β-ureidopropionase (β-UP) is an enzyme that catalyzes the final step in the pyrimidine degradation pathway, which converts β-ureidopropionate and β-ureidoisobutyrate into β-alanine and β-aminoisobutyrate, respectively. β-UP deficiency (UPB1D; OMIM # 613161) is an extremely rare autosomal recessive inborn error disease caused by a mutation in the UPB1 gene on chromosome 22q11. To date, approximately 40 cases of UPB1D have been reported worldwide, including one case in Korea. The clinical manifestations of patients with UPB1D are known to be diverse, with a very wide range of manifestations being previously reported; these manifestations include completely asymptomatic, urogenital and colorectal anomalies, or severe neurological involvement, including global developmental delay, microcephaly, early onset psychomotor retardation with dysmorphic features, epilepsy, optic atrophy, retinitis pigmentosa, severely delayed myelination, and cerebellar hypoplasia. Currently, diagnosis of UPB1D is challenging as neurological manifestations, MRI abnormalities, and biochemical analysis for pyrimidine metabolites in the urine, plasma, and cerebrospinal fluid also need to be confirmed by UPB1 gene mutations. Overall, treatment of patients with UPB1D is palliative as there is still no definitive curative treatment available.
A 14-year-old intact female Yorkshire terrier was presented with a 2-month history of shivering, intermittent pelvic limb weakness and collapse. Biochemical abnormalities revealed inappropriately increased serum insulin concentration with persistent hypoglycemia. Abdominal ultrasound revealed multiple various sized nodules in liver and fine-needle aspirates of the nodule showed typical neuroendocrine cells with high cellularity. Computed tomography (CT) revealed well-defined hyperattenuating mass in the right pancreatic lobe with homogenous enhancement. CT findings were consistent with a pancreatic tumor with malignant metastasis. Treatment was initiated with low-dose prednisolone and toceranib phosphate. The dog was maintained stable with no more progression of clinical signs and it is worth to try toceranib phosphate in a dog with metastatic insulinoma for improving the quality of life.
Park, Dae-Myung;Lee, Sang-Ryong;Lim, Jong-Soon;Kim, Seung-Hyung;Jung, In-Chul
Journal of Oriental Neuropsychiatry
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v.23
no.3
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pp.143-160
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2012
Objectives : To provide information on the safety of ACM, we carried out a 13-week repeated oral dose toxicity and a 4-week recovery test of ACM in Sprague-Dawley rats. Methods : Female and male rats were treated with ACM with oral doses of 800, 2000, and 5000 mg/kg. The ACM was administered for 13 weeks. Mortality, clinical signs, body weight changes, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers were monitored during the study period. Moreover, the rats were monitored for 4 extra weeks to determine recovery time after the study period. Results : We found no mortality and no abnormalities in clinical signs, body weight, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers in any of the rats tested. Conclusions : The no-observed adverse effects level (NOAEL) was considered as over 5000 mg/kg for male and female rats.
Kim, Yoon-Ha;Kim, Jun-Young;Han, Jong-Min;Lee, Hye-Yeong;Jung, In-Chul;Jin, Mi-Rim;Kim, Seong-Hyeong;Park, Yang-Chun
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.35
no.3
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pp.223-243
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2014
Objectives: To provide information on the safety of GST (GamiSasangja-tang; CnidiiFructus, Sophora Root, Angelica Gigas Root, Clematidis Radix, Stemonae Radix, Spirodelae Herba), we carried out a 13-week repeated oral dose toxicity and a 4-week recovery test of GST in Sprague-Dawley rats. Methods: Female and male rats were treated with GST at oral doses of 1,250, 2,500, and 5000 mg/kg. The GST was administered for 13 weeks. Mortality, clinical signs, body weight changes, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights and histological markers were monitored during the study period. The rats were then monitored for 4 extra weeks to determine recovery time after the study period. Results: We found no mortality or abnormalities among clinical signs, body weight, food consumption, ophthalmologic findings, urinalysis, hematological and biochemical parameters, gross findings, organ weights or histological markers in any of the rats tested. Conclusions: The no-observed adverse effects level (NOAEL) is considered as over 5000 mg/kg for male and female rats.
