A 3% NaCl solution of 1 $dm^3$ circulated with 1.5 $dm^3/min$ by a pump for 24 h in the presence of magnetic field. An iron plate immersed in a $100cm^3$ of test solution for 24 h. The rest potential and pH on surface fixed after 3 h. Containing 0~120 ppm of Fe(II) ion, the dissolution in the magnetically treated solution rose comparing with that in the non-magnetically treated solution. The dissolution amount reached to maximum at 50 ppm, then fixed in the non-magnetically treated solution. When Fe(II) ion existed in the magnetically treated solution, dissolution accelerated a little. In the non-magnetic treated solution containing 10~125 ppm of Fe(III) ion existed, the dissolution accelerated. The dissolution amounts reached to maximum at 50 ppm, then decreased from maximum value. In the magnetically treated solution, the dissolution amounts reached to minimum until 50 ppm, then increased from minimum value. The dissolution amounts affected larger with increasing of magnetic flux density. Fe(II), Fe(III) ions and magnetic treatment affected to formation of $Fe(OH)_2$ and/or $Fe_3O_4$ films. The magnetically treated effects memorized about one month.
Physical and chemical properties of thexylboronic acid and its derivatives such as thexylboroxine and ethylene glycol or diethanolamine thexylboronic ester have been studied. Thexylboronic acid can be extracted from an organic solution with an aqueous sodium hydroxide solution as an “te”complex. It is readily converted into thexylboroxine in the presence of anhydrous magnesium sulfate in pentane. It reacts with simple alcohols only slowly; however, it reacts readily with excess diethanolamine in the presence of anhydrous magnesium sulfate to give the corresponding ester.
Separation of lithium isotopes was investigated by chemical ion exchange with a hydrous manganese(IV) oxide ion exchanger using an elution chromatography. The capacity of manganese(IV) oxide ion exchanger was 0.5 meq/g. One molar CH3COO Na solution was used as an eluent. The heavier isotope of lithium was enriched in the solution phase, while the lighter isotope was enriched in the ion exchanger phase. The separation factor was calculated according to the method of Glueckauf from the elution curve and isotopic assays. The single stage separation factor of lithium isotope pair fractionation was 1.021.
The transition of europium-doped gadolinium oxide phosphor to gadolinium borate phosphor with the concentration of boron in the spray pyrolysis was investigated. The particles prepared from spray solution below 10 wt% boric acid of prepared phosphor had crystal structure of $Gd_2O_3:Eu$ phosphor, in which the crystallinity of the particles decreased with increasing the boron concentration. A single phase $GdBO_3:Eu$ phosphor particles were prepared from spray solution above 50 wt% boric acid of prepared phosphor. The phosphor particles prepared from spray solution with 20 wt% boric acid of prepared phosphor had no XRD peaks of $Gd_2O_3:Eu$ and $GdBO_3:Eu$ Therefore the phosphor particles prepared from spray solution with 20 wt% boric acid of prepared phosphor had the lowest photoluminescence intensity under ultraviolet and vacuum ultraviolet. $GdBO_3:Eu$ and $Gd_2O_3:Eu$ phosphor particles prepared from spray solutions with proper concentrations of boric acid had good photoluminescence intensity under vacuum ultraviolet. The morphology of the phosphor particles were strongly affected by the concentrations of boric acid added into spray solution.
본 연구에서는 organoclay를 혼합한 NR/BR blend의 가황특성, 동적점탄성 및 기계적 물성을 carbon black 및 silica를 함유한 배합고무와 비교 평가하였다. Solution 혼합법을 이용함으로써 광범위한 나노 복합체를 제조할 수 있었으며, 충전제의 함량은 10phr로 고정하였다. XRD 실험으로 clay의 삽입 및 박리정도를 측정하였다. 통상적인 혼합법을 이용할 경우 clay의 박리 또는 삽입정도가 미약한 반면 solution 혼합법을 이용할 경우 광범위한 박리형태의 clay 배합고무를 얻을 수 있음을 확인하였다. Clay 배합고무는 carbon black 및 silica를 함유한 배합고무에 비해 높은 tan ${\delta}$값을 나타내며, solution 혼합법을 이용할 경우 통상적인 혼합법에 의해 제조된 clay 배합고무에 비해 우수한 기계적 물성을 가짐을 확인할 수 있었다.
본시험은 쿠퍼 77% 수화제 살포에 따른 산성비가 마늘에 미치는 영향을 조사하였다. 인공 산성비만을 마늘에 처리한 결과 경미한 백화 현상이 발생되었고, 잎이 구부러지고 표피세포가 손상을 받았으며 기공이 열려 있었다. 이러한 현상은 인공산성비를 처리한 후 쿠퍼 수화제를 처리할 경우 더욱 심했지만, 마늘수량 감소에 미치는 영향은 없었다. 마늘에 대한 구리 이온의 영향을 조사하기 위하여 황산구리 희석액을 살포한 결과 구리 이온으로 100 ppm 이상의 농도에서 백화증상이 발생되었다. 쿠퍼 수화제 희석액에 산을 첨가하여 pH를 낮추면 구리 이온의 용출량이 수용해도 이상으로 크게 증가됨을 확인할 수 있었다. 인공산성비가 처리된 후 쿠퍼 수화제를 살포한 마늘잎에서 인공산성비 무처리구에 비해 구리이온의 잔류량이 증가되었다. 인공산성비에 의해 피해를 입은 마늘에 동제를 안전하게 사용하기 위해 탄산칼슘을 쿠퍼 수화제와 혼용하여 살포하면 백화증상을 줄일 수 있었다.
