Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2001.11a
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pp.109-109
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2001
The present study was done to investigate the relationship between Kupffer cells and alteration of cytochrome P-450 (CYP)-dependent drug metabolizing enzyme activities during polymicrobial sepsis. Male rats were subjected to polymicrobial sepsis by cecal ligation and puncture (CLP) followed by fluid resuscitation. The gadolinium chloride (GdC1$_3$, 10 mg/kg), blocker of Kupffer cells, was pretreated intravenously at 48 h and 24 h prior to the induction of CLP. All assay parameters were determined at 24 h after CLP or sham operation. In CLP-treated rats, the mortality rate of animals increased to 50% and serum alanine (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels also significantly elevated. However, this increase was not suppressed by GdC1$_3$ pretreatment. Microsomal lipid peroxidation markedly increased after CLP operation. This increase was significantly attenuated by pretreatment. Total cytochrome P-450 content and NADPH-cytochrome P-450 reductase activity were not changed after CLP operation, but GdC1$_3$pretreatment reduced total cytochrome P-450 content, The hepatic microsomal CYP 1A1, 1A2, 2Bl and 2El activities in CLP-induced rats were also not significantly different from sham-operated rats. However, GdC1$_3$pretreatment showed a moderate increase in CYP1A1 and 1A2 activities. Our findings suggest that Kupffer cells may be partly responsible for producing hepatocellular dysfunction during sepsis.
This experiment was conducted to investigate the effect of dietary single or mixed supplementation of plant extract, fermented medicinal plants and Lactobacillus on performance, nutrient availability, blood characteristics, cecal microflora and intestinal digestive enzymes activity in broiler chickens and to prove the possibility of plant derived compounds and Lactobacillus as an antibiotic growth promoter alternative. A total of eight hundred forty, 1-d-old male broiler chicks (Ross strain) were randomly divided into 7 groups with 4 replicates of 30 birds each. The treatments were NC (antibiotic-free diet), PC (basal diet with 0.05% antibiotics and 0.03% anticoccidials), PE (basal diet with 0.1% plant extract), FMP (basal diet with 0.1% fermented medicinal plants), LB (basal diet with 0.1% probiotics), PE+LB (basal diet with 0.1% plant extract and 0.1% probiotics) and FMP+LB (basal diet with 0.1% fermented medicinal plants and 0.1% probiotics). The final body weight, body weight gain and feed conversion rate in all treated groups tended to be improved or significantly improved as compared to those of NC (P<0.05). PE was significantly high in the final body weight, body weight gain of all treated groups (P<0.05). But the growth performance was significantly lower in all treated groups except PE than PC (P<0.05). No synergic effect in growth performance was found when plant extracts and Lactobacillus were mixed and fed to broilers. The ratio of albumin to globulin was significantly lower in all groups than NC (P<0.05). And the stress indicator (lymphocyte/heterophil ratio) of NC was significantly reduced than other treatments (P<0.05). No significant differences were observed on the numbers of cecal microbes and Lactobacillus. The number of cecal E. coli and Salmonella in FMP and LB were significantly reduced (P<0.05). The activity of intestinal digestive enzymes except to sucrase of treated groups significantly decreased compare to those of controls (P<0.05). These results suggest the possibility that plant extracts and Lactobacillus could be used as the alternative of antibiotic growth promoters by improving the performance of broiler chicks.
An, B.K.;Cho, B.L.;You, S.J.;Paik, H.D.;Chang, H.I.;Kim, S.W.;Yun, C.W.;Kang, C.W.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.21
no.7
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pp.1027-1032
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2008
A study was conducted to evaluate the effects of dietary yeast derived ${\beta}$-glucan and single-strain probiotics on the growth performance and antibody response in broiler chicks. Six hundred and thirty 1-d-old male broiler chicks were divided into seven groups, placed into three pens per group (30 birds per pen) and fed one of seven non-medicated corn-SBM based experimental diets containing 0.025, 0.05 or 0.1% Saccharomyces cerevisiae ${\beta}$-glucan and 0.05, 0.1 or 0.2% Bacillus amyloliquefaciens (BA-pro, $1.3{\times}10^9/g$) or devoid of them for 5 wk. The body weight gains in groups fed diets containing 0.025 or 0.1% ${\beta}$-glucan, 0.1% or 0.2% BA-pro were significantly higher (p<0.05) than the control over 1-35 d. Feed conversion rates of groups fed ${\beta}$-glucan and BA-pro tended to be improved compared to the control group. There were no significant differences in the relative weights of liver, abdominal fat and breast muscle. No significant differences were observed in the activities of serum enzymes and concentrations of various cholesterol fractions. The antibody titers against Newcastle disease or infectious bronchitis virus in the chicks fed diets containing ${\beta}$-glucan and BA-pro were significantly higher (p<0.05) than in the control. The concentrations of cecal lactic acid bacteria in all groups fed BA-pro were significantly increased (p<0.05) compared to the control. These results indicated that dietary yeast derived ${\beta}$-glucan and BA-pro exerted growth-promoting and immune-enhancing effects in broiler chickens. In addition, BA-pro added to the diets modulated the profiles of cecal microflora, reflecting a potential to be beneficial microorganisms in chickens.
