This study investigated the fouling behavior of $Al_2O_3$ colloids on polyethylene microfiltration membrane. To examine the effect of operation variation on fouling, operating pressure was increased from 0.49 to 1.96 bar along with time elapses and then was reduced to 0.49 bar reversely. A hysteresis behavior was observed in the membrane permeate flux over pressure, revealing different fluxes at the same pressure according to the pressure control type, increasing and decreasing. Permeate resistance and its rate of increase was higher in the decreasing pressure cycle than in the increasing pressure cycle. At the initial period of filtration, fouling mechanism for the both cycles was governed by the cake filtration. The degree of fouling was higher in the decreasing pressure cycle compared with in the increasing pressure cycle.
Core/shell ($\pm$)PS/(-)silica nanocomposite particles were synthesized by dispersion polymerization using an amphoteric initiator, 2,2'-azobis [N-(2-carboxyethyl)-2,2-methylpropionamidine] ($HOOC(CH_2)_2HN$(HN=) $C(CH_3)_2CN$=NC $(CH_3)_2C$(=NH)NH $(CH_2)_2COOH$), VA-057. Negatively charged (-6.9 mV) silica was used as the stabilizer. The effects of silica addition time and silica and initiator concentrations were investigated in terms of polymerization kinetics, ultimate particle morphology, and size/size distribution. Uniform hybrid microspheres with a well-defined, core-shell structure were obtained at the following conditions: silica content = 10-15 wt% to styrene, VA-057 content=above 2 wt% to styrene and silica addition time=0 min after initiation. The delay in silica addition time retarded the polymerization kinetics and broadened the particle size distribution. The rate of polymerization was strongly affected by the silica content: it increased up to 15 wt% silica but then decreased with further increase in silica content. However, the particle size was only marginally influenced by the silica content. The zeta potential of the composite particles slightly decreased with increasing silica content. With increasing VA-057 concentration, the PS microspheres were entirely coated with silica sol above 1.0 wt% initiator.
Park, Y.J.;Park, K.K.;M/Y. Suh;S.K. Yoon;Park, Y.S.;Kim, D.Y.;Kim, W.H.
Nuclear Engineering and Technology
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v.32
no.5
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pp.446-456
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2000
Laser induced photoacoustic, fluorescence, and photon correlation spectroscopies were applied to the chemical characterization of radionuclides in connection with the radiowaste treatment and disposal. Their measuring principles and systems were briefly described together with their advantages over conventional spectroscopies. Also, other applications of lasers are introduced. Laser induced photoacoustic spectra were measured for a P $r^{3+}$ solution with a very low molar absorptivity. The detection sensitivity was 4.3 $\times$10$^{-5}$ c $m^{1}$ and was 100 times better than that of a UV/VIS spectrophotometer. The Eu(III) excitation spectra($^{7}$$F_{0}$ longrightarrow $^{5}$$D_{0}$ transition) were measured for Eu(III)-phthalate complexes using laser fluorescence spectroscopy, showing that only two species, 1:1 and 1:2 complexes, are present in the Eu(III)-phthalic acid system. The size and size distribution for colloidal humic acids and Eu(III)-humate colloids was determined using photon correlation spectroscopy. The presence of Eu(III) enhanced the aggregation of humic acids.s.
We present a finite difference solution for electrokinetic flow in rectangular microchannels encompassing Navier's fluid slip phenomena. The externally applied body force originated from between the nonlinear Poisson-Boltzmann field around the channel wall and the flow-induced electric field is employed in the equation of motion. The basic principle of net current conservation is applied in the ion transport. The effects of the slip length and the long-range repulsion upon the velocity profile are examined in conjunction with the friction factor. It is evident that the fluid slip counteracts the effect by the electric double layer and induces a larger flow rate. Particle streak imaging by fluorescent microscope and the data processing method developed ourselves are applied to straight channel designed to allow for flow visualization of dilute latex colloids underlying the condition of simple fluid. The reliability of the velocity profile determined by the flow imaging is justified by comparing with the finite difference solution. We recognized the behavior of fluid slip in velocity profiles at the hydrophobic surface of polydimethylsiloxane wall, from which the slip length was evaluated for different conditions.
The use of Granular Activated Carbon (GAC) and naturally occurring silica (Sand) as filtration media in water and waste water treatment systems is very common. While GAC offers the additional functionality of being an "adsorptive" filter for dissolved organics it is also more expensive. In this paper we present an experimental evaluation of the performance of a bed of GAC for colloid removal and compare the same with that from an equivalent bed of Sand. The experiments are performed in an "intermittent" manner over extended time, to "simulate" performance over the life of the filter bed. The experiments were continued till a significant drop in water flow rate through the bed was observed. A novel "deposition" and "detachment" rate based transient mathematical model is developed. It is observed that the data from the experiments can be explained by the above model, for different aqueous phase electrolyte concentrations. The model "parameters", namely the "deposition" and "detachment" rates are evaluated for the 2 filter media studied. The model suggests that the significantly better performance of GAC in colloid filtration is probably due to significantly lower detachment of colloids from the same. While the "deposition" rates are higher for GAC, the "detachment" rates are significantly lower, which makes GAC more effective than sand for colloid removal by over an order of magnitude.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.36
no.2
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pp.164-169
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2023
Nano Pt particles were dispersed on carbon-based supports by a polyol process for a catalyst application in a polymer electrolyte fuel cell. We tried to optimize the effect of pH on the electrostatic forces between the support and the Pt colloids. We investigated the relationship among the surface charges on the carbon support, the solution pH, and the concentration of a glycolate, and the Pt particle size. The produced catalyst with nano Pt particles on the support was evaluated by the long-term cyclic voltammetry (CV) performance test and compared with the results from a commercial catalyst. Our experimental results reveal that the pH-control can modify the particle size distribution and the dispersion of the nano Pt particles. This resulted in a cost-effective method for the synthesis of highly Pt loaded Pt/C catalysts for fuel cells better than a commercial catalyst system.
