Thai-Native×Anglo-Nubian goat meat cooked by grilling (GR), sous vide (SV), and microwave (MW), was compared to fresh meat (Raw) in terms of flavor development. Non-volatile [i.e., free amino acids, nucleotide-related compounds, taste active values (TAVs) and umami equivalency, sugars, lipid oxidation, Maillard reaction products] and volatile compounds, were investigated. Notably, inosine monophosphate and Glu/Gln were the major compounds contributing to umami taste, as indicated by the highest TAVs in all samples. Raw had higher TAVs than cooked ones, indicating that heat-cooking removes these desirable flavor and taste compounds. This could be proportionally associated with the increase in aldehyde, ketone, and nitrogen-containing volatiles in all cooked samples. GR showed the highest thiobarbituric acid reactive substances (1.46 mg malonaldehyde/kg sample) and browning intensity (0.73), indicating the greatest lipid oxidation and Maillard reaction due to the higher temperature among all cooked samples (p<0.05). In contrast, SV and Raw exhibited similar profiles, indicating that low cooking temperatures preserved natural goat meat flavor, particularly the goaty odor. The principal component analysis biplot linked volatiles and non-volatiles dominant for each cooked sample to their unique flavor and taste. Therefore, these findings shed light on cooking method selection based on desirable flavor and preferences.
Bang, Byung-Ho;Jeong, Eun-Ja;Kang, Hyeran;Rhee, Moon-Soo;Yi, Dong-Heui;Paik, Jean Kyung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.3
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pp.368-373
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2017
Comparative fining trials were conducted in a laboratory to study the effects of fining treatments including polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) and bentonite on the color and clearness of apple wine. The wines were subjected to three different fining treatments: PVPP, PVPP+bentonite (applied at the same time), and PVPP+bentonite (24 h later). Based on the results, all treatments induced noticeable decreases in wine color (APHA value) and turbidity. The treatment including PVPP and bentonite at the same time provided the best results in relation to wine color and clearness. PVPP was the most effective in the reduction of phenolic compounds, which means it helped wine obtain a paler color. Organic acids and aromatic profile were not altered by the fining treatments.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.10
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pp.1178-1185
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2017
Two types of kimchi with a different total acidity (TA, 0.75% or 1.19%) were heated at $100^{\circ}C$ for up to 60 min to develop a gratin added with heated-kimchi. Their browning index and color intensity increased with increasing heating time, which was more apparent for the kimchi with the higher TA. This was attributed to the Maillard reaction facilitated at a higher heat intensity and by the smaller fermentation products. The same tendency was also observed for the antioxidant activities determined by the total reducing capacity, metal-chelating activity, and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. In particular, heating kimchi at $100^{\circ}C$ only for 10 min increased the activities significantly. Therefore, the heated-kimchi was added to gratin at 20%. With the addition, the dietary fiber, ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA) and ornithine contents in the gratin were increased appreciably (P<0.01). Nevertheless, there was little change in its salinity. The antioxidant activities of the gratin were significantly (P<0.001) higher than the control gratin without kimchi, with DPPH radical scavenging activity being 3.6 times higher. The results suggest that the functionality of kimchi could be effectually added to gratin even after heat treatment.
The influence of high temperature storage on the chemical composition and color intensity of the concentrated red ginseng extract(RGE) was investigated. The concentrated RGE was prepared by extraction of red ginseng tails with water and concentrated under reduced pressure. Changes in free sugars, saponin patterns and brown color intensity were measured during 96 hours of heat treatment at various temperature. A decrease in the contents of glucose, fructose and sucrose was resulted as the brown color intensity increased during the storage. The sugar contents and color intensity showed rapid initial change followed by slowing down at higher temperature. A significant relationship was found between sugar content and browning rate. The saponin pattern measured by high performance liquid chromatography, particularly in the region of protopanaxtriol, was also affected significantly. The peak heights of ginsenoside -Re and $-Rg_1$ were decreased while those of ginsenoside $-Rg_2$ and -Rh group were increased.
