RAPD test and the observation of morphological, cultural characteristics of fourteen selected entomogenous fungi were conducted to investigate the analysis of their internal relationships. Paecilomyces tenuipes showed snow flower form attached to numerous white conidiophores, produced globular and semi-egg types on the club types of phialides. Cordyceps militaris formed globosely conidiophores, dark yellow fruiting body on pupa. The phialide as on Acremonium-type in global conidiophores. Beauveria bassiana covered with conidia was not formed fruiting body and adhered conidia on conidiophore of zigzag type. The PDA and SDAY medium were confirmed as an optimum growth of them. P. tenuipes showed to velvet and plane types in several media whereas C. militaris was belong to centrally raised and floccose in the morphological type. In contrast, B. bassiana covered with conidia on velvet shape. The size of amplified products were analyzed by RAPD using URP primer and were from 100 bp to 2.0 kb with $10{\sim}14$ geuomic DNA. Total similarities of two groups were by dendrogram of UPGMA analysis. The homology of P. tenuipes groups was 94.8 to 100%. It also showed 70.1 to 96.6% in C. militaris group and B. bassiana was higher similarity than any other. The internal change of C. militaris, produced telemorph fruiting body, was higher seperated in species than P. tenuipes and B. bassiana in the RAPD.
In 2012, a pink mold rot was observed on apple (Malus pumila var. dulcissima Koidz.) at the Wholesale Market for Agricultural Products, Jinju, Korea. The first symptom of pink mold rot on apple fruit is a water-soaked appearance of the affected tissue and surface fruit formed pink mold rot, then became brown and produced a mass of powdery pink conidia spores. Colony was fast growing colonies, pinksh, zonate in diurnal rhythm, powdery from conidia. Optimum temperature for mycelial growth was $25^{\circ}C$. Conidia were hyaline, smooth, two-celled, thick-walled conidia with truncate bases, ellipsoidal to pyriform, and characteristically held together zig-zag chains and $12-26{\times}8-12{\mu}m$ in size. Conidiophore was erect, colorless, unbranched, and $4-5{\mu}m$ wide. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity test, and molecular identification with the ITS region, the causal fungus was identified as Trichothecium roseum (Pers.) Link ex Gray.
Forest green mold incidence rate, extent of damage according to the inoculation periods, and its cultural characteristics were observed in the automatic cultural system of the winter mushroom, Flammulina velutipes. The incidence rate of the forest green mold was 7.7% in early cultivation stage and slowly increased to 14.9% in harvest stage. When the forest green mold was inoculated at cultural period, the rate was recorded at 100%, but the extent of the damage increased up to 40% (+++). There was also 100% incidence rate at early pinheading time, whereas the yield of mushroom decreased to ++ $(10{\sim}39%)$. The rate of forest green mold was greatly decreased to 34.4% at 10 days after pinheading, and its damage extent was also below 10%. A pathogen to infect the winter mushroom was identified as Trichoderma pseudokoningii. It's optimum temperature for mycelial growth is $25^{\circ}C$, and it grew 2.6 times faster than that of F. velutipes. The mycelial color of T. pseudokoningii was pale yellow or olivaceous in shades on PDA medium. Phialospore was one celled, and ellipsodal or obovoid, smooth walled, and measured $1.3{\sim}3.0{\times}1.0{\sim}2.5\;{\mu}m$. It aggregated in small heads at the tips of the phialides. The phialides were $3.2{\sim}9.2{\times}2.0{\sim}5.5\;{\mu}m$ and were of bowling pin type, solitary and alternate or more irregularly disposed at the conidiophore apex, T. pseudokoningii depressed the F. velutipes growth at the crossing cultivation when they were simultaneously. FV 4-1 (F. velutipes) cultivar was less depressed by T. pseudokoningii, but had a lower cross growth rate than the other four cultivars.
In 2012, a pink mold rot was observed on unishiu orange (Citrus unshiu Mac.) fruits at the Wholesale Market for Agricultural Products, Jinju, Korea. The symptom on unishiu orange was a water-soaked lesion on the surface of fruit, which later on enlarged to form softened brown rot lesions. The diseased fruits were covered with pink-colored mold, consisting of conidia and conidiophores of the pathogen. Optimum temperature for mycelial growth was $25^{\circ}C$. Conidia were hyaline, smooth, 2-celled, and thick-walled conidia with truncate bases, ellipsoidal to pyriform, characteristically held together zig-zag chains and $12-26{\times}8-12{\mu}m$ in size. Conidiophore was erect, colorless, unbranched, and 4-5 ${\mu}m$ wide. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity test, and molecular analysis with complete ITS rDNA region, the causal fungus was identified as Trichothecium roseum (Pers.) Link ex Gray. This is the first report of pink mold rot caused by T. roseum on unishiu orange in Korea.
