Fungal endophytes are symbiotic microorganisms that are often found in asymptomatic plants. This study describes the genetic diversity of the fungal endophytes isolated from the roots of plants sampled from the west coast of Korea. Five halophytic plant species, Limonium tetragonum, Suaeda australis, Suaeda maritima, Suaeda glauca Bunge, and Phragmites australis, were collected from a salt marsh in Gochang and used to isolate and identify culturable, root-associated endophytic fungi. The fungal internal transcribed spacer (ITS) region ITS1-5.8S-ITS2 was used as the DNA barcode for the classification of these specimens. In total, 156 isolates of the fungal strains were identified and categorized into 23 genera and two phyla (Ascomycota and Basidiomycota), with Dothideomycetes and Sordariomycetes as the predominant classes. The genus Alternaria accounted for the largest number of strains, followed by Cladosporium and Fusarium. The highest diversity index was obtained from the endophytic fungal group associated with the plant P. australis. Waito-C rice seedlings were treated with the fungal culture filtrates to analyze their plant growth-promoting capacity. A bioassay of the Sm-3-7-5 fungal strain isolated from S. maritima confirmed that it had the highest plant growth-promoting capacity. Molecular identification of the Sm-3-7-5 strain revealed that it belongs to Alternaria alternata and is a producer of gibberellins. These findings provided a fundamental basis for understanding the symbiotic interactions between plants and fungi.
Han, Viet-Cuong;Yu, Nan Hee;Yoon, Hyeokjun;Ahn, Neung-Ho;Son, Youn Kyoung;Lee, Byoung-Hee;Kim, Jin-Cheol
The Plant Pathology Journal
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v.38
no.2
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pp.115-130
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2022
Though information exists regarding the pathogenesis of the shot-hole disease (SH) in flowering cherry (FC), there has been a lack of research focusing on SH management. Therefore, here, we investigated the inhibitory activities of antagonistic bacteria against SH pathogens both in vitro and in vivo as well as their biochemical characteristics and bioactive compounds. Two biosurfactant-producing bacterial antagonists, identified as Bacillus velezensis strains JCK-1618 and JCK-1696, exhibited the best effects against the growth of both bacterial and fungal SH pathogens in vitro through their cell-free culture filtrates (CFCFs). These two strains also strongly inhibited the growth of the pathogens via the action of their antimicrobial diffusible compounds and antimicrobial volatile organic compounds (VOCs). Crude enzymes, solvent extracts, and biosurfactants of the two strains exhibited antimicrobial activities. Liquid chromatography/electrospray ionization time-of-flight mass spectrometric analysis of the partially purified active fractions revealed that the two antagonists produced three cyclic lipopeptides, including iturin A, fengycin A, and surfactin, and a polyketide, oxydifficidin. In a detached leaf assay, pre-treatment and co-treatment of FC leaves with the CFCFs led to a large reduction in the severity of the leaf spots caused by Epicoccum tobaicum and Bukholderia contaminans, respectively. In addition, the two antagonists produced indole-3-acetic acid, siderophore, and a series of hydrolytic enzymes, along with the formation of a substantial biofilm. To our knowledge, this is the first report of the antimicrobial activities of the diffusible compounds and VOCs of B. velezensis against the SH pathogens and their efficiency in the biocontrol of SH.
Noorulhuda Ojaimi Mahdi, Al-Dahlaki;Safaa Al-Deen Ahmed Shanter, Al-Qaysi
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.50
no.4
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pp.488-500
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2022
Most fungal infections by opportunistic yeast pathogens such as Candida spp. are the major causes of morbidity and mortality in patients with lowered immune. Previous studies have reported that some strains of Candida secret secondary metabolites play an important role in the decreasing of immunity in the infected patient. In this study, 110 Candida spp. were isolated from different clinical specimens from Baghdad hospitals. Candida isolates were identified by conventional methods, they were processed for Candida speciation on CHROMagar. The results of identification were confirmed by internal transcribed spacer (ITS) sequencing. Phylogenetic trees were analyzed with reference strains deposited in GenBank. Antifungal susceptibility testing was evaluated by the disc diffusion method and performed as recommended by the Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) M44-A document. Candida isolates investigated produce secondary metabolites gliotoxin with HPLC technique and quantification. Out of 110 Candida isolates, C. albicans (66.36%) was the most frequent isolate, followed by the isolates of C. tropicalis (10.9%) and C. glabrata (6.36%) respectively. Concerning the antifungal susceptibility test, Candida isolates showed a high level of susceptibility to Miconazole (70.9%), Itraconazole (68.2%), and Nystatine (64.5%). The ability of obtained isolates of Candida spp. to produce gliotoxin on RPMI medium was investigated, only 28 isolates had the ability to secret this toxin in culture filtrates. The highest concentrations were detected in C. albicans (1.048 ㎍/ml). Gliotoxin productivity of other Candida species was significantly lower. The retention time for gliotoxin was approximately 5.08 min.
