Waste PBT powder was depolymerized by saponification under the mild temperature conditions($80{\sim}110^{\circ}C$) and atmospheric pressure. In depolymerization of PBT, sodium hydroxide was more effective than potassium hydroxide. The depolymerization increased with increasing reaction temperature and decreasing particle size. The reaction kinetics of depolymerization could be expressed by the shrinking unreacted core model without product layer, in which the surface reaction was a rate determining step. The activation energy was 98.1 KJ/mol. The recovery ratio of the TPA obtained from the depolymerized PBT particles of 85.1 and $105{\mu}m$ for 6 hours was about 95%.
Bacteriophage T7 gp4A' is a ring-shaped hexameric DNA helicase that catalyzes duplex DNA unwinding using dTTP hydrolysis as an energy source. To investigate the effect of single-stranded DNA (ssDNA) on the kinetic pathway of dTTP hydrolysis by the T7 DNA helicase complexed with ssDNA, we have first determined optimal concentration of long circular M13 single-stranded DNA and pre-incubation time in the absence of $Mg^{2+}$ which is necessary for the helicase-ssDNA complex formation. Steady state dTTP hydrolysis in the absence of $Mg^{2+}$ by the helicase-ssDNA complex provided $k_{cat}$ of $8.5\;{\times}\;10^{-3}\;sec^{-1}$. Pre-steady state kinetics of the dTTP hydrolysis by the pre-assembled hexameric helicase was monitored by using the rapid chemical quench-flow technique both in the presence and absence of M13 ssDNA. Pre-steady state dTTP hydrolysis showed distinct burst kinetics in both cases, indicating that product release step is slower than dTTP hydrolysis step. Pre-steady state burst rates were similar both in the presence and absence of ssDNA, while steady state dTTP hydrolysis rate in the presence of ssDNA was much faster than in the absence of ssDNA. These results suggest that single-stranded DNA stimulates dTTP hydrolysis reaction by T7 helicase by enhancing the rate of product release step.
The separation and purification of $TaCl_5$is indispensable in the synthetic process of $TaCl_5$by chlorination of tantalum oxide. The reaction products are mainly $TaCl_5$, $NbCl_5$, $TiCl_4$ and $FeCl_2$. However, we need to separate $TaCl_5/NbCl_5$ mixture from the reaction product, because $TaCl_5$ and $NbCl_5$ are easily separated each other by distillation or hydrogen reduction process. In this work, a comparison study was carried out between direct sequence and indirect sequence to obtain $TaCl_5/NbCl_5$ mixture from the reaction product by removing light component, $TiCl_4$ and heavy component, $FeCl_2$ using two distillation columns. It was concluded that the direct sequence gave better results than indirect sequence in the aspect of initial capital costs and the associative operating costs.
Liquid phase nitrous oxide ($N_2O$) contains air, carbon monoxide, water, carbon dioxide and NOx as main impurities. It is known to be very dangerous to obtain a very pure $N_2O$ product by using solidification at low temperature. In this study a new method to obtain a high purity of $N_2O$ product based on a continuous distillation process was introduced. For the modeling of the continuous distillation process to obtain a product having a purity over 99.999% of $N_2O$ stream, Intalox wire gauze packing- No. SCH-80S gauze packing column was used. Peng-Robinson equation of state was used for the modeling of the continuous distillation process and refrigeration system. Computational results performed in this work showed a good agreement with Aspen Plus simulation results.
Cha, Wang Seog;Oh, Myung Seog;Jang, Hyun Tae;Tae, Beomseok
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.3
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pp.540-544
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2008
Pyrolytic characteristics of mixed plastics containing 22 wt.% HDPE, 17 wt.% LDPE, 27 wt.% PP, 12 wt.% PS, 16 wt.% ABS, 6 wt.% PVC have been studied in the batch-type microreactor of stainless steel. Thermal degradation experiments were performed at temperature of $410{\sim}450^{\circ}C$. The yield of each pyrolytic products were obtained by the weight measurement and molecular weight distribution of pyrolytic liquid products determined by the GC-SIMDIS method. It was shown that the yield and molecular weight of pyrolytic liquid product were decreased with the increase of reaction temperature and time. It was know that 20wt% of PVC composing of the mixed plastics was converted to the gas products of chloride during the pyrolysis process. The chain-end scission rate parameter was determined to be 50.2 kcal/mole of mixed plastics by the Arrhenius plot.
