Anemia can be defined as a reduction in blood hemoglobin concentration or red cell mass relative to age matched normal values. Clinical presentation may range from obviously pale and lethargy to an incidental finding during screening of an otherwise well appearing child. The differential diagnosis of anemia in each instance is broad with numerous possible etiologies. A careful history and physical examination as well as complete blood count, peripheral blood smear and additional laboratory tests are necessary in defining underlying cause of the anemia and guide in further treatment plans. In addition, Iron deficiency anemia and anemia of inflammation are common causes of mild to moderate anemia in children, but most pediatricians have some confusions to differentiate these two entities.
Leukemia in pregnancy was first reported by Virchow in 1845, and acute Leukemia that occurs with pregnancy is extremely rare. About 350 pregnancies with leukemia have been reported in literature. The incident of acute leukemia during pregnancy has been reported in one case per 100,000 pregnancies case. A 40-year-old patient with 30 weeks of pregnancy, (by promyelocyte which is contained granules and auer rods in the bone marrow and biopsy) was diagnosed with acute promyelocyte leukemia WITH t (15;17) (q22;q12); PML-RARA. (M3) in peripheral blood and bone marrow examination, and gave a birth to the fetus normally, January 24, 2013, after receiving the complete remission decision from the bone marrow, complete blood cell count, PML-RARA PCR test, showed normal findings until March 2013. The treatment of acute leukemia during pregnancy should be considered as treatment of a pregnant mother and the impact on the fetus. Decisions about when and how birth takes place is difficult and has to consider both mother and fetus. It is preferable to start immediate treatment without delay so that the treatment time to achieve complete remission or full recovery of the pregnant mother is longer.
Background: Essential thrombocythemia (ET) is a clonal hemopoietic stem cell myeloproliferative neoplasm characterized by persistent thrombocytosis along with megakaryocytic hyperplasia. In the last decade following the identification of an acquired JAK2 V617F mutation, there has been acceleration in our understanding of this disease. The rational of this study was to determine the mutational profile of JAK2 V617F in Pakistan patients with ET. Materials and Methods: In this retrospective cross sectional study, 21 patients with ET were enrolled from January 2011 to December 2014. Patients were diagnosed based on WHO criteria for essential thrombocythemia. Complete blood count was done on an automated hematology analyzer, while JAK2 V617F expression was evaluated by polymerase chain reaction. Results: The mean age was $56.7{\pm}19.0$ years (range 18-87) and the male to female ratio was 1:1.1. The frequency of JAK2 V617F positivity in our ET patients was found to be 61.9%. The mean hemoglobin was $11.7{\pm}2.4$ g/dl with a total leukocyte count of $13.3{\pm}8.1{\times}109/l$ and a platelet count of $1188{\pm}522{\times}109/l$. Positive correlations for JAK2 V617F mutation were established with high TLC count and raised LDH (P<0.05). No correlation of JAK2 V617F could be established with age and gender (P>0.05). Conclusions: JAK2 V617F mutation frequency in our ET patients was similar to those reported previously. Screening for the mutation in all suspected essential thrombocythemia cases could be beneficial in differentiating patients with reactive and clonal thrombocytosis.
During an 8 month period from January to August 2007, complete blood count (CBC) samples were taken from various wards and from the outpatient department at Samsung Medical Center. In order to determine whether or not the total white blood cells were over counted, results were obtained from both the 4Diff/channel and the white blood cell channel from the automated blood analysis equipment from S company for comparison. Among patients who were on long term treatments, the number of cases determined to be over counted by comparing the WBC counts during this 8 month period was 25. Clinical chemistry tests were also conducted on the same day on the 25 samples taken. 68% of the patients showed to exceed normal range of aspartate transaminase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) indicating abnormal liver function, and the total bilirubin range were also in excess in 60% of the total samples taken. Further clinical information which was obtained from the patients showed 98% of the patients were administered with cefepime which is the 4th generation cephalosporin at the time when the WEC were over counted. It is assumed that a multiple of factors investigated caused the over count of the WEC rather than a single factor.
Procalcitonin (PCT) can provide an experimental rationale and a diagnostic lead to distinguish between bacterial and viral infections. This study sought to investigate the clinical characteristics and prognosis of patients with high PCT levels, to improve clinical diagnosis, and to determine whether PCT levels were associated with the subsequent development of sepsis in the general population. This was a retrospective observational study conducted on outpatients (N=127) over a year. The general data and laboratory parameters studied were PCT, C-reactive protein (CRP), and complete blood count (CBC). The positive rates of CRP and white blood cells (WBCs) in the elevated PCT group were higher than those of the normal group (P<0.05); the specificity and sensitivity of the PCT levels were obviously higher than those of the CRP and WBC levels at diagnosis (P<0.05). The mean PCT levels in the low group were significantly higher than those in the high or moderate group (P<0.001). There was a significant positive correlation with CRP, total WBCs, and neutrophils (P<.001). The main finding of this study was the significant association between an elevated PCT level and CRP and WBC levels, signifying a high diagnostic value. This has important implications for the diagnosis of bacterial infections and therapeutic implications for the use of antibiotic treatment in specific patients.
