This study was performed to examine the effects of Liriopis Tuber extracts to high cholesterol diet on lipid metabolism in rats. Male Sprague-Dawley rats of $90{\pm}10\;g$ were divided into six groups; basal diet (normal group), 1% high cholesterol diet (control group), high cholesterol diet supplemented with 3%, 5% water extracts (C3W, C5W group) and high cholesterol diet supplemented with 3%, 5% MeOH extracts (C3M, C5M group). These experimental diets were fed for 4 weeks. The lipid contents on serum, liver, feces were lower Lriopis Tuber extracts groups than control group. Especially, the effects of water extract was better than MeOH extract.
본 시험은 기초사료의 에너지수준을 2,400Kcal/kg에서 3,000Kcal/kg까지 달리하고 옥수수와 대두박의 apparent metabolism energy (AME), true metabolism energy (TME)가에 미치는 영창을 검토하고자 실시한바 다음의 결과를 얻었다. 1. 옥수수의 AME 측정치는 2,400Kcal/13%를 계외하곤 각 처리간 유의차가 인정되지 않았으며(P>0.05) 대두박은 2,800Kcal/13%와 2,800Kcal/15%, 3,000Kcal/16% 간에 유의차가 있었으나, (P<0.05) 2,600 Kcal/14% 처리와는 유의성이 발견되지 않았다. (P>0.05) 2. 기초사료의 에너지수준은 2,400kcal/13%를 제외하곤 옥수수 대두박의 AME가에 영향하지 않아 시험사료에 따라 기초사료의 에너지수준을 달리할 필요가 없다. 3. 옥수수 보다 대두박의 표준오차 값이 큰 것은 대치율이 옥수수보다 낮은데서 기인하였다. 4. 옥수수의 TME치는 AME치와 그 경향이 같았으나 대두박의 TME치는 전처리간 없었다. (P>0.05) 5. 옥수수와 대두박의 AME치와 옥수수의 TME치가 2,400Kcal/13% 처리에서 현저히 감소한 것은 사료내 단미사료간 상호작용에 기인한다고 할 수가 있다.
The present study has been undertaken to investigate the effect of plantaginis semen extract on lipid composition and activities of several enzymes in lard administrated rats. Forth male rats of Sprague-Dawley strain with average weight of 130$\pm$10g were divided into four groups[basal diet(BD)], basal+plantaginis semen(BP), basal+lard(BL) and basal+plantaginis semen+lard(BLP). Lard administrated groups showed increase in weight gain and that of BLP group significantly increased. Feed intake showed no significant differences with lard administration. The weights of liver, kidney and heart of the rat were not affected by plantagins semen and lard administration. Serum and liver triglyceride and cholesterol contents significantly increased compared to BD group but significantly decreased by the addition of plantaginis semen extract(BLP group). Serum and liver phsophlipids decreased in lard administrated group but effectively restored by administration of plantaginis semen extract. HDL-cholesterol content significantly decreased in lard-fed group and somewhat increased in plantaginis semen extract group. Serum aminotransferase, lactate dehydrogenase activities significantly increased in lard fed group but addition of plntginis semen extract significantly decreased the enzyme activities compared with that of lard administrated group.
This study examined the effect of supplementing exogenous cellulase on nutrient and energy utilization. Twelve desexed Boer crossbred goats were used in a replicated $3{\times}3$ Latin square design with 23-d periods. Dietary treatments were basal diet (control, no cellulase), basal diet plus 2 g unitary cellulase/kg of total mixed ration dry matter (DM), and basal diet plus 2 g compound cellulase/kg of total mixed ration DM. Three stages of feeding trials were used corresponding to the three treatments, each comprised 23 d, with the first 14 d as the preliminary period and the following 9 d as formal trial period for metabolism trial. Total collection of feces and urine were conducted from the 4th d of the formal trial, and gas exchange measures were determined in indirect respiratory chambers in the last 3 d of the formal trial. Results showed that cellulase addition had no effect (p>0.05) on nutrient digestibility. Dietary supplementation of cellulase did not affect (p>0.05) N intake and retention in goats. Gross energy (GE) intake, fecal energy and urinary energy excretion, heat production were not affected (p>0.05) by the cellulase supplementation. Total methane emission (g/d), $CH_4$ emission as a proportion of live weight or feed intake (DM, organic matter [OM], digestible DM or digestible OM), or $CH_4$ energy output ($CH_4$-E) as a proportion of energy intake (GE, digestible energy, or metabolizable energy), were similar (p>0.05) among treatments. There was a significant (p<0.001) relationship between $CH_4$ and live weight (y = 0.645x+0.2, $R^2$ = 0.54), $CH_4$ and DM intake (y = 16.7x+1.4, $R^2$ = 0.51), $CH_4$ and OM intake (y = 18.8x+1.3, $R^2$ = 0.51) and $CH_4$-E and GE intake. Results from this study revealed that dietary supplementation of cellulase may have no effect on nutrient digestibility, nitrogen retention, energy metabolism, and methane emission in goat.
