In this work, AlON-$Al_2O_3$ coatings were prepared on Al2021 alloy by the electrolytic plasma processing (EPP) method. The experimental electrolytes include: 2 g/l NaOH as the electrolytic conductive agent, 10 g/l $Na_2AlO_2$ as the alumina formative agent, and 0.5 g/l $NaNO_2$, $NaNO_3$, and $NH_4NO_3$ as the nitride inducing agents. The effects of different nitrogen inducing agents were studied by a combined compositional and structural analyses of the ceramic coatings carried out by Xray diffractometry (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) for the specimens EPP-treated at room temperature for 15 min under a hybrid voltage of 260 DC along with an AC 50 Hz power supply (200 V). Microhardness tests and wear tests were carried out to correlate the evolution of the microstructure and the resulting mechanical properties. Potentiodynamic polarizations and immersion corrosion tests were carried out in 3.5wt% NaCl water solutions under static conditions in order to evaluate the corrosion behavior of the coated samples. The results demonstrate that $NaNO_2$ is proven to be a good nitrogen inducing agent to produce high quality AlON-$Al_2O_3$ ceramic coatings.
Park, Jong Hyeok;Lee, Sang Young;Kim, Jong Hun;Ahn, Sunho
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.3
no.3
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pp.143-148
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2012
The unique effects of highly conductive conducting polymer/SWNT (single walled carbon nanotube) composite nanoparticles in electric double layer capacitors are studied for the enhancement of the adhesive properties, specific capacitance and power characteristics of the electrode. Because the conducting polymer/SWNT composite material, which is believed to act as a polymer binder, an active material for charge storage and a conducting agent, is well distributed on the activated carbon, greatly enhanced adhesion properties, cell capacitance and power characteristics were obtained.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.218-218
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2006
A number of new ideas have been implemented to control the droplet morphology and electrooptic properties of holographic polymer dispersed liquid crystal (HPDLC). Doping of conductive fullerene particles to the conventional HPDLC induced dual effects of reducing both droplet coalescence and operating voltage. Chain transfer agent gave higher gel content with lower crosslink density, less dark reactions and less grating shrinkage with much smooth LC-polymer interfaces. Addition of octanoic acid (OA) to the formulation of HPDLC gave a decrease in droplet size and monotonic increase of the off state diffraction throughout the OA content.
We have successfully decorated reduced graphene oxide (RGO) with silver nanoparticles (AgNPs) by microwaving silver alkylcarbamate for 13 seconds using 1-amino-4-methylpiperazine. Uniform AgNPs (20-40 nm) were effectively prepared, and 1-amino-4-methylpiperazine acted as a reaction medium, reducing agent, and stabilizer. Particle size and morphology were correlated with the silver alkylcarbamate concentration and microwave time. The graphene/AgNPs composites were characterized by Raman, X-ray diffraction, and scanning electron microscopy to confirm that the AgNPs were uniformly decorated onto the graphene. Measurements of the transparent conductive property at room temperature indicated that these graphene/AgNPs nanosheets with 55.45% transmittance were electrically continuous with a sheet resistance of approximately $43{\Omega}/{\Box}$.
Charge/discharge property of LiMn2O4 was investigated with LiMn2O4/Li cell for use of lithium ion battery in electric vehicle. LiMn2O4 calcined at $800^{\circ}C$ for 36hr show high charge/discharge capacity and excellent cycle stability than that of others. This is found to be in agreement with expectation in the X-ray diffraction analysis. In addition, the kind and volume of conductive agent involved in LiMn2O4 cathode is excellent at super-s-black and 20wt%, respectively.
The snap cure NCP(non-conducive paste) adhesive material is essentially required for the high productivity flip chip bonding process. In this study, the accessibility of DEA(dielectric analysis) method for the evaluation of snap cure behavior was investigated with comparison to the isothermal DSC(differential scanning calorimetry) method. NCP adhesive was mainly formulated with epoxy resin and imidazole curing agent. Even though there were some noise in the dielectric loss factor curve measured by DEA, the cure start and completion points could be specified clearly through the data processing of cumulation and deviation method. Degree of cure by DEA method which was measured from the variation of the dielectric loss factor of adhesive material was corresponded to about 80% of the degree of cure by DSC method which was measured from the heat of curing reaction. Because the adhesive joint cured to the degree of 80% in the view point of chemical reaction reveals the sufficient mechanical strength, DEA method is expected to be used effectively in the estimation of the high speed curing behavior of snap cure type NCP adhesive material for flip chip bonding.
