In 1968, Carpentier and his associates introduced glutaraldehyde as a compound for preparing cardiac tissue valve, and this technique has provided a considerably more suitable and durable tissue valve substitute. To increase further durability of valve tissue, Reis and his colleagues designed a flexible stent to reduce the stress on the heterogeneous tissue valve mounted. However with the advent of more innovative mechanical valve currently, many bioprosthetic valves are being substituted by mechanical valves at our department of cardiothoracic surgery because of bioprosthetic valve failure. Main cause of bioprosthetic valves failure were calcification or/and tear of tissue valves. The purpose of this retrospective study is to clarify the relationship between the patients clinical profile during implantation of tissue valves and pathologic features of the failed bioprosthetic valve. From March, 1982 through June, 1988, 53 bioprosthetic heart valves that had been ex-planted from 45 patients at the department of cardiac surgery of Yonsei University Hospital were subjected to this study. The patients were 10 to 65 year-old [mean age: 30.3 yr] with 17 males and 28 females. Re-replacements of prosthetic valves were carried out twenty nine in mitral position, eight in aortic position and eight in both aortic and mitral position simultaneously. The grading and location for calcification of valves were verified by radiograms. The calcification of the explanted valves leaflets was graded from 0 to 4 plus according to Cipriano and associates method. The types of tear and perforation of leaflet were classified into four types as Ishihara has adopted initially in 1981. In younger age group under thirty three years, explanted tissue valves were significantly more affected in terms of grades of severity of valve calcification as compared with older age group [p < 0.035]. Valve calcification appeared more severe in male as compared to female [p< 0.002]. Ionescu-Shiley bovine pericardial bioprosthetic valves showed more severe calcification than Hancock porcine tissue valves [p< 0.035]. Calcium deposit was found very prevalent at the area of commissural attachment [86 % of all]. Type I of valve rupture was shown to be related with simultaneous calcification. However, the relation of explanted valve position, duration of implanted prosthetic valve, atrial fibrillation and anticoagulant therapy to the severity of bioprosthetic valve calcification were not significantly clear statistically [p > 0.05].
Youngkwan Song;Ki Tae Kim;Soo Jin Park;Hong Rae Kim;Jae Suk Yoo;Pil Je Kang;Sung-Ho Jung;Cheol Hyun Chung;Joon Bum Kim;Ho Jin Kim
Journal of Chest Surgery
/
제57권3호
/
pp.242-251
/
2024
Background: This study compared the outcomes of surgical aortic valve replacement (AVR) in patients aged 50 to 70 years based on the type of prosthetic valve used. Methods: We compared patients who underwent mechanical AVR to those who underwent bioprosthetic AVR at our institution between January 2000 and March 2019. Competing risk analysis and the inverse probability of treatment weighting (IPTW) method based on propensity score were employed for comparisons. Results: A total of 1,580 patients (984 patients with mechanical AVR; 596 patients with bioprosthetic AVR) were enrolled. There was no significant difference in early mortality between the mechanical AVR and bioprosthetic AVR groups (0.9% vs. 1.7%, p=0.177). After IPTW adjustment, the risk of all-cause mortality was significantly higher in the bioprosthetic AVR group than in the mechanical AVR group (hazard ratio [HR], 1.39; 95% confidence interval [CI], 1.07-1.80; p=0.014). Competing risk analysis revealed lower risks of stroke (sub-distributional hazard ratio [sHR], 0.44; 95% CI, 0.28-0.67; p<0.001) and anticoagulation-related bleeding (sHR, 0.35; 95% CI, 0.23-0.53; p<0.001) in the bioprosthetic AVR group. Conversely, the risk of aortic valve (AV) reintervention was higher in the bioprosthetic AVR group (sHR, 6.14; 95% CI, 3.17-11.93; p<0.001). Conclusion: Among patients aged 50 to 70 years who underwent surgical AVR, those receiving mechanical valves showed better survival than those with bioprosthetic valves. The mechanical AVR group exhibited a higher risk of stroke and anticoagulation-related bleeding, while the bioprosthetic AVR group showed a higher risk of AV reintervention.
