Isaac, Rita;Finkel, Madelon;Olver, Ian;Annie, I.K.;Prashanth, H.R.;Subhashini, J.;Viswanathan, P.N.;Trevena, Lyndal J.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권8호
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pp.4169-4172
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2012
Background: The majority of women in rural India have poor or no access to cervical cancer screening services, although one.quarter of all cervical cancers in the world occur there. Several large trials have proven the efficacy of low-tech cervical cancer screening methods in the Indian context but none have documented the necessary components and processes of implementing this evidence in a low-resource setting. Methods: This paper discusses a feasible model of implementation of cervical cancer screening programme in low-resource settings developed through a pilot research project carried out in rural Tamilnadu, India. The programme used visual inspection of cervix after acetic acid application (VIA) as a screening tool, nurses in the primary care centres as the primary screeners and peer educators within Self-Help Women groups to raise community awareness. Results: The uptake of screening was initially low despite the access to a screening programme. However, the programme witnessed an incremental increase in the number of women accessing screening with increasing community awareness. Conclusions: The investigators recommend 4 key components to programme implementation in low-resource setting: 1) Evidence-based, cost-effective test and treatment available within the reach of the community; 2) Appropriate referral pathways; 3) Skilled health workers and necessary equipment; and 4) Optimisation of health literacy, beliefs, attitudes of the community.
Background: Public awareness/knowledge on oral and pharyngeal cancer (OPC), potentially malignant disorders (PMODs) and their risk factors is crucial for prevention and early detection of OPC and PMODs. Yet, there are no published data available on the awareness and knowledge of OPC and PMODs among people living in Far North Queensland, Australia. Materials and Methods: This study was conducted as a cross sectional survey. A self-administered questionnaire was designed and consisted of relevant questions to ascertain socio-demographic information, awareness and knowledge of OPC, PMODs and risk factors and questions on participant's exposure to risk factors and dietary history were also included. Survey was carried out at the Dental Clinic of the James Cook University School of Dentistry (JCU Dental), Cairns, Australia. Subjects above the age of 20 years (n=366) were randomly selected during the period from 31st July to 6th September 2013 and questionnaire was distributed to complete while they are waiting for treatment. Data analysis was carried out using SPSS version 21 and the chi -squared test was employed to compare groups. P<0.05 was considered statistically significant. Results: The study revealed that 52.3% of the respondents were aware of the existence of OPC but only 19.0% were aware of PMODs. Of those who were aware of oral cancer, 92% agreed or strongly agreed that smoking is a strong risk factor for OPC. Similarly a relatively high proportion of the respondents agreed or strongly agreed that tobacco chewing (84%), tobacco chewing with areca nut (68%), chewing areca nut alone (51%) and exposure to actinic radiation (71%) as risk factors. However, the results for alcohol intake, age, and HPV infection were found to be relatively poor with proportions 33%, 34%, and 23% respectively. Conclusions: This study revealed an alarming lack of awareness and knowledge of OPC and PMODs.
Background: Development of effective educational strategies should accompany increases in public awareness and the availability of genetic testing for breast cancer (BC). These educational strategies should be designed to fulfill the knowledge gap while considering factors that influence women's interest in order to facilitate decision making. Objective: To determine the possible correlates of Saudi women's interest in BC genes testing including socio-demographics, the level of awareness towards BC genes, the family history of BC and the perceived personal risk among adult Saudi women in Al Hassa, Saudi Arabia. Subjects and methods: This cross-sectional study was carried out during the second BC community-based campaign in Al Hassa, Saudi Arabia. All Saudi women aged ${\geq}18$ years (n=781) attending the educational components of the campaign were invited to a personal interview. Data collection included gathering information about sociodemographics, family history of BC, the perceived personal risk for BC, awareness and attitude towards BC genes and the women's interest in BC genes testing. Results: Of the included women (n=599), 19.5% perceived higher risk for BC development, significantly more among < 40 years of age, and with positive family history of BC before 50 years of age. The participants demonstrated a poor level of awareness regarding the inheritance, risk, and availability of BC genetic testing. The median summated knowledge score was 1.0 (out of 7 points) with a knowledge deficit of 87.8%. The level of knowledge showed significant decline with age (> 40 years). Of the included women 54.7% expressed an interest in BC genetic testing for assessing their BC risk. Multivariate regression model showed that being middle aged (Odds Ratio 'OR'=1.88, confidence intervals 'C.I'=1.14-3.11), with higher knowledge level (OR=1.67, C.I=1.08-2.57) and perceiving higher risk for BC (OR=2.11, C.I=1.61-2.76) were the significant positive correlates for Saudi women interest in BC genetic testing. Conclusion: Saudi women express high interest in genetic testing for BC risk despite their poor awareness. This great interest may reflect the presence of inappropriate information regarding BC genetic testing and its role in risk analysis.
