Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.2
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pp.204-214
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2013
This research was performed to evaluate Vibrio fischeri toxicity for TNT-contaminated soils treated by composting and slurry phase bioreactor, which were operated for 45 and 200 days, respectively. In case of composting, the GL value of acetone-added soil was 40, which was lower than th at of glucose-added soil after treatment. In case of slurry phase bioreactors under anaerobic, anaerobic/aerobic, and aerobic regimes, they showed the GL values of 6, 8, and 4 after treatment, respectively. It was evaluated that the toxicity of all slurry phase bioreactors was reduced significantly to detoxification. The relationships between GL value and the number of S. typhimurium in both composting and slurry phase bioreactor were developed as the first order equations with high correlation coefficient (r > 0.8890).
The effects of relaxation and backwashing on fouling in ultrafiltration were investigated using full-scale membrane bioreactors (MBRs) which operated at a constant flux of 30 LMH. This paper also estimated the feasibility of using intermittent aeration strategies for minimizing the hydraulic resistance to filtration in comparison with the continuous aeration for running MBRs. Multiple cycles of filtration (14.5 min each) and relaxation (0.5 min each) were repeated. Similarly, a backwash was conducted by replacing a relaxation after each filtration cycle for the comparative performance test. The attached cake thickness on the membrane rapidly increased, caused by subsequent no aeration leading to easier combining with gel layer and the formation of heterogeneous layer on the membrane surface. During periodic backwashing, it is expected that gel and thin cake layer might sufficiently be removed by heterogeneous layer. After periodic backwashing, subsequent cake layer formation during time of no aeration was rapid than frequent no aeration, acting as a prefilter and preventing further irreversible fouling. Based on the Pearson correlation analysis, overall period fouling (dTMP/min) and average of all cycles (dTMP/min) were strongly correlated with the on-off period of aeration for operating MBRs.
In order to produce transglucosylated steviosides continuously, some types of bioreactors were investigated with cyclodextrin glucanotransferase immobilized on a high porous anion exchange resin, Diaion HPA75. Among the bioreactors, the packed-bed reactor (PBR) showed the highest specific productivity. The effect of linear velocity in a PBR on the stevioside conversion was not significant in the range of $10{\sim}60\;cm/hr$ at the same space velocity of $1.2\;hr^(-1)$. When the space velocity of bioreactor was varied from 0.2 to $1.1\;hr^{-1}$, the optimal velocity of substrate solution was determined as $0.7\;hr^(-1)$. The stevioside conversion of more than 70% was maintained during 20 days in the continuous operation, if about 20% of immobilized enzyme was replaced in the top of reactor after two weeks operation as the one of the control methods in bioreactor. The specific production, which refers to as the amount of commercially valuable transglucosylated steviosides produced by a unit amount of immobilized cyclodextrin glucanotransferase, was found to be ca. 150g product/g immobilized enzyme.
Kim, Youn-Kyu;Park, Seul-Hyun;Lee, Joo-Hee;Choi, Gi-Hyuk
Journal of Astronomy and Space Sciences
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v.32
no.1
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pp.81-89
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2015
In this paper, we describe the development of a bioreactor for a cell-culture experiment on the International Space Station (ISS). The bioreactor is an experimental device for culturing mouse muscle cells in a microgravity environment. The purpose of the experiment was to assess the impact of microgravity on the muscles to address the possibility of long-term human residence in space. After investigation of previously developed bioreactors, and analysis of the requirements for microgravity cell culture experiments, a bioreactor design is herein proposed that is able to automatically culture 32 samples simultaneously. This reactor design is capable of automatic control of temperature, humidity, and culture-medium injection rate; and satisfies the interface requirements of the ISS. Since bioreactors are vulnerable to cell contamination, the medium-circulation modules were designed to be a completely replaceable, in order to reuse the bioreactor after each experiment. The bioreactor control system is designed to circulate culture media to 32 culture chambers at a maximum speed of 1 ml/min, to maintain the temperature of the reactor at $36{\pm}1^{\circ}C$, and to keep the relative humidity of the reactor above 70%. Because bubbles in the culture media negatively affect cell culture, a de-bubbler unit was provided to eliminate such bubbles. A working model of the reactor was built according to the new design, to verify its performance, and was used to perform a cell culture experiment that confirmed the feasibility of this device.
The MBR technology has evolved rapidly over the past two decades with significant gains in performance and reliability, and reductions in costs. Membrane bioreactors (MBR) technology is widely recognised as offering a key option for enhanced wastewater treatment or reuse. The objective of this paper is then to critically review the remarkable achievement on the research and commercial applications of membrane bioreactor (MBR) technology and to present current and potential MBR markets on a global scope. This brief review of the technology incorporates five key aspects : 1) evolution of MBR practice, 2) the commercial technologies of MBRs, 3) the largest MBR installations globally (e.g. > $10,000m^3/day$), 4) MBR market growth, and 5) directions for future research. Finally, the development directions of economical, environmental and technical aspects in MBRs; 1) investment costs; 2) effluent water quality; 3) membrane materials and modules; 4) MBR equipment and treatment process; 5) operating costs (higher energy & chemical consumption); and 6) sustainability such as anaerobic MBRs in the coming years were addressed.