삼첨판막대치술의 장기 결과에 대한 연구결과는 보고된 바가 많지 않다. 이에 저자들은 삼첨판막대치술의 위험인자를 분석해 보고, 삼첨판막대치술의 장기 결과를 알고자 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 대상 환자들은 1978년 10월부터 1996년 12월까지 삼첨판막대치술을 시행 받은 환자 70명을 대상으로 후향적인 연구를 진행하였는데, 7명의 환자들은 2차례의 삼첨판막대치술을 시행 받아 총 77예의 삼첨판막대치슬을 시행하였다. 환자들의 평균 나이는 38.8$\pm$15.9세였으며, 26예에서는 조직판막을, 51예에서는 기계판막을 이식하였다. 결과: 수술 사망률은 15.6%였고, 만기 사망률은 12.3%였다. 5년, 10년 그리고 13년에서의 생존율은 조직판막과 기계판막이 각각 81.3% vs. 100%, 66.1% vs. 100%, 60.6% vs. 100%였다(p=0.0175).판막과 관련된 재수술이 없을 확률은 5년, 10년 그리고 13년에서 조직판막과 기계판막이 각각 100% vs. 93.9, 100% vs. 93.9% 그리고 58.3% vs. 93.9%였다(p=0,3274). 판막과 관련된 재수술을 시행할 확률은 조직판막이 2.27%/환자-년이었고, 기계판막이 1.10%/환자-년이었다. 수술 사망과 관련된 위험인자 분석상, 수술 전 복수, 간비대, NYHA class가 나쁠수록, 그리고 삼첨판막대치술을 여러 번 받는 경우가 유의한 위험인자로 분석되었고, 조직판막의 사용과 심장수술을 여러 번 받는 경우가 만기 사망과 관련된 유의한 위험인자로 분석되었다. 걸론: 기계판막을 이용하여 삼첨판막대치술을 시행한 환자들의 장기간 생존율이 조직판막을 이용한 환자들보다 우수하였다. 따라서 수술 후에 적절한 추적관찰이 가능하다면, 기계판막을 이용하여 삼첨판막대치술을 시행하는 것이 필요하리라 생각한다.
Purpose: Generally, aspirin is used as a protective agent against thrombogenic phenomenon after pulmonary valve replacement (PVR) using a bioprosthetic valve. However, the appropriate duration of aspirin use is unclear. We analyzed the impact of postoperative duration of aspirin use on the longevity of bioprosthetic pulmonary valves in patients who underwent repair for congenital heart diseases. Methods: We retrospectively reviewed the clinical data of 137 patients who underwent PVR using a bioprosthetic valve between January 2000 and December 2003. Among these patients, 89 were included in our study and divided into groups I (${\leq}12$ months) and II (>12 months) according to duration of aspirin use. We analyzed echocardiographic data from 9 to 11 years after PVR. Pulmonary vale stenosis and regurgitation were classified as mild, moderate, or severe. Results: The 89 patients consisted of 53 males and 36 females. Their mean age was $14.3{\pm}8.9$ years (range, 2.6-48 years) and body weight was $37.6{\pm}14.7kg$ (range, 14-72 kg). The postoperative duration of aspirin use was $7.3{\pm}2.9$ months in group I and $32.8{\pm}28.4$ months in group II. However, no significant difference in sex ratio, age, body weight, type of bioprosthetic valve, and number of early redo-PVRs. In the comparison of echocardiographic data about 10 years later, no significant difference in pulmonary valve function was found. The overall freedom rate from redo-PVR at 10 years showed no significant difference (P=0.498). Conclusion: Our results indicated no benefit from long-term aspirin medication (>6 months) in patients who underwent PVR with a bioprosthetic valve.
