One of cell surface receptor proteins, human folate receptor (hFR) involves in the uptake of folates through cell membrane into cytoplasm, and is anchored to the plasma membrane by a fatty acid linkage, which has been identified in some cells as a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-tailed protein with a molecular mass of about 40 kDa. The hFR is released by phosphatidylinositol phospholipase C (PI-PLC) because it contains fatty acids and inositol on the GPI tail. Caveolin decorates the cytoplasmic surface of caveolae and has been proposed to have a structural role in maintaining caveolae. It is unknown whether caveolin is involved in targeting, and is necessary for the function of GPI-tailed proteins. To compare the ability of folic acid binding, internalization and expression of hFR, and the effect of caveolin at the both apical and basolateral side of cell surfaces in Chinese hamster ovary (CHO) clone cells overexpressed the hFR and/or caveolin. Our present results suggest a possibility that the overexpression of caveolin does not be involved in expression of hFR, but plays a role as a factor in PI-PLC releasing kinetics, and for a regulation of formation, processing and function of hFR in CHO clone cells overexpressed cavcolin.
Fine structures of the testis and vas deferens in the fall-web worm, Hyphantria cunea Drury, are studied with electron microscope. Adult worms have single testis close to the midlines of the abdomen. Testis is composed of 4 follicles which are incompletly separated from each other and bounded together by a peritoneal sheath. The peritoneal sheath consisted of outer cuticular layer and two kinds of inner layers, in which glycogen particles are dispersed commonly. These two layers are divided by the morphology of cytoplasmic granules. Follicular epithelium forming the wall of the follicles have melanin pigment granules, and trachea or tracheoles are extended through this epithelium. In the cysts of adult testis, matured spermatozoa are grouped together in bundles and after releasing the sperm bundles to the vas deferens, lamellar shaped lysosomes appeared in the cytoplasms of the cyst cells. The number of spermatozoa per cyst is exactly 256 ($2^8$), this number is characteristics of the Lepidoperan species. Vas deferens is a tube with a fairly thick bounding epithelium, a basement membrane and a layer of circular muscle outside it. At the apical portion of the epithelial cells, microvilli are well developed. And in the cytoplasms of these cells, numerous excretory granules are observed.
Two functions of root canal medicaments and irrigants are to reduce microorganisms and to encourge the repair of apical tissues. The biocompatibility of endodontic materials has been tested using in vitro cell culture techniques. The purpose of this study Was to evaluate and compare the cytotoxic effects of 2 root canal irrigation solutions and 4 antiseptics on HEp-2 and McCoy cells. Two irrigation solutions were sodium hypochlorite. $H_2O_2$ and 4 antiseptics were povidone, ethanol, glutaraldehyde and benzalkonium chloride. Each solutions were serially diluted to 1:1, 1:10, 1:$10^2$, 1:$10^3$, 1:$10^4$, 1:$10^5$, 1:$10^6$. And each diluted solutions were added to the cells and cytotoxic effects were measured with the absorbance of formazan formed cells by ELISA READER. The results were as follows : 1. Benzalkonium chloride was the most cytotoxic on HEp-2 cell. (P<0.05) 2. $H_2O_2$ was the most cytotoxic on McCoy cell. (P<.05) 3. Povidone and ethanol showed mild cytotoxic effect on HEp-2 and McCoy cell. (P<0.05).
The crustose brown algal genus Endoplura has been known as a monotypic genus characterized by its intercalary plurangial reproductive structures composed of 2-4 separate parallel filaments terminated by 2-5 sterile cells and by containing several to many chloroplasts per cell. In this study, Endoplura jejuensis sp. nov. and E. koreana sp. nov. from Korea are newly described based on molecular and morphological analyses. Our phylogenetic analyses of the rbcL gene reveal that E. jejuensis sp. nov. and E. koreana sp. nov. are placed in the same clade with "E. aurea" from Japan with a strong bootstrap supporting value. E. jejuensis is characterized by small and light to dark brown crustose thalli of less than 1 cm diameter, tufts of hairs arising from the basal disc, plurangia composed mostly of two separate parallel reproductive filaments terminated by 2-4 sterile cells, and sessile unangia each with a single paraphysis. E. koreana is distinguished by olive or yellowish-brown crustose thalli of up to 3 cm diameter, tufts of hairs arising from the basal disc, and apical parts of erect filaments, plurangia with 2-5 separate reproductive filaments terminated by 2-8 sterile cells, and sessile unangia with 1-2 paraphyses. Our studies also show that "E. aurea" specimens from Japan may be recognized to be a different species from other Endoplura species.