The present experiment aimed to evaluate the effect of HMBi on the production performance and metabolism in dairy cows. Thirty multiparous Holstein dairy cows under similar conditions were randomly assigned to three dietary treatments; i) Control, a basal diet; ii) T1, a basal diet plus HMBi (0 g prepartum and 18 g postpartum); and iii) T2, a basal diet plus HMBi (10 g prepartum and 18 g postpartum). Treatments were initiated 21 d before expected calving and continued through 91 d postpartum. HMBi was top-dressed onto the total mixed ration of each cow. Treatments did not affect dry matter intake, plasma urea nitrogen, peak milk yield, days to peak milk yield, nonesterified fatty acid, glutamate pyruvate transaminase, glutamic oxalaetic transaminase, milk fat content, milk protein content, milk lactose content, and milk solid non-fat content. The milk composition yields were increased by the HMBi-supplemented treatment. The T1 and T2 treatments increased the yields of 4% fat-corrected milk yield, milk fat, milk protein, and milk lactose compared with the control. Although there was no difference in the milk composition of the control and T2-treated cows, the T2-treated cows exhibited higher milk fat yield (increased by 74 g/d), lower milk urea nitrogen (reduced by 3.41%), and plasma ${\beta}$-hydroxy butyrate than the control cows. The results indicate that HMBi supplementation to diet has beneficial effects, and that there is no difference between supplementation at prepartum and starting only at parturition.
We investigated the contribution of genetic variations of KLF5 to basal metabolic rate (BMR) and resting metabolic rate (RMR) and the inhibition of obesity in Korean children. A variation of KLF5 (rs3782933) was genotyped in 62 Korean children. Using multiple linear regression analysis, we developed a model to predict BMR in children. We divided them into several groups; normal versus overweight by body mass index (BMI) and low BMR versus high BMR by BMR. There were no differences in the distributions of alleles and genotypes between each group. The genetic variation of KLF5 gene showed a significant correlation with several clinical factors, such as BMR, muscle, low-density lipoprotein cholesterol, and insulin. Children with the TT had significantly higher BMR than those with CC (p=0.030). The highest muscle was observed in the children with TT compared with CC (p=0.032). The insulin and C-peptide values were higher in children with TT than those with CC (p=0.029 vs. p=0.004, respectively). In linear regression analysis, BMI and muscle mass were correlated with BMR, whereas insulin and C-peptide were not associated with BMR. In the high-BMR group, we observed that higher muscle, fat mass, and C-peptide affect the increase of BMR in children with TT (p < 0.001, p < 0.001, and p=0.018, respectively), while Rohrer's index could explain the usual decrease in BMR (adjust $r^2$=1.000, p < 0.001, respectively). We identified a novel association between TT of KLF5 rs3782933 and BMR in Korean children. We could make better use of the variation within KLF5 in a future clinical intervention study of obesity.