Powdery mildew is an important disease of the melon (Cucumis melo L.). Seven isolates of powdery mildew fungi were collected from five locations in Korea; Anseong (DH487), Icheon (BN103, BN625, BN968), Yeongam (YA141), Changnyeong (CN582), and Suncheon (SN102). All 7 fungi had a similar trend of conidial chain and conidiophore development as Podosphaera xanthii with fibrosin bodies in mature conidia. Among them, 2 isolates of powdery mildew fungi; CN582 and SN102 showed similar responses to resistance against powdery mildew as the previously reported race 1 and race N2. The isolates YA141 and BN103 showed similar responses as like as race A. However, three isolates of powdery mildew fungi (BN625, BN968, and DH487) showed different responses compared to the previously reported races (1, N1, N2, A, S, and 5). Therefore, these three isolates could be designated as new races in melon. Nine out of 15 commercial melon cultivars in Korea showed resistance to race 1 (CN582). However, the new race BN968 invaded all 15 cultivars. Results of the two molecular markers were consistent in response to disease development by race 1 of Podosphaera xanthii in case of the above mentioned cultivars. This study confirmed the presence of new melon powdery mildew fungi in Korea which are similarly notorious as like as the previously reported race 1. Therefore, breeders can use these two molecular markers for breeding melon in Korea that is resistant to race 1 and as well as to some other races.
The experiments were conducted to study the distribution of wilt of strawberry caused by Fusarium in Korea, the characters of the causal fnngus and its control. The results obtained are summarized as follows. 1. Wilt of strawberry has been found in Gimhae and Samrangjin, Gyeongnam province a few years ago. This disease has been spreading year after year, and observed on farms in most of the strawberry-growing areas in Korea. 2. The fungus was isolated frequently from the crowns and petioles of diseased straw berry plants, and the fungus belonging to Fusariun oxysporum in terms of the morphological characteristics of macroconidia, microconidia, chlamydospore and conidiophore on V-8 Agar. 3. The macroconidia formation of the fungus varied remarkably with the Isolates and kinds of medium tested. However. all isolates abundantly produced macroconidia on V-8 Agar. 4. The cross-inoculation tests with several forma specialis of F. oxysporum to cucumber, tomato, watermelon, luffa, cabbage, melon and strawberry were carried out. The isolates from strawberry viz. Kodama's F. oxysporum f. sp. fragariae and S-1 of the authors were pathogenic to only strawberry. The fungus was also similar in morphology and symptoms to Kodama's and Winks' isolate of F. oxysporum f. sp. fragariae. Therefore, the fungus is identified as Fusarium oxysporum Schl. f. sp. fragariae Winks & Williams. 5. The most effective fungicides were Benomyl and Homai for inhibiting sporulation and mycelial growth of the fungus. 6 The cultivar Kurumae 35, Himiko, Senga gigana and Daehak I were resistant, whereas Hokowase, Instiate Z4, Juspa, Puget beauty and Marshall were susceptible to the fungus with artificial inoculation.
Aspergillus niger B-15 with strong Endo-polygalacturonase (Endo-PG) activities was selected out from a total of 1,573 fungal strains isolated from various testing materials. A mutant strain, U-46, was obtained from the Aspergillus niger B-15 by repeated irradition of ultra-violet light. The objectives of the study were to investigate the fungal properties of the parental and mutant strains obtained and to study the condition of enzyme production and reaction. The results obtained are summarized as follows: 1. The size of conidial head of the U-46 mutant was smaller than that of the parental strains, B-15 and the length of the conidiophore was also shorter than that of the parental strains. 2. The optimum conditions for the Endo-PG production of the parental B-15 strain in the wheat bran Koji were obtained when 40% of water was added to the wheat bran and the temperature was 30 to $35^{\circ}C$. However, the best condition for the mutant U-46 strain was attained when 60 to 70% of water was added and the temperature was $35^{\circ}C$. The optimum growing periods were two to three days for both parental and mutant strains. 3. Under the optimum producing conditions of each strains, the enzymatic activity of the mutant U-46 was 20 times higher than the Endo-PG of the parental strain, B-15. 4. When both strains were cultured in the wheat bran Koji containing 60% of water at $35^{\circ}C$ for three days, the mutant strain. U-46, was about 46 times higher in the Endo-PG activity and about 18 times greater in Exo-PG activity than the parental strain, B-15. The activities of cellulase, $\alpha$-amylase, and glucoamylase were also highly increased in the mutant strain. 5. The mutant strain, U-46, increased its Endo-PG activity up to 20% over that of ordinary case when 1.2 to 1.5% of ammonium sulphate was added to the wheat bran. 6. The optimum condition for Endo-PG activity of crude enzyme of the mutant strain, U-46, was attained when pH of reaction solution was 4.0 to 4.5 and the temperature was $50^{\circ}C$.
In de novo biosynthesis of the extracellulor enzymes-proteinsaes, alpha and gluc-amylases during the synchronized differentiation of Aspergillus niger in submerged culture and surface liquid culture were investigated. Gluc-amylase was synthesized in the stage of presporulation in which phialide formation is involved. Proteinase was synthesized both in the stages of conidiophore formation and presporulation. Alpha-amylase was synthesized during presporulation and sporulation stages, the activity of enzyme lasted for seven days on surface liquid culture. It seemed that the synthesis was occured in de novo partly repressed by the catabolite, and its nature was found to be constitutive since it is produced in non-starch medium. Polyacrylamide gel electrophoresis have shown that presporulating and sporulating body produced diverse types of the proteins whereas the earlier stages of vegetative body showed simpler profiles. The uptake of C-14 uracil into RNA and C-14 glutamate into protein were shown to be vigorous in presporulating body rather than those in sporulating body. Coincidence of alpha-amylase biosynthesis in de novo and sporulation may be significant in the study of differentiation in which gene expression is involved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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