Mammary orgamoids(ductal and endbud fragments) were cultured in a complete hormone medium(CHM) with 10%FBS, estradiol, progesterone, hydrocortisone, insulin, and prolactin, Several types of colonies were observed: stellate(14$$\pm$5.5%), duct(41$\pm$5.6%), web(35$\pm$3.6%), squamous(6$\pm$2.1%), and lobuloduct(4$\pm$1.2%), Squamous colony was typical squamous metaplasia(SM) with several layers of squamous epithlia and keratin pearls. At the immunocytochemical study, casein proteins were predominantly localized near the apical surfaces of the cells or in the lumina of ductal or lobuloductal colonies. To inhibit the formation of SM, we treated organoids with all-trans retinoic acid(RA) from 10$^{-6}$ to 10$^{-17}$ M in CHM. Formation of SN was completely inhibited at 10$^{-9}$M RA in CHM. The frequency of lobuloductal colony formation was increased with the augmentation of RA concentration.
개조개 소화맹낭의 해부학적 구조와 미세구조를 광학 및 전자현미경을 이용하여 기재하였다. 개조개는 한국 여수연안에서 2010년 5월에 채집하였다. 소화맹낭은 진한 녹색으로 생식소 위쪽에 위치하며, 일차소관으로 위와 연결되어 있었다. 소화맹낭은 다수의 소화선세관들로 구성되며, 각각의 소화선세관은 단층 상피층으로 호염기성세포와 소화세포들로 이루어져 있었다. 호염기성세포는 원주형으로 소화세포에 비해 전자밀도가 높았다. 세포질에는 잘 발달된 조면소포체, 관상의 미토콘드리아, 골지체 및 전자밀도가 높고 막을 가진 분비과립들을 함유하고 있었다. 소화세포는 원주형이며, 자유면에는 미세융모가 발달되어 있었다. 세포질 상부에서는 음소포, 용해소체 및 미토콘드리아가 관찰되었다. 본 연구에서 이러한 결과는 소화선세관의 호염기성세포와 소화세포는 각각 세포외 소화와 세포내 소화에 적당하게 분화되었음을 의미한다.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제23권1호
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pp.107-113
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2011
Infection effect of $Nosema$$bombyics$ on the midgut of silkworm $Bombyx$$mori$ and subsequent appearance of spores and the performance of larvae was studied. Autopsy of larvae showed white pustules on the surface of midgut at 5 days of post infection (pi). At later stage, important organs like midgut, silk gland and gonads reduced in size and all these organs showed white pustules. Light microscope observation of pustules revealed enormous spores. Spore multiplication was at a faster rate in young larvae. Infection of the adult larvae resulted in pebrinized pupa and moths. Larval weight, cocoon weight and cocoon shell ratio reduced as the post infection period increased. Transverse sections of midgut showed $N.$$bombycis$ infection limited to a few columnar cells at 3-5 days of pi. At 7 days pi, cell volume increased, cells were swollen and elongated. Heavily infected cells looked like sacks filled with parasite and the apical region of certain cells were bulging into the gut lumen. Later at 8-9 days of pi, spores or its developing stages leaked into the lumen either freely or enclosed within the globules of host cytoplasm. Besides columnar cells, development of $N.$$bombycis$ was observed in the regenerative cells and rarely in goblet cells. Development of $N.$$bombycis$ was also observed in both longitudinal and circular muscles at the late pi period. The histopathological changes, deformities and spore production time in the host were all influenced by the spore dosage and age of the host.
