Kim, Ki-Rim;Lee, Doo-Young;Kim, Seung-Hye;Lee, Sang-Hui;Choi, Byung-Jai;Lee, Jae-Ho
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.6
no.2
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pp.94-98
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2010
Axenfeld-Rieger syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by various ocular and extraocular malformations. The incidence of Axenfeld-Rieger syndrome has been estimated to be 1 per 200,000. The syndrome is characterized by short body stature, delayed bone age, and deficient or arrested development of neural crest cells involving the anterior chamber of the eyes, facial bones, teeth, periumbilical skin, and cardiovascular system. This is a case of a 6 year-old girl, who came to the department of the pediatric dentistry, Yonsei University Dental Hospital, for evaluation and treatment of multiple congenital missing permanent teeth. The patient presented typical dental, craniofacial, and systemic features of Axenfeld-Rieger syndrome, such as glaucoma, oval pupil, heterochromatic iris, umbilical hernia, and delayed bone age. On the panoramic view, 3 primary teeth were missing and 13 permanent tooth germs were absent. On the lateral cephalograph, underdevelopment of the maxilla and normal growth pattern of the mandible were confirmed. Periodic dental follow-up is planned for evaluation and interceptive treatment of her dental and craniofacial problems. Denture or removable space maintainer with a pontic is considered for esthetic and functional restoration. In addition, orthognathic surgery is also planned in future to prevent further midfacial skeletal deformation. Early diagnosis of Axenfeld-Rieger syndrome is very important to prevent exacerbation of complications, such as glaucoma and skeletal deformities.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.20
no.1
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pp.79-89
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1990
The incidence and several characteristic features of fused and geminated teeth were studied radiographically, with full mouth periapical radiogram and pantomogram, in 4201 patients of mixed dentition and 5358 patients of permanent dentition. The obtained results were as follows: 1. The prevalence was revealed to 2.86%, 0.32%, 0.33%, and 0.06% in deciduous fused tooth, permanent fused tooth, deciduous geminated tooth and permanent geminated tooth respectively, and these anomalies were occured in female more than male. 2. Fused teeth were observed predominantly in lower anterior teeth area, especially in lateral incisor and canine region, and many cases of deciduous geminated tooth were observed in upper central incisor region. 3. Congenital missing rates of succedaneous tooth in deciduous fused teeth were 57.1 %, 85.7%, 71.0%, 69.0% in upper right and left central-lateral incisor regions, lower right and left lateral incisor-canine regions, respectively. 4. Prevalence of dental caries was 42.3%, 18.8% and 5.6% in deciduous fused, deciduous geminated and permanent fused tooth, respectively. 5. In classifying of fused and geminated teeth into 9 types, by following appearance such as number of crown, root, pulp chamber and pulp canal of those teeth, it was more favorable that Type Ⅰ(2 crown, 2 root, 2 pulp chamber, 2 pulp canal) in deciduous fused tooth and Type Ⅸ (I crown, 1 root, 1 pulp chamber, 1 pulp canal) in permanent fused tooth, deciduous and permanent geminated tooth.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.2
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pp.251-255
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2005
Radiotherapy for head and neck tumors is a viable treatment modality. However, a wide range of potentially debilitating dental complications may be accompanied by this treatment. We report two cases of developmental disturbance of permanent tooth germs after radiotherapy. The one was that of a seven-year-old girl, who had congenitally missing teeth, and microdontia of permanent tooth germs. she had received radiotherapy for acute myelocytic leukemia at the age of 19 months. The other was that of a nine-year-old boy, in which congenitally missing teeth, microdontia, root hypoplasia, and enamel hypoplasia of permanent teeth were observed. He had undergone a course of radiotherapy for bilateral retinoblastoma at the age of 13 months.
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.3
no.1
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pp.1-5
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2007
Patients of mental disorder have more missing teeth than general population because of the difficulty of oral hygiene management. In addition, especially Down syndrome patients etc., congenital dental problems develop more frequently. Therefore, prosthetic rehabilitation treatments for missing teeth in mental disorder patients are required more urgently. In other words, a removable partial denture may be very difficult for such patients to wear and manage. So in this review article we reviewed implant therapeutic modes for mental disorder patients based on previous reports. It should be understood that implant treatments are not impossible for mental disorder patients, and if implants could be a good method that could provide them good quality care, so implant should be included in treatment plans before surgery. Before surgery it should be evaluated that patients ability to manage themselves their ability to manage themselves should be evaluated and also should be evaluated whether general anesthesia or sedative treatment is required for the treatment, and whether their cooperation is good enough.
The development of digital technology is causing great changes in dentistry. This digital workflow combines various 3D data in the prosthetic treatment area for diagnosis and prosthetic manufacturing. The planned diagnosis and the fabrication of prosthesis in a virtual patient formed by synthesizing digital data can simulate the results of prosthetic treatment more intuitively than conventional methods, thereby increasing the predictability of aesthetic prosthetic treatment. In this case report, functionally and aesthetically satisfied clinical results were obtained by fabricating a fixed partial dentures through a digital workflow on congenital missing teeth in the maxillary anterior region.
