• 폴리머
• /
• 제36권4호
• /
• pp.440-447
• /
• 2012

분지화된 폴리에스테르계 공중합체를 제조하고, 공중합체의 분자량, 용융점도, $T_g$, 1/2 method temperature($T_{1/2}$) 및 레올로지 특성을 고찰하여 레이저 프린터 토너 바인더로의 적용을 검토하였다. 디메틸테레프탈레이트(DMT), 에틸렌글리콜(EG), 2,2-bis(4-(2-hydroxypropoxy)phenyl)propane(HPP)으로 제조한 선형공중합체는 분자량이 낮고, 용융탄성이 낮아 이를 개선하기 위하여 분지제로 3 또는 4 관능기를 가진 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol(trimethylol propane, TMP), 2,2-bi(hydroxymethyl)-1,3-propanediol(pentaerythritol, PER), 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride(trimellitic anhydride, TMA), 글리세롤 등을 첨가하여 분지화된 공중합체를 제조하였다. 분지제의 함량과 종류에 따른 열적, 레올로지 특성을 고찰하였다. 분지제의 함량이 15 mol% 이상 첨가한 공중합체는 $140^{\circ}C$ 정도의$T_{1/2}$ 값을 가지고, 높은 분자량과 용융탄성을 나타내어 토너를 융착 인쇄하는 레이저 프린터의 핫멜트 토너로서 적당하였다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
• /
• 한국섬유공학회 1998년도 가을 학술발표회논문집
• /
• pp.53-56
• /
• 1998

Polypyrrole (PPy) is regarded as one of the most Promising intrinsically or naturally conductive polymer for practical applications due to its relatively high electrical conductivity, environmental stability and low toxicity. The typical PPy, which is insoluble and infusible, exhibits poor processability and lacks essential mechanical properties. A number of papers have concerned the efforts to overcome these drawbacks. (omitted)

• 공업화학
• /
• 제2권3호
• /
• pp.246-252
• /
• 1991

Poly (ethylene terephthalate) (PET)와 Poly (1, 4-phenylene terephthalate) (PHT)의 copolyester (PEHT)를 PHT 반복단위의 함량이 30mo1% 미만인 범위에서 용액중합으로 합성하고 이들의 물성을 조사하였다. PEHT 중 PHT의 함량이 증가함에 따라 유리전이 온도, 결정화 속도, 내열성은 증가하고, 녹는점은 감소하였다. PHT 반복단위 함량이 16.5, 24.9 mol %인 경우 액정성을 관찰할 수 있었으며, PET 반복단위와 PHT 반복단위에 의한 결정이 혼재함을 광각 X-선 회절로부터 관찰하였다.

• 대한화학회지
• /
• 제32권3호
• /
• pp.276-284
• /
• 1988

1,3-propane diol, 1,5-pentane diol, 1,6-hexane diol, 분자량이 300인 poly(ethylene glycol)등을 제 3의 디올로 사용하여 poly(ethylene terephthalate)를 개질하여 개질된 copolyester의 결정화 거동을 비교하였다. 개질된 copolyester 중 제 3의 디올 함량이 약 4몰%인 경우 유리전이온도 부근에서 승온시키면서 유리전이온도로 부터 일정 온도 위에서의 결정화 속도를 비교하거나, 녹는점 부근에서 등온 결정화시켜 동일 과냉각 상태에서의 결정화 속도를 비교하면 가해진 디올의 길이가 짧을수록 결정화 속도가 크게 촉진되었다. 이에 반해 녹는점 부근에서 강온시키면서 동일 과냉각 상태에서의 결정화 속도를 비교하면 가해진 디올의 길이가 길수록 결정화 속도가 크게 촉진되었다.

• Macromolecular Research
• /
• 제17권3호
• /
• pp.149-155
• /
• 2009

The thermal decomposition behavior and degradation characteristics off our different thermotropic liquid crystalline polymers (TLCPs) were studied. The thermal decomposition behavior was determined by means of thermogravimetric analysis (TGA) at different heating rates in nitrogen and air. The order of the thermal stability was as follows: multi-aromatic polyester > hydroxybenzoic acid (HBA)/hydroxynaphthoic acid (HNA) copolyester > HNA/hydroxyl acetaniline (HAA)/terephthalic acid (TA) copolyester > HBA/Poly(ethylene terephthalate) (PET) copolyester. The activation energies of the thermal degradation were calculated by four multiple heating rate methods: Flynn-Wall, Friedman, Kissinger, and Kim-Park. The Flynn-Wall and Kim-Park methods were the most suitable methods to calculate the activation energy. Samples were exposed to an accelerated degradation test (ADT), under fixed conditions of heat ($63{\pm}3^{\circ}C$), humidity ($30{\pm}4%$) and Xenon arc radiation ($1.10\;W/m^2$), and the changes in surface morphology and color difference with time were determined. The TLCPs decomposed, discolored and cracked upon exposure to ultraviolet radiation.

• 한국고분자학회지:고분자과학과기술
• /
• 제3권3호
• /
• pp.227-234
• /
• 1992

• 한국재료학회:학술대회논문집
• /
• 한국재료학회 1992년도 춘계학술발표회
• /
• pp.69-69
• /
• 1992

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
• /
• 한국섬유공학회 1991년도 제1차 학술발표초록집
• /
• pp.11-11
• /
• 1991

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
• /
• 한국섬유공학회 1993년도 제1차 학술발표초록집
• /
• pp.68-68
• /
• 1993

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
• /
• 한국섬유공학회 1994년도 추계 학술발표회
• /
• pp.137-138
• /
• 1994

Anionic water dispersible copolyesters were synthesized and characterized. Viscosity of the copolyester is lower than that of routine acrylic water dispersible polymers. Adhesive force of the copolyester was much higher than that of water dispersible acrylic polymers. Particle size of the copolyesters in water decreased with the increase of DMS or DEG feed ratio. With the conclusive study of the data of particle size and potential, it was found that the dispersion stability of copolyesters in water increased with the increase of DMS or DEG feed ratio. Judging from the results of potential and particle size of copolyesters, there seems to be competition between two dispersion stability factors, i.e. electrostatic stabilization and steric stabilization and as a result, morphological change of particles occurrs. Tg decreased with the increase of DEG molar feed ratio or oil contents.