Gray mold was observed on leaves of castor bean grown in Woniu and Okcheon in Korea in October 2000. Symptoms developed in the form of spot and blight with sporulation of the causal fungi at the marginal or central parts of the leaves. A total of 25 isolates were obtained from the infected leaves of castor bean. Out of the 25 isolates, 5 isolates which originated from Woniu were identified as Botrytis cinerea, while 20 isolates from Okcheon were identified as Amphobotrys ricini based on morphological and cultural characteristics. Two isolates each of B. cinerea and A. ricini were tested for their pathogenicity to castor bean plants. Gray mold symptoms similar to those observed in the fields were induced on leaves of castor bean by artificial inoculation. This is the first report of gray mold in castor bean caused by B. cinerea and A. ricini in Korea.
Red jabon wood is a potential fast-growing species for veneer, furniture, and many other wood products, but its durability is very low. The purpose of this study was to investigate the effects of castor bean oil and heating on boron leaching, dimensional stability, and resistance to decay fungi in treated jabon wood. Red jabon wood was preserved with boron solutions containing 5% boron (boric acid, borax, or borax-boric acid). Following that, castor bean oil impregnation and heating were used as posttreatments. Furthermore, all the wood samples were tested in terms of leaching, dimensional stability, and resistance against Schizophyllum commune and Fomitopsis palustris fungi. This study discovered that boron compounds, castor bean oil, and heating treatments influenced the leaching, dimensional stability, and resistance of red jabon wood to decay fungi. The double impregnation of boric acid or borax and castor bean oil, followed by heating at 160℃, significantly reduced water absorption and leaching while increasing the dimensional stability and resistance of red jabon wood against the two tested decay fungi.
Antibody-toxin conjugates, termed immunotoxins, are currently being evaluated as potential new anticancer agents and one of the most extensively studied toxins for construction of immunotoxin is ricin which exists in the seeds of castor bean, Ricinus communis. Another toxic lectin from castor bean is RCA (Ricinus communis agglutinin). Both toxins are very homologous. We reported the puriffcation procedure and biological properties of ricin from the Korean castor bean in another place and here we report those of RCA. The purified RCA shows three bands on denatured SDS PAGE while ricin shows two bands. On cultured $K_{562}$ cells ricin and RCA both inhibit the multiplication of cells extensively. $30{\mu}g/ml$ of ricin shows 73% of inhibition rate at day 4 compared to 68% in same condition of RCA. The inhibition of multiplication of cells are directly proportional to the concentration of toxins and the incubation period. In every case ricin was more toxic than RCA. The $LD_{50}$ dose of ricin on ICR mice was 60 ng at day 3 but that of RCA was $10{\mu}g$.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.128.3-129
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2003
A leaf blight disease caused by a species of Phytophthora has been observed on castor bean plants growing near dwelling houses in Manchon-dong, Daegu since 1993. The first isolate that we have kept was producing papillate, ovoid-obpyriform to obpyriform sporangia with on a simple sympodial sporangiophore from diseased tissue placed on water agar plates. The pure isolate, however, did not sporulate on agar media, and rarely even in water, but produced mycelial swellings and chlamydospores in water. Sporangia measured 26.1-77.4 ${\times}$ 23.2-44.0$\mu\textrm{m}$. Chlamydospores were either terminal or intercalary, and measured 24-29.4$\mu\textrm{m}$ in diameter. Sex organs were not formed in a single culture. In 2003, another pure isolate was isolated from castor bean plants with similar symptoms at the same place. The second isolate was distinct from the first one in that the second isolate was readily and abundantly sporulating on V8 juice agar plates. Sporangia of the second isolate were papillate, ovoid and caduceus with a pedicel. Sporangia measured 19.5-48.8 x 17.6-34.3$\mu\textrm{m}$ with 3.7$\mu\textrm{m}$ high papilla and 4.1$\mu\textrm{m}$ long pedicel. No sex organs were formed in a single isolate culture. Both isolates were pathogenic on castor bean plants. Results of the efforts to identify the two species of Phytophthora will be discussed.
