Zhao, Pu Su;Guo, Zhi Yan;Sui, Jing;Wang, Jing;Jian, Fang Fang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.1
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pp.49-52
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2011
A dinuclear copper(II) complex of [$Cu_2(aceace)_4$(dipyph)] [aceace = acetylacetone, dipyph = 1,4-di(4-pyridylethene-2-yl-)benzene] has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with lattice parameters a = 7.9584(16) $\AA$, b = 18.594(4) $\AA$, c = 15.063(4) $\AA$$\beta=120.97(2)^o$ and $M_r$ = 807.85 ($C_{40}H_{44}Cu_2N_2O_8$), Z = 2. Each of the $Cu^{2+}$ ion adopts a square pyramid geometry and coordinates with four oxygen atoms from two aceace ligands and one nitrogen atom from dipyph bidentate ligand. Magnetic measurement shows that the Weiss constant and Curie constant for the title compound are -0.22 K and 0.1154 emu K/mol, respectively. Thermal stability data indicate that the title complex undergoes two steps decomposition and the residue is $Cu_2O_4$. In the potential range of -1.5 ~ 0.8 V, the title complex represents an irreversible electrochemical process.
NMR study has been used for measuring precise quantity of the amorphous phase in the $Si_3N_4$powder. Care must be taken to allow the $^{29}$Si nuclear spin system to fully relax between pulses in order to make the signals proportional to the number of nuclei in each phase. $^{29}$Si MAS spectrum was decomposed into the three spectra of $\alpha$-, $\beta$-, and amorphous $Si_3N_4$assuming pseudo-Voigt function. Moreover, the Rietveld analysis of the powder X-ray diffraction data was performed to measure quantity of crystalline phases as $\alpha/\beta$ ratio.
Yoon et $al.^1$ presented an approximate mathmatical model to describe ammonia removal from an experimental batch reactor system with gaseous headspace. The development of the model was initially based on assuming instantaneous equilibrium between ammonia in the aqueous and gas phases. In the model, a "saturation factor, $\beta$" was defined as a constant and used to check whether the equilibrium assumption was appropriate. The authors used the trends established by the estimated $\beta$ values to conclude that the equilibrium assumption was not valid. The authors presented valuable experimental results obtained using a carefully designed system and the model used to analyze the results accounted for the following effects: speciation of ammonia between $NH_3$ and $NH^+_4$ as a function of pH; temperature dependence of the reactions constants; and air flow rate. In this article, an alternative model based on the exact solution of the governing mass-balance differential equations was developed and used to describe ammonia removal without relying on the use of the saturation factor. The modified model was also extended to mathematically describe the pH dependence of the ammonia removal rate, in addition to accounting for the speciation of ammonia, temperature dependence of reactions constants, and air flow rate. The modified model was used to extend the analysis of the original experimental data presented by Yoon et $al.^1$ and the results matched the theory in an excellent manner.
Peroxisome is a single membrane-bounded organelle found in hepatic parenchymal cells and kidney tubular epithelial cells. A number of enzymes exist in peroxisome contributing to anabolic and catabolic peroxisomal functions. Extramitochontriai $\beta$-oxidation of fatty acid is a major function of peroxisome. Peroxisomes can be proliferated by many structually unrelated compounds such as hypolipidemic drugs, plasticizers, pesticides, some pharmaceutical agents and high fat diet. These chemicals, called peroxisome proliferators, act via the peroxisome proliferator activated receptor, to induce peroxisome proliferation, hepatomegaly and hepatocellular carcinoma in rodent. The clear mechanisms of peroxisome proliferator-induced hepatocarcinogenesis have been not demonstrated. Since they are not genotoxic, biochemical changes or changes in gene expressions may be involved. A free radical theory has been suggested based on the finding of oxidative damages of macromolecules by hydrogen peroxide released in the peroxisomal $\beta$-oxidation of fatty acid. Increased cell proliferation by a peroxisome proliferator has been also thought to be an important factor in the hepatocarcinogenesis as suggested in other cases of nongenotoxic carcinogenesis. The alternation of eicosanoid concentrations by peroxisome proliferators may be important in the peroxisome proliferator-induced hepatocarcinogenesis since peroxisome proliferators decrease the concentration of eicosanoids, and the peroxisome proliferator ciprofibrate-eicosanoid combination is comitogenic and costimulates some mitogenic signals in hepatocytes. All of proposed mechanisms should be considered in the peroxisome prolifrator-induced hepatocarcinogenesis.
Objectives : This study was carried out to know the effect of Cordyceps sinensis(CS) on the immune inflammatory responses of athritis and function. Methodes : To analyse immunomodulatory effects of CS, cytotoxicity and inhibition of proliferation against of synovial cells, gene expression of inflammatory mediators such as TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$ and IL-6, DNA-binding activity of $NF-_{k}B$ and AP-1 were measured in vitro. Results : CS didn't show cytotoxicity against human synovial cells and inhibited proliferation of human synovial cells in a dose-dependent manner in combination with rIL-6. CS reduced the gene expression of IL-6 and IL-1$\beta$ in a dose- dependent manner but didn't reduced that of TNF-$\alpha$ in human synovial cells. CS reduced the binding-activity of $NF-_{k}B$ and also reduced that of AP-1 remarkably. Conclusion: We found out that Cordyceps sinensis has immunomodulatory effect of suppressing synovial cells. And Cordyceps sinensis will be used as a stable remedium in the auto-immune disease in the future.
