Objective: To explore the sensitivity of gastric cancer cells to chemotherapy drugs in elderly patients and its correlation with cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in cancer tissue. Materials and Methods: Forty-three elderly patients with gastric cancer (observation group) and 31 young patients with gastrointestinal tumors (control group) who were all diagnosed by pathology and underwent surgery in the 89th Hospital of Chinese People's Liberation Army were selected. Drug sensitivity testing of tumor cells in primary culture was carried out in both groups using a methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) method, and the expression of COX-2 and the factors related to multi-drug resistance (MDR) in cancer tissue were assessed by immunohistochemistry. Results: The inhibition rates (IR) of vincristine (VCR), 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin (L-OHP), mitomycin (MMC) and epirubicin (eADM) on tumor cells in the observation group were dramatically lower than in the control group, with statistical significance (P<0.05 or P<0.01). The positive rates of COX-2, glutathione s-transferase-${\pi}$ (GST-${\pi}$) and P glycoprotein (P-gp) expression in cancer tissue in the observation group were all higher than in control group (P<0.05), while that of DNA topoisomerase $II{\alpha}$ ($TopoII{\alpha}$) expression lower than in the control group (P<0.01). In the observation group, COX-2 expression in cancer tissue had a significantly-positive correlation with GST-${\pi}$ and P-gp (r=0.855, P=0.000; r=0.240, P=0.026), but a negative correlation with $TopoII{\alpha}$ (r=-0.328, P=0.002). In the control group, COX-2 expression in cancer tissue was only correlated with P-gp positively (r=0.320, P=0.011). Bivariate correlation analysis displayed that COX-2 expression in cancer tissue in the observation group had a significantly-negative correlation with the IRs of 5-FU, L-OHP, paclitaxel (PTX) and eADM in tumor cells (r=-0.723, P=0.000; r=-0.570, P=0.000; r=-0.919, P=0.000; r=-0.781, P=0.000), but with hydroxycamptothecine (HCPT), VCR and 5-FU in the control group (r=-0.915, P=0.000; r=-0.890, P=0.000; r=-0.949, P=0.000). Conclusions: Gastric cancer cells in elderly patients feature stronger MDR, which may be related to high COX-2 expression.
Background: To investigate the expression of insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR) and sushi domain containing protein 3 (SUSD3) in breast cancer tissue, and analyze their relationship with clinical parameters and the correlation between the two proteins. Materials and Methods: The expression of IGF-IR and SUSD3 in 100 cases of breast cancer tissues and adjacent normal breast tissues after surgery was detected by immunohistochemical technique MaxVisionTM, and the relationship with clinical pathological features was further analyzed. Results: The positive rate of IGF-IR protein was 86.0% in breast cancer, higher than 3.0% in adjacent normal breast tissue (P<0.05). The positive expression rate of SUSD3 protein was 78.0% in breast cancer, higher than 2.0% in adjacent normal breast tissue (P<0.05). The expression of IGF-IR and SUSD3 was related to estrogen receptor and pathological types (P<0.05),but not with age, stage, the expression of HER-2 and Ki-67 (P>0. 05). The expression of IGF-IR and SUSD3 in breast cancer tissue was positively related (r=0.553, P<0.01). Conclusions: The expression of IGF-IR and SUSD3 may be correlated to the occurrence and development of breast cancer. The combined detection of IGF-IR, SUSD3 and ER may play an important role in judging prognosis and guiding adjuvant therapy after surgery of breast cancer.
Tissue-specific transcription is critical for normal development, and abnormalities causing undesirable gene expression may lead to diseases such as cancer. Such highly organized transcription is controlled by enhancers with specific DNA sequences recognized by transcription factors. Enhancers are associated with chromatin modifications that are distinct epigenetic features in a tissue-specific manner. Recently, super-enhancers comprising enhancer clusters co-occupied by lineage-specific factors have been identified in diverse cell types such as adipocytes, hair follicle stem cells, and mammary epithelial cells. In addition, noncoding RNAs, named eRNAs, are synthesized at super-enhancer regions before their target genes are transcribed. Many functional studies revealed that super-enhancers and eRNAs are essential for the regulation of tissue-specific gene expression. In this review, we summarize recent findings concerning enhancer function in tissue-specific gene regulation and cancer development.