본 연구에서는 알칼리 용액에서 알루미늄의 부식속도를 측정하면서, 합금원소, 알칼리도(KOH농도),용액온도, 그리고 용액에 첨가하는 부식 억제제의 종류와 그 농도 등이 미치는 영향에 대해 조사하였다. 알루미늄 제품에 따라서는 순도 $99\%$ 이상인 AA-1050의 부식속도가 가장 낮은 반면에 Mg나 Mn이 포함된 합금은 상대적으로 높게 측정되었다. KOH 수용액에 ZnO를 포화농도로 첨가하면 부식속도가 $50\%$ 이상 억제되는 효과가 나타났지만. ZnAc는 부식 억제제로서 역할하지 못하였다. 알칼리도와 용액온도가 높을수록 ZnO의 부식 억제효과는 상승하였다 부식속도는 KOH농도에 대해 1차 선형 증가함수 그리고 온도 역수에 대해 지수형 감소함수로 나타났다. SEM과 EDS를 사용하여 부식 표면에 부착된 물질의 성분을 분석하였으며, XRD의 기기분석을 통하여 KOH 용액에서의 알루미늄의 부식 생성물이 $Al(OH)_3$임을 확인하였다.
It is required that the pH of the sump solution should be above 7.0 to retain iodine in a liquid phase and be within the material compatibility constraints under LOCA condition of PWR. The pH of the sump solution can be determined by conventional chemical equilibrium constants or by the minimization of Gibbs free energy. The latter method developed as a computer code called SOLGASMIX-PV is more convenient than the former since various chemical components can be easily treated under LOCA conditions. In this study, SOLGASMIX-PV code was modified to accommodate the acidic and basic materials produced by radiolysis reactions and to calculate the pH of the sump solution. When the computed pH was compared with measured by the ORNL experiment to verify the reliability of the modified code, the error between two values was within 0.3 pH. Finally, two cases of calculation were performed for the SKN 3&4 and UCN 1&2. As results, pH of the sump solution for the SKN 3&4 was between 7.02 and 7.45, and for the UCN 1&2 plant between 8.07 and 9.41. Furthermore, it was found that the radiolysis reactions have insignificant effects on pH because the relative concentrations of HCl, $HNO_3$, and Cs are very low.
LEE Keun-Tai;PARK Seong-Min;PARK Chan-Kyu;KIM Sang-Moo
한국수산과학회지
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제29권6호
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pp.843-848
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1996
As the first step of studies related to production of chitooligosaccharides by physical methods, chitosan solution were sonicated with 20 kHz and various treatment effects were examined to present fundamental data of sonicated chitosan solution. Intrinsic viscosity of chitosan solution sharply decreased from 3.76 dl/g to 2.90 dl/g until 5 minutes of sonication and then slowly decreased. With low volume of chitosan solution, sonication was very effective and temperature of chitosan solution slightly affected the efficiency of sonication. In case of changing the solvent, no significant differences were observed on the effect of sonication, however, acetate buffer had highest sonication effect among various solvents. The sonication effect was increased as the increasement of the value of pH, on the contrary, ionic strength and type of counterions showed no effect on sonication. With these results, we assumed that optimal sonication treatment would be as follows, solution volume was $10\~20\;ml$, temperature range was $20\~30^{\circ}C$, pH value of solution was 4.5 and type of solvent was acetate buffer.
피콜리네이트 착화제가 들어있는 제염 폐액에서 바나듐 및 철 이온종의 평행분배 거동을 pH 값과 조성이 다른 여러 조건에서 모사하였다. 피콜리네이트 대 바나듐의 몰비를 일정한 값으로 고정하고 금속 이온의 농도를 변화시킬 경우 평행분배 곡선의 형태는 바나듐에 대한 피콜리네이트의 농도가 6배인 고농도 및 3배인 저농도 LOMI 제염 조건의 용액에서 모두 크게 바뀌지 않았다. 그러나 저농도 피콜리네이트 조건의 용액에서는 철(II)-피콜리네이트의 평행분배 곡선의 형태가 많이 변화하였는데, 이와 같은 현상은 용액에 들어있는 철에 대한 피콜리네이트의 상대적인 양이 부족하기 때문에 일어나며 바나듐(III) 및 철(II) 이온종이 피콜리네이트 착화물을 형성하는 안정도 상수(stability constant)의 차이에서 비롯된다. 본 연구에서 구한 평형분배 곡선은 이온교환 조작과 같은 LOMI 제염 폐액의 처리 과정에서 용액의 조건 변화에 따른 반응 현상을 예측하거나 이해하는데 매우 유용하게 활용될 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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