This research aimed to analyze the characteristics of topsoil for soil conservation and promote the process of turning subsoil into topsoil. The physicochemical characteristics of topsoil and subsoil of different types of soil were compared, and their quantitative differences were examined. 204 soil samples were collected from a total of 102 areas according to rock types. These samples were tested to measure grain size, water content, and unit weight, along with XRF and XRD analyses. The topsoil and subsoil of the soil samples were also analyzed. The results of this research showed that the topsoil and subsoil had different physical characteristics, and that the chemical alteration index of the topsoil was higher than that of the subsoil. This would imply that the topsoil was high in clay minerals since it was directly affected by weathering more than the subsoil. In particular, vermiculite, one of the final products generated from weathering, was common in the topsoil.
The weathering process of rocks leads to the reduction of geotechnical bearing capacity. The weathering of granite is frequently used to refer to the degradation of geotechnical property in the design and construction of infra-structure. In this study, the range of values of CIA (chemical index of alteration) and the change of mineral compositions by weathering have been analysed with igneous rock, which covers 45.5% in South Korean territory. Several weathering indices were studied for various rocks found in Korea and significant relationships between different indices were delineated via statistical analysis. The applicability of CIA was found to be the most significant among all weathering indicies. The composition of illite, the secondary weathering residual, generally increases for the felsic rock, and swelling clay material is not included. The weathering of felsic rock will follow a sequential process, starting from bed rock, illite, and chlorite to kaoline. The mafic rock will show weathering process, from bed rock, smectite, and chlorite to kaoline. The intermediate rocks such as andesite and tuff will show similar weathering procedure and the composition of kaoline, chlorite, and smectite tends to increase more than that of illite when the mafic rock is dominated. This means the increase of rock material which has high CEC (cation exchange capacity) during secondary weathering process. However, the characteristics of a specific rock cannot be completely analyzed using merely CIA, since it is exclusively based on chemical composition and corresponding alteration. The CIA can be used to quantify the weathering process in a limited range, and further considerations such as rock composition, strength characteristics will be required to configure the comprehensive weathering impact on any specific region.
Acute or repeated physical exercise affects a large number of physiological parameters including hemodynamics, respiration, pH, temperature, gastrointestinal function and biotransformation, which determine the pharmacokinetics of drugs and chemicals. The rate and the amount of a chemical reaching the active site are altered by physical exercise, which results in significant changes in pharmacolosical/toxicological activity of the chemical. This aspect of physical exercise has vast implication in therapeutics and in safety evaluation, particularly for chemicals that have a low margin of safety. However there appears to be a wide inter- and intraindividual variation in the effects of physical exercise depend-ing on the duration, intensity and type of exercise, and also on the properties of each chemical. It is suggested that more studies need to be done to determine which factor(s) plays a major role in the disposition of chemicals in human/animals performing physical exercise. Certain chemicals induce severe toxicity due to metabolic conversion to reactive intermediate metabolites. it is suggested that repeated exercise may enhance the free radical scavenging system by increasing the activity of antioxidant enzymes. This area of research remain to be explored to elucidate the interaction of exercise and chemical on the antioxidant system.
Economic U- and Th-bearing pegmatite deposits occur in the Kyemyeongsan Formation, and are spatially closely associated with the Carboniferous alkali granite. The pegmatite is lithochemically alkaline and peralumious, and consists mainly of potassic feldspar and quartz with allanite and U- and Th-bearing minerals. Paragenetic stages of mineralization in the pegmatite are divided as follows: early silicate mineralization, main rare metal mineralization, and late silicate mineralization. Thorite, euxenite, fergusonite and uranpyrochlore are the predominant U- and Th-bearing minerals. Both the enrichments of Nb, Y, Th, U, and Ta and the depletions of Hf, Ba, and Rb in the pegmatite were resulted from magmatic differentiation. The increases of Na and Ca in uranpyrochlore, of Th and U in fergusonite, of Si, Th, U and Pb in thorite, and of Nb and Y in euxenite were possibly resulted from both later internal fractionation and hydrothermal alteration. The variation of chemical composition in a mineral species reflects the different pysico-chemical conditions during the crystallization.
