Purpose: The purpose of this study was to examine the influences of sex-relatedl knowledge, sex-related attitude and knowledge of cervical cancer on knowledge of human papilloma virus (HPV) among female high school students. Methods: A cross-sectional descriptive study was conducted with a convenience sample of 545 second-grade female high school students of three different schools. Results: Knowledge of HPV was positively correlated with sex-related knowledge (r=.36, p<.001), sex-related attitude (r=.14 p=.001) and knowledge of cervical cancer (r=.62, p<.001). Significant predictors affecting knowledge of HPV among female high school students were knowledge of cervical cancer (${\beta}$=.57) and sex-related knowledge (${\beta}$=.11), explaining 39.6% of the variance in knowledge of cervical cancer among female high school students (F=178.34, p<.001). Conclusion: Based on the outcomes of this study, in order to improve knowledge of HPV among female high school students, school based sexual education linked to HPV and cervical cancer must be included in the curriculum.
Purpose: The awareness of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) and BRCA testing is increasing in Korea. Compared to the sizable research on HBOC knowledge among breast cancer women, studies in the ovarian cancer population are limited. This paper aimed to investigate the level of knowledge of hereditary ovarian cancer and anxiety in women diagnosed with serous ovarian cancer in Korea and determine differences in the knowledge and anxiety according to whether genetic testing was undertaken and whether BRCA1 or BRCA2 mutations were present. Methods: Using a descriptive research design, a cross-sectional survey was conducted on 100 women diagnosed with serous ovarian cancer at N hospital in Gyeonggi-do, Korea, from July to November 2018. The collected data were analyzed by descriptive statistics, independent t-tests, one-way analysis of variance, and Pearson's correlation coefficient using the SPSS 21.0 program. Results: The hereditary ovarian cancer-related knowledge score was mid-level (mean score 8.90±3.29 out of a total of 17), as was the state anxiety level was mid-level (mean score 47.96±3.26 out of possible score range of 20-80). Genetic knowledge of hereditary ovarian cancer was associated with age, education, occupation, genetic counseling, and BRCA mutations. There were no statistically significant factors related to anxiety and there were no statistically significant correlations between knowledge level and anxiety. Conclusion: More comprehensive education on gene-related cancer is needed for ovarian cancer patients, especially for items with low knowledge scores. A genetic counseling protocol should be developed to allow more patients to alleviate their anxiety through genetic counseling.
Background: Many cancer patients still experience pain worldwide. There are many barriers for effective control of cancer pain and many of these are related to health care providers. There is a need for further investigation of these barriers. The aim of this study was to investigate nurse-related barriers to control of cancer pain among Iranian nurses. Materials and Methods: In this descriptive study 49 nurses from two hospitals affiliated to Tabriz and Ardebil Universities of Medical Sciences participated using a census sampling method. A demographic and profession related checklist and Barriers Questionnaire II (BQ-II) were used for data collection. Results: The results showed negative attitudes of participants regarding control of cancer pain. Participants believed that cancer pain medications do not manage cancer pain at acceptable levels; patients may become addicted by using these drugs; cancer pain medications have many uncontrollable effects; and controlling cancer pain may distract the physicians from treating disease. Conclusions: Iranian nurses have negative attitudes toward pain control in cancer patients especially about effectiveness of pain medication and their side effects. Educational intervention to reduce these misconceptions is needed.
Objectives: The purpose of this study was to assess predictors of health-related quality of life (HRQoL) in elderly Asian American and non-Hispanic White cancer survivors. Methods: We conducted cross-sectional secondary data analyses using the combined datasets from the Surveillance, Epidemiology, and End Results program and the Medicare Health Outcomes Survey. Results: Elderly Asian American cancer survivors reported a lower mental HRQoL but a comparable physical HRQoL relative to elderly non-Hispanic White cancer survivors. Stress factors, such as comorbidities, difficulties with activities of daily living, and a history of depressive symptoms, along with coping resources like self-rated health and the ability to take the survey in English, were significantly associated with mental and physical HRQoL. Among elderly Asian American cancer survivors, a significantly lower mental HRQoL was observed among those taking the survey in the Chinese language. Conclusions: The findings suggest that race exerts a differential impact on HRQoL. Interventions should be designed to address the distinct cultural, linguistic, and systemic needs of elderly Asian American cancer survivors. Such an approach could assist in reducing cancer-related health disparities.
Kim, Seon Young;Chang, Yoon-Jung;Do, Young Rok;Kim, Sam Yong;Park, Sang Yoon;Jeong, Hyun Sik;Kang, Jung Hun;Kim, Si-Yung;Ro, Jung Sil;Lee, Jung Lim;Lee, Woo Jin;Park, Sook Ryun;Yun, Young Ho
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권1호
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pp.373-379
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2013
Background: Although caregiving to patients with terminal illness is known to be a stressful burden to family members, little attention has been focused on work-related problems. We aimed to investigate employment status and work-related difficulties of family caregivers of terminal cancer patients, comparing with the general population. Methods: Using structured questionnaires, we assessed family caregivers of 481 cancer patients determined by physicians to be terminally ill, from 11 university hospitals and the National Cancer Center in Korea. Results: Among 381 family caregivers of terminal cancer patients (response rate, 87.6%), 169 (43.9%) were not working before cancer diagnosis, but currently 233 (63.7%) were not working. Compared with the general population (36.5%), the percentage of not working among the family caregivers was higher (OR=2.39; 95%CI=1.73-3.29). A major reason for not working was to provide assistance to the patients (71.6%). 40.6% of those who continued working and 32.3% of those who not working family members reported extreme fatigue. Caregivers of old age, those who were female, those with a lower household income, and those caring for patients with a low performance status were not working at a more significant rate. Conclusion: Family caregivers of terminal cancer patients suffer job loss and severe work-related difficulties, probably due to caregiving itself and to fatigue. We need to develop supportive programs to overcome the burden of caregivers of the terminally ill.
