음식 알러지는 만성적인 장애를 일으킬 수 있는 즉각적이며 잠재적으로 생명을 위협하는 반응이다. 이 중 계란은 알러지 위험성이 높은 물질로, 아이들에게 음식 알러지를 유발하는 흔한 물질로 알려져 있다. 계란 알러젠 중에서 계란 흰자 단백질인 OVA이 주요한 알러젠으로 알려져 있다. 우리는 이번 연구에서 OVA이 염증 및 면역 반응에 중요한 역할을 한다고 알려져 있는 $NF-{\kappa}B$ 활성화와 COX-2와 iNOS 발현에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보았다. OVA은 $NF-{\kappa}B$ 활성화와 COX-2와 iNOS의 발현을 증가시켰다. 이러한 연구는 앞으로 계란 알러젠에 의한 알러지 작용기전 규명 및 알러지 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다.
Objective: We took intravascular threadlike structures from rat aortas to investigate their histological characteristics consistent with the intravascular Bonghan duct. Methods: Gomori s silver impregnation method, in addition to routine hematoxylin and eosin staining, was applied to demonstrate the characteristic feature of the intravascular threadlike structures. Results: These two staining methods clearly showed that the intravascular threadlike structures had unique features of argyrophilic reticular fibers and heavily stained oval or rod-shaped nuclei in them. Conclusion: The results are strong evidences for identifying threadlike structure as the intravascular Bonghan duct.
This experiment was performed to examine the in vitro and in vivo affects of the two different haplotype strains of mice, BALB/c and C3H/HeN infected with Echinostoma hortense, and the manifestation of the profiles of cytokine in the splenocytes. In the in vitro experiment, the two mice's splenocytes were divided and stimulated with antigen of crude extracts and the antigen of excretory and secretory products of an adult warm and the manifestation of cytokine mRNA was verified with RT-PCR. As a result, the two different strains of mice both strongly manifested the Th2 cytokine rather than the Thl cytokine and in the case of the Th2 cytokine, the BALB/c mice manifested more strongly than the C3H/HeN mice. In the experiment using the ELISA method, the protem cytokine manifestation had the same result as the mRNA experiment. In the in vivo experiment, the mice was infected via oral route with the metacercaria of the Echinostoma hortense and the manifestation of cytokine was verified by RT-PCR and ELISA and the results were the same as the in vitro experiment. Therefore, in the two strains of BALB/c and C3H/HeN, the C3H/HeN showed a higher susceptivity to the Echinostoma hortense.
Kim, Jong-Bae;Kim, Hong;Jin, Hyun-Seok;Kim, Young-Sam;Kim, Keun-Sung;Kang, Yun-Sook;Park, Jong-Seok;Lee, Dong-Ha;Woo, Gun-Jon
대한의생명과학회지
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제7권2호
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pp.85-89
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2001
Many Staphylococcus aureus strains produce enterotoxins causing food poisoning. Staphylococcal enterotoxins are classified by serological criteria into five major groups - subtype A to E. It is difficult, time-consuming, and expensive to detect staphylococcal enterotoxins in the clinical laboratory. In this study, we fried to detect the enterotoxin genes of Staphylococcus aureus strains isolated from clinical specimens and Kimbap - rice rolled in a sheet of laver - using multiplex PCR technique. A total of 77 strains of Staphylococcus aureus from clinical specimens and 78 strains from Kimbap were isolated. Among clinical isolates of S. aureus, 60 strains (78.0%) were identified as producing enterotoxins. A total offs strains (91.6%) in the 60 staphylococcal enterotoxin producing strains were enterotoxin subtype C. In case of kimbap: 43 (55.1%) strains were detected to produce enterotoxins and 39 (90.6%) enterotoxin producing strains were subtype A.