Breast cancer is the most common cancer in women worldwide and the leading cause of death from cancer among women. Evidence suggests that early diagnosis and screening interventions might help to improve outcomes. This population-based study was conducted to determine breast cancer awareness and screening behavior among Iranian women and to examine its association with women's literacy. The study was carried out in two provinces, with 1,477,045 population, located in central and eastern part of Iran. Overall, 770 women were studied. Of these, 482 (62.7%) were literate and 287 (37.3%) were not. The results obtained from the data analysis indicated that there was a significant difference between literate and illiterate women. Further analysis of the data using logistic regression showed that literacy was an important contributing factor for breast cancer prevention behavior. The findings suggest that in order to improve women's health and breast cancer outcomes providing equal educational opportunities for women seems necessary.
Lee, Bomyee;Park, Jae Young;Shin, Hye Young;Park, Sang Hee;Choi, Eun-Bi;Yoo, Jisu;Choi, Kui Son;Jun, Jae Kwan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권6호
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pp.2901-2907
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2016
Background: Despite increasing debate about overdiagnosis and overtreatment of thyroid cancer in Korea, information to guide decisions on whether or not to undergo screening for and treatment of abnormal lesions of the thyroid is lacking. Moreover, studies have yet to outline what lay people know and want to know about thyroid cancer. The primary aim of this study was to explore general awareness of thyroid cancer among Korean women, their sources of information, and their satisfaction with the information they are provided. The secondary aim was to investigate information needs about thyroid cancer. Materials and Methods: A qualitative study using focus group interviews was conducted. Twenty-nine women were divided into four groups: (1) participants who had never undergone thyroid ultrasound screening; (2) those who had undergone screening, (3) those who continued to undergo regular check-ups with ultrasonography for benign nodules of the thyroid; and (4) participants who had undergone surgery for thyroid cancer. Results: A widespread lack of awareness of information on thyroid cancer was noted among participants in groups 1 and 2 who were not well aware of thyroid cancer and generally recognized it as a 'good cancer'. Surprisingly, instead of doctors and medical personnel, most participants reported obtaining information from acquaintances and media outlets. Moreover, most participants described dissatisfaction with their experience with screening and a lack of explanation on treatment and test results from medical personnel. Conclusions: Women in Korea seek reliable information on thyroid cancer that could help them to better understand the disease and make informed decisions regarding screening and treatment. More effort is needed from medical personnel to communicate the implications of thyroid cancer, screening results, and treatments thereof to lay people.
본 연구는 암 진단을 받고 치료 중이거나 치료가 완료되어 관리를 하고 있는 대구·경북 지역 30대 이상 암 생존자 233명을 대상으로 식생활 안전관리 인식과 역량, 행동을 평가하였다. 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. 첫째, 체중관리의 중요성 인식 요인의 평균점수가 3.83/5.00점으로 가장 높았고, 다음으로 교육 요구 (3.79점), 건강하지 않은 식생활 (역, 3.64점) 순으로 높은 반면, 지식 습득의 어려움 (역, 2.30점) 요인의 평균점수가 가장 낮았고, 만성질환 불안 (2.64점), 지식 인식(2.74점), 균형식 (2.93점) 순으로 낮았다. 둘째, 남성, 60대, 경제적 상태와 영양보충제 섭취가 상대적으로 낮은 암 생존자의 식생활 안전관리 평균점수가 낮았고, 50대와 암 진단 3-5년 된 생존자의 식생활 안전에 관한 강박관념과 건강기능성 추구 요인이 유의적으로 높았다. 셋째, 식생활 안전관리 역량 중 건강관리 및 조리 역량이 높은 집단은 균형식과 건강기능성 추구 요인의 평균점수가 유의적으로 높았으나, 세 역량이 모두 낮은 집단은 이들 요인들이 평균점수가 낮았다. 넷째, 균형식 요인은 건강하지 않은 식생활(역) 요인을 제외한 모든 요인과 유의적인 상관관계를 보였고, 건강관리 역량 요인은 만성질환 불안, 식품안전 불안, 건강하지 않은 식생활(역) 요인을 제외한 요인과 유의적인 상관관계를 보였다. 본 연구는 암 재활 및 재발방지를 위해 암 생존자의 식생활 안전관리 유형과 인식, 및 행동을 살펴보았다. 현재의 암을 치료하고, 미래의 재발과 전이, 만성질환을 예방하여 지속가능한 건강관리를 위한 식생활 관리를 위해 암 생존자들을 대상으로 보다 적극적인 식생활 안전관리 역량 교육이 이루어져야 할 것이다.
