Atypical bronchopulmonary carcinoid is an uncommon pulmonary tumor, an intermediate form between low grade malignant typical carcinoid and high grade malignant small cell carcinoma which is considered neuroendocrine in origin and may produce various hormones. We describe an asymptomatic middle aged women with no elevated hormone level. Based on bronchoscopic biopsy initial diagnosis of atypical carcinoid with oncocytic change was established. The patient underwent right lower and middle lobe bilobectomy and medi stinal Iymph node dissection. Postoperative adjuvant radiation therapy was performed in 4 weeks.
A unique case of atypical pulmonary sarcoidosis in a 62-year-old man complaining of dyspnea is presented. Chest CT scan showed an unusual pattern and distribution of pulmonary sarcoidosis manifesting mainly as reticular densities, interlobular septal thickening, and ground-glass opacities, in the subpleural and lower lung predominancy. However, a surgical lung biopsy revealed classical findings of sarcoidosis. Knowledge of this atypical pulmonary involvement may improve understanding sarcoidosis as the great masquerader.
PCP remains the leading cause of deaths in patients with AIDS. As familiarity with PCP increases, atypical manifestations of the diseases are being recognized with greater frequency. There are following "atypical" manifestations of PCP ; 1) interstitial lung response that include diffuse alveolar damage, bronchiolitis obliterance, interstitial fibrosis, and lymphoplasmocytic infiltrate 2) striking localized process frequently exhibiting granulomatous features 3) extensive necrosis & cavitation 4) extrapulmonary dissemination of the disease. A wide variety of pathologic manifestations may occur in PCP in human immunodeficiency virus-infected patienst and that atypical features should be sought in lung biopsies from patients at risk for PCP. We had experienced a case of PCP, which presented with severe hypoxia, progressive dyspnea and fine crackles. It was diagnosed as PCP in AIDS with manifestation of BOOP by open lung biopsy and showed good response to Bactrim & corticosteroid therapy.
In order to evaluate the role of cytopathologic diagnosis of sputum, bronchial washing and bronchial blushing in the diagnosis of lung cancer, we performed this study. The patients included in this study had undergone sputum, bronchial washing and brushing cytology over the 20-month period of 1985 through 1987. The total number of specimens was 5,495 of 2,242 patients, including 4,830 sputa and 665 bronchial washing and brushings. The average number of sputa and bronchial washings and brushings per case was 2.4 and 1.2 respectively. Among them, about 10% were unsatisfactory specimen, and three-fourths were negative specimens. In sputum cytology, the diagnosis of "atypical cells" was given to 3%, "suspicious for malignancy" was given to 1 %, and "malignancy" was given to 13%. In bronchial washing and brushing cytology, the diagnosis of "atypical cells", "suspicious for malignancy" and malignancy" was given to 6%, 3%, and 20% respectively The cases diagnosed as "atypical cells" in cytology were actually malignancy in 95% and 84.8% of sputum and bronchial washing and brushings respectively, and the "suspicious for malignancy" were actually malignancy in 100% in both methods. The detection rates of malignancy were 504% and 55.2% in sputum and bronchial washing and blushing respectively, and the specificity was 100% in both methods. The accuracy of cell typing was 92% in sputum and 89.7% in bronchial washing and blushing.
Kim, Ju Yeon;Chun, Mi Sun;Jung, Soo Yeon;Kim, Han Su
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.32
no.2
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pp.19-22
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2016
Adenosquamous carcinoma (ASC) of the larynx is very rare malignancy which has well defined two distinctive pathological features, an adenocarcinoma and a squamous cell carcinoma (SCC). Diagnosis of ASC by endoscopic biopsy is challenging due to small amount of harvested tissue. ASC has a worse prognosis than SCC with an early lymph node metastasis and a distant dissemination. We experienced a rare case of vocal fold ASC which was initially misdiagnosed as atypical squamous cell proliferation at frozen biopsy. We reported this case with a literature review.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare form of thrombotic microangiopathy, is distinguished from the typical form by the absence of a preceding verotoxin-producing Escherichia coli infection. Notably, aHUS occurs in association with genetic or acquired disorders causing dysregulation of the alternative complement pathway. Patients with aHUS may show the presence of anti-complement factor H (CFH) autoantibodies. This acquired form of aHUS (antiCFH-aHUS) primarily affects children aged 9-13 years. We report a case of a 13-year-old Lao girl with clinical features of aHUS (most likely anti-CFH-aHUS). The initial presentation of the patient met the classical clinical triad of thrombotic microangiopathy (microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury) without preceding diarrheal illness. Low serum levels of complement 3 and normal levels of complement 4 indicated abnormal activation of the alternative complement pathway. Plasma infusion and high-dose corticosteroid therapy resulted in improvement of the renal function and hematological profile, although the patient subsequently died of infectious complications. This is the first case report that describes aHUS (possibly anti-CFH-aHUS) in Laos.
