Objective: To evaluate associations between tea consumption, alcohol drinking and physical activity and breast cancer risk among Chinese females. Methods: Three English databases (PubMed, ScienceDirect and Wiley) and three Chinese databases (CNKI, WanFang and VIP) were independently searched by 2 reviewers up to December 2012, complemented by manual searches. The quality of included studies was assessed with the Newcastle-Ottawa Scale items. Random-effects models were used to estimate the pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Potential publication bias was estimated through Egger's and Begg's tests. Heterogeneity between studies was evaluated with $I^2$ statistics. Results: Thirty-nine studies involving 13,204 breast cancer cases and 87,248 controls were identified. Compared with non-drinkers, regular tea drinkers had decreased risk (OR=0.79, 95%CIs: 0.65-0.95; $I^2$=84.9%; N=16). An inverse association was also found between regular physical activity and breast cancer risk (OR=0.73, 95%CIs: 0.63-0.85; $I^2$=77.3%; N=15). However, there was no significant association between alcohol drinking and breast cancer risk (OR=0.85, 95%CIs: 0.72-1.02; $I^2$=63.8%; N=26). Most of the results from the subgroup analysis were consistent with the main results. Conclusion: Tea consumption and physical activity are significantly associated with a decreased risk of breast cancer in Chinese females. However, alcohol drinking may not be associated with any elevation of risk.
Objective: FAS/FASL gene promoter polymorphisms have been repeatedly associated with gastric cancer risk, but findings are inconclusive across studies. To address a more precise estimation of the relationship, a meta-analysis was performed. Methods: Data were collected from the Pubmed, Medline and EMBASE databases, with the last report up to 1 December, 2011. Crude ORs with 95% CIs were used to assess the strength of the association by (1) the additive, (2) the codominant, (3) the dominant, and (4) the recessive models. Results: A total of seven studies, including six studies on FAS -1377G>A polymorphism, five studies on FAS -670A>G polymorphism, and six studies on FASL -844T>C polymorphism, were identified in the current meta-analysis. Overall, an association of FAS -1377G>A (AA versus GG: OR = 1.313, 95% CI = 1.045-1.650, Ph = 0.347, $I^2$ = 10.8) and FASL -844T>C (CC versus TT: OR = 1.352, 95% CI = 1.043-1.752, Ph = 0.461, $I^2$ = 0.0) polymorphisms with gastric cancer was found in the codominant model. However, we did not detect any association between gastric cancer and the FAS -670A>G polymorphism. In the subgroup analysis by ethnicity, similar elevated risks were also observed in Asian population for FAS -1377G>A (AA versus GG: OR = 1.309, 95% CI = 1.041-1.646, Ph = 0.240, $I^2$ = 27.3) and FASL -844T>C (CC versus TT: OR = 1.420, 95% CI = 1.081-1.865, Ph = 0.524, $I^2$ = 0.0) polymorphisms. Conclusions: This meta-analysis indicated that FAS -1377G>A and FASL -844T>C polymorphisms might be associated with gastric cancer risk.
Dose monitoring in CT patients requires accurate dose estimation but most of the CT dose calculation tools are based on Caucasian computational phantoms. We established a library of organ dose conversion coefficients for Korean adults by using four Korean adult male and two female voxel phantoms combined with Monte Carlo simulation techniques. We calculated organ dose conversion coefficients for head, chest, abdomen and pelvis, and chest-abdomen-pelvis scans, and compared the results with the existing data calculated from Caucasian phantoms. We derived representative organ doses for Korean adults using Korean CT dose surveys combined with the dose conversion coefficients. The organ dose conversion coefficients from the Korean adult phantoms were slightly greater than those of the ICRP reference phantoms: up to 13% for the brain doses in head scans and up to 10% for the dose to the small intestine wall in abdominal scans. We derived Korean representative doses to major organs in head, chest, and AP scans using mean CTDIvol values extracted from the Korean nationwide surveys conducted in 2008 and 2017. The Korean-specific organ dose conversion coefficients should be useful to readily estimate organ absorbed doses for Korean adult male and female patients undergoing CT scans.