As a way of mass process of onion, Allium cepa L., the oleoresin decompressed and concentrated is an alternative process to minimize lowering in the quality of onion during storage, to improve the original flavor and taste, and to increase variety as processing aids. This study was performed to investigate on the quality stability during storage of oleoresin. Oleoresin product was manufactured by mixing a concentration of onion juice and ethanol extract homogenously, emulsified by an additional 2% PGDR(polyglycerol condensed ricinoleate) and 1% cysteine. During 60 days storage at 5$^{\circ}C$, $25^{\circ}C$ and 4$0^{\circ}C$ the total sugar content in oleoresin product was very stable, and absorbances at 420nm as browning reaction index were 0.38, 1.53 and 3.32, respectively, addition of 1% cysteine retarded the browning reaction effectively. When oleoresin product was centrifuged(2000$\times$G, 60 minutes), the volumes of emulsion level without separation were 96.8%, 94.1% and 9.06%, respectively during 20 days, 40 days and 60 days storage at 5$^{\circ}C$, and those during 60 days storage at $25^{\circ}C$ and 4$0^{\circ}C$ were appeared to be 83.2% and 75.4%. Showing lower level as increasing storage temperature. Antioxidant indexes(AI) of soybean oil added 1% oleoresin without storage and 0.02% BHA were 1.39 and 1.72. The former showed 80.8% antioxidant activity on induction time extension effect of the latter. Antioxidant indexes of oleoresin decreased slightly as increasing storage temperature and were 1.37, 1.30 and 1.08. Total pyruvate contents were 89.9%, 79.7% and 65.2%, respectively during 60 days storage at 5$^{\circ}C$, $25^{\circ}C$ and 4$0^{\circ}C$. Rate constant, Q10 value and activation energy were 1.381~4.735 mmol/$\ell$.hr, 1.537~1.694 and 11.649 ㎉/g mole for the reduction of pyruvates in the range of storage temperatures during oleoresin storage.
The browning of soy sauce is caused by the reaction of amino-carbonyl between amino-compounds and reducing sugar. Only a few studies have investigated the formation of melanoidins in UHYUKJANG. The objectives of this study were to analyze the brown pigment of UHYUKJANG and to investigate the characteristics of UHYUKJANG in comparison with soy sauce and model melanoidins. The samples were ripened for 0, 60, 120, 180, 240, 300 and 360 days at 4$^{\circ}C$ and 20$^{\circ}C$. The pH, absorbance at 420 nm absorbance ratio of 400 to 500 nm and UV-VIS spectra as an index of color intensity were measured. Additionally, L, a and b values of the samples and the amount of 3-Deoxyglucosone(3DG) in the samples were measured. The pH of both soy sauce (from 6.26 to 5.52) and UHYUKJANG (from 6.13 to 5.11) rapidly decreased during the first 60 days of aging and was also affected by storage temperature. The absorbance of samples at 420 nm increased during the aging process, reaching its maximum after 180 days, regardless of sample and temperature. On the other hand, the intensity of brown color in the samples increased with increasing aging period according to the results of absorbance ratio (soy sauce: 1.37 to 5.29, UHYUKJANG: 1.37 to 5.02). The L value of soy sauce increased during the aging process and was maximized after 240 days at 4$^{\circ}C$ and 180 days at 20$^{\circ}C$, but decreased thereafter. There was no significant difference in L value of UHYUKJANG, regardless of aging period and temperature. On the other hand, the b value did not reveal any significant change during aging, but the a value increased until 120 days of aging in the other samples except for UHYUKJANG at 20$^{\circ}C$. The average amount of 3DG separated from soy sauce was 5.65 mg%, and from UHYUKJANG was 3.74 mg%. These results indicated that the browning of UHYUKJANG was also caused by melanoidins produced by the reaction of amino-carbonyl during the fermentation process.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.7
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pp.1005-1010
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2010
This study was carried out to investigate the steaming and wet grinding conditions to save effective compositions and to utilize whole roots of ginseng. The sweetness at the 3 different steaming conditions of non steaming group (A), $95^{\circ}C$/3 hr group (B) and $121^{\circ}C$/15 min group (C) resulted in 7.7, 10.7 and $11.2^{\circ}Brix$, and the browning intensity of 0.37, 1.97 and 1.50, respectively. The contents of crude saponin at the different steam heat treatments were 7.19 (A), 6.99 (B) and 8.83 mg/g (C). When sensory evaluation was conducted, the ginseng products processed at C condition showed the highest scores in the evaluation categories of bitter taste reduction, sweetness and overall acceptance. These results suggest that sensory characteristics of ginseng could be enhanced by the steam heat treatments. When the wet grinding with water addition volume to the steamed ginseng treated at $121^{\circ}C$ for 15 min was also investigated, the smallest particle size resulted from the water addition volume of 300%. The grinding efficiency of ginseng was found to be high at 30 min of grinding time and 3 times of grinding frequency with the mean particle size of $67.66\;{\mu}m$. The content of effective component did not show significant differences by grinding time and grinding frequency. Based on the results, the steam heat treatments ($121^{\circ}C$/15 min) and wet grinding procedures were found to be effective in utilizing whole roots and saving the effective compositions of ginseng.
