The aim of this study was to identify the optimal and superior type of natural calcium for replacing phosphate in cooked ground pork products. To achieve this, 0.5% eggshell calcium (ESC), oyster shell calcium (OSC), marine algae calcium (MAC), or milk calcium (MC) was added to ground pork meat products. The effect of this substitution was studied by comparing the substituted products with products containing 0.3% phosphate blend (control). ESC was considered an ideal phosphate replacer for minimizing the cooking loss, which likely resulted from the increase in the pH of the product. Among the other natural calcium types, OSC treatment did not cause a significant increase in pH, but it lowered the cooking loss. CIE $L^*$ values were higher (p<0.05) in products treated with OSC or MC than the control, and lowest (p<0.05) in the products with ESC. However, products with ESC had higher (p<0.05) CIE $a^*$ and CIE $b^*$ values than the control and products treated with other powders. Compared to the control, products treated with ESC and OSC had similar substitution effects on the textural properties of the products. Therefore, the results of this study suggested that the combined use of ESC and OSC could be a potentially effective method for replacing synthetic phosphate in ground pork products.
This study aimed to investigate the combined effect of using natural calcium mixtures and various binding ingredients as replacers for synthetic phosphate in ground pork products. We performed seven treatments: control (0.3% phosphate blend), treatment 1 (0.5% natural calcium mixtures [NCM, which comprised 0.2% oyster shell calcium and 0.3% egg shell calcium powder] and 0.25% egg white powder), treatment 2 (0.5% NCM and 0.25% whey protein concentrate), treatment 3 (0.5% NCM and 0.25% concentrated soybean protein), treatment 4 (0.5% NCM and 0.25% isolated soybean protein), treatment 5 (0.5% NCM and 0.25% carrageenan), and treatment 6 (0.5% NCM and 0.25% collagen powder). All the treatment mixtures had higher pH and lower cooking loss than the control, which was treated with phosphate. We found that NCM and binding ingredients had no negative effects on the moisture content, lightness, and yellowness of the cooked ground pork products. Treatments 3 and 4 showed significantly lower CIE $a^*$ values than the control. Treatments 2 and 6 improved the textural properties of the products. In conclusion, the combination of NCM with whey protein concentrate or collagen powder could be suitable for producing phosphate-free meat products.
Purpose: The aim of this study was to evaluated biphasic calcium phosphate applied in surgically created 1-wall periodontal intrabony defects in dogs by histometrical analysis. Material and Method: Critical sized($4\;mm\;{\times}\;4\;mm$), one wall periodontal intrabony defects were surgically produced at the proximal aspect of mandibular premolars in either right and left jaw quadrants in four canines. The control group was treated with debridement alone, and experimental group was treated with debridement and biphasic calcium phosphate application. The healing processes were histologically and histometrically observed after 8 weeks. Results: In biphasic calcium phosphate group, more new bone and cementum formation, less epithelium and connective tissue attachment were observed compared to other groups. But there was no statistical significance. Conclusion: Though the statistically significant difference could not be found, it seemed that there was more new bone and cementum formation with applying biphasic calcium phosphate in 1 wall intrabony defects in dogs by preventing junctional epithelium migration.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.30
no.4
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pp.143-149
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2020
Calcium phosphates recognized as important bio-materials have been successfully synthesized by simple precipitation using waste abalone shells, which are rich mineral sources of calcium. Calcium hydroxide (Ca(OH)2) originated from abalone shells was used as calcium source (precursor) for the preparation. Synthesis of calcium phosphates was performed by reacting calcium hydroxide with phosphoric acid (H3PO4) in aqueous solution. The initial precursor Ca/P ratios were adjusted to 1.50, 1.59 and 1.67, and the effect of the composition and the heat treatment on the synthesized powders and sintered bodies was investigated. The phases of the sintered ceramics prepared at 1150℃ were hydroxyapatite (HAp), β-tricalcium phosphate (β-TCP), and biphasic phosphate (HAp with β-TCP)), which were determined by the initial precursor Ca/P ratios. The results demonstrate the possibility for the synthesis of high value-added calcium phosphates from economical starting materials with low cost and high availability.
Calcium phosphates such as HA (hydroxyapatite), β-TCP (tricalcium phosphate) and biphasic HA/β-TCP, were synthesized by wet chemical precipitation in aqueous solution combined with ball milling process. Nanosize powders of the calcium phosphates were synthesized using Ca(OH)2 and H3PO4. The effects of initial precursor Ca/P ratio (1.30, 1.50 and 1.67), ball milling process and post heat-treatment on the phase evolution behavior of the powders were investigated. The phase of resulting powder was controllable by adjusting the initial Ca/P ratio. HA was the only phase for as-prepared powders in both cases of Ca/P ratios of 1.50 and 1.67. The single HA phase without any noticeable second phase was obtained for the initial Ca/P ratio of 1.67 in the overall heat-treatment range. Pure β-TCP and biphasic calcium phosphate (HA/β-TCP) were synthesized from precursor solutions having Ca/P molar ratios of 1.30 and 1.50, respectively, after having been heat-treated above 700 ℃. The β-TCP phase has appeared on the pre-existing DCPD (dicalcium phosphate dihydrate) and/or HA phase. Dense ceramics having translucency were obtained at a considerably lower sintering temperature. The modified process offered a fast, convenient and economical route for the synthesis of calcium phosphates.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.44
no.5
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pp.207-211
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2018
Among different graft materials for craniofacial reconstruction, calcium phosphate cements have the advantages of alloplastic grafts and wide use. The authors report a case of foreign body reaction following frontal reconstruction with JectOS (an injectable calcium orthophosphate cement; Kasios) and reviewed the literature on complications of this material after craniofacial reconstruction from 2002 to 2017. Complications were categorized into two groups: immunologic reactions (consisting of seroma collection, chronic sinus mucosa swelling, and foreign body reaction) and non-immune events (infection, fragmentation, and ejection). It is wise to use calcium phosphate-based material only in selected cases with small defects, and long-term follow-up is needed to observe their consequences.
