Kim, Min Joon;Lee, Ji Hwan;Jang, Jo Ung;Quan, Fu Shi;Kim, Sun Kwang;Kim, Woojin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.6
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pp.657-666
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2017
Paclitaxel, a chemotherapeutic drug, induces severe peripheral neuropathy. Gabapentin (GBT) is a first line agent used to treat neuropathic pain, and its effect is mediated by spinal noradrenergic and muscarinic cholinergic receptors. Electro-acupuncture (EA) is used for treating various types of pain via its action through spinal opioidergic and noradrenergic receptors. Here, we investigated whether combined treatment of these two agents could exert a synergistic effect on paclitaxel-induced cold and mechanical allodynia, which were assessed by the acetone drop test and von Frey filament assay, respectively. Significant signs of allodynia were observed after four paclitaxel injections (a cumulative dose of 8 mg/kg, i.p.). GBT (3, 30, and 100 mg/kg, i.p.) or EA (ST36, Zusanli) alone produced dose-dependent anti-allodynic effects. The medium and highest doses of GBT (30 and 100 mg/kg) provided a strong analgesic effect, but they induced motor dysfunction in Rota-rod tests. On the contrary, the lowest dose of GBT (3 mg/kg) did not induce motor weakness, but it provided a brief analgesic effect. The combination of the lowest dose of GBT and EA resulted in a greater and longer effect, without inducing motor dysfunction. This effect on mechanical allodynia was blocked by spinal opioidergic (naloxone, $20{\mu}g$), or noradrenergic (idazoxan, $10{\mu}g$) receptor antagonist, whereas on cold allodynia, only opioidergic receptor antagonist blocked the effect. In conclusion, the combination of the lowest dose of GBT and EA has a robust and enduring analgesic action against paclitaxel-induced neuropathic pain, and it should be considered as an alternative treatment method.
This study aims to develop an improved Feldkamp-Davis-Kress (FDK) reconstruction algorithm using anisotropic total variation (ATV) minimization to enhance the image quality of low-dose cone-beam computed tomography (CBCT). The algorithm first applies a filter that integrates the Shepp-Logan filter into a cosine window function on all projections for impulse noise removal. A total variation objective function with anisotropic penalty is then minimized to enhance the difference between the real structure and noise using the steepest gradient descent optimization with adaptive step sizes. The preserving parameter to adjust the separation between the noise-free and noisy areas is determined by calculating the cumulative distribution function of the gradient magnitude of the filtered image obtained by the application of the filtering operation on each projection. With these minimized ATV projections, voxel-driven backprojection is finally performed to generate the reconstructed images. The performance of the proposed algorithm was evaluated with the catphan503 phantom dataset acquired with the use of a low-dose protocol. Qualitative and quantitative analyses showed that the proposed ATV minimization provides enhanced CBCT reconstruction images compared with those generated by the conventional FDK algorithm, with a higher contrast-to-noise ratio (CNR), lower root-mean-square-error, and higher correlation. The proposed algorithm not only leads to a potential imaging dose reduction in repeated CBCT scans via lower mA levels, but also elicits high CNR values by removing noisy corrupted areas and by avoiding the heavy penalization of striking features.
This study was intended to evaluate the shielding rate of radiation shields manufactured using 3D printers that have recently been used in various fields by comparing them with existing shields made of lead, and to find out their applicability through experiments. A 3D printer shield made of tungsten filament 1 mm, 2 mm, 4 mm shield, RNS-TX (nanotungsten) 1.1 mm, lead 0.2 mmPb, and 1mmPb were exposed to 99mTc, 18F, and 201TI for 15, 30, 45 minutes, and 60 minutes after measuring cumulative dose three times. Based on this, the shielding rate of each shield was calculated based on the dose in the absence of the shield. In addition, 99mTc, 18F, and 201TI were located 100 cm away from the phantom in which the OSLD nano Dot device was inserted, and if there was no shield for 60 minutes, the dose of thyroid was measured using 1.0 mm of lead shield, 1.1 mm of RNS-TX shield, and 2 mm of tungsten shield made by 3D printer. The use of shields during radiation shielding emitted from open radiation sources all resulted in a reduction in dose. The radiation dose emitted from the radionuclides under the experiment was all reduced when the shield was used. This study has been confirmed that tungsten is a material that can replace lead due to its excellent performance and efficiency as shield, and that it even shows the possibility of manufacturing a customized shield using 3D printer.