Jo, Su-jeong;Choi, Young-doo;Jung, Chan-yung;Kim, Kap-sung;Lee, Seung-deok
Journal of Pharmacopuncture
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v.18
no.3
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pp.57-62
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2015
Objectives: The purpose of this study was to examine the single-dose intravenous toxicity of Guseonwangdo-go glucose 5% pharmacopuncture (GWG5). Methods: Forty Sprague-Dawley rats were divided into four groups of five males and five females per group: an intravenous (IV) injection of 1.0 mL of normal saline solution per animal was administered to the control group; IV injections of 0.1, 0.5, and 1.0 mL of GWG5 per animal were administered to the experimental groups (G: 0.1, G: 0.5, and G: 1.0). Observation of clinical signs and body weight measurements were carried out for 14 days following the injections. At the end of the observation period, hematological, biochemical, and histopathological tests, as well as necropsy examinations, were performed on the injected parts. Results: No mortalities or adverse clinical signs were observed in any of the groups. The body weights of all groups continuously increased. In the hematological and the biochemical tests, females in G-0.1 had minimal changes, but those changes were not dose dependent. On necropsy examination, no abnormalities were observed. In the histopathological test, focal inflammatory cell infiltrations were observed in two female rats, one in the control group and one in G-1.0. Also, one female rat in the control group had an epidermis crust. These changes were concluded to have been caused by the insertion of the needle into a vein. Conclusion: The above findings suggest that the lethal dose of GWG5 administered via IV injection is more than 1.0 mL per animal in both male and female rats. Further studies are needed to establish more detailed evidence of its toxicity.
Purpose: To evaluate myocardial conductivity to understand cardiac involvement in patients with mitochondrial disease. Methods: We performed retrospective study on fifty-seven nonspecific mitochondrial encephalopathy patients with no clinical cardiac manifestations. The patients were diagnosed with mitochondrial respiratory chain complex defects through biochemical enzyme assays of muscle tissue. We performed standard 12-lead electrocardiography (ECG) on all patients. Results: ECG abnormalities were observed in 30 patients (52.6%). Prolongation of the QTc interval (>440 ms) was seen in 19 patients (33.3%), widening of the corrected QRS interval in 15 (26.3%), and bundle branch block in four (7.0%). Atrioventricular block, premature atrial contraction and premature ventricular contraction were seen in two patients each (3.5%) and Wolff-Parkinson-White syndrome in one patient (1.8%). Conclusion: Given this finding, we recommend active screening with ECG in patients with mitochondrial disease even in patients without obvious cardiac manifestation.
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2006.02a
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pp.83-89
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2006
Cellular functions are carried out by a concerted action of biochemical pathways whose components have genetic interactions. Abnormalities in the activity of the genes that constitute or modulate these pathways frequently have oncogenic implications. Therefore, identifying the upstream regulatory genes for major biochemical pathways and defining their roles in carcinogenesis can have important consequences in establishing an effective target-oriented antitumor strategy We have analyzed the gene expression profiles of human liver cancer samples using cDNA microarray chips enriched in liver and/or stomach-expressed cDNA elements, and identified groups of genes that can tell tumors from non-tumors or normal liver, or classify tumors according to clinical parameters such as tumor grade, age, and inflammation grade. We also set up a high-throughput cell-based assay system (cell chip) that can monitor the activity of major biochemical pathways through a reporter assay. Then, we applied the cell chip platform for the analysis of the HCC-associated genes discovered from transcriptome profiling, and found a number of cancer marker genes having a potential of modulating the activity of cancer-related biochemical pathways such as E2F, TCF, p53, Stat, Smad, AP-1, c-Myc, HIF and NF-kB. Some of these marker genes were previously blown to modulate these pathways, while most of the others not. Upon a fast-track phenotype analysis, a subset of the genes showed increased colony forming abilities in soft agar and altered cell morphology or adherence characteristics in the presence of purified matrix proteins. We are currently analyzing these selected marker genes in more detail for their effects on various biological Processes and for Possible clinical roles in liver cancer development.
