목적 : 초기 및 지연기 허혈성 뇌경색에서 양자자기공명분광법 (proteon MR-spectroscopy)을 시행하여 특징적인 소견을 알알아보고 임상적 증상과 비교하고자 하였다. 대상 및 방법 : 초기 허혈성 뇌경색으로 진단 받은 28명 (37-83세, 남자 15명, 여자 13명)의 환자를 대상으로 발병 후 2-10일 (평균 6.2일)에 단일 복셀 양자자기공명분광법을 시행하였다. 12명에서는 지연기에 추적 양자자기공명분광법을 시행하였고 그 시기는 20-32일 (평균 25일) 이었다. 자기공명분광법은 1.5 T장치에서 PRESS(Point Resolved Spectroscopic Sequence)기법으로 TR 2000ms, TE 288 (144)ms, 관심 영역 $2cm{\times}2cm{\times}2cm$ 화소를 사용하였다. 결과 분석은 병소와 병소에 인접한 정상으로 보이는 부위, 그리고 병소의 반대편 정 상부위에서 N-acetylaspartate (NAA)/ creatine, choline/creatine 및 lactate/creatine 비를 구하여 초기와 지연기의 스펙트럼을 비교 분석하였다. 또한 스펙트럼 양상이 환자의 신경학 적 증세와 어떤 관계가 있는 지 분석하였다. 결과 : 초기에 얻은 자기공명분광법에서는 병소의 NAA/creatine 비가 다양한 정도의 감소를 보 였고 (n=22), 정상인 경우도 있었다 (n=6). lactate/creatine 비는 고도의 증가 (n=25), 혹은 약간의 증가 (n=3)를 보인 반면, choline/creatine 비는 대부분 정상 범위이었다. 지연기 추적 자기공명분광법에서는 초기기에 비해 NAA/creatine 비는 5예에서 감소를, 1예에서 증가를, 6예에서는 변화를 보이지 않았다. lactate/creatine 비는 10예에서 감소를 보였으며, 2예에서 변화를 보이지 않았다. Choline/creatine 비는 약간 증가히는 경향을 보였다. 병소의 lactate/creatine 비는 환자의 증상이 섬할 경우 증가하는 양상을 보였다, NAA/creatine 비는 lactate/creatine 비와는 상관관계를 보이지 않았지만 NAA/creatine 비가 낮을수록 임상증상이 심했다. 결론 : NAA/ creatine 비의 감소, lactate/creatine 비의 증가는 초기 허혈성 뇌경색의 공통적 소견이었으며 , 이들은 임상증세와 유의한 상관관계를 보였다. 지연기에는 NAA/creatine 비와 lactate/creatine 비가 초기에 비하여 감소하거나 유의한 변화를 보이지 않았다.
Vascular compromise is a well-known consequence of brain herniation syndromes. Transtentorial brain herniation most often involves posterior cerebral arteries. However, isolated involvement of contralateral superior cerebellar artery (SCA) during unilateral impending brain herniation is reported only once and we present another case of this exceedingly rare entity. A 24-year-old man was referred to us with impending herniation due to a multiloculated hydrocephalus, and during the course of illness, he developed an isolated SCA ischemia in the opposite side of the most dilated entrapped horn. In the current article we discuss the probable pathophysiologic mechanisms of this phenomenon, as well as recommending more inclusive brain studies in cases suspected of Kernohan-Woltman notch phenomenon in unilateral brain herniation. The rationale for this commentary is that contralateral SCA transient ischemia or infarct might be the underdiagnosed underlying pathomechanism of ipsilateral hemiparesis occurring in many cases of this somehow vague phenomenon.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.421.2-421.2
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2002
Recent studies show that KR-31378 [(2S.3SAR)-N"-cyano-N-(6-amino-3A-dihydro-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-2H-benzopyran-4-yl)-N${\cdots}$-benzylguanidine] has the neuroprotective effect as evidenced by the limitation of the size of infarct of the ischemia-reperfusion injury after an administration of KR-31378. In the literature. however. kinetics of KR-31378 distribution into the brain has not been systematically studied. (omitted)
Objectives : This study demonstrates the effects of Daejo-hwan on learning and memory impairment induced by L-NAME (75 mg/kg) treatment and on cerebral ischemic damage induced by middle cerebral artery (MCA) occlusion in rats. Methods : Daejo-hwan emulsion (73.3 mg/100 g/l ml) was administered to rats along a timed study schedule. The Moms water maze was used for learning and memory test of the rats. The MCA was occluded by using the intraluminal thread method. The brain slices were stained by 2 % triphenyl tetrazolium chloride (TTC) and 1 % cresyl violet solution. Infarct size, neuron cell number and size in penumbra was measured by using computer image analysis system. Results : 1. The escape latency of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 2.The memory score of the Daejo-hwan treated group showed increase tendency, And the swimming distance was not different between the normal, the control, and the Daejo-hwan treated group. 