Objectives: To assess the effectiveness of the low-dose(30mCi) I-131 ablation therapy for remnant thyroid tissue following total thyroidectomy for differentiated thyroid cancer. Methods: Between March 1995 and December 1997, forty-eight patients were given ablative doses(30mCi) of I-131 after total thyroidectomy for differentiated thyroid cancer in the presence of I-131 uptake in remnant thyroid tissue. Effective ablation of remnant thyroid tissue was determined by following I-131 whole body scan. if remnant thyroid tissue remained, we repeated the same management at 6 months interval. Results: Thirty-eight(79.1%) patients had papillary, 8(16.7%) follicular, 1(2.1%) medullary and 1(2.1%) Hurthle cell type cancer. Forty-eight patients underwent total thyroidectomy, among those central neck dissection was performed in 35 cases, and modified radical neck dissection in 14 cases. Postoperative complication developed in 8 cases, which included 4 cases of transient hypoparathyroidism, 1 case of permanent hypoparathyroidism, 2 cases of transient recurrent laryngeal nerve palsy, and 1 case of wound hematoma. There were significant remnant thyroid tissue in 46 cases(95.8%) of patients after total thyroidectomy, which could be ablated by low dose(30mCi) I-131. There were no statistical difference between operative procedures and number of treatment of I-131. Conclusions: These results suggested that repeated low-dose(30mCi) I-131 therapy would be needed, therefore, high -dose I-131 therapy could be considered as ablation therapy for the remnant thyroid tissue after total thyroidectomy for differentiated thyroid cancer.
Park, Eun;Kim, Eun Kyoung;Kim, Minkyoung;Ha, Jung Min;Kim, Young Whan;Jin, Seo Yeon;Shin, Hwa Kyoung;Ha, Hong Koo;Lee, Jeong Zoo;Bae, Sun Sik
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제19권3호
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pp.235-240
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2015
Androgen receptor (AR) signaling is important for prostate cancer (PCa) cell proliferation. Here, we showed that proliferation of hormone-sensitive prostate cancer cells such as LNCaP was significantly enhanced by testosterone stimulation whereas hormone-insensitive prostate cancer cells such as PC3 and VCaP did not respond to testosterone stimulation. Blocking of AR using bicalutamide abolished testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. In addition, knockdown of AR blocked testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Basal expression of low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) was elevated in VCaP cells whereas stimulation of testosterone did not affect the expression of LRP6. However, expression of LRP6 in LNCaP cells was increased by testosterone stimulation. In addition, knockdown of LRP6 abrogated testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Given these results, we suggest that androgen-dependent expression of LRP6 plays a crucial role in hormone-sensitive prostate cancer cell proliferation.
Eun-Hye Seo;Ga-Yun Song;Chung-Sik Oh;Seong-Hyop Kim;Wan-Seop Kim;Seung-Hyun Lee
IMMUNE NETWORK
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제23권3호
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pp.25.1-25.15
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2023
Mucosal environments harbour lymphocytes, which express several adhesion molecules, including intestinal homing receptors and integrin αE/β7 (CD103). CD103 binds E-cadherin, an integrin receptor expressed in intestinal endothelial cells. Its expression not only enables homing or retention of T lymphocytes at these sites but is also associated with increased T lymphocyte activation. However, it is not yet clear how CD103 expression is related to the clinical staging of breast cancer, which is determined by factors such as the size of the tumor (T), the involvement of nearby lymph nodes (N), and presence of metastasis (M). We examined the prognostic significance of CD103 by FACS in 53 breast cancer patients and 46 healthy controls enrolled, and investigated its expression, which contributes to lymphocyte recruitment in tumor tissue. Patients with breast cancer showed increased frequencies of CD103+, CD4+CD103+, and CD8+CD103+ cells compared to controls. CD103 was expressed at a high level on the surfaces of tumor-infiltrating lymphocytes in patients with breast cancer. Its expression in peripheral blood was not correlated with clinical TNM stage. To determine the localisation of CD103+ cells in breast tissue, tissue sections of breast tumors were stained for CD103. In tissue sections of breast tumors stained for CD103, its expression in T lymphocytes was higher compared to normal breast tissue. In addition, CD103+ cells expressed higher levels of receptors for inflammatory chemokines, compared to CD103- cells. CD103+ cells in peripheral blood and tumor tissue might be an important source of tumor-infiltrating lymphocyte trafficking, homing, and retention in cancer patients.