The present investigation was focussed on histochemical and electron microscopical observations of utero-vaginal(U-V) glands in U-V junctions of domestic hens. In histochemical observations, fine granules by PAS technique for mucopolysaccharides and nile blue stain for acidic lipids were slightly stained on the cytoplasm of U-V glandular epithelium. Larger granules by Sudan black B stain for neutral fat and phospholipids and Sudan III stain for neutral fat were heavily stained on the perinuclear region of the U-V gland epithelial cells. These positive materials were heavily stained on the U-V glandular epithelium of lowfecundity hens and non-laying hens. In scanning electron microscopic findings of the U-V junction surface, the orifices of U-V glands are seen as the crater-like invagination. The neck of the U-V gland and the epithelium of U-V iunction were covered by ciliated epithelial cells. Aggregates of spermatozoa are observed often to be on the necks of the U-V gland. These spermatozoa heads are embedded in the glandular tubules and many spermatozoa tails are free on the epithelium of uterine surface. In transmission electron microscopic findings, the epithelial cells of the U-V glandular orifices were ciliated, columnar cells. The apical regions of these cells contained numerous electrondense, round secretory granules of uniformly size. The epithelial cells of the U-V glandular tubule were columnar or pyramid shape with round or oval nuclei. These epithelial cells have numerous microvilli and also contained electron-dense, round secretary granules of uniformly size and electron-lucent vesicles of various size. Spermatozoa are seen as the cross-sections of various regions of heads and tails in glandular tubules. Also spermatozoa arranged longitudinally parallel within the glandular tubules.
Kim, Minhee;Ohr, Hyonhwa;Lee, Jee Woong;Hyun, Youbong;Fischer, Robert L.;Choi, Yeonhee
Molecules and Cells
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제26권6호
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pp.611-615
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2008
DNA methylation is an epigenetic mechanism for gene silencing. In Arabidopsis, MET1 is the primary DNA methyltransferase that maintains CG DNA methylation. Plants having an overall reduction of MET1 activity, caused by a met1 mutation or a constitutively expressed MET1 antisense gene, display genome hypomethylation, inappropriate gene and transposon transcription, and developmental abnormalities. However, the effect of a transient reduction in MET1 activity caused by inhibiting MET1 expression in a restricted set of cells is not known. For this reason, we generated transgenic plants with a MET1 antisense gene fused to the DEMETER (DME) promoter (DME:MET1 a/s). Here we show that DME is expressed in leaf primordia, lateral root primoridia, in the region distal to the primary root apical meristem, which are regions that include proliferating cells. Endogenous MET1 expression was normal in organs where the DME:MET1 a/s was not expressed. Although DME promoter is active only in a small set of cells, these plants displayed global developmental abnormalities. Moreover, centromeric repeats were hypomethylated. The developmental defects were accumulated by the generations. Thus, not maintaining CG methylation in a small population of proliferating cells flanking the meristems causes global developmental and epigenetic abnormalities that cannot be rescued by restoring MET1 activity. These results suggest that during plant development there is little or no short-term molecular memory for reestablishing certain patterns of CG methylation that are maintained by MET1. Thus, continuous MET1 activity in dividing cells is essential for proper patterns of CG DNA methylation and development.
Im, Ji Woo;Lee, Chae Young;Kim, Dong-Hwan;Bae, Hae-Rahn
한국발생생물학회지:발생과생식
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제24권3호
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pp.177-185
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2020
Although many aquaporin (AQP) transcripts have been demonstrated to express in the female reproductive tract, the defined localizations and functions of AQP subtype proteins remain unclear. In this study, we investigated the expression of AQP1, AQP3, AQP5, AQP6, and AQP9 proteins in female reproductive tract of mouse and characterized their precise localizations at the cellular and subcellular levels. Immunofluorescence analyses for AQP1, AQP3, AQP6, and AQP9 showed that these proteins were abundantly expressed in female reproductive tract and that intense immunoreactivities were observed in mucosa epithelial cells with a subtype-specific pattern. The most abundant aquaporin in both vagina and uterine cervix was AQP3. Each of AQP1, AQP3, AQP6, and AQP9 exhibited its distinct distribution in stratified squamous or columnar epithelial cells. AQP9 expression was predominant in oviduct and ovary. AQP1, AQP3, AQP6, and AQP9 proteins were mostly seen in apical membrane of ciliated epithelial cells of the oviduct as well as in both granulosa and theca cells of ovarian follicles. Most of AQP subtypes were also expressed in surface epithelial cells and glandular cells of endometrium in the uterus, but their expression levels were relatively lower than those observed in the vagina, uterine cervix, oviduct and ovary. This is the first study to investigate the expression and localization of 5 AQP subtype proteins simultaneously in female reproductive tract of mouse. Our results suggest that AQP subtypes work together to transport water and glycerol efficiently across the mucosa epithelia for lubrication, proliferation, energy metabolism and pH regulation in female reproductive tract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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