Effects of chlorophyll and visible light exposure on the volatile formations and headspace oxygen content were studied in lard model systems at $55^{\circ}C$. Samples with or without addition of chlorophyll under light underwent photosensization or photooxidation, respectively. Total volatiles (TI) in lard with 5 ppm chlorophyll photosensization were 19 times higher than those in visible light photooxidized samples for 48 hr while TI in lard with chlorophyll in the dark were not significantly different from those in photooxidized samples (p>0.05). Headspace oxygen content in photosensitized lard decreased from 21 to 15% for 48 hr but that in photooxidized lard or that in lard with chlorophyll in the dark did not change significantly (p>0.05), which indicates that lard system used in this study is a photosensitizer-free model system and the presence of chlorophyll accelerated the lipid oxidation only under visible light. Oxidation mechanisms of photooxidation with or without presence of photosensitizers under visible light were not the same based on the difference of oxidized volatile profiles and headspace oxygen depletion.
Effects of light on leaf senescence of Phseolus vulgaris were investigated by measuring the disassembly of chlorophyll-protein complexes in detached leaves which had been kept in the dark or under light. The loss of chlorophyll accompanied by degradation of chlorophyll- protein complexes. PSI (photosystem I) complex containing LHCI (light harvesting complex of PSI) apoproteins was rapidly decreased after the early stage of dark-induced senescence. RC(reaction center)-Cores was slightly increased until 4 d and slowly decreased thereafter. As disassembly of LHCII trimer progressed after the late stage of senescence, there was a steady increase in the relative amount of SC(small complex)-2 containing LHCII monomer. On the other hand, white and red light adaptation caused the structural stability of chlorophyll-protein complexes during dark-induced senescence. Particularly, red light was more effective in the retardation of LHCII breakdown than white light, whereas white light was slightly effect in protecting the disassembly of PSI complex compared to red light. These results suggest, therefore, that light may be a regulatory factor for stability of chlorophyll-protein complexes in the senescent leaves.
To find heavy metal-specific effects on the photosynthetic apparatus of higher plants, we investigated effects of $CuCl_2$, HgCl_2$ and $ZnCl_2$ on electron transport activity and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings. Effects on some related processes such as germination, growth and photosynthetic pigments of the test plants were also studied. Germination and growth rate were inhibited in a concentration-dependent manner by these metals. Mercury was shown to be the most potent inhibitor of germination, growth and biosynthesis of photosynthetic pigments of barley plants. In the inhibition of electron transport activity, quantum yield of PS II, and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings, mercury chloride showed more pronounced effects than other two metals. Contrary to the effects of other two metals, mercury chloride increased variable fluorescence significantly and abolished qE in the fluorescence induction kinetics from broken chloroplasts of barley seedlings. This increase in variable fluorescence is due to the inhibition of the electron transport chain after PS ll and the following dark reactions. The inhibition of qE could be attributed to the interruption of pH formation and do-epoxidation of violaxathin to zeaxanthin in thylakoids by mercury. This unique effect of mercury on chlorophyll fluorescence induction pattern could be used as a good indicator for testing the presence and/or the concentration of mercury in the samples contaminated with heavy metals.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제1권2호
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pp.69-80
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1997
Effects of light on leaf senescence of Phaseolus vulgaris were investigated by measuring the disassembly of chlorophyll-protein complexes in detached leaves which had been kept in the dark or under light. The loss of chlorophyll accompanied by degradation of chlorophyll-protein complexes. PSI (photosystem I) complex containing LHCI (light harvesting complex of PSI) apoproteins was rapidly decreased after the early stage of dark-induced senescence. RC(reaction center)-Core3 was slightly increased until 4 d and slowly decreased thereafter. As disassembly of LHCII trimer progressed after the late stage of senescence, there was a steady increase in the relative amount of SC(small complex)-2 containing LHCII monomer. On the other hand, white and red light adaptation caused the structural stability of chlorophyll-protein complexes during dark-induced senescence. Particularly, red light was more effective in the retardation of LHCII breakdown than white light, whereas white light was slightly effect in protecting the disassembly of PSI complex compared to red light. These results suggest, therefore, that light may be a regulatory factor for stability of chlorophyll-protein complexes in the senescent leaves.
The effects of light on the pigment production and chloroplast development were examined on ginseng hairy roots cultured in 1/2MS liquid medium. The chlorophyll and carotenoid production were increased from 1,000 to 3,500 lux condition, but decreased drastically in 7,000 lux condition. The anthocyanin production was significantly increased with increment light intensity(1,000∼7,000 lux). The thylakoid membrane of chloroplast was proplastid in dark condition and it began to develop into thylakoid membrane in 1,000 lux condition and then intact thylakoid membrane was developed in 3,500 lux condition. However, the development of thylakoid membrane in 7,000 lux condition was inhibited comparing to 3,500 lux condition. The total chlorophyll production in blue light condition were high comparing to other wavelength and same as 40% of total chlorophyll on white light(3,500 lux) condition. The chlorophyll and carotenoid production by sucrose concentration were high in 3% sucrose condition and anthocyanin production was high in 4% condition. The production of chlorophyll and carotenoid by light periods was high when explants were cultured in dark condition for 1 week and then transferred to light condition for 4 weeks. Our results suggest that pigment production and chloroplast development could be accelerated by light Intensity of specific wavelength in cultures of ginseng hairy root.