Kim, Ju-Mi;WhangBo, Min;Kim, Joo-Young;Eum, Jong-Hyuk;Rhee, Ae-Ryon;Kim, Shin;Seo, Soo-Jeong
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.21
no.2
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pp.555-560
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1994
Among the permanent teeth. the first permanent molars play the greatest role in occlusion and function. So, the congenital missing, abnormal reuption or abnormal formation of the first permanent molars in the course of arch development would inflict normal development of dental arches. Therefore, early detection of abnormal cases related to first permanent molars and understanding of current and predictable clinical problems are essential for proper occlusal guidance in children. With the aim of investigating the clinical patterns of delayed eruption of first permanent molars in children, panoramic tomograms of the childern in mixed and early permanent dentition were observed and analyzed. The results were as follows: 1. Among the delayed eruption of first permanent molars, on tooth or bilateral teeths were affected most frequently. Delayed eruption was more prevalent in maxilla than in mandible. 2. The formation of tardily erupted teeth were also delayed. 3. Delayed eruption was generally limited in first molars or molar segments. 4. Delayed eruption of first permanent molars is accompanied by abnormal position of tooth germs, for example, ectopic eruption, delayed dental age, delayed localized tooth formation and generalized congenital missing. 5. There was a tendency of delayed formation or congenital missing of second molars distal to tardily erupted 1st molars. And that was more marked in maxilla than in mandible. 6. There was reported that affected 1st molars show various size and shapes. Maxillary 1st molars showing delayed eruption showed a tendency of having 3 cusps. But, tardily erupted mandibular 1st molars showed no significant reduction in mesiodistal dimension, as reported. 7. In some cases, the delayed eruption of 1st permanent molars was associated with ectopic eruption, but their formation was not usually retarded. 8. In skeletal class III cases, there showed a tendency of mandibular 1st molars to erupt earlier than maxillary 1st molars with greater interval than in normal occlusion.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.4
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pp.658-665
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2007
Oligodontia is defined as the congenital absence of six or more teeth in dentition, excluding the third molars. The prevalence of congenital missing teeth is about 1.6 to 9.6% of population and the prevalence of oligidontia is about 0.08 to 1.1%. The mandibular second premolar is the most frequently absent after the third molar, followed by the maxillary lateral incisor and upper second premolar. Females seem to be affected slightly more than males. Oligodontia may occur either in isolation, or as a part of a syndrome such as ectodermal dysplasia. Different causes are possible for oligodontia: physical obstruction or distruction of the dental lamina, space limitation, functional abnormalities of the dental epithelium, failure of induction of the underlying mesenchyme, chemotherapy, radiotherapy or genetic factor. Because oligodontia would result in esthetic and functional problems, such as facial asymmetry or occlusal disharmony, early diagnosis from clinical and radiographic examination was necessary. And appropriate treatment plan should be followed. This case report was about oral conditions and treatment of the oligodontia patients who have no specific systemic disease.
It has been generally believed that the impaction or eruption of mandibular third molars has significant correlations with the growth of the mandible, size of mandibular arch and size of teeth. The purpose of this study was to examine if there is any correlation between the status of eruption of mandibular third molars and the amount of mandibular crowding. The effect of missing of third moalrs to mandibular crowding was studied as well. 140 adult students of Yonsei University were selected and divided into three groups according to the status of mandibular third molars, Group 1) congenital missing group, Group 2) eruption group, and Group 3) impaction group. The tooth size, dimensions of the mandibular dental arch, and the amount of crowding were measured and compared. Results were as follows ; 1. There was no statistically significant difference in tooth size between the missing group and the eruption group(p<0.05). Impaction group showed larger total tooth material, inci- sal tooth material, and individual tooth size except central incisors compared to missing group (p<0.05). Impaction group showed larger total tooth material, incisal tooth material compared to eruption group as well(p<0.05). When individual tooth size was compared, impaction group had larger central incisors, canines, and second premolars than eruption group(p<0.05). 2. Missing group showed larger intermolar width than impaction group and it was stati- stically significant(p<0.05). 3. When compared the amount of total crowding, impaction group showed the largest am- ount of crowding, then eruption group, and missing group showed the least amount of crowding respectively(p<0.05). There was no statistically significant difference between missing stoup and eruption group in the amount of incisal crowding(p<0.05). Impaction group show- ed the largest amount of incisal crowding among all three groups(p<0.05).
This study was performed to investigate the survival rate of single implant used in maxillary anterior region during follow up periods. 231 patients whose single missing tooth in maxillary region had been replaced with 237 implant at the periodontal dept. of Yonsei University Hospital between February 1993 and December 2004. The following results are compiled from 231 patients who received single implant surgery. 1. The major cause of single tooth loss in maxillary anterior region is trauma, followed by periodontal disease and congenital missing. 2. The total survival rate of single implant placed in maxillary anterior region is 94.5%. 3. The survival rate of single implant placed in type II and type IV was 100% and in type III was 92.7%. As for the bone quantity, the survival rate in type A(100%) was most, followed by type B(97.3%) and type C, D (93.5%). 4. The survival rate of implant placement combined with advanced surgery was 94.4%. The results showed that the placement of single implant is considered as a reliable treatment option for a single missing tooth in maxillary anterior region except in certain extreme conditions especially with poor bone quality and quantity.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.3
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pp.369-373
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2001
The congenital missing of mandibular second premolars is among the common dental anomaly in children. When a second premolar is diagnosed as congenitally missed, we should consider many factors influencing the treatment plan such as patient's age, states of roots of 2nd primary molar, degree of crowding, skeletal growth pattern, facial profile, procumbency of the incisor and lower facial height, etc. The mineralization of the second premolars begins in the majority of cases at the age of $2\sim2\frac{1}{2}$ years, but this period varies more widely than those for other permanent teeth. Also, mandibular second premolars show the greatest variations in differentiation and calcification. For this reason, aplasia of this group of teeth cannot be diagnosed at early age and with the same degree of certainty. From the clinical studies with 2 cases and some literature review on late development of second premolars, it could be summarized as follows : 1. The 2 cases showed marked delay in the development of mandibular second premolars. 2. After the crypt formation, the speed of calcification seemed nearly normal, suggesting that the delay was due to differentiation rather than calcification. 3. When one is encountered with similar conditions, it would be desirable to consider the possibility of delayed tooth development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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