Biodegradable microspheres were prepared with poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA, 75 : 25 by mole ratio) by an oil/oil solvent evaporation method for the sustained release of anti-AIDS virus agent, AZT The microspheres of relatively narrow size distribution (7.6$\pm$ 3.8 ㎛) were obtained by controlling the fabrication conditions. The shape of microspheres prepared was smooth and spherical. The efficiency of AZT loading into the PLGA microsphere was over 93% compared to that below 15% for microspheres by a conventional water/oil/water method. The effects of Preparation conditions on the morphology and in vitro AZT release pattern were investigated. in vitro release studies showed that different release pattern and release rates could be achieved by simply modifying factors in the fabrication conditions such as the type and amount of surfactant, initial amount of loaded drug, the temperature of solvent evaporation, and so on. PLCA microspheres prepared by 5% of initial drug loading, 1.0% (w/w) of surfactant concentration, and 25$\^{C}$ of solvent evaporation temperature were free from initial burst effect and a near-zero order sustained release was observed. Possible mechanisms of the near-zero order sustained release for our system have been proposed.
In this paper, investigations on a three stage processing technique involving the co-evaporation of In-Se, Cu-Se and In-Se in this order at different deposition condition was undertaken. At first stage, we obtained good $In_{2}Se_{3}$ films by In-Se coevaporation. $In_{2}Se_{3}$ films show smooth and dense structure. And ration of In:Se was 2:3 $CulnSe_2$ thin films deposited by three stage process have shown strong adhesion on Mo coated glass substrates and good morphological properties suitable device fabrication. XWD spectra show single phase chalcopyrite $CulnSe_2$ films with strong orientation in the 112 plane. Resistivity of $CulnSe_2$ thin films was about $5{\times}10^{5}\;{\Omega}{\cdot}cm$. Surface morphology of CdS/$CulnSe_2$/Mo films was very good because of no pin holes.
To demonstrate the effect of formulation conditions on the controlled release of protein from poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres for use as a parenteral drug carrier, ovalbumin (OVA) microspheres were prepared using the W/O/W multiple emulsion solvent evaporation and extraction method. Methylene chloride or ethyl acetate was applied as an organic phase and poly(vinyl alcohol) as a secondary emulsion stabilizer. Low loading efficiencies of less than 20% were observed and the in vitro release of OVA showed a burst effect in all batches of different microspheres, followed by a gradual release over the next 6 weeks. Formulation processes affected the size and morphology, drug content, and the controlled release of OVA from PLGA microspheres.
SmBCO coated conductors were successfully fabricated using EDDC (Evaporation using Drum in Dual Chambers) deposition system that is a bath type co-evaporation system for fabrication of superconducting tape and divided into two chambers named evaporation chamber and reaction chamber. To obtain long and high quality superconducting coated conductor, it is very important to secure the uniformity of all the deposition parameters m the deposition system such as deposition temperature, oxygen partial pressure, compositional ratios and so on. Therefore, we investigated the distribution of the parameters along the axis of the drum m EDDC on which tapes were wound helically. When the temperature on the middle point of deposition zone was $700^{\circ}C$, that on the edge of deposition zone was $675^{\circ}C$. When the thickness of SmBCO layer on the middle point of deposition zone was 1063 nm, that on the edge of deposition zone was 899 nm. The partial pressure of oxygen was 5 mTorr in the reaction chamber while that was $7{\times}10^{-5}$Torr in the evaporation chamber. The composition ratio of Sm:Ba:Cu, that was measured by EDX, was very uniform along the axis of the drum. Under these deposition conditions, critical current distribution along the drum axis was 175 A/cm, 190A/cm, 217.5 A/cm, 182.5 A/cm, 175 A/cm with the interval of 9 cm between samples. It means that the EDDC system has the potential of fabricating (100m, 200A) class coated conductor.
