Zekri, Abdel-Rahman N.;Salama, Hosny;Medhat, Eman;Bahnassy, Abeer A.;Morsy, Heba M.;Lotfy, Mai M.;Ahmed, Rasha;Darwish, Tarneem;Marei, Mohamad
S.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권17호
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pp.7213-7218
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2014
Background: Egypt has one of the highest prevalences of hepatitis C virus (HCV) infection worldwide. Although the IL28B gene polymorphism has been shown to modify the course of chronic HCV infection, this has not been properly assessed in the Egyptian population. Materials and Methods: The IL28B rs12979860 single nucleotide polymorphism (SNP) was therefore examined in 256 HCV-infected Egyptian patients (group II) at different stages of disease progression and in 48 healthy volunteers (group I). Group II was subdivided into GII-A (chronic hepatitis patients, n=119), GII-B (post hepatitis cirrhosis, n=66) and GII-C (HCC on top of cirrhosis, n=71). Results: The C/T genotype was the commonest in all groups. It was more frequent in GI (52%) than in GII (48%). There was no significant difference in the frequency of C/T and C/C or T/T genotypes between groups and subgroups (p=0.82). Within the subgroups; the C/C genotype was more common in GII-B while C/T and T/T genotypes were more common in GII-C, though with no significant difference (p=0.59 and p=0.80). There was no significant association between IL28B rs12979860 SNP and viral load, ALT, AFP level, METAVIR scores for necro-inflammation and fibrosis, and Child-Pugh classification. Conclusions: 1) IL28Brs12979860 C/T genotype is the commonest genotype in HCV-associated CH and HCC in Egypt. 2) IL28Brs12979860 polymorphisms are not associated with disease progression or aggression (histological staging, severity of fibrosis in CH or the incidence of post-HCV HCC). 3) Differences in IL28Brs12979860 genotypes could be a consequence of environmental or ethnic variation.
Opisthorchis viverrini infection causes inflammation and liver injury leading to periductal fibrosis. Little is known about the pathological alterations in bile canaliculi in opisthorchiasis. This study aimed to investigate bile canalicular alterations in O. viverrini-infected hamsters and to examine the chemopreventive effects of curcumin on such changes. Hamsters were infected with O. viverrini and one group of animals was fed with 1% dietary curcumin supplement. Animals were examined during the acute infection phase, days 21 and 30 post-infection (PI) and chronic infection phase (day 90 PI). Scanning electron microscopy revealed that in the infected group fed with a normal diet, bile canaliculi became slightly tortuous by 30 day PI and more tortuous at day 90 PI. Transmission electron microscopy showed a reduction in microvilli density of canaliculi starting at day 30 PI, with a marked loss of microvilli at day 90 PI. These ultrastructral changes were slightly seen at day 21 PI, which was similar to that found in infected animals fed with 1% curcumin-supplemented diet. Notably, curcumin treatment prevented the reduction of microvilli density, reduced the dilation of bile canaliculi, and decreased the tortuosity of the bile canaliculi relative to non-infected animals on a normal diet at days 30 and 90 PI. These results suggest that curcumin reduces alteration of bile canaliculi and may be a promising agent to prevent the onset of bile duct abnormalities induced by O. viverrini infection.
Objectives : This study was performed to investigate the anti-fibrogenic effect of Injinchunggan-tang on cultured rat hepatic stellate cells. Materials and Methods : Hepatic stellate cells(HSC-T6) were treated with various concentrations of Injinchunggan-tang extract for 24, 48, and 72 hours. The extraction was done with distilled water. After the treatment, cell viability, proliferation, procollagen levels and the mRNA of the TIMP-1, TIMP-2, and ASMA were measured by using MTT assay. BrdU assay, procollagen type I C-peptide EIA kit and RT-PCR. Results : The proliferation, mRNA expression and synthesis of collagen of the hepatic stellate cells were inhibited by Injinchunggan-tang treatment in a dose-dependent manner. This indicates the prescription has inhibitory effect on fibrogenesis of the liver by regulating the fibrogenesis associated genes in transcription. Cell viability was inhibited in time- and dose-dependent manners. It seemed that the drug should be used with sufficient dose to acquire treatment effect. Conclusion : These results suggest that Injinchunggan-tang is beneficial in the treatment of cirrhotic patients as well as for the patients with chronic hepatitis.
산발성 C형 간염 환자의 약 40%에서 감염경로가 확실치 않다. 이러한 환자들에서 HCV 감염이 수혈, 투석, 수술, 수직감염 및 성적 접촉 등의 잘 알려진 감염 경로 이외에도 침, 귓불 천공 등의 경피적 경로를 통해 전파 될 수 있음을 간과하지 말아야 할 것이다. 저자들은 간염의 가족력이나 수술과 수혈 과거력이 없는 10세 여아에서 피어싱과 침술로 인해 발생한 만성 C형 간염을 진단하고, pegylated interferon과 경구 ribavirin으로 치료한 증례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고 한다.
Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) has been developed as prescriptions for the Soyeumin constitution. The hepatoprotective effect of the water extract of Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) was investigated against carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatic damage. A single intra-peritoneal injection of CCl4 produced liver damage in rats as manifested by the significant rise of aspartate aminotransferase(AST), alanine aminotransferase(ALT), and alkaline phosphatase(ALP) in serum as compared to those of untreated normal group. Pretreatments of rats with Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) 500 mg/kg for 7 days) were significantly reduced AST, ALT, and ALP levels compared with CCl4-treated control group. Treatment of rats with CCl4 led to significantly increase in lipid peroxidation and significantly decrease in cytochrome P450 and P450 reductase. The oral administration of Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) water extract significantly inhibited the accumulation of microsomal thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and increased the cytochrome P450 and P450 reductase activity. All these biochemical alterations resulting from CCl4 administration were inhibited by the pretreatment with Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SG1) extract. These results suggest that Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) water extract can be useful as a hepatoprotective agent. And the effect of NO modulation by NO synthesis or precursors, and Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang (SGT) water extract was researched on chronic liver damage induced by CCl4 administration. It was observed that endogenous NO protected the liver from lipid peroxidation, fibrosis, and damage. Osuyubujaijung-tang(OBT) and Sipyimiguanjung-tang(SGT) water extract showed the hepatoprotective effect on the chronic liver cirrhosis model and relationship with NO modulation.
Background: Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is one of the main chronic liver diseases. NASH is identified by lipid accumulation, inflammation, and fibrosis. Jinan Red Ginseng (JRG) and licorice have been widely used because of their anti-inflammatory and hepatoprotective effects. Hence, this study assessed JRG and licorice extract mixtures' effects on NASH progression. Methods: Palmitic acid (PA) and the western diet (WD) plus, high glucose-fructose water were used to induce in vitro and in vivo NASH. Mice were orally administered with JRG-single (JRG-S) and JRG-mixtures (JRG-M; JRG-S + licorice) at 0, 50, 100, 200 or 400 mg/kg/day once a day during the last half-period of diet feeding. Results: JRG-S and JRG-M reduced NASH-related pathologies in WD-fed mice. JRG-S and JRG-M consistently decreased the mRNA level of genes related with inflammation, fibrosis, and lipid metabolism. The treatment of JRG-S and JRG-M also diminished the SREBP-1c protein levels and the p-AMPK/AMPK ratio. The FAS protein levels were decreased by JRG-M treatment both in vivo and in vitro but not JRG-S. Conclusion: JRG-M effectively reduced lipogenesis by modulating AMPK downstream signaling. Our findings suggest that this mixture can be used as a prophylactic or therapeutic alternative for the remedy of NASH.
면역글로불린G4 연관 질환(immunoglobulin G4-related disease; 이하 IgG4-RD)는 IgG4를 생산하는 면역세포에 의한 만성 염증성질환으로, 주로 타액선, 누액선, 안와, 췌장, 담도, 간, 신장, 후복막, 대동맥, 폐, 림프절 등 다양한 장기를 침범하고, 조직학적으로 IgG4 양성 형질세포와 림프구의 침윤 및 나선형의 섬유화(storiform fibrosis), 폐색정맥염(obliterative phlebitis)을 특징으로 한다. IgG4-RD의 흉부 침범에서 가장 흔한 소견은 종격동 림프절 비대와 폐의 림프관주위 간질 비후이다. 폐의 기관지혈관주위 간질 비후와 우측 척추곁 밴드형 연부조직은 IgG4-RD의 특징적 소견이고, 그 외에도 폐결절 혹은 종괴, 간유리음영, 폐포 간질비후, 흉막삼출 및 비후, 흉벽이나 종격동 종괴, 대동맥과 관상동맥의 혈관염이 발생할 수 있다. 영상의학적으로는 악성 종양이나 감염 및 다양한 염증성질환과의 감별진단이 필요하다. 본 연구에서는 흉부에서 발생하는 IgG4-RD의 영상 소견과 감별진단에 대해 기술하였다.
저자들은 2년전 궤양성 대장염으로 진단 받고 Sulfasalazine, Mesalamine등을 투약 해 오던 중 호흡곤란을 주소로 내원한 환자에서 임상양상및 방사선학적 소견, 경기관지 폐조직 생검소견등을 실시하여 궤양성 대장염으로 진단하고 스테로이드 제재등을 정하였으나 호흡부전으로 사망한 증례를 경험 하였기에 이를 문헌고찰과 함께 보고 하는 바이다.
Chronic viral infection has been reported to cause a range of hepatic lesion, including hepatic fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) in a wide variety of animal species. Woodchucks (Marmota monax) chronically infected with woodchuck hepatitis virus (WHV) develop similar progressive hepatic inflammatory and neoplastic lesions that are remarkably similar to those associated with HBV infection in humans. Twenty two-month-old offspring from woodchucks (Marmota monax) experimentally infected with woodchuck hepatitis virus, were purchased. One randomly chosen animal was autopsied. The liver exhibits marked cirrhotic changes characteristic of the pre-transformation phase of WHV. We believe that this may represent a new suitable and cost-effective model for the disease processes associated with hepadnaviruses in a number of other species, most notably Hepatitis B virus infection in man.
GPCRs are large families of cell surface receptors that transmit signals through conformational changes upon ligand activation and an interaction with the heterotrimeric G-proteins. GPCRs regulate the cell-signaling pathways and participate in the regulation of physiological processes through the G-proteins defined by their ${\alpha}$ subunits. A family of 20 G protein-coupled receptors (GPCRs) that provide a large class of tractable drug targets for new anti-inflammatory drugs and, in certain instances, for the treatment of the inflammatory indications such as atherosclerosis, rhinitis, asthma, pulmonary disease and arthritis. In view of the important findings showing that $G{\alpha}_{12}/G{\alpha}_{13}$ regulate the various cellular processes such as actin-stress fiber formation, neurite retraction, platelet aggregation, gene induction, and apoptosis, we became interested in whether, after coupling to the activated GPCRs, the G-proteins and their downstream molecules might be involved in the pathologic processes of chronic inflammatory diseases (e.g., liver fibrosis). In this symposium, the possible link of the G-proteins with the pathophysiology will be discussed with the aim of finding potential new drug targets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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