Kinetic studies of the reaction of Z-aryl cyclopropanecarboxylates with X-pyridines in acetonitrile at 55.0 ℃ have been carried out. The reaction proceeds by a stepwise mechanism in which the rate-determining step is the breakdown of the zwitterionic tetrahedral intermediate, $T^{\pm}$. These mechanistic conclusions are drawn base on (i) the large magnitude of ρx and ρz, (ii) the positive sign of ρxz and the larger magnitude of ρxz than normal $S_N2$ processes, (iii) a small positive enthalpy of activation, Δ$H^≠$, and a large negative, Δ$S^≠$, and lastly (iv) adherence to the reactivity-selectivity principle (RSP) in all cases.
This paper deals with the design and manufacturing of power cabinet for reactor power control system(PCS). The PCS provides the control signals and motive power to operate the CEDMs(Control Element Drive Mechanism). The CEDM is raise and lower the CEAs(Control Element Assemblies) in the reactor core. The CEAs are constructed with the Boron-10 isotope which has a high microscopic cross section of absorption for thermal neutrons. This characteristic causes the addition of negative reactivity when a CEA is inserted and positive reactivity when it is withdrawn from the reactor core.
An algorithm for the sodium boiling model has been developed for calculation of the void reactivity feedback as well as the fuel and cladding temperatures in the KALIMER core after onset of sodium boiling. Modeling of sodium boiling in liquid metal reactors using sodium as a coolant is necessary because of phenomenon difference comparing with that observed generally in light water reactor systems. The applied model to the algorithm is the multiple-bubble slug ejection model. It allows a finite number of bubbles in a channel at any time. Voiding is assumed to result from formation of bubbies that (ill the whole cross section of the coolant channel except for the liquid film left on the cladding surface. The vapor pressure, currently, is assumed to be uniform within a bubble The present study is focused on not only demonstration of the vapor bubble behavior predicted by the developed model, but also confirmation of a qualitative acceptance for the model. As a result, the model can represent important phenomena in the sodium boiling, but it is found that further effort is also needed for its completition.
Jo, Hyun-Jong;Kim, Chul-Bae;Ryoo, Tae-Yong;Ahn, Bo-Kyoung;Park, Kwang-Yong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.12
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pp.3749-3754
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2010
Various terphenyl and quaterphenyl derivatives were prepared by the Ni-NHC catalyzed cross coupling of the corresponding biphenyl- and terphenyl-sulfonates with arylmagnesium bromides. The reactions proceeded rapidly via a nucleophilic aromatic substitution of the alkoxysulfonyl moieties by the aryl nucleophiles to afford high yields within just 1.5 h at room temperature in spite of the low reactivity of the sulfur electrophiles.
Food allergy is one of the adverse food reactions, which is developed by immunological reactions. Food allergy is increasing in prevalence among children and adults. In the diagnosis, food challenge is confirmative with history and laboratory tests. Avoidance of culprit food is the only preventive method, especially in patients with severe symptoms. In some food allergies, cross-reactivity among allergens should be considered. Latex-fruit/vegetable syndrome and pollen food allergy syndrome are well-understood phenotypes of food allergy related to cross reaction. Red meat allergy is recently described as one of tick-borne diseases. In a rare phenotype of food-dependent exercise-induced anaphylaxis, factors affecting the absorption of food allergen are important in its pathophysiology.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1152-1159
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1998
In order to develop more rapid and reproducible analysis of biotin known as vitamin H, attempts were made to establish the condition for enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) compared with traditional microbiological assay(MBA). Antibiotin and antiserum were obtained from the immunized rabbits injected with emulsion of biotin KLH conjugate and Freund's adjuvant. The antiserum showed cross reactivity on biocytin, a derivative of biotin, which is converted to biotin in intestine, at the rate of 177%(median inhibitory concentration(IC50)=12.58ppb), but not on other derivatives such as desthiobiotin, diaminobiotin and 2 imino biotin. Specific antibody for biotin was purified from the antiserum through protein A column and desalting column. The conditions of competitive direct ELISA (cdELISA) were established. Detection range of biotin concentration by cdELISA was 0.01∼300ng/ ml(ppb). In the spike test with milk, fruit flake and pine carrot juice, the correlation coefficient between two methods of MBA and ELISA was reliably consistent at the value of r=0.992. But detection of biotin by microbiological assay(MBA) was rather restricted in range and nonspecific. Detection range of biotin by MBA was 0.1∼0.5ng/ml(ppb). It showed cross reactivities on biocytin and desthiobiotin at the rate of 80.1% and 66.7%, respectively. In conclusion, ELISA revealed a significant improvement compared with MBA for the biotin detection in terms of sensitivity, detection range and cross reactivity. In addition, a variety of samples could be analyzed rapidly and conveniently at one time by using ELISA. These results strongly suggest that the ELISA is very promising for the practical application to detect biotin contents in a wide range of food stuffs.