Saeed, Raed Saeed;Bakir, Yousif Yacoub;Ali, Layla Mohammed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권15호
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pp.6307-6313
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2014
The aim of this study was to examine the knowledge and awareness of women in Kuwait with regard to risk factors, symptoms and diagnostic procedures of breast cancer. A total of 521 questionnaires were distributed among women in Kuwait. Results showed that 72% of respondents linked breast cancer factors to family history, while 69.7% scored abnormal breast enlargement as the most detectable symptom of the disease. Some 84% of participants had heard about self-examination, but knowledge about mammograms was limited to 48.6% and only 22.2% were familiar with diagnostic procedures. Some 22.9% of respondents identified the age over 40 years as the reasonable age to start mammogram screening. Risk factor awareness was independent on age groups (p>0.05), but both high education and family history increased the likelihood of postivie answers; the majority knew about a few factors such as aging, pregnancy after age 30, breast feeding for short time, menopause after age of 50, early puberty, and poor personal hygiene. In conclusion, 43.1% of participants had an overall good knowledge of breast cancer with regards to symptoms, risk factors and breast examination. Very highly significant associations (p<0.005) were evident for all groups except for respondents distributed by nationality (p=0.444). Early campaigns for screening the breast should be recommended to eliminate the confusion of wrong perceptions about malignant mammary disease.
Das, Lala Tanmoy;Wagner, Christina D.;Bigatti, Silvia M.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권2호
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pp.845-852
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2015
Cancer illness representations and screening history among residents of Kolkata, India, were investigated along with socio-demographic characteristics in an effort to understand possible motivations for health behavior. A total of 106 participants were recruited from community locations in Kolkata, India and completed surveys including demographics, the illness perception questionnaire-revised (IPQ-R), and previous experience with cancer and screening practices. Participants were 51.5% college educated, 57% female, 51.5% full-time employed with average age of 32.7 years (R: 18-60 years). Descriptive statistics were generated for the subscales of the IPQ-R, cancer-screening practices and cancer experience. Correlation analyses were conducted to investigate associations between cancer representations and socio-demographic variables. Univariate ANOVAs were calculated to determine gender differences in IPQ-R subscales and differences between participants who knew someone diagnosed with cancer versus those who did not. While 76% of participants knew someone with cancer, only 5% of the sample engaged in cancer screening. Participants perceived cancer as a serious illness with negative emotional valence. Younger age (r(100)=-.36, p<0.001) and male gender (F(1, 98)=5.22, p=0.01, ${\eta}_2$=0.05) were associated with better illness coherence. Males also reported greater personal control (F(1, 98)=5.34, p=0.02, ${\eta}_2$=0.05) were associated with better illness coherence. Low screening rates precluded analyses of the relationship between illness representations and cancer screening. Cancer was viewed as a threatening and uncontrollable disease among this sample of educated, middle class Kolkata residents. This view may act as a barrier to seeking cancer screening. Public awareness campaigns aimed at improving understanding of the causes, symptoms and consequences of cancer might reduce misunderstandings and fear, especially among women and older populations, who report less comprehension of cancer.
Background: It is important to understand the perceptions of oncologists to understand the comprehensive picture of clinical presentation of breast cancer. In the absence of clear evidence, clinical practice involving patients of breast cancer in India should provide insights into stages of breast cancer with which women present to their clinics and mode of screening of breast cancer prevalent in Andhra Pradesh. Materials and Methods: A qualitative study was conducted to understand the perceptions of oncologists regarding clinical presentation of breast cancer, stages at which women present to clinics, and mode of screening of breast cancer prevalent in Andhra Pradesh. In-depth interviews (IDI) were conducted with ten practising oncologists from various public and private cancer hospitals in Hyderabad city to understand their perspectives on breast cancer and screening. The data were triangulated to draw inferences suitable for the current public Health scenario. Results: Late presentation was indicated as the most important cause of decreased survival among women. Most women present at Stage 3 and 4 when there is no opportunity for surgical intervention. The results indicate that there is a huge gap in awareness about breast cancer, especially in rural areas and among poor socioeconomic groups. Even despite knowledge, most women delay in reporting due to reasons like fear, embarrassment, cost, ignorance, negligence, and easy going attitude. Conclusions: It is important to improve awareness about breast cancer and screening methods for promoting early screening. The study inferred that it would be beneficial to establish cancer registries in rural areas. Also, the policymakers need to make key decisions which among three methods (breast self examination (BSE), clinical breast examination and mammography) can best be used as a screening tool and how to successfully implement population wide screening program to prevent mortality and morbidity from breast cancer in India.
Purpose: The purpose of this study was to compare and check the levels of cancer pain management knowledge and awareness between doctors and nurses in a tertiary hospital and to develop an intervention program. Methods: Participants were 725 nurses and 95 doctors working in a hospital from May 2 to 29, 2009. Data were analyzed using t-tests, ${\chi}^2$-tests, and ANOVA with SPSS WIN 18.0. Results: In a comparison of the pain management score, nurses showed significant results for age (p<.001), carrier (p<.001), education (p<.001), workplace (p<.001), and doctors showed significant results only for age (p=.032). Doctors' marks were significantly higher than nurses' in pain management scores (p<.001). Knowledge about analgesic medication (t=-5.38, p<.001) and analgesic drug effect (t=-8.59, p<.001) were significantly different in the pain management subcategory score between nurses and doctors. There were four items with different awareness levels related to analgesics between nurses and doctors. Conclusion: The findings of this study demonstrate that it is possible to develop pain education content for nurses and doctors. The findings of this study are useful when seeking to change the awareness level of a medical team regarding opioid analgesics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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