A mathematical model has been developed for an analytical calculation of distribution coefficient (K$_1$) in the presence of a chelating agent, The newley formulated K$\_$D/ is given as a function of the mole fraction of a free metal ion in the solution, ${\beta}$, and will serve as an alternative for the tedious individual measurements of K$\_$D/. This formulation will be used to analyze the effects of the presence of chelating agents on the adsorption capacity of geologic media such as clay minerals and soils. The present method may be a significant progess for the evaluation of the transport phenomena and separation processes of metal ions (or radionuclides) in the presence of chelating agents.
Dae Woon Lee;Chul Hun Eum;Tae Sung Kim;Doo-Soon Shin;Koo Soon Chung
Journal of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.308-314
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1987
The adsorption behavior of some chelating agents on the Amberlite XAD-7 resin was studied to obtain the optimum conditions for the preparation of chelating agent-XAD-7 resins. The chosen chelating agents are cupferron (CP), diphenylcarbazone (DPC), salicylaldoxime (SAO), thiosalicylic acid (TSA), and dimethylglyoxime (DMG), which have been well known chelating agents to Cu(Ⅱ) and Ni (Ⅱ) ions. Among the chelating agent-XAD-7 resins, SAO-XAD-7 and DMG-XAD-7 resins were evaluated as appropriate impregnated resins by investigating their stabilities in the wide pH range and high abilities to adsorb Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) ions. The selective adsorption of Cu(Ⅱ) from Ni(Ⅱ) was possible by changing pH condition by SAO-XAD-7 resin. The adsorption capacities of SAO-XAD-7 and DMG-XAD-7 for Cu(Ⅱ) were $7{\times}10^{-3}mmol$ Cu(Ⅱ) per gram of resin and $2{\times}10^{-3}mmol$ Cu(Ⅱ) per gram of resin, respectively. The quantitative recovery of Cu(Ⅱ) adsorbed by the resin was demonstrated. The adsorption behavior of Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) by the single and mixed bed of chelating agent-XAD-7 resin was discussed.
Chelating agents have been proposed to improve the efficiency of phytoextraction of heavy metal hyperaccumulator. However, little studies to elucidate mechanism of chelating agents to increase cadmium (Cd) extractability have been conducted. The objectives of this study were to evaluate effect of different chelating agents on Cd extractability and to determine mechanism of Cd mobilization affected by these agents. An arable soil was spiked with inorganic Cd ($CdCl_2$) to give a total Cd concentration of $20mgCdkg^{-1}$. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and citric acid (CA) were selected and mixed with the arable soil at the rates of 0 and $5mmolkg^{-1}$. The mixture soils were incubated at $25^{\circ}C$ for 4 weeks in dark condition. Concentration of F1 Cd fractions (water soluble) significantly increased with addition of EDTA but did not changed with addition of CA. Especially; concentration of F5 Cd fractions (residual) significantly increased with addition of CA. Increase in water soluble with EDTA might be attributed to complexation of Cd and EDTA. Dissolved organic carbon concentration significantly increased with EDTA addition, but did not with CA implying that considerable amount of CA was decomposed to inorganic carbon by microorganism. Log activity of carbonate ($CO_3{^{2-}}$) which might be generated from CA increased with addition of CA. Increase in residual Cd fraction might be due to precipitation of Cd as $CdCO_3$. As a result, EDTA was effective in increasing Cd extractability, by contrast CA had significant effect in reducing Cd extractability.
The chemical warfare agents (CWAs) have been developed for offensive or defensive purposes and used as chemical weapons in war and terrorism. The CWAs are exposed to the natural environment, transported through the water system and then eventually contaminate soil and groundwater. Therefore, effective decontamination technology to remediate CWAs are needed. The CWAs are extremely dangerous and prodution is strictly prohibited, therefore, it is difficult to use CWAs even in experimental purpose. In this study, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) was chosen as a model representative CWA because it is a simulant of anti-plant CWAs and one of the major component of agent orange. The optimum degradation conditions such as oxidant:activator ratio were determined. The effects of hydroxylamine and chelating agents such as citric acid (CA), oxalic acid (OA), malic acid (MA), and EDTA addition to increase Fe2+ activation were also investigated. Scavenger experiments using tert-butyl alcohol (TBA) and ethanol confirmed that although both sulfate (SO4•-) and hydroxyl radical (•OH) existed in Fe2+-persulfate system, sulfate radical was the predominant radical. To promote the Fe2+ activator effect, the effect of hydroxylamine as a reducing agent was investigated. In chelating agents assisted Fe2+-persulfate oxidation, the addition of 2 mM of CA and MA enhanced 2,4-D degradation. In contrast, EDTA and OA inhibited the 2,4-D removal due to steric hindrance effect.