The major pathogens that cause atypical pneumonia are Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, and Legionella pneumophila. Community-acquired pneumonia (CAP) caused by M. pneumoniae or C. pneumoniae is common in children and presents as a relatively mild and self-limiting disease. CAP due to L. pneumophila is very rare in children and progresses rapidly, with fatal outcomes if not treated early. M. pneumoniae, C. pneumoniae, and L. pneumophila have no cell walls; therefore, they do not respond to β-lactam antibiotics. Accordingly, macrolides, tetracyclines, and fluoroquinolones are the treatments of choice for atypical pneumonia. Macrolides are the first-line antibiotics used in children because of their low minimum inhibitory concentrations and high safety. The incidence of pneumonia caused by macrolide-resistant M. pneumoniae that harbors point mutations has been increasing since 2000, particularly in Korea, Japan, and China. The marked increase in macrolide-resistant M. pneumoniae pneumonia (MRMP) is partly attributed to the excessive use of macrolides. MRMP does not always lead to clinical nonresponsiveness to macrolides. Furthermore, severe complicated MRMP responds to corticosteroids without requiring a change in antibiotic. This implies that the hyper-inflammatory status of the host can induce clinically refractory pneumonia regardless of mutation. Empirical macrolide therapy in children with mild to moderate CAP, particularly during periods without M. pneumoniae epidemics, may not provide additional benefits over β-lactam monotherapy and can increase the risk of MRMP.
A 29-year-old woman had 1-month history of back pain radiating into lower extremities, motor weakness, and sensory abnormalities in both lower extremities. Contrast-enhanced spinal magnetic resonance imaging (MRI) revealed a homogeneously enhancing mass at the T12~L1 and several intradural enhancing nodular lesions at L2~S1. Tumor resection surgery was performed and following histological examination showed that the tumor satisfied the diagnostic criteria for atypical choroid plexus papilloma (CPP). To find primary tumor sites, contrast-enhanced brain MRI, whole spine MRI, and PET-CT were carried out and additional lesions were detected at the fourth ventricle, right cerebellum, and upper thoracic spinal cord. This is a very rare case of metastatic atypical CPP that involves brain, upper thoracic spinal cord, and cauda equina with initial manifestation of radicular symptoms without clinical signs of primary brain lesion.
Park, Jieun;Kim, Kukhwa;Lee, Seul;Lee, Yong-jae;Lee, Jeongyun
Journal of Sasang Constitutional Medicine
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v.34
no.3
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pp.69-80
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2022
A 52-year-old female diagnosed with Atypical Parkinsonian Disorders (APD) about one year ago suffered from dizziness and gait disturbance. The patient was identified as Taeeumin esophagus-cold lung-dry symptomatology pattern and was treated with Jowisengcheong-tang. The patient's symptoms of dizziness and night sweats were assessed using Global Assessment Scale (GAS). And, the Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) and the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) were used to assess the overall function of the patient. The patient's symptoms of dizziness and night sweats were significantly improved, and UMSARS and MDS-UPDRS scores were decreased. This case showed that Sasang constitutional medicine treatment can improve APD symptoms and improve the quality of life of the patient.
Journal of Korean Association for Spatial Structures
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v.22
no.1
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pp.33-40
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2022
When the center of stiffness and the center of mass of the structure differ under the seismic load, torsion is caused by eccentricity. In this study, an analysis model was modeled in which the positions of the core and the plane rotation axis of a 60-story torsional atypical structure with a plane rotation angle of 1 degree per floor were different. The structural behavior of the analysis model was analyzed, and the earthquake response behavior of the structure was analyzed based on the time history analysis results. As a result, as the eccentricity of the structure increased, the eccentricity response was amplified in the high-rise part, and the bending and torsional behavior responses were complex in the low-order vibration mode. As a result of the analysis, the maximum displacement and story drift ratio increased due to the torsional behavior. The maximum story shear force and the story absolute maximum acceleration showed similarities for each analysis model according to the shape of the vibration mode of the analysis model.
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