$SF_6$ gas is well known as a global warming gas. Global warming potential of $SF_6$ gas is 22,000 times higher than that of $CO_2$. Recycling of $SF_6$ gas is an essential technology for the sake of the environment and the economy. The recovery processes of $SF_6$ gas studied in this work were liquefaction, distillation, and crystallization processes because these processes were thought to be easily carried to the fields for recycling waste $SF_6$ gas. The processes were simulated and optimized using Aspen plus. The optimization problems were formulated to minimize energy consumption with satisfying product specification and desired recovery. The performance of the processes was compared based on the optimization results. Effects of major process variables on the recovery performance were investigated and optimal operation guide for changing product specification and product recovery was provided.
Biodiesel is a renewable energy which is nontoxic and acting as a replacement for conventional diesel which derived from fossil fuel. Classified biodiesel producing way such as acid, base, supercritical and enzyme methods, this study focused on eco-friendly production of biodiesel using supercritical and immobilized enzyme process. Assuming a plant with a production rate of 10,000 tons a year, a PRO II simulator program was used to simulate the product conversion rate and total energy consumption. The product conversion in supercritical process and immobilized enzyme was found to be 91.17% (including 0.9% glycerol) and 93.18% (including 1.0% glycerol) respectively. The result shows that the efficiency of immobilized enzyme process is higher compared to supercritical process but having lower end product purity. From the energy consumption point of view, supercritical process consume about 8.9 MW while immobilized enzyme process consume much lower energy which is 3.9 MW. Consequently, this study certifies that energy consumption of supercritical process is 2.3 times higher than immobilized enzyme process.
The diagnosis studies of the process of chemical vapor deposition were carried out by using in-situ particle monitor (ISPM) and self-plasma optical emission spectroscopy (SPOES). We used the two kinds of equipments such as the silicon plasma enhanced chemical vapor deposition system with silane gas and the borophosphosilicate glass depositon system for monitoring. Using two sensors, we tried to verify the diagnostic and in-situ sensing ability of by-product gases and contaminant particles at the deposition and cleaning steps. The processes were controlled as a function of precess temperature, operating pressure, plasma power, etc. and two sensors were installed at the exhaust line and contiguous with each other. the correlation of data (by-product species and particles) measured by sensors were also investigated.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.10a
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pp.15-18
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1998
Membrane reactors are systems which combine a chemical reactor with a membrane separation process allowing to carry out simultaneously conversion and product separation. The catalyst can be immobilized on the membrane or simply compartmentalized in a reaction space by the membrane. Membrane reactors are today investigated to produce optically pure isomers and/or resolve racemic mixture of enantiomers. The interest towards these systems is due to the increasing demand of enantiomerically pure compounds to be used in the pharmaceutical, food, and agrochemical industries. In fact, enantiomers can have different biological activities, which often influence the efficacy or toxicity of the compound. On the basis of current literature there are basically two schemes on the use of membrane technology to produce enantiomers. In one case, the membrane itseft is intrinsically enantioselective: the membrane is the chiral system which selectively separates the wanted isomer on the basis of its conformation. In the other, a kinetic resolution using an enantiospecific biocatalyst is combined with a membrane separation process; the membrane separates the product from the substrate on the basis of their relative chemical properties (i.e. solubility). This kind of configuration is widely used to carry out kinetic resolutions of low water soluble substrams in biphasic membrane reactors [Giomo, 1995, 1997; Lopez, 1997]. These are systems where enzyme-loaded membranes promote reactions between two separate phases thanks to the properties of enzymes, such as lipases, to catalyse reactions at the org ic/aqueous interface; the two phases are maintained in contact and separated at the membrane level by operating at appropriate transmembrane pressure. A schematic representation of biphasic membrane reactor is shown in figure 1, while an example of enantiospecific reaction and product separation carried out with these systems is reported in figure 2.
Freon gas has been replaced with LPG in the cosmetic industry because of its bad effects on environment. In this paper, skincare product with a cooling effect was developed using LPG as propellant. A cooling effect is obtained by the ice which is formed through spraying. Ice formation is affected by the composition of LPG and most of all, the high content of propane gas in the LPG results in the irregular surface of ice formed because of its high vapor pressure. Also the ratio of LPG to skincare solution affects the formation of ice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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