The solubility and dissolution rate of naproxen (NPX) complexed with 2-hydroxypropyl-.betha.-cyc-lodextrin (2-HP.betha.CD) using coprecipitation, evaporation, freeze-drying and kneading method were investigated. Solubility of NPX linearly increased (correlation cefficient, 0.995) as $2-HP\betaCD$ concentraction increased, resutling in $A_l$ type phase solubility curve. Inclusion complexes prepared by four different methods were compared by different methods were compared by dfferential scanning calorimetry(DSC). The NPX showed sharp endothemic peak around $156^{\circ}C$ but inclusion complexes by evaporation, freeze-drying and kneading method showed very broad peak without distinct phase transtion temperature. In contrast, inclusion complex prepared by coprecipitation method resulted in detectable peak around $156^{\circ}C$ which is similar to NPX, suggesting incoplete formation of indusion co plex. Dissolution rate of inclusion complexes prepared by evaporation, frezz-drying and kneding except coprecipitation method was largely enhanced in the simultaed gastric and intestinal fluid when compared to NPX powder and commercial $NA-XEN^\registered$tablet. However, about 65% of NPX in gstric fluid. in case of inclusion complex prepared by coprecipitation method, formation of inclusion complex appeared to be incoplete, resulting in no marked enhancement of dissolution rate. From these findings, inclusion complexes of poorly water-soluble NPX with $2-HP\betaCD$ were useful to increase soubility and dissolution rate, resting in enhancement of bioavailability and minimization of gastrointestinal toxicity of drug upon oral administration of inclusion complex.
We have fabricated SmBCO coated conductor on IBAD-MgO substrates using unique co-evaporation method. The batch type co-deposition system was specially designed and named as EDDC(evaporation using drum m dual chamber) that is possible to deposit superconducting layer with different composition ratio at low temperature of $700^{\circ}C$. In this study, we have investigated the influence of SmBCO phase composition and texture of IBAD-MgO template on the critical current density. We have changed the deposition rates of Sm, Ba and Cu during co-evaporation to examine the optimal composition ratio shown better critical current density. The composition ratio and surface morphology of SmBCO coated conductors were analyzed by the EDX and SEM, respectively. A higher critical current density was measured at superconducting phase composition ratio of Ba deficiency, Sm or Cu rich compared to the Sm1Ba2Cu3Ox stoichiometry.
Batch type co-evaporation EDDC (Evaporation using Drum in Dual Chambers) system was recently manufactured to fabricate 100m - long SmBCO superconducting coated conductor. As a preliminary study before the fabrication of long tape. short CC samples have been fabricated using the EDDC system and their crystal texture and $I_c$ properties were investigated. $1.2 {\mu}m$-thick SmBCO layers were deposited on $CeO_2/YSZ/CeO_2$ buffered Ni-W tapes. $I_c$ of 128A/cm-w and corresponding $J_c$ of $1.1 MA/cm^2$ at 77K in self-field were obtained for SmBCO CC tape. In-field property of SmBCO CC was confirmed to be better than that of YBCO deposited by PLD.
The controlled delivery of anticancer agents using biodegradable polymeric implant has been developed to solve the problem of penetration of blood brain barrier and severe systemic toxicity. This study was performed to prepare 5-FU-loaded poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA) wafer fabricated microparticles prepared by two different method and to evaluate their release profile for the application of the treatment of brain tumor. 5-FU-loaded PLGA microparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM), powder X-ray diffraction (XRD), and differential scanning calorimetry (DSC). SEM observation of the 5-FU-loaded PLGA microparticles prepared by rotary solvent evaporation method showed that 5-FU was almost surrounded by PLGA and significant reduction of crystallinity of 5-FU was confirmed by XRD. In case of release profile of 5-FU from 5-FU-loaded PLGA wafer fabricated microparticles prepared by mechanical mixing, the release profile of 5-FU followed near first order release kinetics. In contrast to the above result, release profile of 5-FU from 5-FU-loaded PLGA wafer fabricated microparticles prepared by rotary solvent evaporation method followed near zero order release kinetics. These results indicate that preparation method of the 5-FU-loaded PLGA microparticles to fabricate into wafers was contributed to drug release profile.
New alternative refrigerants have been developed due to the ozone layer depletion and global warming. For this reason, carbon dioxide is believed to be a promising refrigerant for use in air conditioners and heat pumps. Evaporative heat transfer characteristics and pressure drop of $CO_2$ with outer diameter of 5 mm in inclined ($45^{\circ}$) smooth and micro-fin tubes have been investigated by the experiments with respect to several test conditions such as mass fluxes, heat fluxes, evaporation temperatures in this study. The inclined ($45^{\circ}$) smooth and micro-fin tubes with length of 1.44 m were installed to measure the evaporative heat transfer coefficients of $CO_2$ and heat was supplied to the refrigerant by direct heating method where the test tube was uniformly heated by electricity. The tests were conducted at mass fluxes from 212 to $656\;kg/m^2s$, heat fluxes from 15 to $60\;kW/m^2$ and evaporation temperatures from -10 to $20^{\circ}C$. The heat transfer coefficients of $CO_2$ are slightly increased with increasing mass flux, and the heat transfer characteristics in the inclined ($45^{\circ}$) tubes are enhanced about $5{\sim}10%$ compared with those in horizontal or vertical tubes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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