A 12-year-old dog was evaluated for depression and anorexia. The results of complete blood count and serum biochemistry were normal. Survey radiographs revealed markedly enlarged right kidney and abdominal ultrasound showed a renomegaly and hydronephrosis filled with mixed echogenic fluid. Primary renal tumor was suspected in this dog. Nephroureterectomy of the right kidney was performed, and no regional metastases have been identified. Transitional cell carcinoma (TCC) arising from renal pelvis accompanied hydronephrosis of the right kidney was diagnosed on histology. TCC usually affects trigone of the bladder, and renal origin of TCC is a very rare finding in dogs. This is the first case report to present the clinical features, diagnostic imaging findings and histopathological characteristics of a dog with TCC originating from the renal pelvis in Korea.
Busulfan is the most commonly used drug for preconditioning during the transplantation of hematopoietic stem cells and male germ cells. Here, we describe side effects of high doses of busulfan in male mongrel dogs. Busulfan was intravenously administered to three groups of dogs at doses of 10, 15, and 17.5 mg/kg body weight. The total white blood cell, neutrophil, eosinophil, lymphocyte, monocyte, and platelet counts steadily reduced in a dose-dependent manner following busulfan treatment. The white blood cell, neutrophil, and monocyte counts recovered after 6 weeks of busulfan treatment, however, the eosinophil, lymphocyte, and platelet counts remained unaltered. Additionally, there was one fatality in the each of the groups that were administered 15 and 17.5 mg/kg busulfan. The gross lesions included severe hemorrhage in the stomach, intestinal tracts, mesentery and urinary bladder. Microscopic investigation revealed severe pulmonary edema and hemorrhage in the lungs, and severe multifocal to coalescing transmural hemorrhage in the intestines and urinary bladder. These results indicated that treatment with busulfan at doses higher than 15 mg/kg initiates severe bleeding in the internal organs and can have fatal results.
Purpose : This research was conducted to investigate the effect of sweet bee venom pharmacopuncture and low level laser acupuncture on paw edema, pain index, anti-inflammatory factor, AST, ALT and complete blood cell count of a rat model with Complete Freund's Adjuvant-induced arthritis. Methods : Five experimental groups were formed with each consisting of six rats: normal group, control group, sweet bee venom pharmacopuncture group, lower level laser acupuncture group, and sweet bee venom pharmacopuncture, lower level laser acupuncture group. The experimental model of arthritis was induced by two injections of Freund's adjuvant into the left knee joint of Sprague Dawley(SD) rats. The second injection of Freund's adjuvant was given ten days after the first one. Ten days later, sweet bee venom pharmacopuncture and low level laser acupuncture were administered separately or together by assigned groups at $GB_{34}$ and $GB_{39}$ of rats twice a week for a total of six times. Thereafter, edema rate, pain index, tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-6, aspartate aminortansferase, alanine aminotransferase and complete blood cell count were measured. Results : We noticed synergic effects of sweet bee venom pharmacopuncture and low level laser acupuncture according to the results of the paw edema and Von Frey pain index. The sweet bee venom pharmacopuncture(BVA) and sweet bee venom pharmacopuncture+ low level laser acupuncture(BVA+LLA) groups experienced a more significant effect when compared with the control group. Conclusions : These results suggest that Sweet Bee Venom Pharmacopuncture and low level laser acupuncture at GB34 and GB39 have a significant anti-inflammatory effect on Freund's adjuvant arthritis in rats.
Objectives : The purpose of this study is to find correlation about 7-Zone-Diagnostic System and Clinical Parameters using Oriental Health Examination. Methods : Subjects of our study were 325 cases who took Oriental Health Examination. We collected the data of body composition analysis, 7-Zone-Diagnostic System, blood analysis and devided by 7-Zone-Diagnostic system to acceleration, normalcy and depression. Results and Conclusions : The values of muscle mass, body fat mass, abdomen obesity rate, right arm water index, left arm water index, trunk water index, right leg water index, left leg water index, BMI, BMR, GOT, GPT, ${\gamma}$-GTP, BUN, TC, triglyceride and hemoglobin were continuous with 7-Zone-Diagnostic system.
In trauma patients, coagulopathy and abnormal increases or decreases in cell counts are frequently observed, and are associated with high mortality and morbidity in the acute phase of trauma. Because major trauma is often life-threatening, and hematologic abnormalities are multi-factorial and transient, major blood loss is usually suspected to be the primary cause of these abnormalities, and much time and cost may be spent attempting to identify a focus of hemorrhage that might or might not actually exist. Persistent abnormalities in the complete blood count, however, require clinical suspicion of other hematologic diseases to minimize improper transfusions and to improve outcomes, including mortality. Physicians at trauma centers should be familiar with the clinical characteristics of hematologic diseases and should consider these diseases in trauma patients. In this report, we present cases of two hematologic disorders found in trauma patients: autoimmune hemolytic anemia induced by systemic lupus erythematosus and myelodysplastic syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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