We analyzed the basic characteristics and adsorption property of carbonized materials from thinning byproducts of major Korean wood species for evaluating as charcoal making raw material. Yield of charcoal was decreased with increasing the carbonization temperature for all wood species. Refining degrees was 9.0 at $400^{\circ}C$, 3.3~5.0 at $600^{\circ}C$ and 0 at $800^{\circ}C$, and was no difference among wood species. With increasing the carbonization temperature, the fixed carbon content was also increased, and charcoal from softwoods had more fixed carbon content than that from hardwoods. Specific surface area was increased with increasing the carbonization temperature, softwood charcoal had more specific surface area than that of hardwood. Pinus rigida showed the highest specific surface area. In formaldehyde removal by charcoal, some materials had highest at $600^{\circ}C$ and the others had highest at $800^{\circ}C$. Pinus koraiensis, Qurcus acutissima and MDF showed maximum formaldehyde removal ability at $600^{\circ}C$. Ethylene gas removal ability of charcoal was increased with increasing the carbonization temperature, and the charcoal from Pinus rigida and Robinia pseudoacacia had higher ethylene gas removal ability than the other species.
To extend the understanding of the pyrolysis mechanism of wood, we have investigated wood dust charcoal and condensate of volatile organic compounds (VOC) obtained during the pyrolysis of red pine (Pinus densiflora Sieb. et Zucc.) at $180{\sim}450^{\circ}C$ using elemental analysis, IR and GC/Mass. The effect of activation process on the charcoal structure also has been studied by comparing elemental analysis and IR data of charcoal carbonated at $600^{\circ}C$ and charcoals activated at $750^{\circ}C$. The results show that pyrolysis of wood has mainly started near at $240^{\circ}C$ and its chemical components did not changed much up to $270^{\circ}C$. However, the element contents and IR spectra drastically changed at $300^{\circ}C$. The fact that IR peaks related to the aromatic ring of lignin are observed in the charcoal pyrolized at $450^{\circ}C$ indicates that a small part of lignin still remains at this temperature. The chemical structure of the activated charcoal seems almost unaffected by the activation time.
In this paper, we investigated the carbonization characteristics of lignin hydrochar prepared by hydrothermal carbonization and established a model for predicting the carbonization degree using near-infrared spectroscopy and partial least squares regression. The carbon content of the hydrothermally carbonized lignin at the temperature of 200 ℃ was higher by approximately 3 wt% than that of the untreated sample, and the carbon content tended to gradually increase as the heating time increased. Hydrothermal carbonization made lignin more carbon-intensive and more homogeneous by eliminating the microparticles. The discriminant and predictive models using near-infrared spectroscopy and partial least squares regression approppriately determined whether hydrothermal carbonization has been applied and predicted the carbon content of hydrothermal carbonized lignin with high accuracy. In this study, we confirmed that we can quickly and nondestructively predict the carbonization characteristics of lignin hydrochar manufactured by hydrothermal carbonization using a partial least squares regression model combined with near-infrared spectroscopy.
The carbonized length and area of plywood by the various spreading concentration of water glass and the type of additives were measured in accordance with the 45° MecKel's burner method of the fire protection performance standard of the Korean National Fire Agency. As a result of treating water glass with a concentration of 20 to 50 % on plywood, the flame retardancy tended to increase in proportion to the concentration of water glass. However, the optimum concentration of water glass was determined to be 30 % due to the efflorescence and sticky on the surface of plywood treated with high-concentration water glass of more than 30 %. As a result of the experiment by adding different proportions of additives to the water glass with concentration of 30 %, the standard of flame performance standard was satisfied under the conditions with the addition of 15% potassium hydroxide and 1-10% aluminum hydroxide, respectively. On the other hand, there were no significant difference in the flame retardancy by adding magnesium sulfate. These results about the flame retardancy of plywood by water glass and additives were expected to be basic data for improving flame-retardant treated wood.
This research was carried out to examine physical and mechanical properties of clay-woodceramics which were carbonized for 3 hours in a special furnace from 3 layers-clay-woodparticleboard made from pallet waste wood, phenol formaldehyde resin(hereafter PF, Non volatile content 52%, resin content 30%) and clay(10%, 20% and 30%). Carbonization temperature was 400℃, 600℃ and 800℃. The results are summarized as follows: 1. The higher the carbonization temperature, the higher the dimensional shrinkage and the lower the carbonization yield ratio. But the higher the clay addition, the lower the dimensional shrinkage and the higher carbonization yield ratio. 2. The higher the carbonization temperature, the higher the water absorption and the density. The higher the clay content, the higher the density. 3. The higher the carbonization temperature, the higher the bending Modulus of Rupture and bending Modulus of Elasticity.
This study has conducted an experiment of comparing the flame resistant performance and combustion characteristics according to flame resistant treatment using the Cypress Luba and particle board that is commonly used for interior decoration and furniture. As a result of testing the flame resistant performance of Cypress Luba, the Cypress Luba injected with flame resistant resin using the vacuum pressure treatment has shown to have better performances (carbonized area 9.55% and carbonized length 22.91%) than the Cypress Luba treated with flame resistant coating having rubberized plastic components on its surface. For particle board, the specimen attached with fireproof film was identified to be better (carbonized area 40.10% and carbonized length 43.40%) than the specimen with non-fireproof film. For the results of combustion characteristics using the Cone Calorimeter, the specimen treated with flame resistant coating on the surface had faster ignition than the Cypress Luba injected with fire resistant resin using vacuum pressure treatment, and in the total release of calories, the Cypress Luba injected with fire resistant resin using vacuum pressure had $68.2MJ/m^2$, and the specimen treated with fire resistant coating on the surface had $111.52MJ/m^2$. For the particle board, the ignition time had a little difference but in the total release of calories, the specimen attached with fireproof film had $90.1MJ/m^2$ and the specimen with non-fireproof film had $107.6MJ/m^2$.