This study evaluated the effectiveness of different arsenical sources on inducing fatty liver, on changes in lipid metabolism and on liver function in mule ducks. Sixty twelve-week-old mule ducks were selected and randomly divided into five treatments, including the control group and four different arsenical sources; Roxarsone (300 mg/kg), arsanilic acid, $As_2O_5$ or $As_2O_3$, containing 85.2 mg/kg arsenic were included in the basal diet. The ducks were fed the medicated basal diet for 3 weeks followed by a one-week drug withdrawal. The results showed Roxarsone treatment decreased body weight, feed intake, liver weight and abdominal fat weight (p<0.05), while it increased the relative liver weight (p<0.05) during medication period ($3^{rd}$ week). The $As_2O_5$ treatment decreased abdominal fat weight and relative abdominal fat weight when compared to the control (p<0.05). Only Roxarsone among the treatment groups increased feed intake, liver weight and relative liver weight, while the $As_2O_3$ group showed the lightest liver weight and relative liver weight among treatment groups during the withdrawal period ($4^{th}$ week). The Roxarsone group decreased (p<0.05) NADP-malic dehydrogenase (MDH) and acetyl-CoA carboxylase (ACC) activities and increased (p<0.05) cholesterol concentration during the medication period, and elevated the MDH and ACC activities during the withdrawal period. All four arsenical treatment groups showed lymphocytic infiltration in liver tissue, while the Roxarsone and $As_2O_3$ treatments showed an increase in aspartate aminotransferase (AST) and lactate dehydrogenase (LDH) activities (p<0.05). During the withdrawal period, arsenical treatments resulted in liver vacuoles. However, the arsenicals differed in effectiveness and mechanisms of inducing fat vacuoles.
S.D.rats were fed with 3.4% tyrosine supplemented diet for 5 days. Tyrosine diet had no effects on brain NE and MHPG-SO4 levels in non-stressed rats. When these animals were given 3 hr-immobilization stress, they responded in a manner that coped better to the stress. This was measured by the increase in brain MHPG-SO4 indicating the increase in norepinephrine turnover by the stressed animals. When rats were stressed, fed basal or high-tyrosine diet, brain tyrosine concentration dropped more than 26% over the non-stress control animals. 3-hr immobilization stress also decreased brain NE levels. However, while the stress resulted in a significant decrease(p<0.05) of brain NE in basal diet, the decrease was not significant in high-TYR diet group. And as the stress index, serum corticosterone, glucose, and free fatty acid concentratons also were assayed. In this study, it was found that high-TYR diet prevented the stress-induced depletion of brain NE and suppressed the rise in serum corticosterone, glucose, and free fatty acid. These results suggest that high-TYR diet increases the coping ability of body to stress.
The influence of the ditary containing boiled eggs on the plasma cholesterol level and antithrombotic activity in rats was studied. Rats were fed basal diet(0% boiled eggs) as a control group or diets containing 25% and 50% boiled eggs or a mixed diet with 95% boiled eggs plus 5% $\alpha$-cellulose powder as a experimental groups for 30 days. The bleeding time and whole blood clotting time were significantly(P<0.05) increased by feeding diet containing 25% boiled eggs compared to groups of basal diet, 50% or 95% boiled eggs diets. The plasma clotting time was high in group of 25% boiled eggs diet. However, there were no difference in plasma clotting time among rats fed the dietary boiled eggs. The levels of plasma total cholesterol(TC) and low density plus very low density lipoprotein cholesterol(LDL, VLDL-C) were significantly(P<0.05) highest in group 95% boiled eggs diet compared to others. There were no differences in high density lipoprotein cholesterol(HDL-C) among rats fed the dietary boiled eggs. The levels of plasma TC, HDL-C, LDL$.$VLDL-C and the ratios of HDL-C/TC were not significant among the basal diet, 25% and 50% boiled eggs diets. These results suggest that the intakes of the dietary boiled eggs have the antithrombotic activity and plasma cholesterol lowering effect.
Two methods have been widely used for measuring basal metabolic rates (BMR), Douglas-Scholander (open circuit) and Sanborn-Metabulator (closed circuit ) methods. The latter has been used more by clinicians, since the Process is simple. But it is not as accurate as the Douglas-Scholander method. We measured the BMR of 938 healthy individuals who were selected at random, using a Douglas-Scholander method. The lowest value of the 6 measurments in three days was taken from each subject in the basal state. A single determination of BMR also was made with the Metabulator for 684 individuals. We applied both methods for 13 subjects among them who have same physical conditions. The results obtained were as follows: 1. The mean value of BMR with the Metabulator is significantly higher than Douglas-Scholander method by 9.2%. 2. The Metabulator can be used for measuring BMR, since the normal value is generally less than 15% of BMR. But one may considered that there is likely errors about 10% in Metabulator method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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