Inhibitory effect of sugars on lipase production by Trichosporon cutaneum was observed in the previous study (Kim, 1972), and inhibition was distinctive by the addition of glucose, fructose, mannose, xylose and arabinose to the soybean meal medium among various carbon sources. These experiments were carried out to study the effect of sugars on cell growth and lipase production by the strain using the soybean extracts liquid medium under a shaking culture system. Changes in color and pH of the medium were caused by heat sterilization when various sugars were added. To elucidate the possible effect of these coloring matters on lipase production and cell growth: changes in pH of the culture, cell concentration and level of the enzyme activities were determined when the culture was grown for 48 hours at $30^{\circ}C$ on a reciprocal shaker. The results obtained were as follows: 1. Density of brownish color which formed during heat sterilization was varied with the variety of sugar used, ie, strong in pentose such as xylose: weak in hexose such as galactose, mannose, glucose: very weak in disaccharide such as maltose, sucrose. When the color density was stronger, decrease in pH after sterilization was marked. 2. Cell growth and lipase production was not so effect by the coloring matters as by sugars. 3. The more the cell mass of the culture, the lower the level of lipase production in the culture supernatant. 4. Among the sugars which caused the distinctive inhibition of lipase production, a slight relief of inhibition was noticed by the addition of xylose, whereas the cell growth was repressed. 5. When cell growth was better, decrease in pH of the medium was greater during cultivation.
We studied the effects that the addition of Kimchi has on microbiological properties of fermented sausages as we observed pH and microbiological changes of Kimchi-added fermented sausage by aging period. The pH figure of sausages added with commercial starter culture was 5.69 at the beginning stage and declined gradually to 5.01. The more Kimchi is added, the lower pH figure goes. Sausages with 10% and 20% of fresh Kimchi, and 2% and 4% of powdered Kimchi added, showed about pH 5.4 at the early stage and down to pH 4.87 as they are stored longer. In terms of microbiological changes, sausages mixed with starter culture showed 10$\^$7/cfu/g level in the number of total bacteria, lactic acid bacteria, yeast and fungi, lower than Kimchi-added sausages. However, the figure soared sharply to 10$\^$10/cfu/g during the aging period. Kimchi-added sausages recorded 10$\^$9/cfu/g, slightly high during the eurly aging stage, in the number of total bacteria, lactic acid bacteria, yeast and fungi, while showing a gradual increase up to 10$\^$10/cfu/g towards the end of aging period and became microbiologically stabilized.
A marine microorganism, strain 96CJ10356 produced exopolysaccharide, designated as EPS-R. To optimize culmize culture conditions for the production of EPS-R, carbon and nitrogen sources, mineral salts, temperature, and pH were exmined. From this study, STN medium for the production of EPS-R was suggested as follows; sucrose 20g, typtone 10g, NaCl 10g, MgSO45g, CaCl21g, KH2PO4 76mg, K2HPO4 83mg, FeCl2 5mg, MnCl2 1mg, NaMoO4 1mg, and ZnCl2 1mg per liter at pH 7.0. About 9.23g/L of EPS-R was obtained from STN medium after cultivation for 120h at $25^{\circ}C$ in a 5-liter jar fermentor with an aearation rate of 0.17 vvm. Apparent viscosity and flocculation activity of the culture broth were increased with the production of EPS-R and the maximal values were 415 cP and 1400 unit/mL against 0.5% activated carbon, respectively.
Teicoplanin is a glycopeptide antibiotic produced by Actinoplanes teichomyceticus novo sp. A TCC 31121. It is active against Gram-positive bacteria and it is under evaluation for use in man. Teicoplanin mixture in fermentation broth contains major amounts of teicoplanin $A_1$ and $A_2$ and a minor amount tcicoplanin of $A_3$. Commercial teicoplanin product is composed of five major components of very similar polarity, designated T-$A_2$-l, 2, 3, 4 and 5, and the more polor component, designated T -$A_3$. The culture conditions were studied in order that hydrophilic teicoplanin $A_2$ components are more produced but hydrophobic teicoplanin $A_1$ with lower bioactivity are less produced in submerged culture. Effects of culture pH and nutrients on the biosynthes ratio of teicoplanin $A_1$ and $A_2$ were confirmed in flask culture using MOPS buffer system through TLC, bioautography and bioassay. It was elucidated that optimal pH is 7.4 for teicoplanin $A_2$ biosynthesis but is 5.2 for teicoplanin $A_1$ biosynthesis, and that trace elements stimulate $A_2$ production but malt extract stimulate $A_1$production.
In order to clarify the best cultural conditions of Rhizopus niveus the effects of aeration, pH and various nutrients, such as different carbon and nitrogen sources, vitamins, and growth substances, on the mycelial growth were studied through liquid culture, and amylase activities of the fungus at different cultural periods were measured. Soluble starch, xylose and galactose are excellent sources of carbon for growth of the fungus. Sorbose and lactose are utilized slightly for growth. peptone, ammonium sulfate and alanine are excellent nitrogen sources for growth, tyrptophane nad potassium nitrate are utilized slightly for growth and sodium nitrite is not utilized. Thiamine nad gibberellin are excellent growth substances for the fungal growth, and biotin, nicotinamide and indole acetic acid (IAA) are also effective. Rhizopus niveus grows better at rotatory culture than at stationary culture and earlier growth of the fungus increases remarkably at rotatory culture. Optimum pH than at pH3. Growth increases linerly with an increase of soluble starch content up to 100g per liter medium, but 5 grams of ammonium sulfate per liter is the optimum nitrogen concentration for growth, if Pfeffer's medium is employed. Amylase activities of Rhizopus at different cultural periods showed that the maximum amylase production takes place after the cell population has reached its peak in the culture. Dextrinogenic amylase production has reached maximum at stationary phase, and maximum saccharogenic maylase production takes place in the pahse of negative gorwth acceleration.