Stone has been one of the most intensely studied materials in conservation. Understanding the deterioration of stone needs various knowledge in different mineralogical and physical characteristics and its weathering response under different climate and environment. The alteration and weathering of stone is affected by natural or artificial elements whether they are physical, chemical or biological damaging factors. It can be said that the bio deterioration of stone is coupled with every environmental factors, which induce decomposition of stone structure, either directly or indirectly as a form of catalysis. Many elements contribute to the deterioration of stone monuments and other objects of cultural value such as pagoda, stature of Buddha, etc. This report concentrates on the action of biodeteriorative factorsincluding bacteria, algae and higher plants. Preventive and remedial methods and a selection of chemical treatments are also described.
Kim, Bo-Eun;Varghese, Jobi Kodiyan;Han, Yong-Gyu;Lee, Bun-Yeoul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.829-834
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2010
Ligand variation was carried out on a cobalt(III) complex of Salen-type ligand comprised of 1,2-cyclohexenediamine and salicylaldehyde bearing a methyl substituent on 3-position and -[$CMe(CH_2CH_2CH_2N^+Bu_3)_2$] on 5-position, which is a highly active catalyst for $CO_2$/propylene oxide copolymerization. Replacement of the methyl substituent with bulky isopropyl group resulted in alteration of the binding mode, consequently lowering turnover frequency significantly. Replacement with an ethyl group preserved binding mode and activity. Replacement of the tributylammonium unit with trihexylammonium or trioctylammonium, or replacement of 1,2-cyclohexenediamino unit with -$NC(Me)_2CH_2N$- decreased activity, even though the binding mode was unaltered.
Lithium cyanoaluminum hydride (LCAH) was prepared by the metal cation exchange reaction of sodium cyanoaluminum hydride with lithium chloride in tetrahydrofuran. The reducing characteristics of LCAH were explored systematically by the reaction with selected organic compounds containing representative functional groups under the standardized conditions (tetrahydrofuran, 0 ${^{\circ}C}$). The reducing ability of LCAH was also compared with of the sodium derivative, sodium cyanoaluminum hydride (SCAH). Generally, the reducing behavior of LCAH resembles that of SCAH closely, but the reactivity of LCAH toward representative organic functional groups appeared to be stronger than that of SCAH. Thus, the regent reduces carbonyl compounds, epoxides, amides, nitriles, disulfides, carboxylic acids and their acyl derivatives to the corresponding alcohols or amines, at a relatively faster rate than that of SCAH. The cyano substitution, a strong election-withdrawing group, diminishes the reducing power of the parent metal aluminum hydrides and hence effects the alteration of their reducing characteristics.
The effect of diphtheria toxin on cell membrane lipids was studied by examining the phospholipase D (PLD) activity and free fatty acids (FFA) release in HepG2 cells. The diphtheria toxin effects on lipid alteration show apparently maximal at pH 5.1, stimulating PLD activity nearly 3.5 fold and enhancing FFA release approximately 5 fold over the control. These results indicate that the membrane is perturbed and its lipid component is rearranged during the diphtheria toxin translocation. Digitonin, a random membrane perturbing detergent, exhibit about four-fold higher perturbation effect over the diphtheria toxin at neutral pH. This observation suggests that the membrane perturbation induced by diphtheria toxin appears to be rather selective. To investigate the cause of the membrane perturbation, Cibacron blue, an inhibitor of membrane pore formation, and hemagglutinin, an influenza virus with fusion peptide, were tested for their effects on diphtheria toxin action. Cibacron blue decreased the diphtheria toxin effect by almost 50%, but the lipid alteration induced by hemagglutinin was similar to the diphtheria toxin effect. These observations imply that the membrane perturbation induced by diphtheria toxin may be caused by a combination of pore formation and insertion of hydrophobic peptide of toxin to the membrane as well. Additionally, we found that the diphtheria toxin increased the HepG2 cells permeability but the cells viability was maintained at high level at the same time. DNA fragmentation which is related to apoptosis was not induced by the toxin. Under these conditions, we could demonstrate that the lipid alteration of HepG2 cells was brought about by diphtheria toxin at acidic pH.
