• 미생물학회지
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• 제32권1호
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• pp.65-69
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• 1994

Synechococcus sp.의 cyanophage는 early, late viral function 모두 빛을 필요로 하는 것으로 나타났으며 증식 초기 2시간 동안 암처리한 경우 200%의 burst size를 나타내었다. Dark 상태에서의 Synechococcus sp.의 cyanophage증식은 대조군에 비해 11%의 burst size를 나타내었다. 광합성 억제제인 DCMU를 $10^{-6}$M로 처리했을 때 virus yield가 2%로 감소했으며 $10^{-4}$M의 CCCP는 cyanophage의 증식을 거의 중지시켰다. 또한 이러한 숙주세포의 광합성 의존도는 LPP-1, N-1과 AS-1보다는 크나 SM-1보다는 작은 것으로 나타났다.

• 미생물학회지
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• 제30권6호
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• pp.524-527
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• 1992

경기도 의왕시에 위치한 백운 저수지에서 분리된 cyanobacteria 인 Synechococcus sp. 로부터 한 종의 cyanophage 를 분리하여 ultrafiltration, differential centrifugation 과 sucrose density gradient centrifugation 을 이용하여 정제하였다. 분리된 cynophage 는 transmission electron microscope (TEM) 를 이용하여 100,000 배로 관찰한 결과 직경이 89 nm인 isometric head 와 tail 의 전체 길이가 111 nm 의 contractile tail 을 가진 phage 로서 Myoviridae 에 속함을 알 수 있었다. 생화학적 특징으로는 20~$40^{\circ}C$ 와 pH 5-10에서 50% 이상의 안정성을 유지하며 $30^{\circ}C$ 와 pH 9 에서 최고의 infectivity 를 나타내었다.

• Journal of Microbiology
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• 제34권1호
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• pp.1-6
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• 1996

The nucleic acid of Synechococcus sp. cyanophage was identified as double-stranded DNA by the result of digestion with enzymes such as exonucleases, DNase, and S1 nuclease, and by acridine orange staining. The cyanophage DNA was cleaved with several restriciton ehdonucleases such as ApaI, BamHI, Bg/II, HaeIII, Eco RI, HindIII, PstI, AND aPAI gave the clearest sets of bands on agarose gels and the fragment numbers for each were 12, 20, 29, 20, and 7, respectively. The sums of the size from Bam HI and PstI digestions were estimated approximately 227$\pm$4 kb, which are in agreement with the result of the pulsed field gel electrphoresis. This virus is thought to have the largest genosome among those of known cyanophages, which corresponds to the largest haed ot 90 nm when compared with the head sizes of cyanophages discovered since 1963.

• 미생물학회지
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• 제33권4호
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• pp.242-246
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• 1997

Synechococcus sp. cyanophage의 SDS-PAGE 수행 결과 구조단백질은 두 개의 major protein(97 kDa, 52 kDa)과 최소 일곱 개의 minor protein(70 kDa, 65 kDa, 60 kDa, 40 kDa, 35 kDa, 28 kDa, 6 kDa)으로 구성되어 있는 것으로 나타났다. Subunit들은 서로 disulfide bond로 연결되어 있지는 않지만 비공유적 결합으로 multimer를 형성하여 phage particle을 구성하고 있는 것으로 보인다. 또한 heat-killed Micrococcus luteus cell을 기질로 이용한 renaturing SDS-PAGE 방법으로 phage particle내의 세포벽 분해능을 살표본 결과 52 kDa 부근에서 세포벽 분해활성이 발견되었다. 이러한 세포벽 분해활성은 최적 pH가 9~10 사이이며 EDTA에 대한 낮은 저해를 나타내었다.