Purpose: We investigated the effect of overweight on luteinizing hormone (LH) levels after a gonadorelin stimulation test in Korean girls with idiopathic central precocious puberty (CPP). Methods: Medical records of 234 girls diagnosed with idiopathic CPP were reviewed retrospectively. CPP was diagnosed when the peak LH levels after gonadorelin stimulation was >5.0 U/L. The enrolled girls had a peak LH level >5.0 U/L after a gonadorelin stimulation test. Selected girls were classified as normoweight (body mass index [BMI] below the 85th percentile with respect to age) and overweight (BMI greater than the 85th percentile with respect to age). Results: The peak LH ($8.95{\pm}2.85U/L$ vs. $11.97{\pm}8.42U/L$, P<0.01) and peak folliclestimulating hormone ($9.60{\pm}2.91U/L$ vs. $11.17{\pm}7.77U/L$, P=0.04) after gonadorelin stimulation were lower in overweight girls with idiopathic CPP than in normoweight girls with idiopathic CPP. Being overweight was negatively associated with peak LH levels after gonadorelin stimulation test (odds ratio, 0.89; 95 % confidence interval, 0.81-0.98, P=0.02). Conclusion: In girls with idiopathic CPP, being overweight led to a lower LH peak after gonadorelin stimulation. Further research is needed to better understand the role of overweight on gonadotropin secretion in precocious puberty.
Ju, Jung Ki;Lee, Hae Lyoung;Lee, Young Ah;Chung, Sang-Keun;Kwak, Min Jung
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.30
no.2
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pp.90-94
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2013
Background: This study was conducted to examine if basal luteinizing hormone (LH) levels could be useful for screening central precocious puberty (CPP) in girls. Methods: A total of 90 girls under the age of 8 years were included in this study. They underwent the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test at Good Gang-An Hospital from March 2008 to December 2012 for evaluation of premature sexual development. Patients were classified into two groups: the pubertal response group of patients who had 5 IU/L peak LH levels in the GnRH stimulation test, and the prepubertal response group of patients who had LH levels <5 IU/L. Chronological and bone ages, height, weight, body mass index, gonadotropin response to GnRH stimulation, and basal levels of LH, follicle-stimulating hormone, and estradiol were studied in both groups. The relationship between basal LH and peak-stimulated LH was evaluated using Spearman's correlation. To determine the optimal cut-off values of basal LH levels for differentiating between two groups, the receiver operating characteristic (ROC) curves were analyzed. Results: When the correlation between basal LH levels and peak LH after GnRH stimulation was analyzed in all subjects (N=90), basal LH levels had a statistically significant positive correlation with peak stimulated LH levels (rs=0.493, p<0.001). The cut-off level of optimal basal LH was 0.1 IU/L, according to the ROC curves. Its sensitivity was 73.3%, and its specificity was 77.8%. Conclusion: The study results showed that serum basal LH levels are useful for screening CPP in girls.
Objective: This study aimed to evaluate the differences in cephalometric characteristics and skeletal maturation in girls with central precocious puberty (CPP) via lateral and hand-wrist radiographs. We also aimed to identify the indicators that are most effective for determining skeletal maturity in these patients. Methods: The study included 70 Korean girls (mean age, 8.5 ± 0.5 years) diagnosed with CPP at the Department of Pediatrics, and 48 normal healthy age-matched girls who visited the Department of Orthodontics and had no history of hormone treatment or growth problems. Skeletal maturation was evaluated using lateral cephalometric and hand-wrist radiographs using cervical vertebrae maturation indicators (CVMI) and skeletal maturity indicators (SMI). Results: The mean mandibular plane angle was smaller in the CPP group than in the control group (35.8° ± 4.9° vs. 39.0° ± 6.5°), resulting in greater posterior facial height (p = 0.003). SMI was significantly greater in the CPP group (3.5 ± 1.4 vs. 2.0 ± 1.0) than in the control group (p = 0.001) and was significantly associated with CPP (r = 0.492; p = 0.001), whereas CVMI was not. Conclusions: In comparison with the control group, the CPP group exhibited a smaller mandibular plane angle, greater posterior facial height, and greater skeletal maturation. SMI may be more suitable than CVMI for determining skeletal maturation in CPP. Hand-wrist radiography is recommended in addition to lateral cephalogram for predicting growth in girls with CPP.
