Kim, Seok-Dong;Kim, Yong-Ho;Hong, Eun-Hi;Lee, Hong-Suk
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.38
no.1
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pp.1-7
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1993
The 1,081 soybean genotypes including 972 black soybeans and 109 other colored soybeans were collected in 197 locations from January to April, 1991. Seed chemical components of soybean collections in relation to growth characters were evaluated to survey germplasms for black soybean breeding for seed quality. Seeds of 1,081 genotypes collected were analyzed for crude protein, crude lipid, and total sugar contents. The crude protein content was averaged to 39.8% and ranged from 34.1% to 48.0%. The average crude lipid and total sugar contents were 20.1% and 10.1%, and the ranges of those were 14.1% to 23.8% and 8.3% to 12.1%, respectively. Higher crude protein content was shown in early soybean maturity group, whereas higher total sugar content was in late group. Black soybean collections with green seed embryo tended to be higher in total sugar content than those with yellow one. Black soybean oil is generally composed of about 22% oleic, 55% linoleic, 7% linolenic acid, and 16% the others.
Polygonum aviculare L. was extracted by methanol and then fractionated systematically with solvents and column chromatographic method in order to isolate ingredients with anti-lipid peroxidation and liver protectective effects. Among these fractions, ethylacetate soluble part(MWE) showed the strongest in the anti-lipid peroxidation. Furthermore, the crude subtraction(MWE 4) with Rf value near 0.42, which is separated from MWE by column chromatography using a solvent system, inhibited the lipid peroxidation of rat liver in vitro. Moreover, MWE 4 decreased GOT, GPT and TBA value compared with control and suggested high protective effects against hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride in mice. The active compounds in MWE 4 were assumed to be flavonoid glucosides.
In order to study the lipid peroxidation caused by light and the protective action it in biological memberane, reverse-phase evaporation liposome (REV) was employed as a model memberance and the effect of several antioxidants and ginseng water extracts were tested. In the presence of photosensitizer, liposome was oxidized easily and the oxidation index dut to the peroxidation was increased. The oxidation index of liposome was increased according to the increase in temperature. When dl-${\alpha}$-tocopherol, ${\beta}$-carotene or L-ascorbic acid was added into the reaction mixture, the photooxidation of liposome was inhibited. Ginseng water extract and crude saponin inhibited the rate of oxidation index of liposome in low concentration but increase in high concentration. On the other hand, when lipid hydroperoxide of liposome was tested by ferrothiocyanate method, ginseng water extract and crude saponin acted as antioxidants.
A growing body of evidence supports lipid peroxidation as having a role in the pathogenesis of liver disease. Although the probable cause of damage to human hepatocytes may be multifactorial, free radicals have been implicated in a variety of liver diseases, particularly in the presence of iron overload and toxic substances such as ethanol. Consequently, antioxidants, particularly those of plant origin such as flavonoids, may help to reduce the risk of developing these diseases. Silybum (S.) marianum, a medicinal plant widely used in traditional European medicine for the treatment of liver disorders, was evaluated for antioxidant activity. Thin layer chromatography and High Performance Liquid Chromatography analyses of crude extract of the plant confirmed the presence of a number of flavonoids reported in the literature. The antioxidant activity of these flavonoids was measured through inhibition of lipid peroxidation and 1, 1-diphenyl-2- picrylhydrazyl radical scavenging. The crude plant extract showed marked antioxidant activity in both assays. These results suggest that S. marianum contains flavonoids with antioxidant activity, capable of inhibiting or scavenging free radicals, thus supporting its traditional use as a hepatoprotective agent.
In the present study, proximate compostions, fatty acid and amino acid compositions of wild and cultivated Dodok (Codonopsis laceolata B. et H.) were analysed. The contents of crude ash and crude protein were higher in the cultivated Dodok than in the wild Dodok. The main fatty acids in the total lipid, free lipid and bound lipid of wild and cultivated Dodok were linoleic acid, palmitic acid and followed by linolenic acid. In the case of wild Dodok, numerous unknown peaks were appeared significantly. The amino acids analyzed in wild aid cultivated Dodok were lysine, histidine, arginine, aspartic acid, threonine, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, valine, methionine, isoleucine, leucine, tyrosine and phenylalanine. Arginine was the predominant amino acid in both wild and cultivated Dodok.
In this study, we determined the effect of the mulberry leaf powder on blood lipid metabolism and liver function improvement of mice fed a high fat diet. The mulberry leaf showed a moisture content of $10.74{\pm}0.56%$, ash $9.67{\pm}0.56%$, crude protein $25.24{\pm}1.02%$, and crude fat $2.66{\pm}0.08%$. In the group with high fat diet supplemented with mulberry leaf powder, serum low-density lipoprotein (LDL-cholesterol) and total cholesterol levels were significantly lower (p<0.05); also, serum phospholipid and aspartate amino transferase (AST) levels were significantly lower (p<0.05). Serum insulin and leptin levels were high in mice fed a high fat diet; however, addition of mulberry leaf powder 10% in the diet had no significant effect on blood insulin and leptin control. The results of the study suggested that various plant sterols in mulberry leaf improve lipid metabolism and liver function in ICR-mice.