Flow field-flow fractionation (Fl-FFF) device has been widely used to verify the size and molecular weight of various colloids and organics. The Fl-FFF, however, generally uses carrier solutions with only low to moderate ionic strengths to exclude the high affinity of materials to the membrane under high ionic strength conditions. Thus, materials existing in seawaters have not been accurately analysed based on the hydrodynamic size and molecular weight using current Fl-FFF techniques. The highest ionic strength tested was up to 0.1 M, while seawater ionic strength is about 0.6 M. The aim of this study is to accurately measure the hydrodynamic size of particles under carrier solutions close to seawater conditions with the Fl-FFF. By employing various operating conditions during the Fl-FFF analyses, it was demonstrated that the flow conditions, the concentration of surfactants, and stabilization times were key factors in acquiring compatible data. Results have shown that the cross flow was more influential factor than the channel flow. The concentration of the surfactant was to be at least 0.05% and the minimum 15 hr of stabilization was needed for accurate and reproducible data acquisition under seawater condition.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.2
no.1
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pp.14-21
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1995
Colloids such as exogenous biocolloids in a bioremediation operation can enhance the transport of contaminant in ground water by reducing retardation effects. Because of their colloidal size and favorable surface conditions in addition to their low density, bacteria can act as efficient contaminant carriers. When mobile bacteria are present in a subsurface environment, the system can be treated as consisting of three phases: water phase, bacterial phase, and the stationary solid matrix phase. In this work, a mathematical model based on mass balances is developed to describe the facilitated transport and fate of a contaminant in a porous medium. Bacterial partition between the bulk solution and the stationary solid matrix, and the contaminant partition among the three phases are represented by the equilibrium relationships. Solutions were obtained to provide estimates of contaminant and bacterial concentrations. A dimensionless analysis of the transport model was utilized to estimate model parameters from the experimental data. The model results matched with experimental data of Jenkins and Lion (1993). The presence of mobile bacteria enhances the contaminant transport. However, bacterial consumption of the contaminant which serves as a bacterial nutrient, can attenuate the contaminant concentration.
Stabilization of antibody, which is specific to Salmonella typhimurium antigens, present in dry states on membranes was accomplished, and its shelf-life, i.e., duration for maintaining minimum 90% of the initial activity, under optimal conditions was determined. To prepare two major components of an immuno-strip, the antibody was not only immobilized on nitrocellulose membrane surfaces but also placed within the pores of glass fiber membrane after conjugating it with old colloids as signal generator. Among potential stabilizers of the immuno-components, a disaccharide, trehalose, showed a significant protection effect of immunoglobulin structure from thermal energy. Optimal concentrations of trehalose for the respective component were significantly different (8-fold higher for the antibody-gold conjugate than for the immobilized antibody), which probably resulted from distinct densities and configurations of antibody present on the membranes. An additional requirement for the gold conjugate was freeze-drying of this substance such that the conjugate can be readily resolubilized upon contact with aqueous medium. By using the components prepared under optimal conditions, immuno-strips were constructed and exposed to thermal energy. Signals with less than 10% decrease in the intensity were maintained for approximately 21 days at 60$^{\circ}C$. Compared to previous reports, this result represented a 2-year shelf-life at room temperature. it was, however, two times longer if determined from thermal acceleration tests based on the theory of inactivation rate of protein. Such discrepancy between the two estimates could be mainly attributed to errors in accurately controlling temperatures and also to changes in the physical properties of membranes due to a high thermal energy.
The hindered diffusion in confined spaces is an important phenomenon to understand in a micro-scale the filtration mechanism determined by the particle motion in membrane pores. Compared to the case of spherical colloids, both the theoretical investigations and the experiments on the hindered diffusion of polyelectrolytes is actually more difficult, due to lots of relevant parameters resulting from the complicated conformational properties of the polyelectrolyte chain. We have successfully performed the Brownian dynamics simulations upon a single polyeiectrolyte confined in a slit-like pore, where a coarse-grained bead-spring model incorporated with Debye-Huckel interaction is properly adopted. For the given sizes of both the polyelectrolyte and the pore width, the hindered diffusion coefficient decreases as the solution ionic concentration decreases. It is evident that a charge effect of the pore wall enhances the hindered diffusion of polyelectrolyte. Simulation results allow us to make sense of the diffusive transport through the micro-pore, which is restricted by the influences of the steric hindrance of polyelectrolytes as well as the electrostatic repulsion between the polyelectrolytes and pore wall.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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