This study was carried out to clarify the effects of antagonistic microorganism, Bacillus sp. JC181 isolated from the greenhouse soil grown cucumber plants on the growth inhibition of plant pathogen, fusarium wilt (Fusarium oxysporum) occurred in cucumber plants in greenhouse. Antagonistic bacterial strains were isolated and were investigated into the antifungal activity of the antagonistic microorganism against fusarium wilt. Screened fourteen bacterial strains which strongly inhibited F. oxysporum were isolated from thc greenhouse soil grown cucumber plants, and the best antagonistic bacterial strain designated as JC181, was finally selected. Antagonistic bacterial strain JC181 was identified to be the genus Bacillus sp. based on the morphological and biochemical characterization. Bacillus sp. JC181 showed 58.2% of antifungal activity against the plant pathogen growth of F. oxysporum. By the bacterialization of culture broth and heated filtrates of culture broth, Bacterial strain, Bacillus sp. JC181. showed 91.2% and 260% of antifungal activity against F. oxysporum, respectivrly.
The rheological properties of rifamycin B fermentation broth using Nocardia mediterranei were characterized in concomitance with the chemical changes of the fermentation broth. The data were interpreted with various rheological models. As results, it was found that the rheological behaviour at the early growth phases of the culture was the Newtonian fluid, but it was changed to the non-Newtonian fluid (Casson plastic behaviour) at the later phases of the culture. Rheological parameters viz., apparent viscosity ($\mu_a$), yield shear stress ($\tau_o$), and Casson constant ($K_c$) were changed through the fermentation where cell concentrations were changed and mycelia were greatly branched. Those results indicated that cell concentration and cell morphology played important roles to determine the rheological characters.
Kim, Hee-Sik;Ahn, Chi-Yong;Joung, Seung-Hyun;Ahn, Jong-Seog;Oh, Hee-Mock
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권8호
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pp.1240-1242
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2010
We attempted to identify the compound responsible for the growth inhibition of Microcystis aeruginosa occurring when a culture broth of Bacillus subtilis C1 was added to the medium. The active compound was purified from B. subtilis C1 culture broth by adsorption chromatography and HPLC, and was identified as a type of glycolipid based on $^1H$ NMR and MS analyses. The purified active compound completely inhibited the growth of M. aeruginosa at a concentration of 10 ${\mu}g/ml$. This is the first report of a glycolipid produced by a Bacillus strain that has potential as an agent for the selective control of bloom-forming M. aeruginosa.
Pseudomonas aeruginosa JRT-4 strain was used as a biosurfactant-producing microorganism in this study. It was one of the microorganisms isolated from the sewage sludge, the main and branch streams of Han river. The surface tension of the culture broth of P. aeruginosa JRT-4 decreased to 30mN/m. The crude biosurfactant was obtained from the culture broth by acid precipitation, solvent extraction, evaporation, and freeze drying. The CMC value of the crude biosurfactant was 0.006%(w/v). From analysis of the chemical structure of biosurfactant, it was determined as rhamnolipid 1 and 3 structures by FAB mass spectrometer. In the washing test for artificially contaminated textiles, the biosurfactant showed better bleachness than the two chemically synthesized surfactant, LAS and SLES. Finally, the biodegradation and ecotoxidolorical tests showed that the biosurfactant was readily biodegradable in the environment and a mild material for microorganisms and green algae.
Cultural conditions for mass production of the antagonistic bacteria, Bacillus subtills CAP141 against pathogens causing major airborne diseases to apple trees, effects of temperature, pH, carbon and nitrogen source in the culture broth were investigated. The bacterial growth was most vigorous when the temperature and pH of the culture broth was 30~35$^{\circ}$C and 7, respectively. As for carbon source, dextrose was best followed in order by dextrose(monosaccharide) > sucrose(disaccharide) $\geq$ saccharose (market disaccharides) > starch (polysaccharieds). Among different sugars, bacterial growth was favored by in the order of brown, black and white supars, indicating that the bacterial growth might be promoted by the minor elements presented as impurities in the less purified sugars. As for nitrogen source, organic forms were better to bacterial growth than inorganic forms, that is polypeptone was best followed in order by soy sauce, soybeen milk and inorganic nitrogens. Differences in bacterial growth among different forms of inorganic nitrogen were negligible.
Three strains among 120 adenineless mutants of Brevibacterium ammoniagenes described in the previous paper were screened out to accumulate UV absorbing substances in the culture broth. It was analyzed to be 5'-inosinic acid and hypoxanthine by means of two dimensional paper chromatography, UV absorption spectra and periodate oxidation. 5'-IMP was isolated from the culture broth of the mutant No. 203 with anion-exchange resin amberite IRA-400 and recrystallized from ethanol. It was proved identical to authentic sample by Infra-red absorption spectrum. The growth responses of the mutant No. 2013 were demonstrated to require adenine, but not with adenosine and 5'-AMP.
본 연구는 치주낭에 biofilm형태로 부착되어 질환을 유발시키고 항생제 빚 항균제에 저항을 일으키는 세균 독성요소를 규명하기 위해 시행된 기초연구이다. 치주질환의 주 병원균의 하나인 Porphyromonas gingivalis 381 biofilm의 세포외막에 특이하게 발현되는 단백질을 규명하기 위한 기초적인 자료를 얻기 위해 시행하였다. Porphyromonas gingivalis 381을 통상적인 세균 배양용 broth를 사용하여 혐기성 세균 배양기로 24시간 배양한 것을 대조군으로 하고, tissue culture plate를 이용하여 혐기성 배양조건 하에서24시간동안 biofilm을 형성하여 실험군으로 설정하였다. 세균을 수획하여 세포외막을 분리하고 isotonic isoelectric focusing을 시행한 결과 주로 약 20-30 kilodaltons에 해당하는 수종의 세균세포막 단백질이biofilm으로 배양한 세균에서 더 상승적으로 발현됨이 관찰되었고, 상이한 수종의 단백질도 planktonic culture broth로 배양한 세균에서 다 상승적으로 발현됨을 관찰할 수 있었다. 이것은 세균의 배양조건과 환경에 따라 그 외막 단백질이 서로 다르게 발현됨을 입증하는 기초적인 자료로서 향후 단백질의 동정과 성격을 규명하는 근간 실험으로 추진할 계획이다.
콜레스테롤 에스테라아제를 생산하는 미생물 strain CES506 균주를 토양으로부터 분리하여 Aeromonas속의 한 세균으로 동정하였다. 이 균주는 배양액 1ml당 0.023 단위의 콜레스테롤 에스테라아제를 생산하였다. 이 균주가 생산하는 본 효소를 균주 배양액으로부터 약 370배, 24%의 수율로 균질한 상태의 단백질로 정제하였다. 본 효소의 분자량은 SDS-PAGE로 산출한 결과 64,000으로 계산되었다. 본 효소는 cholesteryl-palmitate에 대해 높은 기질 특이성을 나타내었으며 cholesterylpalmitate의 가수분해에 대한 Km값은 0.15mM이었다.
Pseudomonas fluorescens에 의해 세포외에 생산된 furfural의 furoic acid로의 생물학적 전환을 촉진시키는 ninhydrin 반응에 양성인 대사물 (Ninhydrin positive Substance=NPS)을 ion exchange chromatography와 gel permeation chromatography 그리고 cellulose columm chromatography에 의하여 분리, 정제하였다. IR spectrophotometry와 $^H$-NMR spectrometry 그리고 $^{13}C-NMR$ spectrometry에 의해 이 NPS는 -$^H$ and $-NH_2$와 그리고 $-CH_2-OH$group을 갖는 유기물질로 추정된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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