Background: Amino acids are one of the major constituents in Panax ginseng, including neutral amino acid, acidic amino acid, and basic amino acid. However, whether these amino acids play a role in ginsenoside conversion during the steaming process has not yet been elucidated. Methods: In the present study, to elucidate the role of amino acids in ginsenoside transformation from fresh ginseng to red ginseng, an amino acids impregnation pretreatment was applied during the steaming process at 120℃. Acidic glutamic acid and basic arginine were used for the acid impregnation treatment during the root steaming. The ginsenosides contents, pH, browning intensity, and free amino acids contents in untreated and amino acid-treated P. ginseng samples were determined. Results: After 2 h of steaming, the concentration of less polar ginsenosides in glutamic acid-treated P. ginseng was significantly higher than that in untreated P. ginseng during the steaming process. However, the less polar ginsenosides in arginine-treated P. ginseng increased slightly. Meanwhile, free amino acids contents in fresh P. ginseng, glutamic acid-treated P. ginseng, and arginine-treated P. ginseng significantly decreased during steaming from 0 to 2h. The pH also decreased in P. ginseng samples at high temperatures. The pH decrease in red ginseng was closely related to the decrease in basic amino acids levels during the steaming process. Conclusion: Amino acids can remarkably affect the acidity of P. ginseng sample by altering the pH value. They were the main influential factors for the ginsenoside transformation. These results are useful in elucidating why and how steaming induces the structural change of ginsenoside inP. ginseng and also provides an effective and green approach to regulate the ginsenoside conversion using amino acids during the steaming process.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.1
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pp.140-145
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2017
Pinus koraiensis cone (PKC) extract was prepared by mixing PKC with sugar at a weight ratio of 1:1 and then removing PKC after incubating the mixture at room temperature for 100 days. The resulting PKC extract was examined for its physicochemical properties and antioxidant activities using Prunus mume fruit extract, which is similar to PKC extract in terms of preparation procedure and product usage, as a control. PKC extract consisted mainly of moisture (21.76%) and sugar (70.03%), leading to high viscosity. PKC extract was apparently yellowish, and therefore its browning index and color intensity were appreciably lower than the control (P=0.0000), indicating that Maillard reaction was not facilitated during fermentation. Compared with the control, PKC extract was not appreciably different in terms of total flavonoid content, whereas its organic acid content and total reducing capacity were significantly lower. Nevertheless, its metal-chelating activity and DPPH radical scavenging activity were comparable to those of the control. In addition, SOD-like activity of PKC extract was 2-fold higher than that of 6.6 mM quercetin, which had a higher total flavonoid content than PKC extract. This indicates that PKC extract contains certain flavonoids with higher antioxidant activities than quercetin. The results show that PKC extract provides antioxidant activity as well as characteristically different sensory properties due to its higher sugar and lower organic acid contents compared with Prunus mume fruit extract.
Shelf-life of functional beverage for the purpose of body fat reduction during storage was estimated at different temperatures. To estimate quality change of functional beverage, vacuum gauge, sugar concentration pit acidify, Hunter's color value, browning color intensity, total cell count and sensory evaluation were measured periodically. Vacuum gauge, sugar concentration pH and acidity were little changed and total cell count was not detected. By using the correlation coefficient between sensory evaluation and physicochemical properties, b-value was chosen for quality index of functional beverage. $Q_{10}-values$ for shelf-life were in the range of $2.13{\sim}2.59$. When sensory evaluation was 2.5 at $50^{\circ}C$, storage period was 6.83 weeks. And shelf-life calculated by $Q_{10}-values$ were 73.89, 34.21 and 13.21 weeks in $20^{\circ}C,\;30^{\circ}C\;and\;40^{\circ}C$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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