모자나이트 광물 중에 포함된 각각 희토류 원소를 이온회합 크로마토그래피 방법으로 분리 및 정량하였다. 정량하기 전에 양이온교환수지(Dowex 5OW-X8) 칼럼으로 희토류 원소를 집단 분리하였다. 이 때 수지 칼럼에 의하여 희토류 원소가 정량적으로 회수되며, 시료 중의 공존이온으로부터 깨끗이 분리됨을 방사성 추적자 및 유도쌍 결합 분광-질량분석법(ICP-MS)으로 각각 확인 하였다. 역상 칼럼($\mu$-Bondapak $C_{18}$)에 의하여 미량(ppm)의 희토류 원소를 pH 4.6의 $\alpha$-hydroxyisobutyric acid으로 0.05M부터 0.3M까지 기울기 용출하여 각각 분리하였다. 희토류 원소와 PAR (4-(2-pyridylazo)-resorcinol monosodium salt)과의 포스터 칼럼 착색반응을 통하여 각각의 희토류 원소를 검출하였다.
In prion pathogenesis, the structural conversion of the cellular prion protein $(PrP^c)$ to its abnormal isomer $(PrP^{Sc})$ is believed to be a major event. The susceptibility or resistance to natural sheep scrapie is associated with polymorphisms of host PrP gene (PRNP) at amino acid residues 136, to a lesser extent 154. The 112 residue in ovine PrP displays a natural polymorphism, Methionine to Threonine, which has not been thoroughly investigated. However the cell-free conversion assay showed that ARQ with Thr112 $(T_{112}ARQ)^{1)}$ presents lower convertibility to $PrP^{Sc}$than wild type ARQ $(M_{112}ARQ)$ [1] In this study we generated ovine recombinant PrPs of 112 allelic variants by metal chelate affinity chromatography and cation exchange chromatography. The final purity of the ovine PrP ARQ was more than $95\%$. These variants showed similar immunoreactivity against anti-PrP monoclonal antibodies in Western blot and ELISA. The refolded $M_{112}ARQ$ and $M_{112}ARQ$ presented the secondary structural content to similar extent via CD spectroscopy analysis. The inherited structural features of $M_{112}ARQ$ and $M_{112}ARQ$ under the different biophysical conditions are in the middle of investigation.
미국자리공(Phytolacca americana L.) 뿌리에서 항균 펩타이드를 분리하여 PAMP-r로 명명 하였다. 분리는 DEAE-cellulose, sephadex G-75, Mono S, Resource RPC등을 거쳐 이루어 졌으며 최종산물은 15% SDS-PAGE 에서 약 4,900 Da의 분자량을 보였다. PAMP-r는 광범위한 항균활성을 나타냈으며 온도와 pH변화에도 높은 안정성을 보였다. 항균활성은 $80^{\circ}C$에서 30분동안 유지될 뿐만 아니라 pH도 3.0의 산성에서부터 pH 8.0의 알카리에 이르기까지 광범위한 범위 안에서 안정하게 나타났다.
To isolate antifungal substances from Korean radish (Raphanus Sativus L.) seeds, various purification techniques such as DE52 cellulose anion exchange, SP-Sephadex C-25 cation exchange, and Sephadex G-50 gel filtration chromatographies were used. The molecular masses of two purified R. sativus antifungal proteins (RAPs) were estimated to be about 6.1 kDa (RAP-1) and 6.2 kDa (RAP-2) by SDS-PAGE, and 5.8 kDa(RAP-1) and 6.2 kDa (RAP-2 by a gel filtration chromatography, respectively. Purified proteins RAP-1 and 2 clearly exhibited different growth inhibitory activities against other microorganisms like Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae. Although they have similar molecular masses, both RAP-1 and 2 proteins are not identical because their microbial inhibitory actions were different. Therefore, RAP-1 could be a new antifungal protein when compared with the antifungal activities of 2S albumins, Rs-AFPs, Mj-AMPs, chitinase, glucanase, permatin, and ribosome inactivating proteins, all of which are anifungal proteins of plants.
Polyamine constituents of fresh Panax ginseng root and dried white ginseng were extracted with 5% trichloroacetic acid, respectively. The isolation of polyamine constituents was conducted by the cation exchange chromatography using $Dowex-50W{\times}8$ resin and the detection was performed with TLC. Identification of the polyamine was carried out by the methods of IR, NMR, MS spectroscopy and GLC. Polyamine constituents of white and fresh ginseng root were identical and composed of five different polyamines. The major polyamine in white and fresh ginseng root was determined as putrescine.