Yoon, Jong Wan;Park, Hyun A;Lee, Jieun;Kim, Jae Hyun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.60
no.12
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pp.395-402
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2017
Purpose: The potential effect of gonadotropin-releasing hormone agonist (GnRHa) treatment on the weight of girls with central precocious puberty (CPP) remains a controversy. We investigated anthropometric changes during and after GnRHa treatment among girls with CPP. Methods: This retrospective study evaluated data from 127 girls with CPP who received GnRHa treatment for ${\geq}2years$. Height, weight, and body mass index (BMI) values were compared at the baseline (visit 1), after 1 year of GnRHa treatment (visit 2), the end of GnRHa treatment (visit 3), and 6-12 months after GnRHa discontinuation (visit 4). Results: The height z score for chronological age (CA) increased continuously between visit 1 and visit 4. No significant differences were observed in BMI z score for CA between visits 1 and 4. However, an increasing trend in the BMI z score for bone age (BA) was observed between visits 1 and 4. The numbers of participants who were of normal weight, overweight, and obese were 97, 22, and 8, respectively, at visit 1, compared to 100, 16, and 11, respectively, at visit 4 (P=0.48). Conclusion: Among girls with CPP, the overall BMI z score for CA did not change significantly during or after GnRHa treatment discontinuation, regardless of their BMI status at visit 1. However, the BMI z score for BA showed an increasing trend during GnRHa treatment and a decreasing trend after discontinuation. Therefore, long-term follow-up of BMI changes among girls with CPP is required until they attain adult height.
Yu, Jung;Shin, Ha Young;Lee, Sun Hee;Kim, You Sung;Kim, Jae Hyun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.8
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pp.294-300
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2015
Purpose: It is difficult to differentiate between central precocious puberty (CPP) and premature thelarche (PT) in girls. The aim of this study was to investigate the diagnostic usefulness of pelvic ultrasonography to distinguish between CPP and PT in girls with early breast development. Methods: This study included girls with early breast development who visited the clinic between January 2012 and December 2013. Clinical, laboratory, and pelvic ultrasonographic data were evaluated. CPP and PT were confirmed using the gonadotropin-releasing hormone stimulation test. Results: A total of 248 girls aged 7-8 years were included, among whom 186 (75.0%) had CPP and 62 (25.0%) had PT. The uterine length, transverse diameter, fundus, volume, and cross-sectional area were significantly larger in the CPP group (uterine length, $2.45{\pm}0.50cm$ vs. $2.63{\pm}0.49cm$, P=0.015; uterine volume, $0.95{\pm}0.62cm^3$ vs. $1.35{\pm}0.76cm^3$, P<0.001). However, there were no differences in the fundus/cervix ratio and ovarian measurements. In receiver operating characteristic analysis, a uterine volume of at least $1.07cm^3$ was the most predictive parameter for CPP with an area under the curve of 0.670 (95% confidence interval, 0.593-0.747). Conclusion: Uterine measurements by pelvic ultrasonography in girls with early pubertal development were significantly larger in the CPP group. However, the diagnostic value of ultrasonographic parameters was not high because of a considerable overlap of values between the two groups. Therefore, pelvic ultrasonography in combination with clinical and laboratory tests may be useful to distinguish between CPP and PT in girls.
Pubertal onset is known to result from reactivation of the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis, which is controlled by complex interactions of genetic and nongenetic factors. Most cases of precocious puberty (PP) are diagnosed as central PP (CPP), defined as premature activation of the HPG axis. The cause of CPP in most girls is not identifiable and, thus, referred to as idiopathic CPP (ICPP), whereas boys are more likely to have an organic lesion in the brain. ICPP has a genetic background, as supported by studies showing that maternal age at menarche is associated with pubertal timing in their offspring. A gain of expression in the kisspeptin gene (KISS1), gain-of-function mutation in the kisspeptin receptor gene (KISS1R), loss-of-function mutation in makorin ring finger protein 3 (MKRN3), and loss-of-function mutations in the delta-like homolog 1 gene (DLK1) have been associated with ICPP. Other genes, such as gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1 (GABRA1), lin-28 homolog B (LIN28B), neuropeptide Y (NPYR), tachykinin 3 (TAC3), and tachykinin receptor 3 (TACR3), have been implicated in the progression of ICPP, although their relationships require elucidation. Environmental and socioeconomic factors may also be correlated with ICPP. In the progression of CPP, epigenetic factors such as DNA methylation, histone posttranslational modifications, and non-coding ribonucleic acids may mediate the relationship between genetic and environmental factors. CPP is correlated with short- and long-term adverse health outcomes, which forms the rationale for research focusing on understanding its genetic and nongenetic factors.
The pubertal activation of gonadotrophin releasing hormone(GnRH) requires coordinated changes in excitatory or inhibitory amino acids, growth factors, and a group of transcriptional regulators. The age of onset of puberty is progressing to younger age. Factors affecting early puberty include genetic traits, nutrition(body fat) and exposure to endocrine disrupting chemicals. In rapidly progressing central precocious puberty, gonadotrophin releasing hormone(GnRH) agonists(GnRHa) appear to increase final height if treated early stage. Further large scaled long-term follow-up study of the effects of GnRHa on final height is needed.
