An angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor was isolated and partially purified from bovine blood plasma. Bovine blood plasma was obtained after removing blood cells by centrifugation, followed by the addition of anticoagulant to whole bovine blood. To precipitate plasma proteins, bovine blood plasma was treated with 4% trichloroacetic acid (TCA) as a final concentration .An ACE inhibitor was isolated from TCA supernatnat, using ultrafiltration, gel permeation chormatography, and reverse-phase high pressure liquid chromatogrpahy. The ACE inhibitor purified from TCA supernatant had IC50 values of 9.4$\mu$M.
Blood products from slaughterhouses that are not hygienically prepared for disposal or food consumption pose a human health hazard. Gamma irradiation is an effective method for sterilization of blood products, but may introduce changes in the molecular characteristics of proteins. This study evaluated the effects of irradiation on animal plasma proteins. Bovine and porcine blood was obtained from a slaughterhouse and the plasma proteins purified and lyophilized. The secondary structure and molecular weight distribution of the plasma protein solutions and powders were examined after ${\gamma}$-irradiation at 1, 5, 7 and 10 kGy. Gamma-irradiation affected the molecular properties of the protein solutions, but not the protein powders. Circular dichroism and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis studies showed that increased doses of ${\gamma}$-irradiation decrease the ordered structure of plasma proteins in solution, and cause initial fragmentation of the polypeptide chains and subsequent aggregation.
For the production of angiotensin I converting enzyme inhibitory peptides as a material for antihypertensive functional foods from animal blood produced in slaughterhouse, the optimum condition for enzymatic hydrolysis to yield a peptide fraction of the highest activity were investigated with a respect of industrial production. Among several industrially-usable enzymes tested, $Alcalase^?$ produced hydrolysates of the highest activity from total plasma and purified albumin. $IC_50$ values of albumin hydrolysate and its third fraction separated by gel chromatography were 0.5 and 0.02 mg/mL, respectively. The fraction was found to be obtained by a simple ultrafiltration using a membrane of MW cutoff 1,000. The possibility for the industrial production of antihypertensive peptides from animal blood plasma protein was suggested.
Alexander A. Osmolovskiy;Elena S. Zvonareva;Nina A. Baranova;Valeriana G. Kreyer
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.51
no.2
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pp.167-173
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2023
Proteolytic enzymes secreted by Aspergillus, as pathogenicity factors, affect blood coagulation and fibrinolysis, and therefore the target proteins of their action in the bloodstream are of significant interest. In the present study, the action of the isolated protease of A. terreus 2 on different human plasma proteins was shown. The protease of A. terreus 2 exhibited the highest proteolytic activity against hemoglobin, which was 2.5 times higher than the albuminolytic activity shown in both of the protein substrates used. In addition, the protease has significant ability to hydrolyze both fibrin and fibrinogen. However, the inability of the A. terreus 2 protease to coagulate rabbit blood plasma and coagulate human and bovine fibrinogen indicates the severity of the enzyme's action on human blood coagulation factors. It should be considered as a potential indicator of this isolated protease's participation in fungal pathogenesis. The protease shows no hemolytic activity. Furthermore, its activity is insignificantly inhibited by thrombin inhibitors, and is not inhibited by plasmin inhibitors.
Plasma proteins were obtained from bloods of slaughtered bovine and porcine and analyzed by Fast Protein Liquid Chromatography (FPLC). Serum albumin content decreased in the following order: Porcine Plasma Protein (PPP)> Bovine Plasma Protein (BPP)> Whey Protein Concentrate (WPC). Protein contents of BPP, PPP, and WPC determined by Kjeldahl method were 85.79%, 82.30%, and 84.38%, respectively. Compared to WPC, plasma proteins had higher emulsifying activity index (EAI) below 2% protein concentration and slightly lower EAI above 4% protein concentration. Plasma proteins had higher EAI in the acidic pH range and more dependence on NaCl than WPC. Also, EAI of plasma proteins with NaCl was higher in the acidic range than that of WPC. These results indicated that plasma protein can be utilized as a raw material for emulsifier.
A probiotic-strain of Lactobacillus sp. was cultured in bovine blood plasma-based (BBPB) medium and freeze-dried to prepare a probiotic product as an animal feed additive. The cell mass produced in the medium, $5.2{\times}10^9$ CFU/ml, was high enough to be commercialized and was 74% of that in MRS medium. The survival rate of tactobacillus sp. against freeze-drying was affected by the conditions for treatment of cultured BBPB broth before freeze-drying such as pH adjustment, volume reduction and freezing rate. It was also found that the blood protein hydrolysate remaining in broth also enhanced the survival rate. Among various protective substances, sucrose showed a high stabilizing effect with 10% (w/v) addition, by which the maximum survival rate (48.3%) and viable cell count ($3.0{\times}10^{10}$ CFU/g) were obtained.
Effects of cooling and supplemental recombinant bovine somatotropin (rbST) on hemato-biochemical characteristics were studied at different stages of lactation of crossbred Holstein Friesian cows in a tropical environment. Ten primiparous cows were divided into two groups of five animals each. The first group was housed as the non-cooled animals in an open-sided barn with a tiled roof in a normal shaded house (NS), while the second group was housed as cooled cows in an open-sided barn with a tiled roof under misty fan cooling (MFC). Three injections with rbST (500 mg per dose) at each stage of lactation (early, mid and late lactation) significantly increased total milk yield as compared with pretreatment in both cooled and non-cooled cows. Milk fat was significantly increased, while total solids, solid not fat, milk protein and lactose were not affected by the rbST treatment. Hematological parameters, plasma proteins, albumin, glucose, triglyceride, cholesterol, creatinine, alkaline phosphatase (ALP), plasma inorganic phosphate and the activities of plasma aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were not affected by supplemental rbST in cooled and non-cooled cows. Supplementation of rbST caused a significant decrease in plasma urea concentration, while plasma FFA concentrations significantly increased in both cooled and non-cooled cows. The results of the present study suggest that exogenous rbST is efficacious in increasing milk yield without adverse effects on lactating crossbred Holstein cows in a tropical environment.
This study was conducted to confirm the following effects of non-meat binders (NMB) on proximate composition, pH, cooking yield, amino acids, volatile basic nitrogen (VBN), thiobarbituric acid reactive substance (TBARS), and correlation of pork emulsified sausages during refrigerated storage. The following groups of sausage samples were manufactured: Control (non-addition), BBP (1% bovine blood plasma); PBP (1% porcine blood plasma), EWP (1% white egg powder), CPPP (1% commercial porcine plasma powder), ISP (1% isolated soy protein), SP (1% seaweed powder), and SC (1% sodium caseinate). When NMB was added, ISP, SP, and SC showed higher heating yields while PBP showed lower heating yields than the control. As a result of amino acid analysis, PBP, CPPP, and SC showed significantly higher serine content than the control. EWP and SC showed significantly lower TBARS values than the control group, and VBN did not exceed 20 mg% in any treatments until the 5th week. These results demonstrate that SC is a NMB that can lower TBARS value while improving heating yield and serine content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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