The vertical distributions of nitrifying bacteria in aerobic fixed biofilm were investigated to evaluate the relationship between nitrification performance and microbial community at different HRT. Fluorescent in situ hybridization (FISH) and portable ion selective microelectrode system were adopted to analyze microbial communities and ions profiles according to the biofilm depth. Cilia media packed MLE (Modified Ludzack-Ettinger) like reactor composed of anoxic, aerobic I/II was operated with synthetic wastewater having COD 200 mg/L and $NH_4{^+}$-N mg/L at HRT of 6 hrs and 4 hrs. Total biofilm thickness of aerobic I, II reactor at 4 hrs condition was over two times than that of 6 hrs condition due to the sufficient substrate supply at 4 hrs condition (6 hrs; aerobic I 380 ${\mu}m$ and II 400 ${\mu}m$, 4 hrs; aerobic I 830 ${\mu}m$ and II 1040 ${\mu}m$). As deepen the biofilm detection point, the ratio of ammonia oxidizing bacteria (AOB) was decreased while the ratio of nitrite oxidizing bacteria (NOB) was maintained similar distribution at both HRT condition. The ratio of AOB was higher at 4 hrs than 6 hrs condition and $NH_4{^+}$-N removal efficiency was also higher at 4 hrs with 89.2% than 65.4% of 6 hrs. However, the ratio of NOB was decreased when HRT was reduced from 6 hrs to 4 hrs and $NO_2{^-}$-N accumulation was observed at 4 hrs condition. Therefore, it is considered that insufficient HRT condition could supply sufficient substrate and enrichment of AOB in all depth of fixed biofilm but cause decrease of NOB and nitrite accumulation.
An, Jeong-Mi;Wu, Hee-Won;Kim, Hyun-Jun;Kim, Chang-Hoon;Moon, Seok-Jun
International Journal of Oral Biology
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제37권2호
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pp.57-62
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2012
The nasal cavity encounters various irritants during inhalation such as dust and pathogens. To detect and remove these irritants, it has been postulated that the nasal mucosa epithelium has a specialized sensing system. The oral cavity, on the other hand, is known to have bitter taste receptors (T2Rs) that can detect harmful substances to prevent ingestion. Recently, solitary chemosensory cells expressing T2R subtypes have been found in the respiratory epithelium of rodents. In addition, T2Rs have been identified in the human airway epithelia. However, it is not clear which T2Rs are expressed in the human nasal mucosa epithelium and whether they mediate the removal of foreign materials through increased cilia movement. In our current study, we show that human T2R receptors indeed function also in the nasal mucosa epithelium. Our RT-PCR data indicate that the T2R subtypes (T2R3, T2R4, T2R5, T2R10, T2R13, T2R14, T2R39, T2R43, T2R44, T2R 45, T2R46, T2R47, T2R48, T2R49, and T2R50) are expressed in human nasal mucosa. Furthermore, we have found that T2R receptor activators such as bitter chemicals augments the ciliary beating frequency. Our results thus demonstrate that T2Rs are likely to function in the cleanup of inhaled dust and pathogens by increasing ciliary movement. This would suggest that T2Rs are feasible molecular targets for the development of novel treatment strategies for nasal infection and inflammation.
Lee, Uijeong;Kim, Sun-Ok;Hwang, Jeong-Ah;Jang, Jae-Hyuk;Son, Sangkeun;Ryoo, In-Ja;Ahn, Jong Seog;Kim, Bo Yeon;Lee, Kyung Ho
Molecules and Cells
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제40권6호
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pp.401-409
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2017
The primary cilium is a non-motile microtubule-based organelle that protrudes from the surface of most human cells and works as a cellular antenna to accept extracellular signals. Primary cilia assemble from the basal body during the resting stage ($G_0$ phase) and simultaneously disassemble with cell cycle re-entry. Defective control of assembly or disassembly causes diverse human diseases including ciliopathy and cancer. To identify the effective compounds for studying primary cilium disassembly, we have screened 297 natural compounds and identified 18 and 17 primary cilium assembly and disassembly inhibitors, respectively. Among them, the application of KY-0120, identified as Brefeldin A, disturbed Dvl2-Plk1-mediated cilium disassembly via repression of the interaction of $CK1{\varepsilon}-Dvl2$ and the expression of Plk1 mRNA. Therefore, our study may suggest useful compounds for studying the cellular mechanism of primary cilium disassembly to prevent ciliopathy and cancer.