Lee, Sang Soo;Kim, Ji Hoon;Kim, Chung Ho;Cho, Byoung-Soo;Kim, Deog Yoon;Hong, Il Ki;Suh, Jin-Soon
Childhood Kidney Diseases
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v.20
no.2
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pp.45-49
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2016
Purpose: This study was performed to evaluate the effects of cyclosporine-A (CsA) on linear growth in pediatric patients with steroid-dependent (SDNS) or resistant nephrotic syndrome (SRNS). Methods: Thirty-five pediatric patients with SDNS or SRNS undergoing glucocorticoid (GC) and/or CsA treatment were retrospectively reviewed. Seventeen patients were treated with GC alone and 18 were treated with GC and CsA. The cumulative doses of GC and CsA were quantified (mg/kg/day). Linear growth during the follow-up period was defined as the difference in Z-score between the initial and final height according to the follow-up period (${\Delta}$ height Z score/year). The associations between linear growth and clinical parameters were analyzed. Results: The linear growth of patients in the two groups was not significantly different (P=0.262). The ${\Delta}$ height Z score/year did not show a significant correlation with the cumulative doses of CsA, but was negatively correlated with the cumulative dose of GC and positively correlated with the Z score for height at the time of diagnosis. Conclusion: In children with SDNS or SRNS undergoing GC therapy, added CsA treatment may not have harmful effects on linear growth.
Kim, Jong-Oh;Kim, Jae-Ok;Kim, Wi-Sik;Oh, Myung-Joo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.10
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pp.1761-1767
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2015
Sevenband grouper, Epinephelus septemfasciatus, is becoming an important aquaculture species in Korea. However, viral nervous necrosis disease is a large problem causing mass mortality in sevenband grouper aquaculture. Recombinant protein vaccines are one of the best methods to reduce these economic losses. However, the cell-based expression method mainly produces inclusion bodies and requires additional procedures. In this study, we expressed a recombinant viral coat protein of sevenband grouper nervous necrosis virus (NNV) using a cell-free protein synthesis system. The purified recombinant NNV coat protein (rNNV-CP) was injected into sevenband grouper at different doses followed by a NNV challenge. Nonimmunized fish in the first trial (20 μg/fish) began to die 5 days post-challenge and reached 70% cumulative mortality. In contrast, immunized fish also starting dying 5 days postchallenge but lower cumulative mortality (10%) was observed. Cumulative morality in the second trial with different doses (20, 4, and 0.8 μg/fish) was 10%, 40%, and 50%, respectively. These results suggest that rNNV-CP can effectively immunize sevenband grouper depending on the dose administered. This study provides a new approach to develop a recombinant vaccine against NNV infection for sevenband grouper.
Moon, Soon Jeong;An, Young Min;Kim, Soon Ki;Kwon, Young Se;Lee, Ji Eun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.60
no.12
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pp.403-407
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2017
Purpose: Quadriplegic children with cerebral palsy are more susceptible to osteoporosis because of various risk factors that interfere with bone metabolism. Pamidronate is effective for pediatric osteoporosis, but there are no guidelines for optimal dosage or duration of treatment in quadriplegic children with osteoporosis. We aimed to evaluate the efficacy of low-dose pamidronate treatment in these patients. Methods: Ten quadriplegic patients on antiepileptic drugs (6 male, 4 female patients; mean age, $10.9{\pm}5.76years$), with osteoporosis and gross motor function classification system level V, were treated with pamidronate (0.5-1.0 mg/kg/day, 2 consecutive days) every 3-4 months in a single institution. The patients received oral supplements of calcium and vitamin D before and during treatment. The lumbar spine bone mineral density (BMD) z score and biochemical markers of bone metabolism were measured regularly during treatment. Results: The main underlying disorder was perinatal hypoxic brain damage (40%, 4 of 10). The mean cumulative dose of pamidronate was $4.49{\pm}2.22mg/kg/yr$, and the mean treatment period was $10.8{\pm}3.32months$. The BMD z score of the lumbar spine showed a significant increase from $-4.22{\pm}1.24$ before treatment to $-2.61{\pm}1.69$ during treatment (P=0.008). Alkaline phosphatase decreased during treatment (P=0.037). Significant adverse drug reactions and new fractures were not reported. Conclusion: Low-dose pamidronate treatment for quadriplegic children with cerebral palsy increased lumbar BMD and reduced the incidence of fracture.