SiO2/Ag core-shell nanoparticles were synthesized by combining modified Stöber process and reverse micelle method using acetoxime as a reducing agent in water/dodecylbenzenesulfonic acid (DDBA)/cyclohexane reverse micells. The SiO2/Ag core-shells were studied for structure, morphology and size using UV-visible spectroscopy, XRD, SEM and TEM. The size of a SiO2/Ag core-shell could be controlled by changing the [water]/[DDBA] molar ratio (WR) values. The size and the polydispersity of SiO2/Ag core-shells increased with increase of the WR value. The resultant Ag nanoparticles exhibit a strong surface plasmon resonance (SPR) peak at 430 nm over the amorphous SiO2 nanoparticles. The SPR peak shifted to the red side with increase in nanoparticle size. Conductive pastes with 70 wt% SiO2/Ag core-shell were prepared, and the pastes were coated on the PET films using a screen-printing method. The printed paste film of the SiO2/Ag core-shell showed higher surface resistance than the commercial Ag paste in the range of 460~750 µΩ/sq.
Core-shell TiO2/Ag nanoparticles were synthesized by a modified sol-gel process and the reverse micelle method using acetoxime as a reducing agent in water/dodecylbenzenesulfonic acid (DDBA)/cyclohexane. The structure, shape, and size of the TiO2/Ag nanoparticles were investigated using X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM), and thermogravimetric analysis (TGA). The size of TiO2/Ag nanoparticles could be controlled by changing the [water]/[DDBA] molar ratio values. The size and the polydispersity of TiO2/Ag nanoparticles increased when the [water]/[DDBA] molar ratio rose. The resultant Ag nanoparticles over the anatase crystal TiO2 nanoparticles exhibited a strong surface plasmon resonance (SPR) peak at about 430 nm. The SPR peak shifted to the red side with the increase in nanoparticle size. Conductive pastes with 70 wt% TiO2/Ag nanoparticles were prepared, and the pastes were coated on the PET films using a screen-printing method. The printed paste films of the TiO2/Ag nanoparticles demonstrated greater surface resistance than conventional Ag paste in the range of 405~630 μΩ/sq.
In order to develope anti - static polyester resin which may be employed to dangerous circumstance with high organic vapor content, the effect of anti - static agents on the surface resistance and tensile strength of polyester resin were studied. Three organic anti - static agents and a conductive carbon black were adapted and used separately and together. The effects of anti - static agents, their contents, and synergic effect of anti - static agents were experimentally examined. Surface resistance and tensile strength of the polyester resin were decreased with the content of anti - static agents, and polyester resin with low surface resistance and relatively high tensile strength could be prepared by synergic effect of organic anti - static agent and carbon black.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2009.11a
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pp.43-46
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2009
The purpose of this study is to enhance durability of concrete structures that uses this surface protecting material by carrying out the performance test of the surface protecting material of concrete, and as s result, we reached out the conclusion as follow. 1. As a result of the test measuring the stability and adhesive power of conductive film against ultraviolet, freezing & thawing, and damage from seawater that deteriorate the surface protecting material, it was turned out to meet the performance criteria specifying in the KS standard enough to gain a good evaluation to use as a surface protecting material. 2. As a result of the test identifying the neutralization-furtherance, it was assessed to be capable of protecting effectively concrete structures from carbonic acid gas by a very low depth of 0.1mm of neutralization. 3. As a result of the test identifying Penetrated Resistance Properties of chloride ion, as it was turned out to have a very low value of 819 Coulombs, it was assessed that even in the environment where the corrosion by chloride such sea environment is very affective, the film can effectively protect the concrete structure. 4. As a result of the test identifying freezing & thawing, as there was no change in reduction of mass after 400 cycle, it was assessed that the film has a good resistance against freezing & thawing. According to the results of study above, it is expected that this technology can extend its durability of concrete structure and be widely used for concrete structure through means (methods) to prevent the neutralization and damage from seawater as original purposes of the surface protecting material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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