The purpose of this study was to investigate protective effects against transmissible gastroenteritis virus (TGEV) infection in piglets by administration of the TGEV antiserum orally at 2hrs, 24hrs and 36hrs after birth. Five piglets administered with the TGEV antiserum were experimentally challenged with TGEV at four-day-old. Control group was four piglets challenged with TGEV only. Clinical signs and gross, histopathological and immunohistochemical findings were examined. In clinical signs, piglets of the control group appeared the typical signs such as severe watery diarrhea, depression and anorexia but piglets of the TGEV antiserum adminstered group recovered progressively. In clinical signs, piglets of the control group appeared the typical signs such as severe watery diarrhea, depression and anorexia but piglets of the TGEV antiserum adminstered group recovered progressively. In mortality, control group showed 75%, but TGEV antiserum adminstered group showed 20.0 %, respectively. In gross findings, piglets of the control group appeared the typical findings of congestion, distension of lumen, contaning curdes of undigested milk in stomach. But gross findings of piglets of the TGEV antiserum adminstered group appeared milder than them of control group. In histopathological findings, piglets of the control group appeared the typical findings of villous atrophy and fusion, congesion, exfoliation, vacuolation, squamation, loss of cilia and proliferation of crypt. But histopathological findings of piglets of the TGEV antiserum adminstered group appeared milder than them of control group. In immunohistochemical findings, piglets of the TGEV antiserum adminstered group showed more intensive in reaction for IgA and IgG than them of control group. The recation for IgA was stronger than that of IgG. It was concluded that oral administration of TGEV antiserum to piglets was effective to prevent TGEV infection and reduce their mortality.
한국산 날개망둑 Favonigobius gymnauchen 후각기관은 2015년 7월과 8월 사이 전라북도 부안군 변산면 격포리의 조간대에서 채집된 개체들을 대상으로 실체현미경, 광학현미경 그리고 주사전자현미경을 이용하여 해부학 및 조직학적 특징들을 조사하였다. 후각기관은 두부 주둥이 위 좌우로 한 쌍이 존재하며, 전비공과 후비공, 한개의 비강, 두 개의 비낭, 후신경, 그리고 후구로 구성되었다. 비강 내 감각상피는 연결성 유형의 분포를 보였으며, 섬모성 감각세포만을 가지고 있었고, 감각세포, 지지세포, 기저세포들로 구성되었다. 비감각상피는 층상상피세포들로 구성되었으며, 표면에 많은 점액공을 가지고 있었다. 따라서 이러한 후각기관의 특징들은 연안지역 조수 웅덩이와 수심이 얕은 조간대의 생태적 서식처와 밀접한 관계가 있는 것으로 여겨진다.
Hydrocephalus is induced experimentally in prenatal and suckling animals following an injection of 6-aminonicotinamide (6-AN). The most remarkable characteristic of these animals is aqueduct stenosis caused by swellings of the ependymal cells and subependymal cells in the periaqueductal gray matter and the central canal of the spinal cord. The present study was undertaken to investigate the morphological changes of the ependymal cells in the central canal of the spinal cord of 3.5 months old hamster after treatment with 6-AN. Intraperitoneal administrations of 6-AN (10 mg/kg body weight) every two days gave rise to partial central canal stenosis of the spinal cord after 27-29 days (13-l4th injection), but cilia and microvilli were located in the strictural area of the con#rat canal. The vacuolations in the ependymal cells were not observed and degenerating changes of intracellular organelles of the ependymal cells did not occur, so that the ependymal cells lining the central canal of the hamster spinal cord were not affected by 6-AN. But the present study demonstrate that 6-AN causes to create numerous vacuoles in the subependymal area of the central canal. Although the vacuoles were well developed in the neuroglial cells and the neuropils of the subependymal area, the neurons were not affected by 6-AN. These results strongly suggests that partial central canal stenosis occurred by 6-AN was due to vacuolations and swellings of the neuroglial cells and nueropils in the subependymal area.
This study was conducted to find out biological response of bivalves exposed to tributyltin chloride(TBTCl). The results of the study confirmed that TBTCl induce the reduction of oxygen consumption rateand histopathological feature in the gill structure of equilateral venus, Gomphina veneriformis. The experi-mental groups consisted of a control and 3 TBTCl exposure groups (0.4, 0.6 and 0.8 yg TBTCl L') and theexperimental period was 36 weeks. For histological analysis, gill tissues were fixed in Bouin's fluid andthen stained H-E stain, AB-PAS (PH 2.5) reaction and Masson's trichrome stain after having serially sec-tioned the tissue by paraffin method at thickness of 4-6 (an. The oxygen consumption rate was not signifi-cantly different between the control and exposure groups at 4 weeks, but in all exposure groups at 28 weeks,it was significantly different to the control. Gill of G. veneriformis had demibranch that attached two sheetsof lamellae and a lamella was composed of numerous filaments, numbering 25 on average. The frontal fila-ment zone had three types of cilia; frontal, latero-frontal and lateral depending on locations while the lateralcilia were the longest and largest in number. The mucous cells observed in filaments were more abundant in(542c) in AB-PAS (PH 2.5) reaction. Gill exposed to TBTCl was extended hemolymph sinus and increased hemocytes at 4 weeks, and then it showed increases of mucous cells and partially disappearance of frontalcilia. In the group of 0.8 yg TBTCl L' at 12 weeks, hypertrophy of frontal and latero-frontal epithelia wasobserved. Also it observed m decrease of mucous cell containing weekly acid mucosubstance and appearedpartially destruction muscle fiber bundle, In the groups of 0.4 and 0.6 ug TBTCl L' at 36 weeks, it appearedpartially modification of epithelia and in 0.8 us TBTCl L' group, observed filaments that come out chiti-nous rod from disappearance of frontal and latero-frontal epithelia.