The lipid components, fatty acid compositions, physical and chemical characteristics of crude oil in Amorpha fruticosa seed were determined and proximate compositions of it were also analyzed. The results were summarized as follow: 1) The proximate composition showed moistrue to be 10.14%, crude protein to be 21.77%, crude fats to be 12.73%, carbohydrates to be 51.75% and crude ash to be 3.61%. 2) Specific gravity, refractive index, smoke point and titer of the crude oil were $0.925\;(15/15^{\circ}C)$, $1,477(15^{\circ}C)$, $175^{\circ}C$ and $14.8^{\circ}C$, respectively. 3) Iodine, saponification, acid, ester value and unsaponifiable content of the crude oil were 144, 182, 2.9, 179 and 5.17%, respectively. 4) Lipid components were separated by TLC and quantitatively determined by TLC scanner to give 75% triglycerides, 14% esterified sterols, 3.08% phospholipids, 4.4% free sterols and 3.77% free fatty acids. 5) Fatty acid compositions were quantitatively determined by GLC to give 76.21% linoleic acid, 9.92% palmitic acid, and 5.07% stearic acid as the main components, oleic, linolenic, palmitoleic and arachidic acid were presented in small quantities.
We investigated the effects of different dietary lipid levels (7% or 14%) and feeding frequency (1-4 meals per day) on the growth performance and body composition of juvenile fancy carp Cyprinus carpio var. koi. Three replicate groups of fish (initial mean weight, 11.7 g) were fed to visual satiety with sinking dry pellet diets for 8 weeks. Neither feeding frequency nor lipid level affected fish survival. Weight gain was affected by feeding frequency but not dietary lipid level. Weight gain significantly increased with increased feeding frequency. Feed efficiency and protein efficiency ratio were affected by feeding frequency, but not dietary lipid level. Daily feed intake was affected by feeding frequency and dietary lipid level. Whole body moisture, crude lipid and ash contents were affected by feeding frequency, but not dietary lipid level. Based on these results, we conclude that the appropriate feeding frequency for the optimum growth of fancy carp fingerlings is four meals per day using sinking dry pellet.
This studies were conducted to find out the possibility of utilizing red pepper seed as resources of food fats, the research method was designed to make a comparison between crude and refined oil, and the results of the studies are as follows : The red pepper seed contained 28% of crude fat and 21% of crude protein. The main fatty acids of red pepper seed oil were linoleic acid(72.10~72.31%), palmitic acid(12.81~13.28%) and oleic acid(9.47~10.48%). The linolenic acid content was so small that is will not influence the autoxidation of the red pepper seed oil. The major triglyceride type of crude and refined oil of red pepper seeds were C52 and C54. The other types were found in a small quantity. The sterol composition of crude oil was $\beta$-sitosterol, campasterol, stigmasteral and brassicasterol,in the quantity order. after refining, brassicasterol was not detected, and the content was decreased by one six and one eight. The toropherol composition of crude and refined oil, tocopherol analog was composed of three kinds $\alpha$-, ${\gamma}$-, $\delta$-, but no $\beta$-form. the quantity of ${\gamma}$-, $\alpha$- and $\delta$-tocopherol were 162.91, 83.72, 43.98mg% respectively. The Quantity of and capsaicin in crude oil was 1,296 ppm, and it was reduced consicerably by refining and removed completely after the process of redeodorization.
In Oriental medicine, the prescriptions composed of several herb medicines have been used. It is still unclear how the sum of several extracts of anti-thirst drugs represents the anti-lipid peroxidative action. Three anti-thirst herb medicines, Kalopanax pictus (K), Pueraria thunbergiana (P) and Rhus verniciflua (R), were extracted with MeOH and $H_2O$, respectively, and the former one was fractionated into the resultant EtOAc extract. Each extract was reconstituted to give KPR311, KPR131 and KPR113 where, for example, KPR311 represents the complex of K-P-R {3:1:1 (w/w/w)} of the three extracts. The order of the inhibitory effect in bromobenzene-induced lipid peroxidation in rats was as follows: EtOAc extract>$H_2O$ extract>MeOH extract. Extract complexes were found to be more potent than the extracts of individual crude drugs. The KPR131 of EtOAc extract was found to be the most potent among the tested samples. These anti-lipid peroxidative effects were also supported by the decrease of aniline hydroxylase activity and aminopyrine N-demethylase activity, on the other hand by the increase of epoxide hydrolase activity. All the tested samples were assayed in vitro antioxidative effects such as DPPH assay, ADP/NADPH/Fe$^{3+}$ assay and ascorbic acid/Fe$^{2+}$ assay. The EtOAc extracts also showed the most significant antioxidative effects. These results suggest that the sum of anti-thirst drugs could reflect the effects of respective crude drugs.s.s.
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