Cronobacter sakazakii is an opportunistic pathogenic bacterium found in powdered infant formula and is fatal to neonates. Antibiotic resistance has emerged owing to overuse of antibiotics. Therefore, demand for high-yield bacteriophages as an alternative to antibiotics has increased. Accordingly, we developed a modified mass-production method for bacteriophages by introducing a two-stage self-cycling (TSSC) process, which yielded high-concentration bacteriophage solutions by replenishing the nutritional medium at the beginning of each process, without additional challenge. pH of the culture medium was monitored in real-time during C. sakazakii growth and bacteriophage CS01 propagation, and the changes in various parameters were assessed. The pH of the culture medium dropped to 5.8 when the host bacteria reached the early log phase (OD540 = 0.3). After challenge, it decreased to 4.65 and then recovered to 4.94; therefore, we set the optimum pH to challenge the phage at 5.8 and that to harvest the phage at 4.94. We then compared phage production during the TSSC process in jar-type bioreactors and the batch culture process in shaker flasks. In the same volume of LB medium, the concentration of the phage titer solution obtained with the TSSC process was 24 times higher than that obtained with the batch culture process. Moreover, we stably obtained high concentrations of bacteriophage solutions for three cycles with the TSSC process. Overall, this modified TSSC process could simplify large-scale production of bacteriophage CS01 and reduce the unit cost of phage titer solution. These results could contribute to curing infants infected with antibiotic-resistant C. sakazakii.
Enzyme Immobilized Membrane Bioreactors (EMBRs) are a novel method to treat dyes within wastewater. Due to their efficacy and high resistance to the environment, there has been a large amount of research being done in this area. There are a variety of ways to approach EMBRs that include both the enzyme itself and the structure of said enzymes. The bioreactor itself can be modified to suit the needs of the dye removal. Ranging from Enzymatic bioreactors to utilizing nanostructures such as graphene oxide or carbon nanotubes. Furthermore, nanoparticles such as TiO2 can be used to enhance the EMBR further as well. The polymer-based membrane supporting structure also includes a variety of different ways to approach the problem of increasing efficacy. As seen, during the past decades, different approaches to this issue that utilize EMBRs have been done. This review aims to summarize the methodologies and describe the various improvements to EMBRs that have been made.
Plant cell culture provides a viable alternative over whole plant cultivation for the production of secondary metabolites. In order to successfully cultivate the plant cells at large scale, several engineering parameters such as, cell aggregation, mixing, aeration, and shear sensitivity are taken into account for selection of a suitable bioreactor. The media ingredients, their concentrations and the environmental factors are optimized for maximal synthesis of a desired metabolite. Increased productivity in a bioreactor can be achieved by selection of a proper cultivation strategy (batch, fed-batch, two-stage etc.), feeding of metabolic precursors and extraction of intracellular metabolites. Proper understanding and rigorous analysis of these parameters would pave the way towards the successful commercialization of plant cell bioprocesses.
Although salt is known to influence the performance of nitrification significantly, it has not been well reported on how salt affects ammonia-oxidizing bacterial(AOB) community compositions and dynamics in wastewater treatment bioreactors. In this study, these questions were evaluated in a full-scale bioreactor treating saline wastewater. Clone library analysis for the ammonia monooxygenase subunit A gene revealed that AOB belonging to the Nitrosomonas europaea and the N. oligotropha lineages inhabited in the bioreactor. Terminal restriction fragment length polymorphism analysis for monthly samples demonstrated a fluctuation pattern among AOB populations, although AOB within the N. europaea lineage were dominant during the test period. Correlation analysis between patterns of terminal restriction fragments and environmental variables suggested that sodium, chloride, and sulfate were less important; rather, temperature was the most significant factor affecting the AOB community in the bioreactor.
Forest medicinal resources, which constitute one of the non-timber forest products, have been regarded as healthy and highly valued products. To meet the increasing demand of the medicinal resources, it is necessary to improve the propagation methods of medicinal plants. In vitro propagation not only allows an opportunity for propagating plants in large numbers but also allows for enhancing the quality and quantity of the desired functional component of a plant by altering the growth factors, such as medium, carbon source, and plant growth regulators influence plant. There have been several studies of in vitro propagation methods, such as axillary bud culture, shooting, and embryogenesis, on Kalopanax septemlobus, Eleutherococcus sessiliflorus, Hovenia dulcis, and Schisandra chinensis in Korea between from 2000 through 2010. Furthermore, there have been attempts to proliferate callus and plantlets for producing useful natural compounds by using bioreactors. Here, we provide an account of the in vitro propagation methods of medicinal trees in Korea based on a review of several micropropagation studies.
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