Fifteen cyclic dipeptides (CDPs) containing proline, one cyclo(Phe-Ala) without proline, and a non-peptidyl ᴅⳑ-3-phenyllactic acid were previously identified in the culture filtrates of Lactobacillus plantarum LBP-K10, an isolate from kimchi. In this study, we used Japanese quail (Coturnix japonica) eggs to examine the effects of probiotic supplementation on the antimicrobial CDPs extracted from quail eggs (QE). Eggshell-free QE were obtained from two distinct groups of quails. The first group (K10N) comprised eggs from unsupplemented quails. The second group (K10S) comprised eggs from quails supplemented with Lb. plantarum LBP-K10. The QE samples were extracted using methylene chloride through a liquid-liquid extraction process. The resulting extract was fractionated into 16 parts using semi-preparative high-performance liquid chromatography. Two fractions, Q6 and Q9, were isolated from K10S and identified as cis-cyclo(ⳑ-Ser-ⳑ-Pro) and cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro). The Q9 fraction, containing cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro), has shown significant inhibitory properties against the proliferation of highly pathogenic multidrug-resistant bacteria, as well as human-specific and phytopathogenic fungi. Some of the ten combinations between the remaining fourteen unidentified fractions and two fractions, Q6 and Q9, containing cis-cyclo(ⳑ-Ser-ⳑ-Pro) and cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro) respectively, demonstrated a significant increase in activity against multidrug-resistant bacteria only when combined with Q9. The activity was 7.17 times higher compared to a single cis-cyclo(ⳑ-Leu-ⳑ-Pro). This study presents new findings on the efficacy of proline-containing CDPs in avian eggs. These CDPs provide antimicrobial properties when specific probiotics are supplemented.
The Streptomyces padanus isolate TH04, isolated from mummified peaches, showed strong antifungal activity to Monilinia fructicola. The inhibition activity of the isolate TH04 to mycelial growth and spore germination at 1% concentration of sub-antifungal powder made from culture suspension (CS) was ranged from 79.8% to 81.0% and from 73.9% to 75.8% to M. fructicola four strains, respectively. In the test of antifungal activity in mixed culture of the isolate and M. fructicola, inhibition rate was 7.5%, 86.8% and 94.0% in 0.01, 0.1, and 1% concentration of CS containing bacterial cell of the isolate, respectively. On apples (cultivar; Fuji), the control values of the isolate TH04 crude filtrates (0.1 and 1%) were 85.9% and 100%, respectively. The results suggest that the isolate TH04 indicate development possibility as biocontrol agent of brown rot caused by M. fructicola with the study on delivery method and fermentation condition to produce an antifungal compound.
To isolate alga-lytic bacteria, a number of samples were collected from Lake of Sukchon and Pal'tang reservoir where cyanobacteria blooming occurred. HY0210-AK1, which exhibited high alga-lytic activity, was isolated using Anabaena cylindrica lawn. The morphological and biochemical characteristics of the isolate HY0210-AK1 were very similar to that of the genus Rhizobium. Taxonomic identification including 16S rDNA base sequencing and phylogenetic analysis indicated that the isolate Hy0210-AK1 had a 99.1% homology in its 16S rDNA babe sequence with Sphingobium herbicidovorans. A. cylindrica NIES-19 was susceptible to the alga-lytic bacterial attack. The growth-inhibiting offset of the bacterium was not different on A. cylindrica NIES-19 when Sphingobium herbicidovorans HY0210-AK1 was in the lag, exponential, and stationary growth phase, although the alga-Iytic effect of S. herbici-dovorans HY0210-AK1 that in stationary growth phase was somewhat pronounced at the first time of inoculation. When S. herbicidovorans HY0210-AK1 was inoculated was inoculated with $1\times 10^{8}$ CFU $ml^{-1}$ together with A cylindrica NIES-19, the bacterium proliferated and caused algal lysis. A. cylindrica NIES-19 died when S. herbicidovorans HY0210 AKl was added to the algal culture but not when duly the filtrates from the bacterial culture was added. This suggests that extracellular substances are not responsible for inhibition of A. cylindrica NIES-19 and that algal Iysis largely attributed to direct interaction between S. herbicidovorans HY0210-AK1 and A. cylindrica NIES-19. The alga-lytic bacterium HY0210-AK1 caused cell lysis and death of three strain of Micro-cystis aeruginosa, but revealed no alga-Iytic effects on the Stephanodiscus hantzschii.
