Haghdoost, Ali Akbar;Baneshi, Mohammad Reza;Haji-Maghsoodi, Saeedeh;Molavi-Vardanjani, Hossein;Mohebbi, Elham
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.8
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pp.3273-3277
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2015
Network scale up (NSU) is a novel approach to estimate parameters in hard to reach populations through asking people the number of individuals they know in their active social network. Although the method have been used in hidden populations, advantages of NSU indicate that exploration of applicability to disease like cancer might be feasible. The aim of this study was to assess the application of NSU to estimate the size of the population of breast, ovarian/cervical, prostate, and bladder cancers in the South-east of Iran. A total of 3,052 (99% response rate) Kermanian people were interviewed in 2012-2013. Based on NSU, participants were asked about if they know any people on their social network who suffered from breast, ovarian/cervical, prostate, and bladder cancers, if yes, they should enumerate them. A total of 1,650 persons living with four types of cancers (breast, ovary/cervix, prostate, and bladder) were identified by the respondents. Totally, the prevalence of people living with the four types of cancers was 228.4 per 100,000 Kermanian inhabitants. The most prevalent cancer was breast cancer, at 168.9 per 100,000, followed by prostate cancer with 116.9, ovarian/cervical cancer with 99.8, and bladder cancer with 36.3 per 100000 Kerman city population. NSU values provide a usable but not very precise way of estimating the size of subpopulations in the context of the four major cancers (breast, ovary/cervix, prostate, and bladder).
MicroRNA-16 (miR-16) has been demonstrated to regulate proliferation and apoptosis in many types of cancers, but its biological function in bladder cancer remains unknown. Here, we found expression of miR-16 to be downregulated in bladder cancer in comparison with the adjacent normal tissues. Enforced expression of miR-16 was able to inhibit cell proliferation in TCHu-1 cells, in line with results for miR-16 antisense oligonucleotides (antisense miR-16). At the molecular level, our results further revealed that cyclin D1 expression was negatively regulated by miR-16. Therefore, the data reported here demonstrate that miR-16 is an important regulator in bladder cancer, which will contribute to better understanding of important mis-regulated miRNAs.
Background: Early diagnosis of carcinoma of bladder remains a challenge. Survivin, a member of the inhibitor of apoptosis (IAP) protein family, is frequently activated in bladder carcinoma. The objective of this study was to investigate urinary survivin as a marker for diagnosis of urinary bladder. Materials and Methods: We examined urinary survivin concentration in 28 healthy individuals, 46 positive controls and 117 cases of histologically proven TCC prior to transurethral resection, using ELISA, and compared values with findings for urinary cytology. Results: Survivin was found to be significantly higher in the cancer group (P<0.05). A cut off value of 17.7 pg/ml was proposed, with an approximate sensitivity of 82.9% and specificity of 81.1% (P<0.0001), whereas urine cytology had a sensitivity of 66.7% and a specificity of 96.0%. Conclusions: Urinary survivin can be used as a non-invasive diagnostic biomarker for TCC bladder, both for primary and recurrent disease.
Transitional cell carcinoma of the urinary bladder is common in the genitourinary tract. The gold standard for the diagnosis of bladder cancer has been cystoscopy, along with urine cytology. Cystoscopy is an invasive and relatively expensive technique. By comparison, urine cytology is easy to perform and specific for a diagnosis of bladder cancer, although less sensitive, especially in low-grade tumors. For this reason, there has been a need for superior noninvasive technology to increase our confidence in being able to detect bladder cancer. There are many reports of the various urinary tests that are available to facilitate the diagnosis. In this article, I reviewed the literature on urinary markers and tests that may be clinically useful, including fluorescence in situ hybridization, uCyt+/Immunocyte, the $BTA^{(R)}$ test, the NMP 22TM, the $FDP^{(R)}$ test, the telomerase activity test, the HA and HAse tests, and flow cytometry. Most of these tests have a higher sensitivity and specificity than cytology. However, urine cytology has the highest specificity, especially in individuals with a high-grade tumor. We conclude that no urinary markers or tests can replace the role of cystoscopy along with cytology in the diagnosis of transitional cell carcinoma of the bladder. However, some markers could be used adjunctively to increase the diagnostic accuracy during screening or during the postoperative follow-up examination of patients with bladder cancer.
