Hardened cement-based materials exposed to the high temperatures of a fire are known to experience change in the pore structure as well as microstructural changes that affect their mechanical properties and tend to reduce their durability. In this experimental investigation, hardened Portland cement pastes were exposed to elevated temperatures of 200, 400, 600, 800, and $1000^{\circ}C$ for 60 minutes, and the resulting damage was studied by thermogravimetry (TG), mercury intrusion porosimetry (MIP) and density measurements. These results revealed that the residual compressive strength is increased at temperatures greater than $400^{\circ}C$ due to a small pore size of 3 nm and/or rehydration of the dehydrated cement paste. However, a loss of the residual strength occurs at temperatures exceeding 500 and $600^{\circ}C$. This can be attributed to the decomposition of hydrates such as portlandite and to an increase in the total porosity.
A low water/cement ratio leads to autogenous shrinkage of cement paste at an early age. This autogenous shrinkage is related to the change of relative humidity in the pore structure that is formed during the hydration process. The relationship between autogenous shrinkage and relative humidity change are relatively well defined today, but the effects of temperature on autogenous shrinkage, relative humidity, and pore structures have been studied less systematically. This study focused on correlating alterations of these properties of cement paste hydrated at constant temperatures of 20, 40, and $60^{\circ}C$. The test results clearly indicate that increasing curing temperature resulted in increased porosity, particularly for pores between 5 to 50 nm as measured by MIP, and increased autogenous shrinkages, as a consequence of a reduction of relative humidity at early ages.
de Bruyn, Kyle;Bescher, Eric;Ramseyer, Chris;Hong, Seongwon;Kang, Thomas H.K.
International Journal of Concrete Structures and Materials
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v.11
no.1
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pp.59-68
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2017
Mercury intrusion and nitrogen sorption porosimetry were employed to investigate the pore structure of calcium sulfoaluminate ($C{\bar{S}}A$) and portland cement pastes with cement-to-water ratio (w/c) of 0.40, 0.50, and 0.60. A unimodal distribution of pore size was drawn for $C{\bar{S}}A$ cement pastes, whereas a bimodal distribution was established for the portland cement pastes through analysis of mercury intrusion porosimetry. For the experimental results generated by nitrogen sorption porosimetry, the $C{\bar{S}}A$ cement pastes have a smaller and coarser pore volume than cement paste samples under the same w/c condition. The relative dynamic modulus and percentage weight loss were used for investigation of the concrete durability in freeze-thaw condition. When coarse aggregate with good freeze-thaw durability was mixed, air entrained portland cement concrete has the same durability in terms of relative dynamic modulus as $C{\bar{S}}A$ cement concrete in a freeze-thaw environment. The $C{\bar{S}}A$ cement concrete with poor performance of durability in a freeze-thaw environment demonstrates the improved durability by 300 % over portland cement concrete. The $C{\bar{S}}A$ concrete with good performance aggregate also exhibits less surface scaling in a freeze-thaw environment, losing 11 % less mass after 297 cycles.
Carbon dioxide emissions involved in global warming are one of the most important issues in the world, and carbon dioxide emissions from the cement industry are about 7% of total carbon dioxide emissions. Thus, reduction in the amount of utilized cement can contribute to a reduction of carbon dioxide emissions. The average life of concrete is 20 ~ 30 years, and if concrete life can be improved by ten years, cement use will be much lower. In this study, we examined the use and effect of fructan from microbes as a method for the densification of the pore structure of cement. The effect of fructan on the hydration reaction and pore distribution, as well as the water absorption of hardened cement mortar were studied. Pores distribution increased in mesopore OPC, and absorption rate was found to decrease with the use of fructan, which has a glue-like and swelling character.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1994.10a
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pp.87-92
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1994
The main objective of this study is to determine the critical chloride ion concentrations in the pore solutions causing depassivation of steel reinforcement in concrete made with cements of different $C_3A$ contents. Cement pastes with water-ratio of 0.5 were prepared using four cements with $C_3A$ contents of 0.46, 5.97, 9.14, and 9.65 percent. The pastes were allowed to hydrate in sealed containers for 28days and then objected to pore solution expression. The expressed pore fluids were analyzed for chloride and hydroxyl ion concentrations. It was found that the free cholride concentration in the pore solution decreases significantly with an increase in the $C_3A$ content of the cement. With increasing level of chloride addition, although the alsolute amount of bound chloride increase, the ratio of bound to total chlorides decreases.