Arsenic trioxide ($As_O_3$) was recently demonstrated to be an effective inducer of apoptosis in patients with relapsed acute promyelocytic leukemia (APL) as well as patients with APL in whom all-trans-retinoic acid and conventional chemotherapy failed. Chronic myelogenous leukemia cells are highly resistant to chemotherapeutic drugs. To determine if $As_O_3$ might be useful for the treatment of chronic myelogenous leukemia, we examined the ability of $As_O_3$ to induce apoptosis in K562 cells. In vitro cytotoxicity of $As_O_3$ was evaluated in K562 cells by a MTT assay: the $IC_50$ value for $As_O_3$ was determined to be $10\;{\mu}m$. When analyzed by agarose gel electorphoresis, the DNA fragments became evident after incubation of the cells with $20\;{\mu}m$$As_O_3$ for 24 h. We also found morphological changes and chromatin condensation of the cells undergoing apoptosis. Activation of caspase-3 was observed 6 h after treatment with $20\;{\mu}m$$As_O_3$ by a Western blot analysis. Next, we examined the MAP kinase-signaling pathway of $As_O_3$-induced apoptosis in K562 cells. $As_O_3$ at $10\;{\mu}m$ strongly induced the activation of p38, inhibited $As_O_3$ induced apoptotic cell death. These results suggest that $As_O_3$ is able to induce the apoptotic activity in K562 cells, and its apoptotic mechanism may be associated with the activation of p38.
Parkin is known to be a tumor suppressor protein. Previously, we determined that parkin expression restores susceptibility to TNF-${\alpha}$-induced death of HeLa cells, a human cervical cancer cell line resistant to TNF-${\alpha}$-induced cell death. MMP-3 is a zinc-dependent protease recently reported to activate intracellular apoptotic signaling. In this study we examined the regulation of MMP-3 expression by parkin in TNF-${\alpha}$-treated HeLa cells. Furthermore, we investigated the signaling pathway involved in parkin-induced expression of MMP-3. We found that HeLa cells exhibit low levels of MMP-3 but is induced after introduction of the parkin gene into HeLa cells. Furthermore, MMP-3 expression increased further when parkin expressing cells were treated with TNF-${\alpha}$. Using chemical inhibitors of cell signaling pathways, we found that MEK-1 (PD98059), PI3K (LY294002), p38 MAPK (SB203580), and JNK inhibitors alleviated parkin-induced up-regulation of MMP-3. Finally, we show that TNF-${\alpha}$-induced cell death in parkin expressing cells is inhibited by using a MMP-3 inhibitor. These results suggest that parkin expression induces prolonged expression of MMP-3 via MEK-1, PI3K, MAPK, and JNK pathway in HeLa cells allowing the HeLa cells to become sensitive to TNF-${\alpha}$-induced cell death. These results implicate a role of MMP-3 in parkin-induced cell death in TNF-${\alpha}$ treated HeLa cells.
Eosinophils play an essential role in allergy reaction after parasite infection. To examine the immune reaction induced by eosinophils, we investigated the allergy reaction in BALB/c mice infected with Echinostoma hortense's metacercariae, as well as the effect of ketotifen, an anti-allergy drug, on eosinophil immune reaction in the villi of host intestine. The worm recovery rate was higher in ketotifen-treated mice than in untreated mice and the worms in ketotifen-treated mice survived longer than those in untreated mice. The antibody titer in the serum of ketotifen-treated mice was very low. Especially, Echinostoma hortense infection strongly increased serum IgE level and eosinophil infiltration into the villi of the mouse intestine. Ketotifen treatment suppressed eosinophil infiltration into the infected areas and inhibited IL-4 production. The reduced IL-4 production may be related with the reduction of IgE, IgG1 and IgG2 production. In conclusion, ketotifen inhibited eosinophil infiltration functioning in the allergy reaction induced by parasite infection and the expression of immunoglobulins and cytokines.