Objectives: To investigate the effect of glycopeptide-preferring polypeptide GalNAc transferase 1 (ppGalNAc T1 ) targeted RNA interference (RNAi) on the growth and migration of human bladder carcinoma EJ cells in vitro and in vivo. Methods: DNA microarray assays were performed to determine ppGalNAc Ts(ppGalNAc T1-9) expression in human bladder cancer and normal bladder tissues. We transfected the EJ bladder cancer cell line with well-designed ppGalNAc T1 siRNA. Boyden chamber and Wound healing assays were used to investigate changes of shppGalNAc T1-EJ cell migration. Proliferation of shppGalNAc T1-EJ cells in vitro was assessed using [3H]-thymidine incorporation assay and soft agar colony formation assays. Subcutaneous bladder tumors in BALB/c nude mice were induced by inoculation of shppGalNAc T1-EJ cells and after inoculation diameters of tumors were measured every 5 days to determine gross tumor volumes. Results: ppGalNAc T1 mRNA in bladder cancer tissues was 11.2-fold higher than in normal bladder tissues. When ppGalNAc T1 expression in EJ cells was knocked down through transfection by pSUPER-shppGalNAc T1 vector, markedly reduced incorporation of [3H]-thymidine into DNA of EJ cells was observed at all time points compared with the empty vector transfected control cells. However, ppGalNAc T1 knockdown did not significantly inhibited cell migration (only 12.3%). Silenced ppGalNAc T1 expression significantly inhibited subcutaneous tumor growth compared with the control groups injected with empty vector transfected control cells. At the end of observation course (40 days), the inhibitory rate of cancerous growth for ppGalNAc T1 knockdown was 52.5%. Conclusion: ppGalNAc T1 might be a potential novel marker for human bladder cancer. Although ppGalNAc T1 knockdown caused no remarkable change in cell migration, silenced expression significantly inhibited proliferation and tumor growth of the bladder cancer EJ cell line.
Background: Bladder cancer is one the most common malignancies of the genitourinary tract. The present study aimed to assess the epidemiology, of bladder cancer in Mazandaran, a large province in northern Iran as high-incidence cancer area, during a 2-year period. Methods: The data for this study were obtained from the population-based cancer registry of the Vice-Chancellory for Health Affairs of Mazandaran University of Medical Sciences and Mazandaran hospitals between March 1, 2010 and March 1, 2011. Demographic data, including sex, age, residency and symptoms were investigated through careful review of medical records. Using a questionnaire protocol, several variables were assessed for these cases such as smoking, history of opium, vegetable consumption habits, and history of other cancers. Results: A total of 112 cases were analyzed, 98 (87.5%) in men and 14 (12.5%) in women (mean age of $68.0{\pm}14.6$ years). Urban and rural residence were 60.7% and 39.3%. Tobacco and opium use were found in 45.5% and 21.4% of patients, respectively. Approximately 60% consumed vegetables an average of fewer than one time per day. Hematuria was the first symptom in these cases which were mainly diagnosed as having bladder cancer by ultrasonography. Conclusion: The results showed that bladder cancer tends to be found in the elderly and the male to female ratio is high. Macroscopic hematuria is a very important symptom for indicating probably urothelial tumor that should be followed up patients with transabdominal ultrasonography as a routine modality.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.11b
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pp.137-137
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2002
Capsaicin has been reported to induce apoptosis in various cancer cells. However, its effect on bladder cancer cells has not been studied. In this study, we investigated whether capsaicin induces apoptosis in murine orthotopic bladder cancer MBT-2 cells and reactive oxydative species(ROS) are involved in capsaicin-induced apoptotic process.(omitted)
Peiyu Lin;Xiyue Yang;Linghui Wang;Xin Zou;Lingli Mu;Cangcang Xu;Xiaoping Yang
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.28
no.3
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pp.219-227
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2024