Trichloroacetonitrile is used as an intermediate in insecticides, pesticides, and dyes. In Korea alone, over 10 tons are used annually. Its oral and dermal toxicity is classified as category 3 according to the globally harmonized system of classification and labelling of chemicals, and it is designated a toxic substance by the Ministry of Environment in Korea. There are no available inhalation toxicity data on trichloroacetonitrile. Thus, the present study performed inhalation tests to provide data for hazard and risk assessments. Sprague-Dawley rats were exposed to trichloroacetonitrile at concentrations of 4, 16, or 64 ppm for 6 hour per day 5 days per week for 13 weeks in a repeated study. As a result, salivation, shortness of breath, and wheezing were observed, and their body weights decreased significantly (p < 0.05) in the 16 and 64 ppm groups. All the rats in 64 ppm group were dead or moribund within 4 weeks of the exposure. Some significant changes were observed in blood hematology and serum biochemistry (e.g., prothrombin time, ratio of albumin and globulin, blood urea nitrogen, and triglycerides), but the values were within normal physiological ranges. The major target organs of trichloroacetonitrile were the nasal cavity, trachea, and lungs. The rats exposed to 16 ppm showed moderate histopathological changes in the transitional epithelium and olfactory epithelium of the nasal cavity. Nasal-associated lymphoid tissue (NALT) and respiratory epithelium were also changed. Respiratory lesions were common in the dead rats that had been exposed to the 64 ppm concentration. The dead animals also showed loss of cilia in the trachea, pneumonitis in the lung, and epithelial hyperplasia in the bronchi and bronchioles. In conclusion, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was estimated to be 4 ppm. The main target organs of trichloroacetonitrile were the nasal cavity, trachea, and lungs.
The purpose of this study was to investigate to protective effects against porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) infection in piglets by administration of the PEDV antiserum orally at 2 hrs, 24hrs and 36hrs after birth. six piglets administered the antiserum were experimentally infected with PEDV at five-day-old. Control group were four piglets infected with PEDV only. Clinical signs and gross, histopathological lesion and immunohistochemical findings were examined. The results obtained were as follows; 1. In clinical signs, piglets of the control group appeared the typical signs of severe watery diarrhea, depression and anorexia but piglets of the PEDV antiserum treated group recovered progressively. In mortality, control group showed 75%, but PEDV antiserum treated group showed 16.7%, respectively. 2. In gross findings, piglets of the control group appeared the typical findings of congestion, distension of lumen, containing curdes of undigested milk in stomach. But piglets of the PEDV antiserum treated group appeared milder than those of control group. 3. In histopathological findings, piglets of the control group appeared the typical findings of villous atrophy and fusion, congesion, exfoliation, vacuolation, squamation, loss of cilia and proliferation of crypt. But piglets of the PEDV antiserum treated group appeared milder than those of control group. 4. In immunohistochemical findings, piglets of the PEDV antiserum treated group showed more intensive in reaction for IgG and IgG than those of control group. The recation for IgA was stronger than that of IgG. It was concluded that oral administration of PEDV antiserum to piglets was effective in preventing PEDV infection and reduced their mortality.
Park, Bong-kyun;Collins, James E.;Goyal, Sagar M.;Joo, Han-soo
대한수의학회지
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제39권2호
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pp.318-326
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1999
Respiratory pathogenic effects of several porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV) isolates were examined in swine tracheal ring(STR) cultures by examining their effect on ciliary activity. One high and one low pathogenic PRRSV isolates were then selected and their pathogenicity investigated in 3-week-old conventional PRRSV-seronegative pigs. Ten pigs each were inoculated intranasally with the high or low pathogenic PRRSV isolate and 6 pigs were sham inoculated as negative controls. Two pigs each from the inoculated group and one pig each from negative control group were killed on 4, 7, 14, 21 and 28 days postinoculation(pI). At necropsy, degrees of gross lung lesion was determined. Turbinate, tonsil, trachea and lung samples were collected for virus isolation or histopathology. Gross lung lesions were observed mainly on 14 days PI with high and low pathogenic isolates inducing moderate diffuse and mild gross lung lesions, respectively. Inoculation of either the high or low pathogenic virus resulted in loss of cilia in ciliated epithelium of turbinates and trachea between 7 and 28 days PI. High pathogenic virus caused increased number of Goblet cells in the tracheal epithelial layer between 4 and 21 days PI whereas the low pathogenic virus did it between 14 and 28 days PI and with a lesser degree. Although both viruses produced interstitial pneumonia, the lesion was less severe with the low pathogenic virus. The isolation of high pathogenic virus from tissues and sera was earlier and more consistent than that of the low pathogenic virus. The agreement between in vitro and in vivo tests indicates that STR cultures may be used as a routine method to determine the respiratory pathogenicity of PRRSV isolates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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