Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory joint disorder characterized by sacroiliitis, spondylitis and enthesitis. Patients suffering from AS may also have extra-articular symptoms, such as uveitis, bowl disease, heart, lung, skin, bone and kidney involvement, but vary widely in severity and prevalence. Facial manifestation of AS include eye involvement and temporomandibular joint involvement. In this study, a case of an AS that mimicked dental pain was presented.
Park, Byungho;Jang, Wan-Hee;Park, Tae-Jun;Lee, Bu-Kyu
Journal of Korean Dental Science
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v.12
no.2
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pp.66-72
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2019
Osteochondroma is a bone tumor with cartilaginous growth potential that generally appears near the growth plate of long bones in areas such as hip, knee, and shoulder joints, related to the nature of endochondral ossification and it is known a common benign bone tumor. However, it has been very rare in craniofacial region possibly because craniofacial bone is largely formed by intramembranous ossification. Moreover, reports on the solitary type of osteochondroma in mandibular condyle has been extremely rare. Osteochondroma in mandibular condylar may show various symptoms similar to general temporomandibular joint disorders (TMDs), such as pain in the condylar area during mouth opening, internal derangement, facial asymmetry or posterior open bite. Therefore, it can be disregarded for a long time period without any adequate treatment. Surgical excision has been the treatment option for the solitary osteochondroma with very low recurrence rate reportedly. In this case report, a rare case of solitary osteochondroma developed in unilateral mandibular condyle is presented with emphasis on differential diagnosis with general TMDs.
Kim, Jang-Won;Cho, Young-Jung;Baek, Jae-Jung;Park, Keon-Uk;Chung, Yeon-Tae
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.3
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pp.407-412
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1995
Sarcoidosis is a chronic multisystemic disorder of unknown cause characterized by presence of noncaseating Epithelioid granuloma in affected organ. It was first reported in 1887 by Hutchinson and is relatively common in western countries. But it is not commonly seen in East Asia including Korea. All parts of the body can be affected, but the lung is the most frequently affected organ. Other common site of involvement include lymph node, eye, skin, etc. It is known that 3~9% of all cases of sarcoidos is associated with bone involvement. Bone involvement usual1y cause no symptom and frequently affect bones in hands an feet. In many cases, it is known to be associated with skin involvement. We recently experienced one case of sarcoidosis which typically showed X-ray finding of sarcoidosis with associated skin lesion(lupus pernio) and report it with review of the literature.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.15
no.1
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pp.87-91
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2009
Fibrous dysplasia is a developmental benign disorder in which normal bone is replaced by fibrous tissue. Malignant transformation of fibrous dysplasia is a rare complication and more commonly occur in the polyostotic form than monostotic form. We report a case in which osteosarcoma developed in area of fibrous dysplasia of proximal femur after treating with curettage, wedge osteotomy, internal fixation, and bone graft. A review of the literature is presented.
Personnel maintaining or repairing the railway tracks or signaling facilities around tracks may experience the sensory disorder when doing maintenance works at the trackside of railway for long time. In this case personnel maintaining at the trackside may collide with the train since they cannot recognize the approach of motor-car although it approaches to the vicinity of maintenance workplace because of the sensory block phenomenon occurred due to their long hours of continued monotonous maintenance work. In order to prevent such motor-car accidents that may occur because railway track workers are unable to recognize the approaching train, the safety alarm equipment is developed to make the approaching motor-car send radio signals and bidirectional detection mechanism between approaching train and trackside personnel. It shows the possibility of utilization in various forms of safety equipment for workers only to the safety helmet to be worn by the maintenance workers while using the configuration of transmitting/receiving sides. In the paper it is represented new alarm equipment, which is the bone-anchored speaker-based safety helmet to be worn by the maintenance workers.
Osteoporosis is a complex systemic skeletal disease and a major public health concern worldwide. It is a heritable disorder characterized mainly by low bone density and/or low trauma osteoporotic fractures, both of which have strong genetic determination. However, the specific genetic variants determining risk for low bone density are still largely unknown. Here, we performed association analysis to elucidate the possible relationship between genetic polymorphisms in the SQSTM1 gene and low bone density. By examining a total of 7225 (men: 3622, women: 3603) subjects from the Korean population in the Korean Association REsource (KARE) study, we discovered that SQSTM1 gene polymorphisms were associated with bone density. The results of the BD-RT (bone density estimated by T-score at distal radius) showed that three SNPs (rs513235, rs3734007, and rs11249661) within the SQSTM1 gene were significantly associated with bone density. The results of the BD-TT (bone density estimated by T-score at midshaft tibia) showed that four SNPs (rs513235, rs3734007, rs2241349, and rs11249661) were significantly associated with bone density. The three SNPs (rs513235, rs3734007, and rs11249661) had common significance in both BD-RT and BD-TT. In summary, we found statistically significant SNPs in the SQSTM1 gene that are associated with bone density traits. Therefore, our findings suggest SQSTM1 gene could be related to pathogenesis of osteoporosis.