Jo, Tae-Su;Lee, Oh-Kyu;Choi, Joon-Weon;Cho, Sung-Taig;Kim, Suk-Kuwon
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.37
no.1
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pp.87-93
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2009
Properties and chemical bonding of wood charcoal were investigated to understand the chemistry occurring in wood carbonization. From the pH changes of wood charcoal, it is revealed that it becomes acidic to weakly basic for charcoal carbonized at about $300^{\circ}C$, whereas it turns to basic at higher carbonization temperature higher than $600^{\circ}C$. Also, the ratio of carbon atoms in the charcoal was increased with increasing the carbonization temperature, while those of oxygen and hydrogen atoms. This tendency was significant when the carbonization temperature was increased up to $600^{\circ}C$ and the ratio changes of the atoms became stable at above $600^{\circ}C$. In the changes of chemical bonding, the ratio of C-C bonding was increased and those of C-O-H and C-O-R bonding was decreased significantly. It is considered that bondings connected to oxygen atoms tends to be broken, and the ratio of C-C bonding increased. Consequently, it is expected that this change may causes occurrence of new functional groups. In addition to that, it seems to be that the chemical bondings undergo the partial decomposition, formation, and recombination steps, Because ratio of C=O bonding tended to be increased or decreased by increasing the carbonization temperature. This understanding of chemical bond changes in charcoal can be a compensative consideration on the knowledges made only by physical parameters in the properties of micro-pore which has limited to explain the phenomenon. Also, it is considered that this can be treated as a basic knowledge for upgrading and development of use of wood charcoal.
In this study, the effects of carbonization temperature on the physico-chemical properties of Korean red-pine wood (Pinus densiflora S. et Z.) powder charcoal are studied by elemental analysis, nitrogen adsorption-desorption and SEM techniques. The surface structure and physico-chemical properties of the wood charcoal greatly depend on the carbonization temperature and their temperature dependences for sapwood (swd) and heartwood (hwd) are qualitatively analogous. Because of the differences in characteristics such as hardness and composition between heartwood and sapwood, charcoals from heartwood have larger specific surface area and smaller average pore diameter than that from sapwood. Because the decomposition reaction mostly proceeds in the precarbonization stage, the charcoal produced in this stage mainly consists of carbon. The second carbonization reaction is insignificant but still proceeds up to $700^{\circ}C$, and the specific surface area continuously increases. Above $800^{\circ}C$, the surface area is reduced by the pore-filling and narrowing effects and especially above $900^{\circ}C$, new carbon phase with hexagonal column rooted into the pore is formed. The nitrogen adsorption-desorption isotherm of the charcoal is classified as type I and its hysteresis loop was as type H4.
To investigate the pyrolytic and anatomical characteristics of Korean softwood, Pinus densi-flora, Pinus rigida and Larix leptolepis, and hardwood, Acer palntatum, Fraxinus rhynchophylla and Quercus variabilis, chemical components analysis, TG-DTA (Thermogravimetric Analysis & Differential Thermal Analysis), MBA (Methylene Blue Adsorption) test and SEM observation were carried out. For TG-DTA, samples were carbonized up to $800^{\circ}C$ at the heating rate of $10^{\circ}C$/min under $N_2$ flows 1 l/min using thermogravimetric analyzer. Chemical component analysis of all samples resulted in typical contents of major wood component. In TG-DTA results, softwood showed higher char yield than hardwood, and lignin displayed the highest char yield among the major wood components. All samples showed typical TGA, DTG and DTA curves for wood pyrolysis except a few differences between softwood and hardwood. Content of lignin influenced its pyrolysis characteristics, while molecular structure of lignin affected not only the weight loss but also the yield of char. In MBA test results, MBA of softwoods was higher than that of hardwoods. Char of Pinus densiflora showed the highest MBA, but its degree was lower than activated carbon or fine charcoal about 23 and 4 times, respectively. SEM observation showed carbonization process preserves wood structure and retain the micro-structure of wood fibers.
Experiments on the combustion characteristics of untreated wood specimens and also treated ones with boric acid and ammonium pentaborate were carried out using a cone calorimeter according to ISO 5660-1 standard. As a result, comparing to untreated specimen, the fire performance index (FPI) of the specimens treated with boron compounds increased by 1.2 to 2.1 times and the fire growth index (FGI) increased by 1.6 to 8.4%. Also, total smoke release rate (TSR) was 9.0 to 28.3% lower than that of the untreated specimen. It is understood that the test specimens treated with the boron compound produces a carbonized layer with a flame retarding effect. The highest CO concentration, 0.01112%, for the untreated specimen was observed at 418 s, but the specimens treated with boron compound decreased 13.2 to 37.5% compared to untreated specimen. Therefore, wood treated with boron compounds is expected to have lower fire hazards and risks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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