Cultured pancreatic beta cells and nerve cells, it is given normal condition of 10% FBS (fetal bovine serum), 11.1 mM glucose and hyperglycemia codition of 1% FBS, 30 mM glucose. For low LET X-ray irradiated with 0.5 Gy/hr dose-rate(total dose: 0.5 to 5 Gy). Survival rates were measured by MTT assay. When non irradiated, differentiated in the pancreatic beta cells experiment is hyperglycemia conditions survival rate compared to normal conditions survival rate seemed a small reduction. However increasing the total dose of X-ray, the survival rate of normal conditions decreased slightly compared to the survival rate of hyperglycemia conditions, the synergistic effect was drastically reduced. When non irradiated, undifferentiated in the nerve cells experiment is hyperglycemia conditions survival rate compared to normal conditions survival rate seemed a large reduction. As the cumulative dose of X-ray normal conditions and hyperglycemia were all relatively rapid cell death. But the rate of decreased survivals by almost parallel to the reduction proceed and it didn't show synergistic effect.
Ground-level ozone ($O_3$) can be a menace for vegetation, especially in Asia where $O_3$ levels have been dramatically increased over the past decades. To ensure food security and maintain forest ecosystem services, such as nutrient cycling, carbon sequestration and functional diversity of soil biota, in the over-populated Asia, environmental standards are needed. To set proper standards, dose-response relationships should be established from which critical levels are derived. The predictor of the response in the dose-response relationship is an $O_3$ metric that indicates the dose level to which the plant has been exposed. This study aimed to review the relevant scientific literature and summarize the $O_3$ metrics used worldwide to provide insights for Asia. A variety of $O_3$ metrics have been used, for which we discuss their strengths and weaknesses. The most widely used metrics are based only on $O_3$ levels. Such metrics have been adopted by several regulatory agencies in the global. However, they are biologically irrelevant because they ignore the plant physiological capacity. Adopting AOT40 ($O_3$ mixing ratios Accumulated Over the Threshold of $40nmol\;mol^{-1}$) as the default index for setting critical levels in Asia would be a poor policy with severe consequences at national and Pan-Asian level. Asian studies should focus on flux-based $O_3$ metrics to provide relevant bases for developing proper standards. However, given the technical requirements in calculating flux-based $O_3$ metrics, which can be an important limitation in developing countries, no-threshold cumulative exposure indices like AOT0 should always accompany flux-based indices.
This study described methods to predict human health risk associated with exposure to environmental carcinogens using animal bioassay data. Also, biological assumption for various dose-response models were reviewed. To illustrate the process of risk estimate using relevant dose-response models such as Log-normal, Mantel-Bryan, Weibull and Multistage model, we used four animal carcinogenesis bioassy data of chloroform and chloroform concentrations of tap water measured in large cities of Korea from 1987 to 1995. As a result, in the case of using average concentration in exposure data and 95% upper boud unit risk of Multistge model, excess cancer risk(RISK I) was about $1.9\times10^{-6}$, in the case of using probability distribution of cumulative exposure data and unit risks, those risks(RISK II) which were simulated by Monte-Carlo analysis were about $2.4\times10^{-6}\;and\;7.9\times10^{-5}$ at 50 and 95 percentile, respectively. Therefore risk estimated by Monte-Carlo analysis using probability distribution of input variables may be more conservative.
The purpose of the present study was to examine the pharmacokinetic characteristics of arsenic hexaoxide($As_4O_6$), a novel anticancer compound, after i.v. bolus and oral administration in rats. We developed an ICP-Mass based method to analyze arsenic hexaoxide levels in plasma, bile, urine, feces, and tissue and validated the method. Arsenic hexaoxide rapidly disappeared from the plasma by 10 min($\alpha$ phase) after i.v. administration, which was followed by the late disappearance in the $\beta$ phase. The mean plasma half-lives($t_{1/2}$) of arsenic hexaoxide at the a and $\beta$ phase when administered at a dose of 5 mg/kg were 1.57 and 29.8 min, respectively. The maximum plasma concentration($C_{max}$) was 230 ng/mL, after oral administration of arsenic hexaoxide at a dose of 50 mg/kg. The bioavailability, which was calculated from the dose-adjusted ratio, of the oral administered arsenic hexaoxide was 1.61%. Of the various tissues tested, arsenic hexaoxide was mainly distributed in the spleen, lung, liver and kidney after oral administration. Arsenic hexaoxide levels in the spleen or lung at 24 hr after oral administration were higher than those of maximum plasma concentration($C_{max}$). The cumulative amounts of arsenic hexaoxide found in the urine by 48 hr after the administration of 50 mg/kg were 5-fold higher than those in the bile. However, the cumulative amounts in the feces were 10-fold higher compared with those of urine, suggesting that arsenic hexaoxide is mostly excreted in the feces. In conclusion, our observations indicated that arsenic hexaoxide was poorly absorbed from the gastro-intestinal tract to the blood circulation and transferred to tissues such as the spleen and lung at 24 hr after oral administration. Moreover, the majority of arsenic hexaoxide appears to be excreted in the feces by 48 hr after oral administration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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