A inhibitor acting on substrate proteolytic enzyme was isolated from culture broth of Streptomyces sp. SK-862, which had been isolated from soil in Wonju City, by using the colloidal agar medium. The optimum culture temperature and initial pH for the production of the protease inhibitor was 28$^{\circ}C$ and pH 8.5, respectively. The optimum culture medium was composed of 1.5% glucose, 0.5% peptone, 0.1% K2PHO4, 0.05% CaCO3 and initial pH 8.5. The inhibitor production was maximum when the strain was incubated in shaking incubator at 70 strokes for 60 hours.
Yang , Byung Gyoo;Song , Choon Bok;Yeo , In Kyu;Lee , Kyoung Jun;Park , Geun Tae;Lee, Sang Hyeon;Son, Hong Joo;Heo, Moon Soo
Journal of fish pathology
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v.16
no.2
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pp.119-123
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2003
We have selected an valuable pmbiotic strain; Lactobacillus sakei BK19 which has wide antagonic spectrum against fish pathogens . Present study investigated cultural characterization of L. sakei BK19 including pH tolerance , susceptibility of antibacterial agents and growth pattern with different environment such as nutritions, temperature and salinity. L. sakei BK19 showed Significantly higher resistance at low pH(around pH 4) environment and relative high antibiotic tolerance . In the study of optimal culture condition, maltose and saccharose provided the optimal nutritional culture condition while lactose and mannitol were unable to supply its carbon source for the fermentation of L. sakei BK19. Moreover. L. sakei BK19 showed good growth at the temperature range of 15 to $45^{o}C$ und the NaCl concentration of 0 to 7%. Hence, this particular probiotic strain may be benificial both in seawater and fresh weter conditions.
1) In order to obtain a microbial strain having a strong yeast cell wall lytic activity, about 156 isolates capable of forming clear zones on baker's yeast-peptone-bouillon agar plate were obtained from soil, mud and water samples and a strain K-42 with the highest lytic activity was identified as Bacillus circulans. 2) Effect of carbon sources on the lytic enzyme production by the K-42 strain was in the decreasing order of maltose>glucan>xylose>control in 2-day culture and of lactose>galactose>glucan>control in 3-day culture. Effect of inorganic nitrogen sources was in the decreasing order of ammonium acetate>sodium nitrate>control in 2-day culture and of ammonium chloride>ammonium oxalate>control in 3-day culture, whereas organic nitrogen sources except milk casein showed an increase in 2-day culture and a decrease in 3-day culture. Synergistic effect of carbon sources and nitrogen sources was not observed. 3) The enzyme production by the K-42 strain was greatly affected by pH change of the culture medium, thus a high lytic activity could be maintained by keeping the pH range of $7{\sim}8$ and adding carbon or nitrogen sources. 4) Optimum conditions for the lytic activity of the K-42 strain were obtained at $pH\;7{\sim}8$ and $60^{\circ}C$ and the extent of hydrolysis toward heated yeast cell wall was 65%.
Early development of bovine oocytes fertilized in vitro in the medium with caffeine and heparin was examined in different culture systems. When the oocytes were transferred into culture medium 8 h after insemination, 12%(7/60) of penetrated oocytes cleaved to 4-cell stage 24 h after insemination. The proportions of oocytes cleaved to 80to 16-cell stage 48 h after insemination had also a to be higher in oocytes transferred into culture medium 8 h (29%) than 16 h(10%) or 24 h(4%) after insemination. 52% of the 4-cell embryos developed to morula and blastocyst stages when they were co-cultured with oviductal epithelia, whereas only 5% of embryos cultured without the epithelial cells(P<0.001). In another experiment, embryos were co-cultured with ampulla, isthmus or utero-tubal junction of oviducts. There are no significant differences in the proportions of embryos developed to morula and blastocyst stage.
Some experiments on the citric acid production were carried out from soluble starch and molasses as raw materials. When soluble starch was used as substrate for the fermentation of citric acid by the strain M-80 which had assimilating ability of soluble starch in surface culture, the optimal culture media was 120g of soluble starch, 3.0g of (N $H_4$)$_2$S $O_4$, 2.0g of K $H_2$P $O_4$, 0.2g of MgS $O_4$.7$H_2O$, 1.5mg of F $e^{++}$, 1mg of Z $n^{++}$ and 20ml of methanol were added to 1 liter and optimal pH was 5.5. In about 8 days 61.8mg/ml of citric acid was produced. When treated molasses with potassium ferrocyanide was used as substrate for the fermentation of citric acid by the strain of M-315, the optimal condition in surface culture was 250g of molasses, 0.3g of N $H_4$N $O_3$, 0.05g of K $H_2$P $O_4$, 0.01g of MgS $O_4$.7$H_2O$, 0.5g of Potassium ferrocyanide and 30ml of methanol were added to 1.0 liter. On the other hand, the optimal condition in submersed culture was 250g of molasses, 0.3g of N $H_4$N $O_3$, 0.1g of K $H_2$P $O_4$, 0.01g of MgS $O_4$.7$H_2O$, 0.5g of potassium ferrocyanide, and 30m1 of methanol were added to 1.0 liter and optimal pH was all 5.0. After 9 days culture, 69.4mg/ ml, 39.6mg/ml of citric acid were separately produced in surface and submerged culture media.dia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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