Effects of metal chelating agents and metal ions on the volatile substance of cooked oil with chicken and pork mixture meat were examined by chemical analysis and sensory test. The addition of Na-tripolyphosphate(Na-TPP) to chicken and pork mixture meat increased the amount of H2S among volatiles evolved during cooking but decreased that of volatile carbonyl compounds(VCC) This treatment enhanced meat flavor in cooked oil with chicken and pork mixture. It was recognized that the increase in Ha5 evolution was caused by the rise of pH value. On the contrary cupric ion produced a negative effect on the production of chicken and pork mixture meat flavor and this addition increased VCC and TBA value. Other metal chelating agents such as citric acid, phytic acid and EDTA, provided the same results as Na-TPP. It was supposed that these phenomena were attributable to the chelating action to metal prooxidant in mixture meat at could be concluded that a proper evolution of H2S and protection against lipid oxidation during cooking were important to produce an excellent chicken and pork mixture meat flavor.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.10
no.S_3
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pp.139-148
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2001
Heavy metals such as Cu, Ni, Cd, and Pb were chemically extract from the contaminated soils using the chelating agents, EDTA and DTPA. These chemical extraction have been focused on its applicability to a wide range of soils. Results of extractive efficiency for heavy metal follow the order : Cu-EDTA $\geq$ Ni-EDTA > Pb-EDTA > Cd-EDTA > Cu-DTPA> Pb-DTPA. This result is coincided with order of conditional formation constants(Kr) of metal-chelate agent. The second study involved the recovery of the metals and EDTA from complex solutions by an electromembrane process. The overall processes of regeneration, recovery, and reuse were evaluated. The electrochemical studies showed that copper could be chosen as an electrode to plate Cd, Cu, and Pb. At least 95% of 75 of EDTA and associated Cu or Pb could be recovered by the electromembrane process. Recovery of Cd by electodeposition was not possible with the copper electrode. The percent EDTA recovery is equal to the percentage of metal electroplated from the chelates.
The demineralizing effect of chelating agents(Maleic acid solution, EDTA salts solutions; disodium-, trisodium- and tetrasodium-EDTA) on hydroxyapatite(HA) for the root canal dentin treatment was investigated. Dissolution of Ca from HA was increased with increasing immersion time in chelating solutions. Among the EDTA salts solutions, tetrasodium-EDTA was least effective in dissolving Ca out from HA, and trisodium-EDTA was the most effective. Trisodium-EDTA solutionmight be more effective in removing the smear layer compared to tetrasodium-EDTA solution.
Park, Jong-Hun;Do, Si-Hyun;Lee, Hong-Kyun;Jo, Young-Hoon;Kong, Sung-Ho
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.14
no.2
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pp.26-32
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2009
In this study, the degradation of BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene) was tested in both (Fe$^{3+}$+chelating agent)/H$_2$O$_2$system [Fe(III) 1 mM, oxalate 6 mM, H$_2$O$_2$ 3%, and pH 6] and UV/(Fe3++ chelating agent)lHzOz system [UV dose 17.4 kWhlL, Fe(III) 1mM, oxalate 6 mM,H$_2$O$_2$ 1%, and pH 6]. The types of chelating agents used in experiments were catechol, NTA, gallic, acetyl acetone, succinic, acetate, EDTA, citrate, malonate, and oxalate and the optimum chelating agent for BTEX degradation was determined. The results showed that acetate was the optimum chelating agent for BTEX degradation in both (Fe$^{3+}$+chelating agent)/H$_2$O$_2$ and UV/(Fe$^{3+}$+chelating agent)/H$_2$O$_2$ system, and UV radiation enhanced the degradation of BTEX with any types of chelating agents. Moreover, UV/(Fe$^{3+}$+chelating agent)/H$_2$O$_2$ system, which chelating agent was acetate, removed effectively mixtures of BTEX and MTBE (methyl tert-butyl ether) when the concentration of both BTEX and MTBE was 200 mg/L, respectively. In this system, BTEX was degraded completely and 85% of MTBE was degraded at the reaction time of 180 min. Therefore, UV/((Fe$^{3+}$+chelating agent)/H$_2$O$_2$ system with acetate as a chelating agent removed not only BTEX but also BTEX and MTBE, effectively.
Kim, Jae-Rok;Awh, Ok-Doo;Koo, Hyeon-Sook;Park, Kyung-Bae
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.15
no.1
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pp.13-20
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1981
Using stannous chloride, optimum conditions for $^{99m}Tc$ labelling of some scanning agents such as phytic acid (P A), dimercaptosuccinic acid (DMSA), and calcium diethylenetriaminepentaacetate (Ca-DPTA) were established. Methods of separation and identification of the labelled compounds were practiced by a paper- or thin layer- chromatography. Biodynamic studies of the compounds were also carried out. The results indicate that the molar ratios of the chelating agent and stannous chloride varies only with the concentrations of the chelating agents, and thus the amounts of the stannous chloride per labelling tube were nearly constant $(500\sim600{\mu}g)$ regardless the variation of the molar ratios. It suggests that the given experimental conditions require about $500{\mu}g$ of stannous chloride regardless of the chelating agents. Under alkaline pH, the labelling yields were drastically decreased due to the probable formation of colloidal tin compounds. Biodynamic data showed characteristic patterns with each compound indicating that they are all suitable for the relevant scanning applications.
A new model was developed in order to investigate the effects of chelating agents on the migration of a radionuclide in the form of ion or chelate. The migration behavior of the chelated radionuclide was analyzed by formulating a convective-dispersion transport equation which included a degradation of chelating agent and chelated radionuclide. The mathematical model was analytically solved and checked with the existing retardation factor. The results show that the migration velocity of the chelated radionuclide was much faster than the ionic one due to the decreased retardation. Therefore, it was concluded that a new remedial action should be developed to reduce the generation and release of chelating agents from the nuclear power plant into the environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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