Double cropping system of oilseed crops introduced rape and castor bean was studied in the newly reclaimed tidal land of Korea. Surface soil EC to reach at 50% of growth reduction to the tallest height of crops was estimated $4dS\;m^{-1}$ for castor bean and $6dS\;m^{-1}$ for rape by logarithmic function. The castor bean cultivated during rainy summer much more suffered serious growth and yield reduction by flooding damage in the Hwaong and Yeonsangang reclaimed lands having low soil conductivity and finer textured soil than in the Iweon reclaimed land having higher soil conductivity and coarse sandy textured soil. Rape cultivated during dry winter-spring much more suffered serious growth and yield reduction by high soil salinity come from re-salting process. 50% yield reduction was estimated at $2.0\;2.5dS\;m^{-1}$ of surface soil EC by logarithmic function. Consequentially, it was concluded that oilseed production for energy by double cropping system of rape and castor bean might be possible under good controling soil salinity below $4dS\;m^{-1}$ for castor and $3dS\;m^{-1}$ for rape in the newly reclaimed land of Korea.
The biological effects of heating and chemical treatment on castor meal were investigated in order to develop a procedure to inactivate its antigenic activity in a way that is suitable for industrial applications. A 1% solution of purified castor bean allergen (CB-1A) was heat-treated with or without exposure to NaOH and NaOCI (250 ppm each). CB-1A exhibited extreme stability when heat-treated alone. In the presence of NaOH and NaOCl, CB-1A showed a drastic decrease in antigenic activity as the temperature surpassed the critical level of $70^{\circ}C$. The gradual disappearance of disc gel electrophoresis bands presumably responsible for the allergenicity of CB-1A, along with the significant losses of the amino acids phenylalanine, methionine, arginine, histidine, and cysteine correlated with the loss of CB-1A activity. CB-1A showed a single symmetrical band in SDS acrylamide gel electrophoresis with an estimated molecular weight of 6,000 daltons. The chemical and heat treatments reduced the disulfide bond content of CB-1A by 9.1% with a coincident increase in sulfhydryl bonds.
Detoxified and deallergenized castor bean protein isolate was prepared from defatted castor bean pomace for use in animal feedstuffs and human foods. Succinylation and acetylation of the ${\varepsilon}-amino$ groups of the protein improved markedly the water solubility of the protein at $pH\;7{\sim}8$. The results of the amino acid analysis of the protein isolate revealed that the sulfur-containing amino acids and L-lysine were limiting amino acids and that succinylation and acetylation caused some little loss of the amino acid content. The L-methionine enriched plastein was synthesized from the protein isolate or the acylated protein isolates and DL-methionine ethyl ester by one step process with papain. By this method the extent of incorporation of L-methionine was about 50%. Pepsin hydrolyzed both unmodified and modified protein isolates at the same rate (about 92%). Tryptic hydrolysis, however, was less for the succinylated protein isolates (about 42%) and less for the acetylated protein isolates (about 26%). The protein efficiency ratio of L-methionine enriched protein isolate (about 2.5 weight %) was 90% that of reference casein. The protein efficiency ratio values of succinylated (88%) and acetylated (84%) protein isolate were 55 and 69% of reference casein, respectively.
Acyl-CoA binding proteins (ACBP) are small highly-conserved cytosolic proteins that bind long-chain acyl-CoAs. A cDNA encoding ACBP was identified from cDNA library constructed from hairy root poly $A^{+}$ RNA in expressed sequence tags (EST) analysis. The cDNA clone was 453 bp long and carried an open reading frame of 264 bp (10 kDa). The ginseng ACBP amino acid sequence was compared with other reported plant ACBPs using the CLUSTALW. Ginseng ACBP is 89%, 81%, 80%, and 73% identical with ACBP from castor bean, lilly, Digitalis and Arabidopsis, respectively. However, ginseng ACBP is 5 amino acids smaller than Arabidopsis and rape seed ACBPs. Also there is no any known signal peptide sequence in ginseng ACBP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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