Dark to pale green-colored, Cr-bearing sericites from hydrothermal alteration zone of the Narim gold deposit were investigated mineralogically and geochemically. The alteration zone is composed mineralogically of quartz, carbonate minerals and green sericite with minor amounts of chlorite, barite and sulfide minerals (pyrite, sphalerite, galena). The zone is enriched in As (967 to 1520 ppm), Cu (31 to 289 ppm), Ni (1027 to 1205 ppm), Pb (0.20 to 1.24 wt.%) and Zn (1.03 to 1.07 wt. %) compared with fresh rocks such as granitic gneiss, porphyritic biotite granite and basic dyke. The Cr, probably the chromophore element, is highly enriched in the alteration zone (1140 to 1500 ppm), host granitic gneiss (1200 ppm) and porphyritic biotite granite (1200 ppm). Occurrence and grain size of sericite are diverse, but most of the Cr-bearing sericites (150 to $200{\mu}m$ long and 20 to $30{\mu}m$ wide) occur along the boundaries between ore veins and host rocks (especially basic dyke and granitic gneiss). X-ray diffraction data of the sericite show its monoclinic form with unit-cell parameters of $a=5.202{\AA}$, $b=8.994{\AA}$, $c=20.103{\AA}$, ${\beta}=95.746^{\circ}$ and $V=935.83{\AA}^3$, which are similar with the normal 2M1-type muscovite. Representative chemical formula of the sericite is ($K_{1.54}Ca_{0.03}Na_{0.01}$)($Al_{3.42}Mg_{0.38}Cr_{0.14}Fe_{0.06}V_{0.02}$)($Si_{6.69}Al_{1.31}$)$O_{20}(OH)_4$. The Cr content increases with decrease of the octahedral Al content, and ranges from 0.36 to 2.58 wt.%. DTA and TG curves of the sericite show endothermic peaks at $342^{\circ}$ to $510^{\circ}$, $716^{\circ}$ to $853^{\circ}$ and $1021^{\circ}C$, which are due to the expulsion of hydroxyl group. The total weight loss by heating is measured to be about 8.8 wt. %, especially at $730^{\circ}C$. Infrared absorption experiments of the sericite show broad absorption band due to the O-H bond stretching vibration near the $3625cm^{-1}$, coupled with the 825 and $750cm^{-1}$ doublet. The vibration bands related with the H-O-Al and Si-O-Al bonds occur at $1030cm^{-1}$ and 500 to $700cm^{-1}$, respectively. Based on paragonite content of the sericite, the formation temperature of the Narim gold deposit is calculated to be $220{\pm}10^{\circ}C$.
Kim, Sung-Wook;Choi, Eun-Kyoung;Kim, Jong-Woo;Kim, Tae-Hyung;Lee, Kyu-Hwan
The Journal of Engineering Geology
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v.27
no.1
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pp.67-79
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2017
Evaluation of the weathering index using the quantitative element composition of rocks is very effective in predicting the degree of weathering of rocks and the secondary weathering residuals. While the process of weathering varies according to the types of rocks, the study of weathering in Korea is concentrated on acidic igneous rocks. This study calculated the weathering indices using whole rock analysis (X-ray fluorescence analysis) of sandstone, mudstone, and shale belonging to clastic sedimentary rocks. The statistical significance of the indices was examined based on the correlation of the calculated weathering indices. Clastic sedimentary rocks showed higher significance of Wp, CIA, CIW and PIA weathering index indicating weathering of feldspar. Chemical Index of alteration (CIA) has the advantage of predicting weathering pathway and clay mineral production, but it is effective to consider chemical index of weathering index (CIW) simultaneously to improve accuracy. In order to reduce uncertainties due to carbonate rocks and to estimate the accurate weathering index, rock samples with high CaO content should be excluded from the evaluation of weathering index.
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