To evaluate which dye is effective in a plate assay for detecting extracellular cellulase activity produced by fungi, four chromogenic dyes including remazol brilliant blue, phenol red, congo red, and tryphan blue, were compared using chromagepic media. For the comparison, 19 fungal species belonging to three phyla, ascomycota, basidiomycota, and zygomycota were inoculated onto yeast nitrogen-based media containing different carbon substrates such as cellulose (carboxylmethyl and avicel types) and cellobiose labeled with each of the four dyes. Overall, the formation of clear zone on agar media resulting from the degradation of the substrates by the enzymes secreted from the test fungi was most apparent with media containing congo red. The detection frequency of cellulase activity was also most high on congo red-supplemented media. The results of this study showed that congo red is better dye than other three dyes in, a plate assay for, fungal enzyme detection.
Nylon 6 and polyester taffeta fabrics are dyed in aqueous medium with vat dyes such as Indanthren Red FBB, Mikethren Blue ACE and Mikethren Blue HR varying the compositions of sodium hydrosulfite and NaOH. Also nylon UMF nonwoven and polyester UMF knitted fabrics are dyed with metal complex and disperse dyes as a reference, and the wash and rubbing fastnesses for these dyes are investigated. In vat dyeing of polyester and nylon taffeta, an optimum composition of sodium hydrosulfite/NaOH is existed at a range of 1∼2wt%/0.2wt%. A good build-up property for Mikethren Blue ACE on nylon 6 UMF nonwoven fabric is shown at high temperature. Vat dyeing of polyester with Mikethren Blue Ace shows a good color shade in a higher temperature, while dyeing with Mitsui Blue HR shows low temperatures. Vat dyes In dyeing of both nylon 6 UMF nonwoven and polyester UMF knitted fabrics have a better wash fastnesses compared with metal complex or disperse dyes.
The results for decolorization of various dyes by Geotrichum candidum (KCTC 6195) showed that optimal initial pH, temperature and glucose concentration were 6, $30^{\circ}C$, and 30g/L. Light had no effect on the cell growth and decolorization efficiency. All the dyes - dispersive dyes, acid dyes and reactive dyes - used on the solid medium were also decolorized in a liquid medium, although the decolorizing rates varies depending on the dye structure. An energy source was essential for cell growth or decolorization because textile dyes did not support growth. The percentage of decolorization of Acid orange 10 was shown to be 91% for initial conc. 100ppm and 84% for initial conc. 500ppm. The biomass could adsorb the dyes such as Acid red 1;19.8%, Acid red 88; 73%, Acid orange 10; 12.1% Reactive blue 19; 14.6%. The dye removal was due to the sorption of dye to the fungal biomass as well as some extracellular enzymes. Color removal was enhanced up to 97% within 3 days by the addition of glucose after 2 days incubation.
A fast and sensitive protein staining method in sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) using both an acidic dye, Coomassie Brilliant Blue R-250 (CBBR) and a basic dye, Neutral Red (NR) is described. It is based on a counter ion-dye staining technique that employs oppositely charged two dyes to form an ion-pair complex. The selective binding of the free dye molecules to proteins in an acidic solution enhances the staining effect of CBBR on protein bands, and also reduces gel background. It is a rapid staining procedure, involving fixing and staining steps with short destaining that are completed in about 1 h. As the result, it showed two to fourfold increase in sensitivity comparing with CBBR staining. The stained protein bands can be visualized at the same time of staining.
The white rot fungus Coriolus hiysutus decolorized several recalcitrant dyes. Four different types of dyes, including azo, triphenyl methane, heterocyclic, and polymeric dye, were treated by the mycelial preparation. Triphenyl methane dye, bromophenol blue lost over 95% of its color. Congo red and Poly R-478 were decolorized less than bromophenol blue, 57 and 55%, respectively. However, heterocyclic dye, methylene blue was not decolorized significantly and only red shift was observed. Extracellular laccase and peroxidase activities were appeared maximally in high level of dye decolorization media. In electrophoretic experiments, common active bands of laccase and peroxidase were found in all dye decolorized medium. These results indicated that the culture conditions which yield high levels of laccase and peroxidase activity lead to high levels of dye decolorization, and these two enzymes might be play an important roles in dye decolorization.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.44
no.3
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pp.174-183
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2008
In order to develop the substitutive materials for natural baits of swimming crab pots, the fluorescent characteristics of the baits were analyzed, and the preference of fluorescent dyes were investigated by the mean entrapped catch number to the pots through the water tank experiments and fishing experiments. On the investigation of fluorescent characteristics by the 5 kinds of baits, mackerel, krill, manila clam, pig's fat and chicken's head which were used in substitutive baits for test in the UV long wave(365nm) area, it showed clear blue fluorescence in the skin of mackerel, shell of krill, manila clam and bill of chicken's head, and green fluorescence in the mackerel s muscle and internals, and yellow fluorescence in the pig's fat and chicken's head. On the investigation of fluorescent characteristics by the bait cages in the UV short wave(254nm) and long wave(365nm) area, it showed each green, red and blue fluorescence in the cylinderical or hexahedral red plastic bait cages which were painted each green, red and blue fluorescence dyes, but it showed yellowish green flourescence in the cylinderical or hexahedral red plastic bait cage which was painted yellow fluorescent dye. On the preference investigation of the fluorescent dyes of swimming crabs by the 5 kinds of the bait cages which were put the mackerel in the non-fluorescent red plastic cage($RF_N$), red, yellow, green and blue fluorescent plastic cages(RF, YF, GF, BF) each, nonfluorescent red plastic cage($RF_N$) was entrapped mean 2.0(6.7%), but blue fluorescent plastic cage(BF) was mean 5.0(16.7%) and it was more 2.5 times comparing to $RF_N$, and red fluorescent cage(RF) was same level and green fluorescent cage(GF) was 50% of catch number comparing to $RF_N$, and yellow fluorescent cage(YF) was entrapped nothing(F 46.324, P < 0.05). On the investigation of the entrapped catch number to the pots which were put the mackerel in the blue fluorescent hexahedral plastic cage(HP) and blue fluorescent silicon mackerel model cage(SM), HP was mean 3.4(11.3%) and it was a little more comparing to SM which was entrapped mean 3.2(10.7%)(t 0.775, P > 0.05). Fishing experiments on the preference investigation of swimming crabs by the pots which were put in the non-fluorescent red plastic cage($RF_N$) and blue fluorescent plastic cage(BF) were conducted 3 times. Mean catching number and weight of $RF_N$ were 71.7 ind.(18.3%) and 16.9kg(64.3%), and those of BF were 93.0 ind.(23.1%) and 19.8kg(64.5%), respectively.
