Lim, Jin-Hee;Shin, Hak-Ki;Park, Sang Kun;Cho, Hae-Ryong;Rhee, Hye-Kyung;Kim, Mi-Seon;Joung, Hyang Young
Korean Journal of Breeding Science
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v.40
no.3
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pp.336-339
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2008
A new spray chrysanthemum cultivar, 'Moon Festival' was released by National Horticultural Research Institute (NHRI), Rural Development Administration (RDA), Korea in 2007. A cross was made in 2002 between '01B1-559', a breeding line of NHRI and 'Baeksokuk', a spray cultivar with white petals. Trials were conducted from 2005 to 2007 for evaluation and selection of this cultivar, including shading culture in summer and retarding culture in autumn. The natural flowering time of "Moon Festival" is late October, but year-round flowering is possible by shading and lighting treatment. The cultivar is semi- double type flowers with light-ivory white petals and green flower center. Flower neck and stem are very hardy. The diameter of flower is 67.5 mm. The number of flowers per stem and petals per flower is 11.5 and 100.5, respectively. The days to flowering under the short day is about 54 in autumn season.
Lim, Jin-Hee;Shin, Hak-Ki;Park, Sang Kun;Cho, Hae-Ryong;Rhee, Hye-Kyung;Kim, Mi-Seon;Joung, Hyang Young
Korean Journal of Breeding Science
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v.41
no.2
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pp.173-176
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2009
A new spray chrysanthemum cultivar 'Pure Angel' was released by National Institute of Horticultural and Herbal Science (NIHHS), Rural Development Administration (RDA), Korea in 2007. The cross was made in 2004 between 'Innocence', a breeding cultivar of NIHHS, and 'Baeksokuk', a spray cultivar with white petals. Trials were conducted from 2005 to 2007 for the evaluation and selection of this cultivar, including shade cultures in summer and retarding cultures in autumn. The natural flowering time of 'Pure Angel' is late October, but year-round flowering is possible by photo-periodic control. The cultivar has single type flowers with pure white petals and a green flower center. It shows long vase life and resistance to white rust. The diameter of flower is 52.5 mm. The numbers of flowers per stem and petals per flower are 12 and 22.5, respectively. Days to flowering under the short day treatment is about 52 days in spring seasons.
To determine whether FT-IR spectral analysis based on multivariate analysis could be used to discriminate Chinese cabbage breeding line at metabolic level, whole cell extracts of nine different breeding lines (three paternal, three maternal and three $F_1$ lines) were subjected to Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). FT-IR spectral data of Chinese cabbage plants were analyzed by principal component analysis (PCA), partial least square discriminant analysis (PLS-DA), and hierarchical clustering analysis (HCA). The hierarchical dendrograms based on PLS-DA from two of three cross combinations showed that paternal, maternal, and their progeny $F_1$ lines samples were perfectly separated into three branches in breeding line dependent manner. However, a cross combination failed to fully discriminate them into three branches. Thus, hierarchical dendrograms based on PLS-DA of FT-IR spectral data of Chinese cabbage breeding lines could be used to represent the most probable chemotaxonomical relationship among maternal, paternal, and $F_1$ plants. Furthermore, these metabolic discrimination systems could be applied for rapid selection and classification of useful Chinese cabbage cultivars.
In the previous study, 141 $BC_3F_2$ lines from a cross between the Oryza sativa cv. Milyang 23 and O. glaberrima were used to identify favorable wild QTL alleles for yield component traits. In this study, we carried out QTL analysis of four grain morphology as well as four yield component traits using 141 $BC_3F_5$ lines from the same cross and compared QTLs detected in two different generations. The mean number of O. glaberrima segments in the 141 $BC_3F_5$ lines ranged from 1 to 13 with 2.69 and 5.71 of the average means of homozygous and heterozygous segments, respectively. There was a three-fold difference in the number of QTLs detected for four traits commonly evaluated in two generations (seven QTLs in the $BC_3F_5$ vs 21 in the $BC_3F_2$ population). The percentages of the phenotypic variance explained by QTLs in the BC3F5 population were similar to or less than those in the $BC_3F_2$ population. This is probably due to the difference in the genetic composition of two populations and the environmental effects. The locations of the QTLs commonly detected in both generations were in good agreement except for one QTL for spikelets per panicle. The yield QTL, yd3 was colocalized with the spikelets per panicle, spp3. Yield increase at this locus is due to the increase in spikelets per panicle, because both traits were associated with increase in spikelets per panicle and yield due to the presence of an O. glaberrima allele. Clusters of QTLs for grain morphology traits were observed in two chromosome regions. One cluster harboring five QTLs near SSR markers RM106 and RM263 was detected on chromosome 2. This population would serve as a foundation for development of the introgression line population from a cross between Milyang 23 and O. glaberrima.