Dystrophic calcinosis cutis associated with spontaneous hyperadrenocorticism was diagnosed in a 8-year-old female Chihuahua dog with erythematous, erosive, numerous papules, plaques, and crusts on the bilateral trunk, and inguinal region. Serum biochemical abnormalities included increases in alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), and cholesterol. Radiographs showed mild hepatomegaly and subcutaneous lobulated calcific deposits. Histopathologic examination demonstrated diffuse deposition of basophilic calcified material in the dermis. Von Kossa's stain confirmed calcium deposition. Therapy with diltiazem was useful in resolving calcinosis.
Sujaya, I Nengah;Suwardana, Gede Ngurah Rsi;Gotoh, Kazuyoshi;Sumardika, I Wayan;Nocianitri, Komang Ayu;Sriwidyani, Ni Putu;Putra, I Wayan Gede Artawan Eka;Sakaguchi, Masakiyo;Fatmawati, Ni Nengah Dwi
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.50
no.1
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pp.51-62
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2022
Lactobacillus rhamnosus SKG34 (LrSKG34), a potential probiotic strain, was successfully isolated from Sumbawa Mare's milk. Our previous studies showed that the strain is resistant to gastrointestinal conditions, possesses antioxidant activity, and lowers blood cholesterol levels. Further clarification of the potential probiotic characteristics and safety assessment are necessary. This study aimed to evaluate the adhesion of LrSKG34 to Caco-2 cell monolayers and its effect on mucosal integrity in vitro. We also examined the LrSKG34 safety profile based on antimicrobial susceptibility testing, haemolytic activity determination, Caco-2 cell monolayer translocation evaluation, and in vivo investigation of the effect of LrSKG34 on the physiology, biochemical markers, and histopathological appearance of major organs in an animal model. LrSKG34 attached to Caco-2 cell monolayers and maintained mucosal integrity in vitro. The typical resistance of lactobacilli to ciprofloxacin, gentamicin, vancomycin, trimethoprim-sulfamethoxazole, and metronidazole was confirmed for LrSKG34. No haemolytic activity was observed on blood agar plates, and no LrSKG34 translocation was observed in Caco-2 cell monolayers. Administration of LrSKG34 to Sprague-Dawley rats did not adversely affect body weight. No abnormalities in hematological parameters, serum biochemistry levels, or histopathological structures of major organs were observed in LrSKG34-treated rats. Collectively, the results implicate LrSKG34 as a promising and potentially safe probiotic candidate for further development.
Kim, Nam-Kyun;Kim, Min-Ju;Jang, Hyo-Mi;Song, Joong-Hyun;Yu, Do-Hyeon;Hwang, Tae-Sung;Lee, Hee-Chun;Jung, Dong-In
Journal of Veterinary Clinics
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v.34
no.5
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pp.388-391
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2017
A 8-month-old, spayed female, Domestic shorthair cat lived in a shelter was presented with pelvic limbs ataxia and dysuria. Serum biochemical profile abnormalities were hyperproteinemia and decreased albumin/globulin (A:G) ratio (0.70). Results of cerebrospinal fluid (CSF) analysis were mixed cells pleocytosis with predominance neutrophils and an increase in protein concentration. In addition, feline coronavirus was detected by realtime RT-PCR in CSF. Magnetic resonance imaging (MRI) findings revealed lesions of the lumbar spinal cord. Based on clinical signs, MR finding, CSF analysis and realtime RT-PCR result in CSF, this case was diagnosed as feline infectious peritonitis (FIP) associated meningomyelitis. Although prednisolone and mycophenolate mofetil were administrated, clinical signs were not resolved and progressed to tetraplegia and coma status. This case presentation describes that feline infectious peritonitis virus could affect the lumbar spinal cord only and cause meningomyelitis with pelvic limbs ataxia without other neurological signs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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