Polyester microfiber has usually greater dye uptake than normal denier polyester fiber in same dyeing condition. In spite of this high dye uptake dyed microfiber fabric has not only low visual colour depth but also poor washing fastness property. In order to study high colouring dyeing technology and high washing fastness of polyester microfiber, dyeing property of polyester microfiber was investigated according to the dye solubility and particle size of used disperse dyes in aqueous dye solution. After disperse dyeing, dyed fabric with disperse dye was redyed with a vat dye without reduction clearing in order to obtain a high washing fastness property. The result were as followings ; A small particle sized disperse dyes such as C. I. Disperse Blue 56 and Red 60 showed high rate of initial exhaution compared with a large particle sized disperse dyes like C. I. Disperse Blue 165 and Red 343. In study of dyeing property of polyester microfiber with C. I. Vat Blue 1, polyester microfiber could achieve high dye uptake at a given optimum vatting process conditions. On the other hand, in consecutive dyeing with disperse and vat dye, K/S value of polyester microfiber with a small particle sized disperse dye increased without reduction clearings, but K/S value of polyester microfiber with a large particle sized disperse dye decreased with reduction clearings.
Several white-rot fungi collected from the mountains of Korea were evaluated for their ability to decolorize azo, polymeric, and reactive dyes. Strains CJ-105, CJ-212 and CJ-315, identified as Trametes sp., Pleurotus sp. and Fomes sp., respectively, showed higher potential for decolorization of those dyes in either solid or liquid media. For Trametes sp. CJ-105, 100ppm of Remazol Brilliant blue R and 500ppm of Acid Red 264 were completely decolorized after 2 days under liquid culture. The dominating ligninolytic enzyme existing in the culture broth was laccase (E.C. 1.10.3.2). Also, Pleurotus sp. CJ-212 and Fomes sp. CJ-315 showed similar patterns in decolorization of Remazol Brilliant Blue R and Acid Red 264. The extent of decolorization of the dyes in liquid culture was found to be proportional to the activities of the ligninolytic of decolorization of the dyes in liquid culture was found to be proportional to the activities of the ligninolytic enzymes produced by each strain. In addition to that Trametes sp. CJ-105 was highly effective in degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons and pentachlorophenol by the activity of the ligninolytic enzymes produced. In this study, we found that white-rot fungi, Trametes sp. CJ-105(KFCC 10941), Pleurotus sp. CJ-212(KFCC 10943) and Fomes sp. CJ-315(KFCC 10942), were effective in decolorizing a wide range of structurally different synthetic dyes, as well as some chemical compounds which are known to be hardly degradable.
red 1 and acid blue 92, anionic dyes, were removed from synthetic wastewater by the surfactant-modified clay minerals. Two different clays, such as Korean clay(M78) and Japanese clay(KJ) were treated with three different sulfactants, CTMA, DSDMA and TMSA. The surfactant-modified clay minerals such as M-1(CTMA), M-3(TMSA), KJ-1(CTMA) and KJ-3(TMSA), showed high removal efficiencies with dyes, while M-2(DSDMA) and KJ-2(DSDMA) could adsorb both dyes with relatively low efficiencies. Furthermore, almost 100% absorption of both dyes onto M-1(CTMA) and KJ-3(TMSA) revealed the possibility that these materials can be used for the removal of hazardous organic dyes from wastewater.
To assign the functionality of the regenerated fiber from waste MDF(wMDF) made of pitch pine, we examined the dyeing characteristics of natural dyes, sappan wood as a polychromatic natural red series, monochromatic gardenia as a yellow series, and indigo blue series. For nonemordanting dye, the colors of regenerated fiber dyed by sappan wood and gardenia were reddish yellow (YR) and yellow (Y) series, respectively, and dyeing conditions were appropriate a 30 ~ 50 g/L of dyeing materials at 60 ℃ for 60minutes of dyeing time. We obtained regenerated woody dyed fibers (Re-WDF), YR to the red (R) series by premordanting with Al and Cu mordant for sappan wood and the purplish red (RP) series by Fe premordanting. In the case of gardenia, only Y series colors were developed in nonemordanting dye or all three mordants. Indigo dye produced Re-WDF with greenish yellow (GY) tone at 1%, green (G) tone at 3%, and blue (B) tone at 5% concentration or more. Re-WDF with indigo showed the best light fastness followed by sappan wood and gardenia. In particular, the light fastness of Re-WDF with gardenia was very poor. The light fastness was somewhat improved by premordanting(Fe>Cu>Al) both sappan wood and gardenia dyes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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