To find the candidate genes concerned with ovulation rate of sheep, Differential Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction was employed to find the differently expressed cDNA controlling ovulation in the Small Tail Han sheep of polyembryony and in Tan sheep of single birth. Twenty-four primer pairs of three anchored primers and eight arbitrary primers were assembled to amplify the specialized bands from these sheep. Positive cross tests were applied to optimize the ascertainable PCR conditions in which different special bands can be identified by silver strain in one PCR tube. After eliminating the false positive PCR products by Northern hybridization, 24 differential display bands were acquired from the ovary in the Small Tail Han sheep. These EST bands were sequenced and 18 different ESTs were found in which five ESTs had several copies and 13 ESTs had only one copy. Comparing these ESTs with homologous sequences by BLAST in the GenBank, there were six ESTs with known open reading frame (ORF) and function, three ESTs with known ORF and no function, and 9 ESTs without homologous sequence. These ESTs partly represent several genes such as NOS2, tensin, TCRA, CDKN1A, ESR1 and ACTB which express especially in Small Tail Han sheep.
Grape is one of the important fruit crops around the world, and exposed to disease and pests, and internal or environmental stresses in the vineyards. Breeding and cultivation of new varieties of high quality-grapes resistant to diseases and pests and tolerant to stresses are the most important steps in the grape production. However, conventional breeding has laborious and time-consuming procedures in maintaining and selecting seedlings in the fields. Development of molecular breeding technology through understanding of molecular mechanism of useful traits can be used as an alternative strategy to improve the efficiency of grape breeding program by cross hybridization in grape development programs. The completion of the grape genome sequencing project provided the way to discover the novel genes and to analyze their functions. Comparative genomics, transcriptomic analysis, and the genome-wide identification and analysis of useful genes as well as development of molecular marker for valuable traits could provide novel insights into fruit quality and the responses to diseases and stresses, and can be used as important information in molecular breeding programs for grape development.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1995.07a
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pp.57-86
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1995
Molecular mapping of plant genomes has progressed rapidly since Bostein et al.(1980) introduced the idea of constructing linkage maps of human genome based on restriction fragment length polymorphism (RFLP) markers. In recent years, the development of protein and DNA markers has stimulated interest for the new approaches to plant improvement. While classical maps based on morphological mutant markers have provided important insights into the plant genetics and cytology, the molecular maps based on molecular markers have a number of inherent advatages over classical genetic maps for the applications in genetic studies and/or breeding schemes. Isozymes and DNA markers are numerous, discrete, non-deleterious, codominant, and almost entirely free of environmental and epistatic interactions. For these reasons, they are widely used in constructing detailed linkage maps in a number of plant species. Plant breeders improve crops by selecting plants with desirable phenotypes. However a plant's phenotyes is often under genetic control, positioning at different "quantitative trait loci" (QTLs) together with environmental effects. Molecular maps provide a possible way to determine the effect of the individual gene that combines to produce a quantitative trait because the segregation of a large number of markers can be followed in a single genetic cross. Using market-assisted selection, plants that contain several favorable genes for the trait and do not contain unfavourable segments can be obtained during early breeding processes. Providing molecular maps are available, valuable data relevant to the taxonomic relationships and chromosome evolution can be accumulated by comparative mapping and also the structural relationships between linkage map and physical map can be identified by cDNA sequencing. After constructing high density maps, it will be possible to clone genes, whose products are unknown, such as semidwarf and disease resistance genes. However, much attention has to be paid to level-up the basic knowledge of genetics, physiology, biochemistry, plant pathology, entomology, microbiology, and so on. It must also be kept in mind that scientists in various fields will have to make another take off by intensive cooperation together for early integration and utilization of these newly emerging high-techs in practical breeding. breeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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