Objectives : Anorexia is the primary symptom impinging cancer patients' Quality of Life. It is usually accompanied by gastrointestinal symptoms(GI symptoms). Thus, to measure anorexia symptom precisely, assessing anorexia and GI symptoms together is recommended. This study was designed to analyze cancer-related anorexia assessment tools, extract GI symptoms included in these tools and investigate usefulness of instruments in clinical trials. Methods : Instruments were selected by searching PubMed, PROQOLID database. We analyzed instruments by number of items, assessment method, type of question, GI symptoms. Results : 9 instruments were selected to assess cancer-related anorexia symptom. Most tools adopt Likert scale as response scale and 'during past week' as recall period. Assessment method of all 9 instruments is the self-administration. Questions measuring anorexia are able to be sorted into 3 forms (frequency, severeness, distress of anorexia symptom). Among the GI symptoms, nausea is included in all 9 instruments. In clinical trials of cancer-related anorexia, Edmonton Symptom Assessment Scale(ESAS) and Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy Questionnaire(FAACT) were selected as endpoint measure. Conclusions : The result showed that FAACT is the only specialized tool to assess cancer-related anorexia. To measure cancer-related anorexia precisely, the need to develop new instrument exists.
Pancreatic cancer is a fatal malignancies which is predominantly seen in men and at advanced age (40-85 years) and has an aggressive course. Its frequency is gradually increasing over the past years. It accounts for 2% of all cancers and 5% of cancer-related deaths. Pancreatic cancer takes the first place among asymptomatic cancers. Ninety percent of cases are adenocarcinomas. Ten percent of the patients have a familial disposition. The disease is very difficult to detect as it has no early signs and spreads rapidly to surrounding organs is one of the most deadly types of cancer. Pancreatic cancer may result from hereditary germline or somatic acquired mutations in cancer-related genes and mutations also cause cancer progression and metastasis.
Purpose: The purpose of this paper (a literature review study) was to confirm the trend of nursing research for head and neck cancer patients in Korea. Methods: Research databases were reviewed and analyzed from 13 papers (2004 through 2019 using KISS, NDSL, RISS, DBpia, and the National Assembly Library. As a result of this paper, we found that there were many studies that used questionnaires. Results: Measurement variables related to head and neck cancer patients were physical variables related to oral condition, psychological variables related to depression and anxiety, social support, family support related to family, and quality of life as a result variable. Conclusion: Therefore, integrated nursing intervention strategies and clinical nursing research considering the physical, psychological, social, and family aspects of head and neck cancer patients are needed. Based on the results of this study, we propose qualitative research on head and neck cancer patients, development of educational programs, intervention studies to verify effects, and development of clinical practice guidelines.
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has no effect on normal cells, but selectively can induce apoptosis in tumor cells. Gartanin, a xanthone compound in mangosteen, has been shown to inhibit cancer cell growth by arresting the cell cycle and inducing autophage. In this study, we revealed that gartanin can sensitize TRAIL-induced human liver cancer cell death. We also found that gartanin enhances DR5 expression, a death receptor for TRAIL. This effect appears to be related to CHOP activation associated with the response of endoplasmic reticulum stress. Gartanin treatment also inhibited p62 protein expression and cleaved LC3 to activate autophagy flux, which is related with TRAIL-induced cell death. Pretreatment with autophagy flux inhibitor, LY294002, inhibited gartanin-induced DR5 expression. In summary, our results reveal that the combined treatment of gartanin and TRAIL can be a valuable tool for cancer treatment.
Purpose: The purpose of this study was to identify the influence of depression, optimism and posttraumatic growth on health-related quality of life in female breast cancer survivors received adjuvant chemotherapy. Methods: In total, 115 female breast cancer survivors participated in this descriptive correlational study. The participants answered self-report questionnaires. Data were collected from 1 June 2020 to 10 June 2020, and were analyzed using descriptive statistics, the t-test, one-way ANOVA, Pearson correlation coefficients, and stepwise multiple regression with SPSS for Windows ver. 24.0. Results: The mean age of the breast cancer survivors was 45.83 years. The mean score for the degree of health-related quality of life was 81.85 out of 148 points. Participants' scores for health-related quality of life differed significantly based on economic status (F=5.36 p=.006) and hobbies (t=-3.37, p=.001). Health-related quality of life was negatively correlated with depression (r=-.73, p<.001), and positively correlated with optimism (r=.65, p<.001) and posttraumatic growth (r=.28, p=.002). Depression (𝛽=-.55, p<.001) was the most significant factor that affects health-related quality of life, followed by optimism (𝛽=.29, p<.001), and post-traumatic growth (𝛽=.12, p=.048), which together accounted for 62.2% (F=63.61, p<.001) of the variance. Conclusion: It is necessary to develop educational programs for breast cancer survivors to reduce depression, increase optimism and post-traumatic growth, and improve the health-related quality of life. By adapting these programs, positiveness may increase and this may lead to improvement of health-related quality of life for breast cancer survivors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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