Chlorophyll a and b, pheophytin a and b and $\beta$-carotene, crude chlorophylls and carotenoids (CCC) extracts of mustard leaf kimchi were isolated by DEAE-sepharose CL-6B and Sepharose CL-6B colume and TLC. The effects of chlorophyll a and b, pheophytin a and b and $\beta$-carotene on linoleic acid autoxidation were examined by the determination of peroxide value and conjugated dienoic acid content. Among them, chlorophyll a showed greater antioxidative activity than others, followed by chlorophyll b, pheophytin a, pheophytin b and $\beta$-carotene. Degradation of pheophytin b was observed to be slower than others and $\beta$-carotene showed highest degradation level during the autoxidation reaction of linoleic acid.
본 연구에서는 식물에서 추출된 천연 클로로필 a를 이용하여 UVB에 의해 유도되는 산화적 손상 및 MMPs의 변화를 평가하고, 콜라겐의 합성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 본 연구의 결과를 종합해 보면, 클로로필 a는 UVB에 의해 유도되는 ROS의 발생을 저해함으로써 그로부터 발생할 수 있는 일련의 물리화학적 혹은 생물학적 신호 전달을 방지하는 효능을 가지며, 지질 과산화 역시 억제하는 효과를 지닌다. 또한 피부의 콜라겐, 탄력 섬유 등 기질 단백질을 분해하는 효소인 MMPs의 발현 또는 활성을 억제하고 콜라겐의 합성을 촉진하는 효과를 보여 피부 광노화에 대한 예방제로서 클로로필의 임상 적용의 가능성을 확인 할 수 있었다. 현재까지 보고된 피부에 대한 클로로필의 효능은 DMBA 또는 TPA 등의 화학 물질로 유발된 피부암을 예방하거나 억제하는 효능에 대한 연구가 대부분이었으며, 본 연구와 같이 UVB에 의해 유발되는 세포 반응에 대한 클로로필 a의 효능연구는 체계적으로 이루어진 바가 없다. 따라서 본 연구는 클로로필의 피부암 예방 및 치료뿐 아니라 피부 노화의 예방 관점에서 클로로필의 효능을 검토하고 확인했다는 것에서 의미가 있다. 그러나 본 연구 결과만으로는 클로로필의 농도 의존적 효능에 대한 명확한 판단을 하기에 부족한 부분이 있어 클로로필 효능의 농도 의존성에 대한 검토가 필요할 것으로 보여진다. 클로로필의 농도에 따른 효능 및 세포 독성의 상관성을 파악하고 동물, 인체효능 용량에 대한 연구를 통해 가장 바람직한 효능을 나타내는 클로로필의 농도를 산정하기 위한 검토가 이루어져야 할 것이다. 또한 피부 노화 예방을 위한 유용한 소재로서 클로로필의 임상적 활용 가능성을 판단하기 위해서는 동물, 인체 시험을 통한 클로로필의 효능 검증이 체계적으로 진행되어야 할 것으로 보여진다.
To investigate the effects of sulfite on the chloroplast development, etiolated barley seedlings were treated with 100 mM sulfite solution every 3 hour by spraying during 96 hours greening Period. The effects were determined by chlorophyll a, b and carotenoids contents, photosynthetic electron transport activity, chlorophyll fluorescence yield and fluorescence quenching parameters. The contents of chlorophyll a and carotenoids were decreased than that of control by treatment of salfite over 48 hours greening. PS II Is more sensitive to sulfite than PS I Is. And by the addition of DPC to the chloroplasts of the barley seedling treated with sulfite, the photoreduction of DCPIP was not recovered. In greening with suite treated barley leaves, Fo, Fv and Nlh ratio were decreased with little difference from that of control. But qP, qNP and qR were lowed in comparison with those of controls whereas qE was markedly higher than that of control. Especially, It is Interesting that qR was decreased markedly compared to that of control. The results in the change of PS I activity, Nf and qP suggest that the strate of Inhibition by suite Is carbon dioxide reduction cycle.
The effects of decursinol and decursin on chloroplast-mediated electron transport and phosphorylation in barley seedlings were investigated in comparison with coumarin in the dark or light. The changes of CP-complexes were also studied. Decursinol, decursin and coumarin caused marked inhibitory effects on germination of seed and electron transport and phosphorylation activity of seedlings. The following order of inhibitory effectiveness was exhibited; decursinol>coumarin>decursin. Loss of chlorophyll and decrease of electron transport activity were retarded in the dark, but were reversely accelerated in the light by these three chemicals. The changes of CP-complex patterns were also similar to effects on chlorophyll content and the electron transport activity. These opposite effect in the dark and light suggest that these three chemicals act as natural growth retardants rather than cytokinins or growth inhibitors.
The relationship between storage stability and chlorophyll contents of dried laver(DL), roasted laver(RL) and roasted seasoned laver(RSL) according to packaging during storage at 20$\pm$0.5$^{\circ}C$ were investigated by measuring the acid value(AV) and the peroxide value(POV). There results are as follows; 1.The storage stability was decreased in the rank of 0 < 3< 6 < 9 months by storage term, RL < DL < RSL by the kind of laver products and PP/PE/AL/PE/LLDPE(Al) < PP/PE(PP) y packaging. 2. When the silica gel was added to RSL, the storage stability was improved. The more the addition level of silica gel was increased, the more the storage stability was improved. The rank order was 2g < 4g in RSL. 3. Reduction of the total chlorophyll content in RSL were deacreased to 10% when packed with Al and 24% when packed with PP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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