Saengow, Udomsak;Chongsuwiwatvong, Virasakdi;Geater, Alan;Birch, Stephen
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.6
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pp.2269-2276
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2015
Colorectal cancer (CRC) is now common in Thailand with an increase in incidence over time. Health authorities are planning to implement a nationwide CRC screening program using fecal immunochemical test (FIT) as a primary screening tool. This study aimed to estimate preferences and acceptance of FIT and colonoscopy, explore factors influencing the acceptance, and investigate reasons behind choosing and rejecting to screen before the program was implemented. Patients aged 50-69, visiting the primary care unit during the study period, were invited to join this study. Patients with a history of cancer or past CRC screening were excluded. Face-to-face interviews were conducted. Subjects were informed about CRC and the screening tests: FIT and colonoscopy. Then, they were asked for their opinions regarding the screening. The total number of subjects was 437 (86.7% response rate). Fifty-eight percent were females. The median age was 58 years. FIT was accepted by 74.1% of subjects compared to 55.6% for colonoscopy. The acceptance of colonoscopy was associated with perceived susceptibility to CRC and family history of cancer. No symptoms, unwilling to screen, healthy, too busy and anxious about diagnosis were reasons for refusing to screen. FIT was preferred for its simplicity and non-invasiveness compared with colonoscopy. Those rejecting FIT expressed a strong preference for colonoscopy. Subjects chose colonoscopy because of its accuracy; it was refused for the process and complications. If the screening program is implemented for the entire target population in Thailand, we estimate that 106,546 will have a positive FIT, between 8,618 and 12,749 identified with advanced adenoma and between 2,645 and 3,912 identified with CRC in the first round of the program.
It's known that having multiple sexual partners is one of the risk factors of human papillomavirus (HPV) infection which is a major cause of cervical cancer. However, it is not clear whether the number of sexual partners is an independent risk factor for cervical cancer. We identified relevant studies by searching the databases of MEDLINE, PubMed and ScienceDirect published in English from January 1980 to January 2014. We analyzed those studies by combining the study-specific odds ratios (ORs) using random-effects models. Forty-one studies were included in this meta-analysis. We observed that the number of sexual partners was associated with the occurrence of non-malignant cervical disease (OR=1.82, 95%CI 1.63-2.00) and invasive cervical carcinoma (OR=1.77, 95%CI 1.50-2.05). Subgroup analyses revealed that the association remained significant after controlling for HPV infection (OR=1.52, 95%CI 1.21-1.83 for non-malignant disease; OR=1.53, 95%CI 1.30-1.76 for invasive cervical carcinoma). We found that there was a non-linear relation of the number of sexual partners with both non-malignant cervical disease and invasive cervical carcinoma. The risk of both malignant and non-malignant disease is relatively stable in women with more than 4-7 sexual partners. Furthermore, the frequency-risk of disease remained significant after controlling for HPV infection.The study suggested that h aving multiple sexual partners, with or without HPV infection, is a potential risk factor of cervical cancer.
Mosavi-Jarrahi, Alireza;Ahmadi-Jouibari, Toraj;Najafi, Farid;Mehrabi, Yadollah;Aghaei, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.9
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pp.5367-5370
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2013
Background: Having knowledge or estimation of cancer incidence is necessary for planning and implementation of any cancer prevention and control programs. Population-based registries provide valuable information to achieve these objectives but require extra techniques to estimate the incidence rate. The present study aimed to estimate the esophageal cancer incidence using a log-linear method based on Tehran population-based cancer registry data. Materials and Methods: New cases of esophageal cancer reported by three sources of pathology reports, medical records, and death certificates to Tehran Metropolitan Area Cancer Registry Center during 2002-2006 were entered into the study and the incidence rate was estimated based on log-linear models. We used Akaike statistics to select the best-fit model. Results: During 2002-2006, 1,458 new cases of esophageal cancer were reported by the mentioned sources to the population-based cancer registry. Based on the reported cases, cancer incidence was 4.5 per 100,000 population and this was estimated to be 10.5 per 100,000 by the log-linear method. Conclusions: Based on the obtained results, it can be concluded that an estimated incidence for 2004 of 8.3 per 100,000 population could be a good benchmark for the incidence of esophageal cancer in the population of Tehran metropolis.