3. The infarct size of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 4. The total infarct volume of the Daejo-hwan treated group showed decrease tendency. And the brain edema index of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 5. The neuron cell number and cell size in penumbra of the Daejo-hwan treated group increased significantly with respect to the control group. Conclusions : According to the above results, it is supposed that Daejo-hwan is clinically applicable to the vascular dementia.
This study aimed to investigate the mechanism of cerebroprotection of platelet-activating factor(PAF) antagonists in transient cerebral ischemia of rat. Right middle cerebral artery(MCA) of Sprague-Dawley rat was occluded for 2 hours using an intraluminal filament technique. After 22 hours of reperfusion, morphometrically detectable infarct was developed in the cortex and striatum identical to the territory of MCA. The infarct size was significantly reduced by PAF antagonists, BN 52021 and CV-6209, as well as an inducible nitric oxide synthase(iNOS) inhibitor aminoguanidine(1 mg/kg, i.p., respectively) administered 5 min after MCA occlusion. PAF antagonists significantly inhibited the enzymatic activities of both myeloperoxidase and iNOS in the cerebral hemisphere ipsilateral to ischemia, whereas aminoguanidine did not inhibit myeloperoxidase activity but significantly inhibited the iNOS activity. These results suggest that PAF antagonists exert a cerebroprotective effect against ischemic brain damage through inhibition of leukocyte infiltration and iNOS activity in the postischemic brain.
중추 신경계 병터에 의해 손가락의 일부에만 위약감이 발생하는 것을 거짓 말초 마비라고 한다. 두 명의 환자가 뇌의 국소 병터에 의해 요측에 국한된 특정 손가락의 위약감을 가지고 내원하였다. 51세 여자 환자는 갑자기 발생한 왼쪽 검지와 중지의 위약감으로 내원하였으며, 뇌 자기공명영상검사에서 오른쪽 중심앞이랑에 뇌경색이 관찰되었다. 67세 남자환자는 갑자기 오른쪽 엄지와 검지로 위약감이 발생하였으며, 뇌 자기공명영상검사에서 왼쪽 중심앞이랑에 뇌경색이 관찰되었다.
Objective : Milk fat globule-epidermal growth factor VIII (MFG-E8) may play a key role in inflammatory responses and has the potential to function as a neuroprotective agent for ameliorating brain injury in cerebral infarction. This study aimed to determine the role of MFG-E8 in brain injury in the subacute phase of cerebral ischemia in a rat model. Methods : Focal cerebral ischemia was induced in rats by occluding the middle cerebral artery with the modified intraluminal filament technique. Twenty-four hours after ischemia induction, rats were randomly assigned to two groups and treated with either recombinant human MFG-E8 or saline. Functional outcomes were assessed using the modified Neurological Severity Score (mNSS), and infarct volumes were evaluated using histology. Anti-inflammation, angiogenesis, and neurogenesis were assessed using immunohistochemistry with antibodies against ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba-1), rat endothelial cell antigen-1 (RECA-1), and bromodeoxyuridine (BrdU)/doublecortin (DCX), respectively. Results : Our results showed that intravenous MFG-E8 treatment did not reduce the infarct volume; however, the mNSS test revealed that neurobehavioral deficits were significantly improved in the MFG-E8-treated group than in the vehicle group. Immunofluorescence staining revealed a significantly lower number of Iba-1-positive cells and higher number of RECA-1 in the periinfarcted brain region, and significantly higher numbers of BrdU- and DCX-positive cells in the subventricular zone in the MFG-E8-treated group than in the vehicle group. Conclusion : Our findings suggest that MFG-E8 improves neurological function by suppressing inflammation and enhancing angiogenesis and neuronal proliferation in the subacute phase of cerebral infarction.