Yaqoob, Muhammad Umar;Yousaf, Muhammad;Imran, Safdar;Hassan, Safdar;Iqbal, Waqar;Zahid, Muhammad Umer;Ahmad, Naveed;Wang, Minqi
Animal Bioscience
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v.35
no.10
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pp.1575-1584
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2022
Objective: An experiment was conducted to evaluate the effects of partially replacing soybean meal (SBM) with sunflower meal (SFM) with added exogenous multienzymes (MEs) on various biological parameters in broilers. Methods: One week-old, 400 broiler chicks were randomly divided into four treatments (control, 3SFM, 6SFM, and 9SFM) with 5 replicates/treatment (20 chicks/replicate). Control diet was without SFM and MEs, while diets of 3SFM, 6SFM, and 9SFM treatments were prepared by replacing SBM with SFM at levels of 3%, 6%, and 9%, respectively, and were supplemented with MEs (100 mg/kg). Feeding trial was divided into grower (8 to 21 day) and finisher phases (22 to 35 day). External marker method was used to measure the nutrient digestibility. At the end of trial, twenty birds (one birds per replicate) with similar body weight were slaughtered for samples collection. Results: No significant effect of dietary treatments was found on all parameters of growth performance and carcass characteristics, except relative weight of bursa. Weight (25.0 g) and length (15.80 cm) of duodenum were significantly (p<0.05) higher in 3SFM than control. Lowest (p<0.05) villus height/crypt depth ratio was found in 3SFM and 9SFM than control. Most of meat quality parameters remained unaffected, however, highest pH of breast meat (6.16) and thigh meat (6.44) were observed in 9SFM and 3SFM, respectively. Lowest (p<0.05) cook loss of thigh meat was found in 6SFM (31.76%). Ileal digestibility of crude protein was significantly (p<0.05) higher in 3SFM (72.35%) than control (69.46%). In addition, amylase (16.87 U/mg) and protease (85.18 U/mg) activities were significantly (p<0.05) higher in 3SFM than control. However, cecal microbial count remained unaffected. Conclusion: Partial replacement (up to 9%) of SBM with SFM, with added MEs can help to improve the nutrient digestibility, intestinal morphology, and digestive enzyme activities without affecting cecal microbial count and growth performance in broilers.
Colon-specific delivery of glucocorticoids is highly desirable for the efficient treatment of inflammatory bowel disease. We synthesized prednisolone 21-sulfate sodium (PDS) as a colon-specific prodrug of prednisolone (PD) and investigated its properties using rats as test animals. We expected that introduction of sulfate ester as a sodium salt might increase the hydrophilicity and restrict the absorption in the GI tract. If PDS is stable and nonabsorbable in the upper intestine, it will be delivered to the colon as an intact form, where it hydrolyze by the sulfatase to release PD. Compared with PD, the solubility of PDS increased and the apparent partition coefficient decreased greatly. PDS was stable on incubation with pH 1.2 and 6.8 buffer solutions and with the contents of the stomach and small intestine. On incubation with the cecal contents, PDS decreased to 9.6% of the dose in 10 h producing PD. The amount of PD increased to give a maximum 54% of the dose and decreased. As a control, when PD was incubated with the cecal contents, it decreased to 29% of the dose in 8 h, which implied that reduction of PD proceeded under such conditions. These results suggested that hydrolysis of PDS took place to produce and accumulate PD, which decreased by reduction as the incubation period extended. Our results suggested that PDS can be a promising colon-specific prodrug of PD, and sulfate ester group might serve as a potential colon-specific promoiety, especially for the drugs which are resistant to reduction in the colon.
Trolox is a hydrophilic analogue of vitamin E. The aim of this study was to investigate its effects on hepatic injury, especially alteration in cytochrome P450 (CYP)-dependent drug metabolism during polymicrobial sepsis. Rats were subjected to polymicrobial sepsis by cecal ligation and puncture (CLP). The rats were treated intravenously with Trolox (2.5 mg/kg) or vehicle, immediately after CLP. Serum aminotransferases and lipid peroxidation levels were markedly increased 24 h after CLP. This increase was attenuated by Trolox. Total CYP content and NADPH-P450 reductase activity decreased significantly 24 h after CLP. This decrease in CYP content was attenuated by Trolox. At 24 h after CLP, there was a significant decrease in the activity of these CYP isozymes: CYP1A1, 1A2, 2B1, and 2E1. However, Trolox differentially inhibited the decrease in CYP isozyme activity. Trolox had little effect on the decrease in CYP1A1 activity but Trolox significantly attenuated decreases in CYP1A2 and 2E1 activities. In fact, Trolox restored CYP2B1 activity to the level of activity found in control rats. Our findings suggest that Trolox reduces hepatocellular damage as indicated by abnormalities in hepatic drug-metabolizing function during sepsis. Our data also indicates that this protection is, in part, caused by decreased lipid peroxidation.