Concrete using eco-cement has a problem with long-term strength development. However, currently, a long-term strength development mechanism is not confirmed, resulting in a lack of application of eco-cement in construction fields. In this study, the curing humidity influence on development in long-term strength of concrete using eco-cement and the relationship between strength and pore structure were examined. The results showed that wet cured eco-cement with a high water/cement ratio showed serious long-term strength reduction due to non-reduction of pore volume (pore size over 10 nm) in mortar caste with eco-cement. Also, the study results on improvement of long-term strength of eco-cement by partial replacement with ordinary portland cement and finely-ground fly ash showed that both of these alternatives improved long-term strength of concrete caste with eco-cement due to gradual refinement of their micro-structure.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.20
no.2
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pp.26-33
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2016
The alkali-slag-red mud(ASRC) cement belongs to clinker free cementitious material, which is made from alkali activator, blast-furnace slag(BFS) and red mud in designed proportion. This study is to investigate strength and pore characteristics of alkali-activated slag cement(NC), clinker free cementitious material, and ordinary portland cement(C) mortars using polymer according to red mud content. The results showed that the hardened alkali-activated slag-red mud cement paste was mostly consisted of C-S-H gel, being very fine in size and extremely irregular in its shape. So the hardened ASRC cement paste has lower total porosity, less portion of larger pore and more portion of smaller pore, as compared with those of hardened portland cement paste, and has higher strength within containing 10 wt.(%) of alkali-activated slag cement(NC) substituted by red mud.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2000.11a
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pp.427-434
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2000
Hydraulic conductivity of soil-cement was measured as a function of some selected construction variables that are often encountered in practice. They are initial (or compaction) water content, delayed compaction after mixing, and repeated freezing and thawing. Sandy and clayey soils were used. The hardening agent used was a cement based soil stabilizer consisting of 80% of ordinary Portland cement and 20% of a combination of supplementary materials. Hydraulic conductivity of soil-cement with varying initial water content was, in trend, similar to that of compacted clay. Hydraulic conductivity of soil-cement decreased with increasing initial water content and reached its minimum when compacted wet of optimum water content. Pore size distributions of soil cement at different initial water contents were analyzed using mercury intrusion porosimetry. The analysis showed that dryer condition led to the formation of larger pores with lesser total pore volume; smaller pores with larger total pore volume at wetter condition. Hydraulic conductivity of soil-cement increased by orders in magnitude when specimen underwent delayed compaction of longer than 4 hours after mixing and repeated freezing and thawing.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1998.10c
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pp.185-190
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1998
Corrosion of steel reinforcement is the most significant factor of deterioration in reinforced concrete structures. Chloride ion is considered one of the most common culprits on the corrosion of steels in concrete. The main objective of this study is understanding behavior of chloride ion in hardened cement pastes at different stages of curing. Cement pastes with water-cement ratio of 0.5 are allowed to hydrate in sealed containers for 28, 70, 180 days. And than pore solution is expressed. It was found that the $Cl^-$ concentrations in pore solution is decreased with increasing curing time in all Nacl addition level, the $OH^-$ concentrations is increased to 70 days but decrease at 180 days in all Nacl addition level. The $Cl^-$/$OH^-$ in pore solution is increased with increasing curing time in all Nacl addition level, however $Cl^-$/$OH^-$ of maximum Nacl addition level(Nacl 0.54% by weight of cement) is under the onset of depassivation level 0.3.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.11a
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pp.549-554
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2001
It is possible for concrete using sea sand to contain chloride ion as well as cation such as Na$^{+}$and $K^{+}$ during mixing process. It is known that some cations such as Na$^{+}$and $K^{+}$ remain in pore solution without binding In this study, therefore, we intend to inspect the behavior of cations in cement paste as well as NaCl, CaCl$_2$ and KCI through analysis of pore solution extracted from cement paste with high pressure vessel. As a result, increase of alkali ions by adding sea sand and admixtures to the fresh concrete means use of the cement contained high alkali contents. In this case, alkali ions in pore solution can decrease durability of cement products causing alkali-aggregate reaction or accelerated carbonation. So it needs to be studied.studied.
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