Objective : This research was performed to investigate protective effects of Sophora subprostrata, against ischemic brain damage after a middle cerebral artery(MCA) occlusion. The effect was estimated using histological test, neurobehavioural test, and biochemical test. Methods : Rats(Sprague-Dawley) were divided into four groups: Sham operated group, MCA occluded group, Sophora subprostrata administrated group after MCA occlusion, and Normal group. The MCA was occluded by intraluminal method. Sophora subprostrata was administrated orally twice(l and 4 hours) after middle cerebral artery occlusion. The neurobeavioural test was performed at 3 hours, 6 hours, 9 hours and 24 hours after the surgery by posture reflex test and swimming behavioural test. All groups were sacrificed at 24 hours after the surgery. The brain tissue was stained with 2% triphenyl tetrazolium chioride(TTC) or 1 % cresyl violet solution, to examine effect of Sophora subprostrata on ischemic brain tissue. The blood samples were obtained from the heart of rats. Tumor necrosis factor-a level was measured from sera using Enzyme-Linked Immunoabsorbent Assay(ELISA). Results : The results showed that (1) Sophora subprostrata reduced infarct size and total infarct volume by 54.8% compared to the control group, (2) that neuronal death, which was shown by decrease in cell number and size, was attenuated significantly in the boundary area of the infarction, (3) that serum $TNF-{\alpha}$ㆍlevel was reduced significantly, and finally, there was significant recovery of motor deficit at 3 hours after MCA occluded by Swimming behavioural test. Conclusions :In conclusion, Sophora subprostrata has protective effects against ischemic brain damage at the early stage of ischemia.
Intravenous administration of mesenchymal stem cells (IV-MSC) protects the ischemic rat brain in a stroke model, but the molecular mechanism underlying its therapeutic effect is unclear. We compared genomic profiles using the mRNA microarray technique in a rodent stroke model. Rats were treated with $1{\times}10^6$ IV-MSC or saline (sham group) 2 h after transient middle cerebral artery occlusion (MCAo). mRNA microarray was conducted 72 h after MCAo using brain tissue from normal rats (normal group) and the sham and MSC groups. Predicted pathway analysis was performed in differentially expressed genes (DEGs), and functional tests and immunohistochemistry for inflammation-related proteins were performed. We identified 857 DEGs between the sham and normal groups, with the majority of them (88.7%) upregulated in sham group. Predicted pathway analysis revealed that cerebral ischemia activated 10 signaling pathways mainly related to inflammation and cell cycle. IV-MSC attenuated the numbers of dysregulated genes in cerebral ischemia (118 DEGs between the MSC and normal groups). In addition, a total of 218 transcripts were differentially expressed between the MSC and sham groups, and most of them (175/218 DEGs, 80.2%) were downregulated in the MSC group. IV-MSC reduced the number of Iba-$1^+$ cells in the peri-infarct area, reduced the overall infarct size, and improved functional deficits in MCAo rats. In conclusion, transcriptome analysis revealed that IV-MSC attenuated postischemic genomic alterations in the ischemic brain. Amelioration of dysregulated inflammation- and cell cycle-related gene expression in the host brain is one of the molecular mechanisms of IV-MSC therapy for cerebral ischemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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