You, Young-Hyun;Park, Jong Myong;Lim, Sung Hwan;Kang, Sang-Mo;Park, Jong-Han;Lee, In-Jung;Kim, Jong-Guk
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.1
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pp.32-39
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2016
Coastal plant species Tetragonia tetragonoides (Pall.) Kuntze native to the Dokdo islands was sampled and then 17 endophytic fungi were purely isolated based on morphological differences. The fungal isolates were characterized by their growth properties under NaCl concentration or pH gradient. Culture filtrates of the 17 fungal isolates were treated to Waito-c rice (WR) seedlings for verifying plant growth-promoting activity. As the results, YH103 strain showed the highest plant growth-promoting activity among them. Phylogenetic analysis of the isolates was done by the maximum likelihood method based on partial internal transcribed spacer region (ITS region: contaning ITS1, 5.8S, and ITS2), beta-tubulin (BenA), and calmodulin (CaM) gene sequences. Chromatographic analysis of the strain YH103 culture filtrate showed the existence of gibberellins ($GA_4$, $GA_7$, $GA_8$, and $GA_{19}$). Finally, the strain YH103 was identified as Aspergillus tubingensis by microscopic observation and molecular analysis and, to our knowledge, this is the first report of GAs producing A. tubingensis.
Five halophytic plant species, Suaeda maritima, Limonium tetragonum, Suaeda australis, Phragmites australis, and Suaeda glauca Bunge, which are native to the Muan salt marsh of South Korea, were examined for fungal endophytes by sequencing the internal transcribed spacer (ITS) region containing ITS1, 5.8S rRNA, and ITS2. In total, 160 endophytic fungal strains were isolated and identified from the roots of the 5 plant species. Taxonomically, all 160 strains belonged to the phyla Ascomycota, Basidiomycota, and Zygomycota. The most dominant genus was Fusarium, followed by the genera Penicillium and Alternaria. Subsequently, using 5 statistical methods, the diversity indices of the endophytes were determined at genus level. Among these halophytic plants, P. australis was found to host the greatest diversity of endophytic fungi. Culture filtrates of endophytic fungi were treated to Waito-C rice seedlings for plant growth-promoting effects. The fungal strain Su-3-4-3 isolated from S. glauca Bunge provide the maximum plant length (20.1 cm) in comparison with wild-type Gibberella fujikuroi (19.6 cm). Consequently, chromatographic analysis of the culture filtrate of Su-3-4-3 showed the presence of physiologically active gibberellins, $GA_1$ (0.465 ng/mL), $GA_3$ (1.808 ng/mL) along with other physiologically inactive $GA_9$ (0.054 ng/mL) and $GA_{24}$ (0.044 ng/mL). The fungal isolate Su-3-4-3 was identified as Talaromyces pinophilus.
Seo, Yeonggyo;You, Young-Hyun;Yoon, Hyeokjun;Kang, Sang-Mo;Kim, Hyun;Kim, Miae;Kim, Changmu;Lee, In-Jung;Kim, Jong-Guk
Journal of Life Science
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v.22
no.12
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pp.1718-1723
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2012
Ten endophytic fungi with different colony morphologies were isolated from the roots of Suaeda japonica Makino growing naturally in Suncheon Bay. Plant growth promotion was verified by treating waito-c rice seedlings with culture filtrates from the endophytic fungi. The bioassays showed that the Sj/7/4 fungal strain induced effective growth promotion in the seedlings. The gibberellins (GA) produced by fungal strain Sj/7/4 were analyzed by gas chromatography /mass spectroscopy with selected ion monitoring (GC/MS SIM). The culture filtrate of Sj/7/4 fungal strain was confirmed to contain $GA_4$ through quantitative analysis. The Sj/7/4 fungal strain was identified to determine the internal transcribed spacer (ITS) regions with universal primers ITS-1 and ITS-4 by using polymerase chain reactions (PCR). Molecular analysis of the Sj/7/4 fungal strain showed high similarity to Fusarium solani. The Sj/7/4 fungal strain isolated from the root of S. japonica was therefore designated as F. solani Sj/7/4.
We classified the previously reported antagonistic strains of Sorangium cellulosum into 5 subspecies (A-E). Four strains were antagonistic to Botrytis cinerea (AB group) and two strains were antagonistic to Colletotrichum acutatum (AC group). According to the genetic and sequential analyses with standard genes, xynB1, bglA2, groEL1 for grouping, all strains of AB group were belonged to subspecies C and all strains of AC group were belonged to subspecies D. In addition, high pressure liquid chromatography with the culture filtrates confirmed the genetic results, because AB group had peaks with retention time at 20-22.5 minutes, whereas AC group had no peak. There was positive relationship ($R^2=0.9652$) between the control values of infecting B. cinerea on cherry tomatoes and the main peak areas of chromatograms among the four isolates of AB group. From the subspecies results of AB group, the main peak of KYC 3270 was expected to be epothilone D. However the retention times of the standard of commercial epothilone D and the main peak of KYC 3270 culture filtrate were different as 9.9 and 11.581 min., respectively. Finally, the antagonistic metabolite of AB group was inferred as 7-ketone epothilone D.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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