This paper was developed for production of the humanized milk, comprising similarly to the composition and characteristic of human milk. Humanized milk of superior quality can be made directly from the fresh raw milk mixed vegetable oil, corn syrup, whey powder, ${\beta}-lactose$, sugar, vitamin, ${\beta}-carotene$ and minerals showing formulation of the humanized milk at table 2. The improving effects of adding vegetable oil and corn syrup are both more reformed the chemical and physical properties of humanized milk. The former enhanced the essential fatty acid and energy source in this product, the latter has the most solving function in water and induced amount of emulsion and stabilizer. The products contain about 13% protein, 23% fat, 58.3% carbohydrate, 2% ash and ensue reasonably balance of essential amino acid, poly-unsaturated fatty acid for the requirement of infants and controlled component of the humanized milk such as human milk.
Asthma is a chronic inflammation of the airway associated with increased bronchial hyperresponsiveness that leads to recurrent episodes of cough, wheezing, breathless, chest tightness. According the recent studies, repeated airway inflammation leads to structural changes so called 'airway remodeling' and associated with decreased pulmonary function. Airway remodeling begins form the early stage of asthma and the early diagnosis and management is very important to prevent airway remodeling. Medication for asthma can be classified into acute symptom reliever and chronic controller. Short acting beta2 agonist is a well-known reliever that reduced asthma symptoms within minutes. Controllers should be taken daily as a long-term basis to control airway inflammation. Inhaled corticosteroid(ICS) is the most effective controller in current use. However, in some patients ICS monotherapy is not sufficient to control asthma. In those cases, other medications such as long acting beta2 agonist, leukotriene modifier or sustained-release theophylline should be added to ICS, which called Add-on-Therapy. Combination inhaler devices are easy to use. Oral leukotriene modifier has a good compliance especially in children. Finally, as asthma is a chronic disease, the development of on-going partnership among health care professionals, the patients, and the patients' family is necessary for the effective management of asthma.
Brain insults, including neurotrauma, infection, and perinatal injuries such as hypoxic ischemic encephalopathy, generate inflammation in the brain. These inflammatory cascades induce a wide spectrum of cytokines, which can cause neuron degeneration, have neurotoxic effects on brain tissue, and lead to the development of seizures, even if they are subclinical and occur at birth. Cytokines are secreted by the glial cells of the central nervous system and they function as immune system mediators. Cytokines can be proinflammatory or anti-inflammatory. Interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-8 are proinflammatory cytokines that activate additional cytokine cascades and increase seizure susceptibility and organ damage, whereas IL-1 receptor antagonist and IL-10 act as anti-inflammatory cytokines that have protective and anticonvulsant effects. Therefore, the immune system and its associated inflammatory reactions appear to play an important role in brain damage. Whether cytokine release is relevant for the processes of epileptogenesis and antiepileptogenesis, and whether epileptogenesis could be prevented by immunomodulatory treatment should be addressed in future clinical studies. Furthermore, early detection of brain damage and early intervention are essential for the prevention of disease progression and further neurological complications. Therefore, cytokines might be useful as biomarkers for earlier detection of brain damage in high-risk infants.
Although the function and utility of RNA transcripts derived from matured spermatozoa remains unclear, they might play important roles in the establishment of a paternal genome and subsequently embryo development. Herein, we investigated the expression of X-chromosome linked RNA transcripts in matured bovine spermatozoa. The total RNA was extracted from the matured spermatozoa, and then converted to cDNA. Autosomal genes (ACT-${\beta}$ and H-2A) and X-chromosome linked genes (ANT3, HPRT, MeCP2, RPS4X, XIAP, XIST and ZFX) were analyzed for the characterization of X-chromosome linked RNA transcripts and compared to female fibroblasts by RT-PCR. The transcripts of autosomal genes (ACT-${\beta}$ and H2A) and X-chromosome linked genes (ANT3, HPRT, MeCP2, RPS4X and ZFX) were not detected in spermatozoa. However, XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis protein) and XIST (X-chromosome inactive-specific transcript, a kind of paternal imprinted gene) transcripts were detected in spermatozoa, and relative levels of XIAP and XIST transcripts were similar and 0.5-fold lower when compared to female fibroblasts, respectively. Based on the findings, it is summarized that the presence of RNA transcripts of XIAP and XIST in the isolated spermatozoa may imply their role in inhibition of apoptosis and induction of X-chromosome inactivation in embryo development.
New evidence is emerging that airway smooth muscle(ASM) may act as an immunomodulatory cell by providing pro-inflammatory cytokines and chemokines, polypeptide growth factors, extracellular matrix proteins, cell adhesion receptors and co-stimulatory molecules. ASM can promote the formation of the interstitial extracellular matrix, and potentially contribute to the alterations within the extracellular matrix in asthma. In addition, extracellular matrix components can alter the proliferative, survival, and cytoskeletal synthetic function of ASM cells through integrin-directed signaling. Increased ASM mass is one of the most important features of the airway wall remodeling process in asthma. Three different mechanisms may contribute to the increased ASM mass : cell proliferation, increased migration and decreased rate of apoptosis. The major signaling pathways of cell proliferation activated by ASM mitogens are those dependent on extracellular signal-regulated kinase and phosphoinositide 3'-kinase. The key signaling mechanisms of cell migration have been identified as the p38 mitogen-activated protein kinase and the p21-activated kinase 1 pathways. ASM cells contain ${\beta}2$-adrenergic receptors and glucocorticoid receptors. They may represent a key target for ${\beta}2$-adrenergic receptor agonist/corticosteroid interactions which have antiproliferative activity against a broad spectrum of mitogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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