Lactic acid bacteria were isolated from piglets and chicken and characterized. Lactic acid bacteria showing resistance to low pH and bile, adhesion to intestinal epithelium cells, and the inhibition of Escherichia coli and Salmonella spp. were identified as Lactobacillus acidophilus. L. acidophilus PF01 survived for 2 h in MRS broth adjusted to pH 2. L. acidophilus CF07 was less resistant than L. acidophilus PF01 to pH 2, but survived at pH 2.5 for 2 h. Both of isolates were able to grow in MRS broth containing 0.3% (w/v) bile, with L. acidophilus CF07 being more tolerant to bile than L. acidophilus PF01. L. acidophilus PF01 and CF07 adhered specifically to the duodenal and jejunal epithelium cells of piglet, and the cecal and duodenal epithelium cells of chicken, respectively. Both of isolates did not adhere to the epithelium cells of the various animal intestines from which they were isolated. When L. acidophilus was cultured with E. coli and Salmonella spp. in MRS broth, MRS broth containing 2% skim milk powder or modified tryptic soy broth at $37^{\circ}C$, L. acidophilus PF01 and CF07 inhibited the growths of E. coli K88 and K99, and S. enteritidis and S. typhimurium, respectively. Both of isolates were found to possess the essential characteristics of probiotic lactic acid bacteria for piglet and chicken.
Generally, two different types of fructose polymer are found in nature. One is inulin, whose fructosyl residues are linked mainly by a ${\beta}-(2,1)-linkage$, while the other is high-molecular-weight levan, whose fructosyl residues are linked mainly by a ${\beta}-(2,6)-linkage$. In contrast to the extensive studies on the prebiotic properties of inulin, there has been no report on the effect of levan on the large bowel microflora in viva. Therefore, to examine whether dietary levan can be used as a prebiotic, Sprague-Dawley male rats were fed one of two diets for 3 weeks: 1) basal diet plus sucrose; 2) basal diet plus 10% (wt/wt) levan. The cecal bowel mass, cecal and colon short-chain fatty acids (SCFAs), pH, and microflora were then compared. The intake of the levan-containing diet significantly increased the total cecal weight and wall weight. The analyses of the SCFAs in the cecal and colonic contents revealed that levan was converted into acetate, butyrate, and lactate, which resulted in acidic conditions. The intake of levan also significantly increased the total number of microorganisms by 5-fold and lactic acid-producing bacteria (LAB) 30-fold in the feces. Accordingly, the current work shows that levan can be used as a prebiotic for stimulating the growth of LAB in an animal model.
The effects of cecectomy on nitrogen utilization and nitrogen excretion were examined in single comb white leghorn (SCWL) cockerels fed a 5% protein diet supplied with urea. The cecectomy tended to increase nitrogen balance and nitrogen utilization and significantly decreased uric acid excretion (p < 0.01). Urea and ammonia excretion tended to be about 60% increased and decreased by cecectomy in SCWL cockerels, respectively, but blood ammonia, urea and uric acid concentrations were not affected. The results are in good agreement with those obtained previously in cecum-ligated chickens. It is concluded that the improvement of nitrogen utilization and decreases in urinary uric acid excretion in cecectomized chickens do not result from the modification of cecal fermentation.
As a new colon-specific prodrug of 5-aminosalicylic acid (5-ASA), 5-aminosalicyl-glycine (5-ASA-Gly) was prepared by a simple synthetic route in good yield. Apparent partition coefficients of 5-ASA-Gly were lower than those of 5-ASA, which determined in$ CHCl_{3}$/pH 6.8 buffer or n-octanol/pH 6.8 buffer system. Stability of 5-ASA-Gly by peptidases was investigated by incubation of 5-ASA-Gly with the homogenates of tissue and contents of stomach, proximal small intestine or distal small intestine of rats at $37^{\circ}C$. 5-ASA was not detected, indicating that the prodrug was stable in the upper intestine. The amount of 5-ASA liberated from incubation of the prodrug in cecal or colonic contents of rats was about 65% or 27% in 8 hrs, respectively, which indicated that the prodrug activation took place more readily in the rat cecum whose bacterial counts are high like human colon. Results from in vitro experiments suggested 5-ASA-Gly as a promising candidate of a colon-specific prodrug of 5-ASA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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