Park, Sung Won;Lee, Seung-Tae;Sohn, Young Bae;Cho, Sung Yoon;Kim, Se-Hwa;Kim, Su Jin;Kim, Chi Hwa;Ko, Ah-Ra;Paik, Kyung-Hoon;Kim, Jong-Won;Jin, Dong-Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.55
no.10
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pp.388-392
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2012
Purpose: Single-nucleotide polymorphism (SNP) markers within LIN28B have been reported to be related to the timing of pubertal growth. However, no study has investigated the frequency of genetic markers in girls with precocious puberty (PP) or early puberty (EP). This study aimed to determine the frequency of putative genetic markers in girls with PP or EP. Methods: Genomic DNAs were obtained from 77 and 109 girls that fulfilled the criteria for PP and EP, respectively. The controls in this study were 144 healthy volunteers between 20 and 30 years of age. The haplotypes were reconstructed using 11 SNPs of LIN28B, and haplotype association analysis was performed. The haplotype frequencies were compared. Differences in the clinical and laboratory parameters were analyzed according to the haplotype dosage. Results: Eleven SNPs in LIN28B were all located in a block that was in linkage disequilibrium. The haplotype could be reconstructed using 2 representative SNPs, rs4946651 and rs369065. The AC haplotype was less frequently observed in the PP group than in the controls (0.069 vs. 0.144, P=0.010). The trend that girls with non-AC haplotypes tended to have earlier puberty onset (P=0.037) was illustrated even in the EP+PP patient group by Kaplan-Meier analysis. Conclusion: The results of the present study showed that non-AC haplotypes of LIN28B had a significant association with PP in girls.
Kisspeptin is a key player in the central control of reproductive axis. Central administration of kisspeptin has been shown to advance puberty in rats. Stimulation of hypothalamic GnRH pulse generating mechanism by kisspeptin has been proposed to be the mechanism behind the onset of puberty. We hypothesized that chronic high doses of kisspeptin administration suppresses the reproductive axis and hence delays the pubertal onset. Hence, we investigated the effect of peripheral administration of chronic high doses of kisspeptin on pubertal onset, feed intake and body weight in female rats. Rats were treated with saline or kisspeptin (100 nmoles per day; intraperitoneal) for 26 days (day 25 to day 50 postnatal) and the day of vaginal opening was marked as day of puberty. Kisspeptin treated rats had delayed pubertal onset and reduced feed intake and body weight. Gonadal GPR54 mRNA was reduced suggesting that chronic high doses of kisspeptin may suppress the reproductive functions possibly by downregulation of GPR54 receptor. However, delay in puberty due to reduction in feed intake and body weight could not be ruled out in this study. Further, our study emphasizes the importance of dosage and duration of kisspeptin administration in the manipulation of reproductive axis. Our study, for the first time, suggests that kisspeptin and its analogues, if proven beneficial, could be used to treat precocious puberty in children. It appears that, though a promising tool for enhancing fertility, kisspeptin acts as a double-edged sword and has to be cautiously used to manipulate reproduction.
Purpose : There has been considerable disagreement regarding the most appropriate dosage of gonadotropin-releasing hormone agonist in cases of central precocious puberty. The aim of this study was to determine the appropriate dosage for suppression of the puberty in girls with central precocious or early puberty. Methods : Twenty-two girls with early puberty were randomly subjected to 3 types of dosages of leuprolide acetate for at least 6 months. The number of cases in groups 1, 2, and 3 were 7, 7, and 8, and dosages were 70, 90, and $110{\mu}g/kg/-month$, respectively. Height, weight, bone age, Tanner stage of breast development, and serum levels of LH, FSH, estradiol, and progesterone were measured before treatment and after 6 months of treatment. The number of cases of puberty suppression was compared using a modified puberty suppression score with a nonparametric chi-square test. Results : There were no significant differences of chronologic and bone ages among the groups. There was a significant decrease in height SDS gain after 6 months in group 3 (P<0.05) compared with groups 1 and 2. Serum levels of LH, FSH, estradiol and progesterone were all significantly decreased after treatment in all 3 groups (P<0.05). The number of cases of puberty suppression in each group were 4 (57%), 5 (71%), and 8 (100%). There was a significantly increased proportion of suppression of puberty in group 3 (P<0.05). Conclusion : It was necessary to use a higher dose of gonadotropin-releasing hormone agonist to suppress early puberty in girls; however further longitudinal study will be needed for their prognosis of final adult height.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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