Purpose: The objective of this study was to investigate the effects of calcium phosphate coated titanium implant surface on bone response and implant stability at early stage of healing period of 3 weeks and later healing period of 6 weeks. Material and methods: A total of 24 machined, screw-shaped implants (Dentium Co., Ltd., Seoul, Korea) which dimensions were 3.3 mm in diameter and 5.0 mm in length, were used in this research. All implants (n = 24), made of commercially pure (grade IV) titanium, were divided into 2 groups. Twelve implants (n = 12) were machined without any surface modification (control). The test implants (n = 12) were anodized and coated with thin film (150nm) of calcium phosphate by electron-beam deposition. The implants were placed on the proximal surface of the rabbit tibiae. The bone to implant contact (BIC) ratios was evaluated after 3 and 6 weeks of implant insertion. Results: The BIC percentage of calcium phosphate coated implants ($70.8{\pm}18.9%$) was significantly higher than that of machined implants ($44.1{\pm}16.5%$) 3 weeks after implant insertion (P = 0.0264). However, there was no significant difference between the groups after 6 weeks of healing (P > .05). Conclusion: The histomorphometric evaluation of implant surface revealed that; 1. After 3 weeks early healing period, bone to implant contact (BIC) percentage of calcium phosphate coated implants (70.8%) was much greater than that of surface untreated machined implants (44.1%) with P = 0.0264. 2. After 6 weeks healing period, however, BIC percentage of calcium phosphate coated implants group (79.0%) was similar to the machined only implant group (78.6%). There was no statistical difference between two groups (P = 0.8074). 3. We found the significant deference between the control group and experimental group during the early healing period of 3 weeks. But no statistical difference was found between two groups during the later of 6 weeks.
Gluten peptide was produced from corn gluten by enzymatic hydrolysis. This peptide had an ability to increased the solubility of calcium owing to protect calcium ions from forming precipitates of calcium phosphate in the presence of phosphate ions. The solubility of calcium was increased 5.2 times in the presence of 8.3 mg peptide produced by the treatment of papain. These peptides contained high acidic amino acids and fractionated by Delta pack column into fractions No. 1, No. 2 and No. 3. Among them the fraction No. 3 had the highest calcium binding capacity.
Ultra-fine calcium phosphate powders were synthesized by the reaction of Ca(OH)2 suspension with various phosphoric aqueous solutions such as (NH4)2HPO4, H4P2O7 and H3PO4, and the characterization of powders was examined for each synthetic condition. When (NH4)2HPO4 and H3PO4 were used, hydroxyapatite powders with poor crystallinity were obtained. In the case of H4P2O7, amorphous calcium phosphate was obtained up to 0.3 mol/ι Ca(OH)2 suspension, but above the concentration, poor crystalline hydroxyapatite was produced. Crystalline phases of powders heat-treated at 80$0^{\circ}C$ were hydroxyapatite, $\beta$-tricalcium phosphate and $\beta$-tricalcium phosphate for the case of (NH4)2HPO4, H4P2O7 and H3PO4, respectively. SEM observation revealed that the shapes of synthesized powders were vigorously agglomerated spherical with the size below 100 nm, but TEM observation revealed that primary shapes of particles were rod for (NH4)2HPO4 and H3PO4 and were sphere for H4P2O7. There was no dependence of the concentration of Ca(OH)2 suspension. In the case that reaction temperature and pH of the suspension were raised, the inclination to the hydroxyapatite were remarkable. The amorphous calcium phosphate synthesized in this experiment contained water about 20% , and was crystallized to $\beta$-tricalcium phosphate at 69$0^{\circ}C$.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.35
no.11
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pp.1237-1242
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2011
Calcium phosphates are very interesting materials for use as scaffolds for bone tissue engineering. These materials include hydroxyapatite (HA) and tricalcium phosphate (TCP), which are inorganic components of human bone tissue and are both biocompatible and osteoconductive. Although these materials have excellent properties for use as bone scaffolds, many researchers have used these materials as additives to synthetic polymer scaffolds for bone tissue regeneration, because they are difficult to manufacture three-dimensional (3D) scaffolds. In this study, we fabricated 3D calcium phosphate scaffolds with the desired inner and outer architectures using solid freeform fabrication technology. To fabricate the scaffold, the sintering behavior was evaluated for various sintering temperatures and slurry concentrations. After the fabrication of the calcium phosphate scaffolds, in-vitro cell proliferation and osteogenic differentiation tests were carried out.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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