Bladder cancer remains the 10th most common cancer worldwide. In recent years, metformin has been found to have potential anti-bladder cancer activity while high concentration of IC50 at millimolar level is needed, which could not be reached by regular oral administration route. Thus, higher efficient agent is urgently demanded for clinically treating bladder cancer. Here, by conjugating artesunate to metformin, a novel artesunate-metformin dimer triazine derivative AM2 was designed and synthesized. The inhibitory effect of AM2 on bladder cancer cell line T24 and the mechanism underlying was determined. Anti-tumor activity of AM2 was assessed by MTT, cloning formation and wound healing assays. Decreasing effect of AM2 on lipogenesis was determined by oil red O staining. The protein expressions of Clusterin, SREBP1 and FASN in T24 cells were evaluated by Western blotting. The results show that AM2 significantly inhibited cell proliferation and migration at micromolar level, much higher than parental metformin. AM2 reduced lipogenesis and down-regulated the expressions of Clusterin, SREBP1 and FASN. These results suggest that AM2 inhibits the growth of bladder cancer cells T24 by inhibiting cellular lipogenesis associated with the Clusterin/SREBP1/FASN signaling pathway.
Background: Among women with haematuria, defining individuals under high risk for bladder cancer based on reproductive factors prior to cystoscopy would be of great benefit in the management of this condition. The aim of this study was to compare age and reproductive factors such as menopausal status, parity, age at first delivery and age at the last delivery between women who have haematuria with or without bladder cancer. Materials and Methods: A total of 463 patients underwent diagnostic cystoscopy in D$\ddot{u}$zce University Faculty of Medicine between 1 June 2008 and 1 June 2013. Female patients who presented with persistent microscopic or macroscopic haematuria and underwent standard evaluation for haematuria including urinalysis, urine culture, urine cytology, urinary tract imaging with excretory urography or computerized tomography with contrast enhancement and endoscopic evaluation of the urethra and bladder were included in this study. Exclusion criteria were tobacco use and high risk occupations for bladder cancer such as textile, dry cleaning, painting and etc. Forteen women had hematuria due to benign conditions, and 18 due to bladder cancer. Data were retrospectively retrieved from the medical records of Duzce University Hospital. Results: Patients with haematuria due to benign reasons did not significantly differ from patients who were found to have bladder cancer in terms of age (p=0.28), menopausal status (p=0.29), mean parity (p=0.38), being nulliparous (p=0.57), parity ${\geq}3$ (p=0.22), age ${\leq}18$ years at first delivery (p=1.00), age ${\geq}30$ years at last delivery (p=0.26), age ${\geq}35$ years at last delivery (p=0.23) and percentage of the patients with advanced age (${\geq}65$ years) (p=0.18). Conclusions: It is difficult to predict a high risk for developing bladder cancer in women with haematuria based solely on reproductive factors.
Objectives: This study presents Korean medicine clinical practice guidelines for bladder cancer, of which the 5-year survival rate has still been about 75% since the 1990s despite the rapid development of medical science. Methods: A consensus was reached by an expert committee composed of professors and researchers who specialize in Korean medicine on the basis of a literature review that included other countries' clinical guidelines and a textbook. Results: Traditional Chinese medicine clinical practice guidelines were published for the first time in 2014. In Korea, the medical system is different from China in that Korea has completely dualized Korean and Western medicine and a low availability of proprietary herbal medicines. Therefore, these Korean medicine clinical practice guidelines for treating bladder cancer based on the previously published guidelines of Chinese medicine will help first-line Korean medicine doctors. Conclusions: Further studies related to Korean medicine are necessary to develop more advanced Korean medicine clinical practice guidelines for treating bladder cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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