• 공업화학
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• 제18권4호
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• pp.326-329
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• 2007

수용액 상에서 ${\beta}$-cyclodextrin에 2,4'-dibromoacetophenone (8)을 반응시켜 착물을 형성한 후 arylidenethiosemicarbazone 7a-f를 가하여 2-arylidenehydrazinyl-4-arylthiazole 유도체들 9a-f를 70~88% 수율로 합성하였다. 합성한 새로운 화합물들 9a-f의 구조를 IR과 $^1H-NMR$ 스펙트럼 자료로 확인하였다. 이와 같은 실험결과 ${\beta}$-cyclodextrin의 역할은 반응물 7 및 8의 활성화로 반응을 촉진시켜 반응시간이 단축되는 것으로 나타났다.