[ $^{111}$ ]In has wide applications in nuclear medicine for labelling and in-vivo distribution studies. A method is developed for the production of carrier free $^{111}$In using the reaction $^{nat.}Cd(p,\;xn)$$^{111}$In with MC-50 cyclotron. Carrier free $^{111}$In was separated from the irradiated metallic cadmium by liquid-liquid extraction and cation exchange chromatography. The yield of $^{111}$In at EOB is $0.8mCi/{mu}\;Ahr$ and the nuclidic purity is over 99%. $^{111}In-DTPA\;and\;^{111}In-bleomycin$ were prepared for medical study.
In order to improve the physical properties of food such as texture and food self-life. Transglutaminase(mTG) from Streptoverticillum morbarense was prepared. In the preliminary experiments, presence of proteases in the crude enzyme did not improve the texture of dough, which mean the inteference of mTG reaction by the proteases. Among the cation exchange resins tested for the removal of proteases, Monoplus S 100(Bayer, Germany) was the most efficient resin with 20 fold increase in the mTG/protease activity ratio. By further purification steps with a quaternary ammonia salt resin and a gel permeation chromatography, proteases were effectively removed from the preparation. Therefore, the improvement of flour texture was shown by adding the protease-free mTG.
A soy protein hydrolysate was found to inhibit rat platelet aggregation induced by ADP, an aggregating agent. To find out its principal antiplatelet peptide(s), the soy protein hydrolysate was separated successively by gel filtration chromatography, revere-phase HPLC, and cation exchange HPLC. During the course of separation, we observed that most fractions had antiplatelet effects, which suggests that most peptides have some degree of antiplatelet effect. Following the inhibitory fractions, we purified and identified two new peptides, SSGE and DEE, by LC-electrospray ionization MS and peptide equencing. Both peptides were highly hydrophilic. The concentrations to obtain 50% inhibition ($IC_50$) of the aggregation intensity were approximately $\458muM$ and $\485muM$, respectively, for SSGE and DEE.
담배나방(Heliothis assulta) 혈림프 항세균성 단백질의 특성을 알아보기 위해 종령 유충의 혈강으로 고라구연us thuringiens논 균을 주입하였다. 혈림프의 항세근적 활성은 주입후 48시간 경과군에서 가장 높았으며, E. coli와 풍 thuringiensis에 대하여 항세균성을 보이는 두 개의 단백질(G-1 및 G-11)들을 cation exchange chromatography와 gel filtration을 통해 정제하였다 49KD와 46KB의 두 subunit로 구성된 G-1은 높은 glvcine(17 13 mole %) 및 alanine(13.88 mole %) 함량을 보였으며, 14KD의 단일 pclvpeptide인 G-11에서는 histidine(16 14 mole %)과 glvclne(14.27 mole %)의 함량이 높아, 이러한 높은 glvcine 함량에 있어서 곤충에서 나타나는 다른 항세균성 단백질과 공통점을 보인다.
고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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pp.160-167
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1998
Chemical studies of nitrogen compounds of Panax ginseng seem relatively rare, Probably due to the isolation difficulties, subsequently the investigations of biological activities are little. The experimental conditions were established for highly complete extraction of peptides (basic, acidic and neutral) from Panax ginseng. This task was achieved by applying the follow isolation procedure: 1 , the sequential extraction with water, 0.1% TFA in 20% acetonitril and buffer pH 6.5 (water-pyridine-acetic acid 100:3:900) : 2, fractionation by ultrafiltration : 3, n-butanol extraction 4, cation- and anion-exchange chromatography : 5, chromato-electrophoresis. The comparison of red ginseng (xylem Sl pith part) and red ginseng inside white (xylem Sc pith part) was also provided. To analyze the peptide mixture the chromato-electrophoresis method of separation was applied. Optimal conditions for peptides mapping of sample were explored. Our experiments revealed the quantitative difference of peptide between xylem & pith and phloem & cortex part. We have also found the qualitative difference in the composition of polypeptides between normal red ginseng (xylem Sc pith part) and red ginseng inside-white (xylem St pith part)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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