Robust identification of genetic alterations is important for the diagnosis and subsequent treatment of tumors. Screening for genetic alterations using tumor tissue samples may lead to biased interpretations because of the heterogeneous nature of the tumor mass. Liquid biopsy has been suggested as an attractive tool for the non-invasive follow-up of cancer treatment outcomes. In this study, we aimed to verify whether the mutations identified in primary tumor tissue samples could be consistently detected in plasma cell-free DNA (cfDNA) by digital polymerase chain reaction (dPCR). We first examined the genetic alteration profiles of three colorectal cancer (CRC) tissue samples by targeted next-generation sequencing (NGS) and identified 11 non-silent amino acid changes across six cancer-related genes (APC, KRAS, TP53, TERT, ARIDIA, and BRCA1). All three samples had KRAS mutations (G12V, G12C, and G13D), which were well-known driver events. Therefore, we examined the KRAS mutations by dPCR. When we examined the three KRAS mutations by dPCR using tumor tissue samples, all of them were consistently detected and the variant allele frequencies (VAFs) of the mutations were almost identical between targeted NGS and dPCR. When we examined the KRAS mutations using the plasma cfDNA of the three CRC patients by dPCR, all three mutations were consistently identified. However, the VAFs were lower (range, 0.166% to 2.638%) than those obtained using the CRC tissue samples. In conclusion, we confirmed that the KRAS mutations identified from CRC tumor tissue samples were consistently detected in the plasma cfDNA of the three CRC patients by dPCR.
Hamzavi, Marzieh;Tadbir, Azadeh Andisheh;Rezvani, Gita;Ashraf, Mohammad Javad;Fattahi, Mohammad Javad;Khademi, Bijan;Sardari, Yasaman;Jeirudi, Naghmeh
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권3호
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pp.1681-1685
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2013
Background: Head and neck SCC is a common cancer related to various factors. IL-10, a pleiotropic cytokine produced by macrophages, T-helper-2 cells, and B lymphocytes, is thought to play a potential pathogenetic or therapeutic role in a number of human conditions, such as inflammation, autoimmunity and cancer. The present study was designed to evaluate the relation between tissue expression, serum and salivary levels of IL-10 in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) and their correlation with clinicopathologic features. Materials and Methods: Samples were collected from 30 patients with HNSCCs and 24 healthy volunteers. IHC analysis was used to examine the tissue expression and ELISA was employed to measure serum and salivary levels. Results: Our study showed tissue expression of IL-10 to be significantily higher in patients (P: 0.001), but there was no relation between tissue expression, serum and salivary levels of the marker (P>0.05). Also except for a positive correlation between tissue expression of IL-10 and stage (P: 0.044), there was no relation between this marker and clinicopathologic features. There was no correlation between serum and salivary levels in either patients or controls. Conclusions: It seems there is no correlation between level of IL-10 in serum and saliva and this marker in saliva and serum does not reflect tissue expression.
In this paper, we propose a new method for detection of mass-type breast cancer in dense mammogram. As the proposed method analyzes texture of the breast tissue using method by fusing Homogeneity and Ranklets, improve problem of traditional method. Homogeneity gives the measure of uniform density, and Ranklets determine orientation selective property at vertical, horizontal and diagonal in mass region. The proposed method is suitable to dense mammogram with tangled normal tissue and cancer tissue. SVM(Support Vector Machine) classifier is used for effective detection of mass-type breast cancer in dense mammogram.
Tissue microarry is one of the high throughput technologies in the post-genomic era. Using tissue microarray, the researchers are able to investigate large amount of gene expressions at the level of DNA, RNA, and protein The important aspect of tissue microarry is its ability to assess a lot of biomarkers which have been used in clinical practice. To manipulate the categorical data of tissue microarray, we applied Bayesian network classifier algorithm. We identified that Bayesian network classifier algorithm could analyze tissue microarray data and integrating prior knowledge about gastric cancer could achieve better performance result. The results showed that relevant integration of prior knowledge promote the prediction accuracy of survival status of the immunohistochemical tissue microarray data of 18 tumor suppressor genes. In conclusion, the application of Bayesian network classifier seemed appropriate for the analysis of the tissue microarray data with clinical information.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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