This study was performed to investigate the optimum process conditions for manufacturing yeast extract from waste brewer's yeast using various enzymes. Contents of IMP, GMP, free amino acids, and crude protein of yeast extracts were measured by enzymes treatment. Crude protein contents of yeast extracts subjected to cell wall digestion enzyme treatment were 21.1, 33.6, and 28.0% for the control grouup, glucanase (0.5%, 12 h), and tunicase (1%, 18 h), respectively. Crude protein contents of yeast extracts subjected to protease treatment were 22.0, 30.8, and 29.8% for control group, bromelin (1%, 3 h), and protamex (1%, 3 h), respectively. Crude protein content of yeast extract subjected to glucanase and protamex mixed treatment was 34.4%. The total contents of IMP and GMP of yeast extracts subjected to G+P+A (glucanase+phosphodiesterase+adenyldeminase) and G+Pro+P+A (glucanase+protamex+phosphodiesterase+adenyldeaminase) treatments were 1,066 and 1,047 mg/100 g, respectively. The content of free amino acids of yeast extract was the highest (2,302 mg/100 g) in G+Pro+P+A treatment. Optimum concentration and process condition of enzyme treatment to obtain yeast extract with high IMP, GMP, and free amino acid content were in the order of glucanase (0.5%, 12 h), protamex (1%, 3h), phosphodiesterase (0.1%, 3 h) and adenyldeaminase (1%, 1.5 h) treatments.
Optimal conditions to utilize egg type male chicks from hatchery for cultivating yeast(Saccharomyces cerevisiae) and the effects of the yeast culture on growth of broiler chicks were investigated. The protein concentration of the spent cockerel extracts was the highest when extracted for 72 hours. Optimal water volume added to the spent cockerel chicks for the extraction was 1.5 times to the cockerel chicks weight (v/w ratio). Lipid in the extracts from the spent cockerel chicks did not affect on the yeast growth. The number of yeast cultured in the SCELP2 medium containing spent cockerel extracts and 4 % sugarcane molasses was higher by 26 % than that in the YEPD medium containing 1 % yeast extract, 2 % bacto pepton and 2 % glucose. Also the number of yeast cultured in the SBYW2 medium containing SCEP2 medium containing SCELP2 and 4 % brewer's yeast waste was increased by 8 %, compared to that in the SCELP2 medium. Body weight gain of chicks fed 4 % yeast culture supplementations cultivated in the SBYW2 medium was increased at 5 weeks by 9 %, relative to no supplementation(P<0.05). The results from this study suggest that the spent cockerel chicks can be utilized as nitrogen sources to produce yeast culture for animal feed.
Zekun Tao;Haibo Yuan;Meng Liu;Qian Liu;Siyi Zhang;Hongling Liu;Yi Jiang;Di Huang;Tengfei Wang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.2
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pp.151-166
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2023
Yeast extract is a product prepared mainly from waste brewer's yeast, which is rich in nucleotides, proteins, amino acids, sugars and a variety of trace elements, and has the advantages of low production cost and abundant supply of raw material. Consequently, yeast extracts are widely used in various fields as animal feed additives, food flavoring agents and additives, cosmetic supplements, and microbial fermentation media; however, their full potential has not yet been realized. To improve understanding of current research knowledge, this review summarizes the ingredients, production technology, and applications of yeast extracts, and discusses the relationship between their properties and applications. Developmental trends and future prospects of yeast extract are also previewed, with the aim of providing a theoretical basis for the development and expansion of future applications.
Brewer's yeast extract can be used as a good substrate for the culture of Lentinula edodes Mycelia(LEM). We found that it was better to filter the extract through three kinds of sieves and then to heat for hydrolysis and concentration at $90^{\circ}C$ prior to use. Also the maximum condition for the growth of LEM was investigated. We found that addition of inorganic salts such as calcium enhanced the growth of LEM. On the other hand, addition of carbon and nitrogen sources to the medium did not affect, and even inhibited under certain conditions, the growth of LEM. The maximum temperature for the growth of LEM was around $25^{\circ}C$. Also, it grows better when agitated by shaking at 100 rpm for airration. The appropriate concentration of the extract to use was 10%. Under these conditions, LEM could reach to the confluency after cultivation of 12 days. Our extract formula seems better than other available media for LEM growth, producing higher crude protein content and better taste.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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