Kim, Yun-Bae;Cheon, Ki-Cheol;Hur, Gyeung-Haeng;Phi, Taek-San;Kim, Jee-Cheon;Deasik Hang
Toxicological Research
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제16권3호
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pp.195-200
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2000
Antidotal efficacy of physostigmine plus procyclidine, the combinational prophylactics for organophosphate poisoning, was evaluated in rats and guinea pigs. To assess the dose-response relation-ship in rats, various doses (0.3-6.0mg/kg) of procyclidine in combination with a fixed dose (0.1mg/kg) of physostigmine were pretreated subcutaneously 30 min prior to subcutaneous exposure to nerve-agents. Physostigmine alone exerted protection ratios of 2.44, 1.20, 1.50, 1.50 and 2.20 folds for tabun, sarin, soman, cyclosarin and V-agent, respectively. Interestingly, coadmnistration of procyclidine with physostigmine exhibited remarkable synergistic effects in a dose-dependent manner, leading to 4.00~8.00 folds for tabun, 2.15-8.50 folds for sarin, 1.92~507 folds for so man, 2.15~2.90 folds for cyclosarin, and 2.71~10.50 folds for V-agent. On the contrary, a low effect (l.65 fold) was achieved with the traditional antidotes atropine (17.4 mg/kg) plus 2-pralidoxime (30 mg/kg) treated immediately after soman poisoning. Noteworthy, the combinational prophylactics markedly potentiated the effect of atropine plus 2-pralidoxime to 6.13 and 12.27 folds with 1.0 and 3.0 mg/kg of procyclidine, respectively, against soman poisoning. In guinea pigs, the physostigmine plus procyclidine prophylactics exerted protective effects of 3.00~4.70 folds against soman intoxcation, which were much higher at low doses (0.3~1.0 mg/kg) of procyclidine than those in rats. Taken together, it is proposed that the combinational prophylactics composed oj physostigmine and procyclidine could be a promising antidote regimen for the poisoning with organophosphates possessing diverse properties.
Kim, In Sik;Kim, Eun Hye;Kim, Do Hyung;Kim, Jung Seok;Lee, Ji-Sook
대한의생명과학회지
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제19권4호
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pp.344-347
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2013
The S100A8 and S100A9 proteins play important roles in inflammatory diseases. The house dust mite acts as a major allergen that induces allergic diseases. We investigated the effect of the house dust mite on S100A8 and S100A9 protein expression in monocytes. We also examined the effect of CCL2, a powerful monocyte chemoattractant, on the expression of both proteins. Extract of Dermatophagoides pteronissinus (DP), recombinant Der p 1 and Der p 2, or CCL2 had no effect on S100A8 and S100A9 expression in human monocytic THP-1 cells. Monocytes were isolated from healthy donors and treated with DP, Der p 1, and Der p 2. S100A8 expression in monocytes increased after a 24 h stimulation with DP, Der p 1, and Der p 2, and CCL2 also increased S100A8 production. However, S100A9 expression in monocytes was not altered by DP, Der p 1, Der p 2, or CCL2. These results indicate that house dust mite and CCL2 may trigger an inflammatory response by altering S100A8 expression.
Recently, the production of taste and odor (T&O) compounds is a common problem in water industry. Geosmin is one of the T&O components in drinking water. However, geosmin is hardly eliminated through the conventional water treatment systems. Among various advanced processes capable of removing geosmin, adsorption process using granular activated carbon (GAC) is the most commonly used process. As time passes, however GAC process changes into biological activated carbon (BAC) process. There is little information on the BAC process in the literature. In this study, we isolated and identified microorganisms existing within various BAC processes. The microbial concentrations of BAC processes examined were $3.5{\times}10^5$ colony forming units (CFU/g), $2.2{\times}10^6CFU/g$ and $7.0{\times}10^5CFU/g$ in the Seongnam plant, Goyang plant and Goryeong pilot plant, respectively. The dominant bacterial species were found to be Bradyrhizobium japonicum, Novosphingobium rosa and Afipia broomeae in each plants. Removal efficiencies of $3{\mu}g/L$ geosmin by the dominant species were 36.1%, 36.5% and 34.3% in mineral salts medium(MSM) where geosmin was a sole carbon source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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