Boprosthetic cardiac valves fail from biological and metabolic as well as mechanical reasons, and the limited durability is the main factor of marked withdrawal in their clinical use. Starting the use of bioprosthetic valves in 1976, up to the end of 1992, the consecutive 178 patients have undergone re-replacement of glutaraldehyde-treated xenograft valves for primary tissue failure [PTF]among the patients who had initial valve replacement at Seoul national University Hospital. The explanted valves were 69 porcine aortic [51 Hancock, 12 Angell-Shiley and 6 Carentier-Edwards] and 141 bovine pericardial [129 standard-profile and 12 low-profile ionescu-Shiley] valwes, with an overall incidence of PTF of 15.2%. The operative mortality rate of re-replacement was 5.1%. Calcific degeneration and tissue damage in relation to calcification were the most frequent modes of PTF on gross examinatin of the explanted valves resulting hemodynamically in valvular regurgitation. The number of Hancocg porcine and the standard-profile Ionescu-Shiley valves in valves in mitral position failed more often from tissue damage [tears, holes, and loss or destruction of cuspal tissue] than calcification [68.3% vs. 39.0%, p<0.01] with resultant regurgitation in 61%, the Ionescu-Shiley valves in the same position in 53%. The tendency of more calcification than tissue damage[71.3% vs. 33.3%, p<0.001]with stenosis in 53%. The tendency of more calcification and immobility of cusps in the latter group was partly explainable by the inclusion of patients of pediatric age. Observation made in this study suggest : many of bioprosthetic valves would fail from calcification and tissue damage : some fail prematurely because of mechanical stress probably owing to the valve design in construction ; andeven those valves escaped early damage would be subject to calcify in the prolonged follow-up period. In conclusion, at the present time, the clinical use of bioprostheticxenograft valves seems to be quite limited until further improvement in biocompatibility and refinement in valve design in manufacture are achieved.
To clarify the difference between the outcome of warfarin anticoagulation and the antiplatelet [Aspirin, Dipyridamole] therapy after bioprosthetic heart valve replacement, we compared the following two groups. Group I [Warfarin group] consisted of 557 patients undergone lonescu - Shiley valve replacement between January, 1979 and December, 1985, and treated with scheduled warfarin therapy at Seoul National University Hospital. Group II [Antiplatelet group] consisted of 128 patients undergone lonescu - Shiley, Carpentier - Edwards or Wessex bioprosthetic valve replacement between March, 1983 and December, 1986, and treated primarily with antiplatelet therapy [Aspirin plus Dipyridamole] at SeJong General Hospital. The two groups were similar with respect to age, number of valves utilized per patient, type of operation and risk factors of thromboembolism. In group I, 522 patients excluding 35 hospital death [hospital mortality 6.3%], and in group II, 119 survivors excluding 9 hospital death [hospital mortality 7.0%] were followed. In group I, there were 13 fatal complications, of which seven were thromboembolic [0.6% / pt-yr] and six hemorrhagic [0.5%/pt-yr] during the period of four years. In group II, there were 3 fatal thromboembolic complications [2.3%/pt-yr] during the period of four years. This showed no statistically significant difference. Apart from fatal complications, there were lots of warfarin related minor complications in group I comparing with those of group II. The actuarial probability of the freedom from thromboembolism and of the freedom from fatal complications were very similar at each corresponding years postoperatively. As a result, warfarin anticoagulation in patients with bioprosthetic valve replacement did not reveal any significant advantages over antiplatelet therapy.
The principal feature of bioprosthetic valve which remains to be completely defined is long-term durability, especially, with regard to the impact of patient age. This report provides extended data regarding valve durability derived from a data base of 515 patients who received lonescu-Shiley bioprosthetic valve between 1978 and 1985; cumulative duration of follow-up was 1562.3 patient-years, with a maximum follow-up duration of 8.7 years. The results of this survey showed as follows: 1] The actuarial freedom from valve failure at 6 years were 43*7% for 0-19 year-old group, 70*1% for 20-39 year-old group and 75*1% for over 40 year-old group separately. 2] Of the causes of valve failure, only the primary tissue failure was markedly influenced by patient`s age [p<0.001], but the prosthetic valve endocarditis was not [p>0.1]. 3] The linealized incidences of primary tissue failure were 7.31% per patient-year in 0-19 year-old group and 0.12% in 20-39 year-old group. 4] The primary tissue failure rate in 0-19 year-old group was 6.36% during first 4 years, but then increased upto 10.95% at postoperative 5 year. Thus we find that in bioprosthetic valve the primary tissue failure is apt to occur when patient is young [especially less than 20 years old] and the postreplacement time passes [especially over 5 years]. The rate of bioprosthesis failure among children and adolescents is clearly higher than that observed in adult patients; however, conclusive quantification of time-related risk for young patient is not yet possible on the basis of existing data. Therefore, the advisability of bioprosthesis implantation in children remains to be determined.