To obtain more sensitive immunoassay for methamphetamine (MA) determination, the optimum condition of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was investigated in regard to immunogens, antibody purification methods and coating tracers. Activated MA, N-(4-aminobutyl)methamphetamine (4-ABMA), was conjugated with bovine serum albumin (BSA) or keyhole limpet hemocyanin (KLH) and used as immunogen. The antibodies were purified by protein G chromatography or various immunoaffinity chromatography-linked MA-protein ligands, such as MA-BSA, MA-KLH or MA-ovalbumin (OVA). Each purified antibody was characterized by means of sensitivity and cross-reactivity using the three MA-protein coating tracers, MA-BSA, MA-KLH and MA-OVA. The best sensitivity of each antibody was acquired with the MA-OVA tracer although the tracer concentration and the antibody titer level at optimum condition were varied. The antibody with high titer level did not always yield good sensitivity. At optimum condition, immunoaffinity chromatography-purified antibodies were better for sensitivity and for specificity than protein G-purified antibodies. The cross-reactivity of the purified antibodies seemed to be affected by immunogen structure and showed somewhat different patterns according to the immunoaffinity ligand utilized. These data show that the antibody purification method as well as choice of coating tracer and immunogen is essential for the sensitivity and specificity of EIA; the optimum condition for assay should be discovered using various methods and combinations.
Park, Chang-Seo;Lee, Ju-Yeon;Kim, Sung-Jo;Choi, Jeom-Il
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.40
no.2
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pp.61-68
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2010
Purpose: The present study was performed to clarify the relationship between periodontal disease severity and selected immunological parameters consisting of serum IgG titer against periodontopathogenic bacteria, the expression of the helper T-cell cytokine by gingival mononuclear cells, and patients' immunoreactivity to cross-reactive heat shock protein (HSP) epitope peptide from P. gingivalis HSP60. Methods: Twenty-five patients with moderate periodontitis had their gingival connective tissue harvested of gingival mononuclear cells during an open flap debridement procedure and peripheral blood was drawn by venipuncture to collect serum. The mean level of interproximal alveolar bone was calculated to be used as an index for periodontal disease severity for a given patient. Each of selected immunologic parameters was subject to statistical management to seek their correlations with the severity of periodontal disease. Results: A significant correlation could not be identified between serum IgG titers against specific bacteria (Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, and Streptococcus mutans) and the severity of periodontal disease. Expression of interleukin (IL)-10 by gingival mononuclear cells was statistically significant in the group of patients who had higher levels of alveolar bone height. However, a similar correlation could not be demonstrated in cases for IL-4 or interferon-$\gamma$. Patients' serum reactivity to cross-reactive epitope peptide showed a significant correlation with the amount of alveolar bone. Conclusions: It was concluded that expression of IL-10 by gingival mononuclear cells and patients' sero-reactivity to the cross-reactive HSP peptide of P. gingivalis HSP60 were significantly correlated with alveolar bone height.
Polyclonal antisera against regional (abdominal and subcutaneous) fats were developed to reduce body fat in rats. Isolation and culture of abdominal and subcutaneous adipocytes of rats were performed for analyzing lactate dehydrogenase (LDH) concentration. At the level of 1:1,000 dilution, little antibody reactivity appeared in non-immunized serum whereas both of antisera against abdominal (AAb) and subcutaneous adipocyte plasma membrane proteins (SAb) had relatively strong reactivity till the level of 1:128,000 dilutions. Compared with regional fats, extremely low reactivities of AAb and SAb were detected with PMP of the organs (p<0.001). Both AAb and SAb were most strongly reacted with each adipocyte plasma memebrane proteins and showed statistically (p<0.01) higher cross-reactivities compared with non-immunized serum based on LDH analysis. In conclusion, these results may indicate that the present polyclonal antibodies against regional inedible adipocyte plasma membrane proteins are well developed and have safety in cross-reactivities with body organs.
The highly potent cytotoxic DNA-DNA cross-linker consists of two cyclopropa[c]pyrrolo[3,4-3]indol-4(5H)-ones insoles [(+)-CPI-I] joined by a bisamido pyrrole (abbreviated to "Pyrrole"). The Pyrrole is a synthetic analog of Bizelesin, which is currently in phase II clinical trials due to its excellent in vivo antitumor activity. The Pyrrole has 10 times more potent cytotoxicity than Bizelesin and mostly form DNA-DNA interstrand cross-links through the N3 of adenines spaced 7 bp apart. The Pyrrole requires a centrally positioned GC base pair for high cross-linking reactivity (i.e., $5^1$-T$AT_2$A*-$3^1$), while Bizelesin prefers purely AT-rich sequences (i.e., $5^1$-T$AT_4$A*-$3^1$, where /(equation omitted) represents the cross-strand adenine alkylation and A* represents an adenine alkylation) (Park et al., 1996). In this study, the high-field $^1$H-NMR and rMD studies are conducted on the 1 1-mer DNA duplex adduct of the Pyrrole where the 5′(equation omitted)TAGTTA*-3′sequence is cross-linked by the drug. A severe structural perturbation is observed in the intervening sequences of cross-linking site, while a normal B-DNA structure is maintained in the region next to the drug-modified adenines. Based upon these observations, we propose that the interplay between the bisamido pyrrole unit of the drug and central C/C base pair (hydrogen-bonding interactions) is involved in the process of cross-linking reaction, and sequence specificity is the outcome of those interactions. This study suggests a mechanism for the sequence specific cross-linking reaction of the Pyrrole, and provides a further insight to develop new DNA sequence selective and distortive cross-linking agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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