Fragile histidine triad (FHIT) is a suppressor gene related to cervical cancer through CpG island hypermethylation. Folate is a water-soluble B-vitamin and an important cofactor in one-carbon metabolism. It may play an essential role in cervical lesions through effects on DNA methylation. The purpose of this study was to observe effects of folate and FHIT methylation and HPV 16 on cervical cancer progression. In this study, DNA methylation of FHIT, serum folate level and HPV16 status were measured using methylation-specific polymerase chain reaction (MSP), radioimmunoassay (RIA) and polymerase chain reaction (PCR), respectively, in 310 women with a diagnosis of normal cervix (NC, n=109), cervical intraepithelial neoplasia (CIN, n=101) and squamous cell carcinoma of the cervix (SCC, n=101). There were significant differences in HPV16 status (${\chi}^2=36.64$, P<0.001), CpG island methylation of FHIT (${\chi}^2=71.31$, P<0.001) and serum folate level (F=4.57, P=0.011) across the cervical histologic groups. Interaction analysis showed that the ORs only with FHIT methylation (OR=11.47) or only with HPV 16 positive (OR=4.63) or with serum folate level lower than 3.19ng/ml (OR=1.68) in SCC group were all higher than the control status of HPV 16 negative and FHIT unmethylation and serum folate level more than 3.19ng/ml (OR=1). The ORs only with HPV 16 positive (OR=2.58) or with serum folate level lower than 3.19ng/ml (OR=1.28) in CIN group were all higher than the control status, but the OR only with FHIT methylation (OR=0.53) in CIN group was lower than the control status. HPV 16 positivity was associated with a 7.60-fold increased risk of SCC with folate deficiency and with a 1.84-fold increased risk of CIN. The patients with FHIT methylation and folate deficiency or with FHIT methylation and HPV 16 positive were SCC or CIN, and the patients with HPV 16 positive and FHIT methylation and folate deficiency were all SCC. In conclusion, HPV 16 infection, FHIT methylation and folate deficiency might promote cervical cancer progression. This suggests that FHIT may be an effective target for prevention and treatment of cervical cancer.
Objective: Insulin resistance (IR) is an established risk factor for colorectal cancer (CRC). Given that CRC and IR physiologically overlap and the calpain-10 gene (CAPN10) is a candidate for IR, we explored the association between CAPN10 and CRC risk. Methods: Blood samples of 400 case-control pairs were genotyped, and the lifestyle and dietary habits of these pairs were recorded and collected. Unconditional logistic regression (LR) was used to assess the effects of CAPN10 SNP43 and SNP19, and environmental factors. Both generalized multifactor dimensionality reduction (GMDR) and the classification and regression tree (CART) were used to test gene-environment interactions for CRC risk. Results: The GA+AA genotype of SNP43 and the Del/Ins+Ins/Ins genotype of SNP19 were marginally related to CRC risk (GA+AA: OR = 1.35, 95% CI = 0.92-1.99; Del/Ins+Ins/Ins: OR = 1.31, 95% CI = 0.84-2.04). Notably, a high-order interaction was consistently identified by GMDR and CART analyses. In GMDR, the four-factor interaction model of SNP43, SNP19, red meat consumption, and smoked meat consumption was the best model, with a maximum cross-validation consistency of 10/10 and testing balance accuracy of 0.61 (P < 0.01). In LR, subjects with high red and smoked meat consumption and two risk genotypes had a 6.17-fold CRC risk (95% CI = 2.44-15.6) relative to that of subjects with low red and smoked meat consumption and null risk genotypes. In CART, individuals with high smoked and red meat consumption, SNP19 Del/Ins+Ins/Ins, and SNP43 GA+AA had higher CRC risk (OR = 4.56, 95%CI = 1.94-10.75) than those with low smoked and red meat consumption. Conclusions: Though the single loci of CAPN10 SNP43 and SNP19 are not enough to significantly increase the CRC susceptibility, the combination of SNP43, SNP19, red meat consumption, and smoked meat consumption is associated with elevated risk.
Background: Cancer incidence rates are increasing particularly in developing countries. It is crucial for policy makers to know basic cancer epidemiology in each region to design comprehensive prevention plans. There have hitherto been no population-based data available for cancer in Khuzestan province. The present report is a first from the regional population-based cancer registry for the period of 2002-2009. Materials and Methods: Data were collected retrospectively reviewing all new cancer patients whom were registered in Khuzestan province cancer registry during an 8-year period (2002-2009). All cases were coded based on the ICD-O-3 coding system and collected data were computerized using SPSS (Chicago, IL) software, version 11.5. The age standardized incidence rates (ASRs) per 100,000 person-year for all cancers were computed using the indirect method of standardization to the world population. Results: During the 8-year study period, 16,801 new cancer cases were registered. Based on the computed ASRs, the five most frequent malignancies in females were breast (26.4 per 100,000), skin (13.6), colorectal (5.72), stomach (4.31) and bladder(4.07) and in males, the five most frequent were skin (16.0 per 100,000), bladder (10.7),prostate (7.64), stomach (7.17), and colorectal (6.32).The ASR for all malignancies in women was 92.5 per 100,000, and that for men was 87.4. Conclusions: The observed patterns from the analysis of Khuzestan cancer registry data will lead to better understanding of the epidemiology of various malignancies in this part ofthe country and consequently provide a useful guide for authorities to make efficacious decisions and policies about a cancer control program for south-west Iran.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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