During 12 years period from 1974 to 1985, 76 valve replacement procedures were performed at Seoul National University Hospital in 67 pediatric patients aging up to 15 years [mean 12.3 years] and it was 7.3% of total valve replacement procedures in same period. Sixty seven patients were composed of 44 males and 23 females. Of the 67 patients, 43 patients had acquired valve lesions and 24 patients congenital valve lesions. Sixty cases received single valve replacement, 7 cases double or triple valve replacement and 9 cases redo-valve replacement. Sixty seven patients received 84 valves [65 bioprosthetic valves and 19 prosthetic valves by] 76 operations, Sixty three of 65 bioprosthetic valves had been replaced before 1983 and 15 of 19 prosthetic valves in recent 2 years. Eleven patients [14.6%] died within one month post-operatively and 8 patients [10.5%] during the follow-up period with the overall mortality rate of 25.1%. There were early post-operative complication of 23 cases [30.3%] and late post-operative complication of 27 cases [35.3%] with the total complication rate of 65.8%. In 58 patients received bioprosthetic valves, there were 14 cases of restenosis of replaced valves. Of the 14 cases of bioprosthetic valve restenosis, 8 cases received redo-valve replacement procedures without mortality in 1 5/12-5 years after initial operation but 4 cases died without reoperation and 2 cases lost during follow-up. The overall mortality and complication rate were still high but they markedly decreased during recent 2 years. So, in spite of its containing many problems, valve replacement in children is becoming safe and useful procedure in whom valve reconstructive procedures are impossible.
Pyo, WonKyung;Park, Sung Jun;Kim, Wan Kee;Kim, Ho Jin;Kim, Joon Bum;Jung, Sung-Ho;Joo, Suk Jung;Chung, Cheol Hyun;Lee, Jae Won
Journal of Chest Surgery
/
제52권2호
/
pp.61-69
/
2019
Background: Scarce data have been reported on the efficacy of concomitant atrial fibrillation (AF) ablation in patients undergoing bioprosthetic valve replacement. Methods: From 2001 and 2014, 146 consecutive patients ($69.3{\pm}9.4years$, 84 females) who underwent bioprosthetic heart valve replacement concomitant with AF ablation were assessed. We evaluated long-term rhythm and valve-related outcomes. Results: During 49.1 months of follow-up (interquartile range, 22.5-96.8 months), 7 in-hospital and 49 (6.7% per person-year) post-discharge deaths occurred. The thromboembolic event-free survival rate at 5 years was $79.2%{\pm}3.5%$. The freedom from AF recurrence rate at 5 years was $59.8%{\pm}4.9%$. Multivariate analysis showed that old age (hazard ratio [HR], 1.06; 95% confidence interval [CI], 1.02-1.11; p=0.002), previous cardiac operation (HR, 3.01; 95% CI, 1.22-7.43; p=0.02), and a large left atrial (LA) dimension (HR, 1.02; 95% CI, 1.00-1.05; p=0.045) were significantly associated with AF recurrence. Conclusion: The overall long-term clinical outcomes in these predominantly elderly patients undergoing AF ablation concomitantly with bioprosthetic valve replacement were satisfactory; however, AF recurrence was frequent. Older age, a history of prior cardiac surgery, and large LA size were associated with an increased risk of AF recurrence.
Between January 1981 and January 1991, 554 patients underwent prosthetic valve replacement. A bioprosthetic valve was replaced in 238 cases and mechanical valve 316 cases. Thirty-eight patients underwent 40 reoperations for repair or replacement, an average of 53.6 months after initial implantation. There were 21 women and 19 men, aged 12 to 60 years[mean 35.3]. A bioprosthetic valve was implanted in 31 cases and a mechanical valve in 9 cases for initial operation. Indications for reoperation were primary tissue failure in 23 cases[57.5%], endocarditis in 9[22.5%], periprosthetic leak in 4[10%]. and valve thrombosis in 4[10%]. Operations performed included 5 aortic valve replacements, 26 mitral valve replacement, 8 double valve replacements, and 1 thrombectomy. A mechanical valve was replaced in 33 cases[84.6%] and a bioprosthesis in 6[15.4Zo] for reoperation. A second reoperation was required in 2 patients. Surgical mortality was 10% . Among the 34 early survivors followed-up for an average of 19.8 months. there was 1 late death and 3 were lost to follow-up. Among the 30 late survivors being followed up, 28[93.3%] remained in New York Heart Association Class I or II and two in Class III [6.7%].
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.