It is controversial whether low calcium intake, commonly associated with osteoporosis, results in calcium accumulation in soft tissues. This study was conducted to investigate the effects of low calcium (Ca) and oxalate (ox) intake on soft-tissue Ca deposits and bone metabolism in ovariectomized (ovx) rats. Eight week old female Sprague-Dawley rats were ovariectomized and divided into four groups. The rats were fed experimental diets containing low (0.1%, w/w) or normal (0.5%, w/w) Ca with or without sodium oxalate (1%, w/w); Sham/NCa, Ovx/NCa, Ovx/LCa, Ovx/NCa-ox, Ovx/LCa-ox for 6 weeks. All ovx rats showed a remarkable increase in body and tissue weight, glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase, blood urea nitrogen, alkaline phosphatase, and decreases in weight, ash, and Ca contents, as well as bone breaking force compared to those in sham rats. Serum Ca concentration was not significantly affected by dietary Ca levels or ox intake. Kidney Ca, ox acid content, and microscopic Ca deposition increased remarkably in the Ovx/LCa-ox group compared to those in the other groups. Ca content in the spleen and aorta also increased significantly, but the weight contents, Ca, bone breaking force, and Ca and oxalic acid in feces decreased significantly in the Ovx/LCa-ox group. Serum parathyroid hormone levels were not significantly different among the groups. These results indicate that low Ca intake decreased bone mineral content and increased Ca deposits in soft tissues, which was aggravated by ox intake in ovx rats. Thus, high ox intake may result in a kidney disorder in patients with osteoporosis who eat a low Ca diet.
Baek, Sang Ah;Ryoo, Hun Mo;Bae, Sung Hwa;Cho, Yoon Young;Kim, Seong gyu;Kim, Ga Young;Kim, Min Keun
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.32
no.2
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pp.122-126
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2015
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is a monoclonal plasma cell disorder. Patients with POEMS syndrome also have various clinical manifestations including generalized edema, pleural effusion, ascites, papilledema, and sclerotic bone lesions. These manifestations can lead to a misdiagnosis or delayed diagnosis. We recently experienced a 51-year-old male patient with POEMS syndrome whose sclerotic bone lesion was misdiagnosed as malignant bone metastasis of papillary thyroid carcinoma. We reassessed the patient and found polyneuropathy, hepatosplenomegaly, hypothyroidism, partial hypopituitarism, immunoglobulin G lambda-type monoclonal gammopathy, hypertrichosis, ascites, and multiple sclerotic bone lesions, all of which led us to a diagnosis of POEMS syndrome. Treatment with thalidomide and dexamethasone resulted in clinical and radiological improvement. The patient has remained in remission after peripheral blood stem cell transplantation.
Purpose: To assess bone changes of mandibular condyle using cone beam computed tomography (CBCT) in temporomandibular disorder (TMD) patients. Materials and Methods: 314 temporomandibular joints (TMJs) images of 163 TMD patients were examined at the Department of Oral and Maxillofacial Radiology, Chonbuk National University. The images were obtained by PSR9000N (Asahi Roentgen Co., Japan) and reconstructed by using Asahivision software (Asahi Roentgen Co., Japan). The CBCT images were examined three times with four weeks interval by three radiologists. Bone changes of mandibular condyle such as flattening, sclerosis, erosion and osteophyte formation were observed in sagittal, axial, coronal and 3 dimensional images of the mandibular condyle. The statistical analysis was performed using SPSS 12.0. Intra- and interobserver agreement were performed by 3 radiologists without the knowledge of clinical information. Results: Osteophyte (2.9%) was found more frequently on anterior surface of the mandibular condyle. Erosion (31.8%) was found more frequently on anterior and medial surfaces of the mandibular condyle. The intraobserver agreement was good to excellent (k=0.78-0.84), but interobserver agreement was fair (k=0.45). Conclusion: CBCT can provide high qualified images of bone changes of the TMJ with axial, coronal and 3 dimensional images.
Osteoporosis is a disease that increases the risk of fracture by decreasing the mass and strength of bone. It is caused by imbalance of osteoclast bone formation and osteoclast bone resorption. Bone formation by osteoblast is activated via bone morphogenetic proteins and runt-related transcription factor 2. $Wnt/{\beta}-catenin$ signaling and bone resorption by osteoclast are initiated by the binding of receptor activator of nuclear $factor-{\kappa}B$ ligand and receptor activator of nuclear $factor-{\kappa}B$. Menopausal women are at risk for many diseases due to hormonal imbalances, and osteoporosis is the most common metabolic disorder in 30% of postmenopausal women. When estrogen is deficient, bone resorption of osteoclasts is promoted, and the risk of osteoporosis especially increases in postmenopausal women. Hormone replacement therapy has been widely used to relieve or treat the symptoms of menopausal syndrome. However, long-term administration of hormone therapy has been associated with a high risk of side effects, such as breast cancer, ovarian cancer, and uterine cancer. Recently, phytochemicals have been actively studied as a phytoestrogen, which has an estrogen-like activity to cope with symptoms of menopausal syndrome. Therefore, in this review, we investigated the differentiation mechanism of osteoblast and osteoclast and the role of estrogen and phytoestrogen in bone metabolism in relation to previous studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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