Bae, Jae Oh;Lee, Gee Dong;Kim, Jeong Sook;Yoon, Hyung Sik
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.9
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pp.61-69
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1991
Free phenolic acid, esterified and insoluble phenolic acid extract were extracted from Ginkgo nuts and leaves. Antioxidative effectiveness was measured by Peroxide value and TBA value at each extract, control, 0.02%(w/w) BHA and BHT in corn oil, at $45{\pm}1^{\circ}C$ and dark thermo static oven for 45 days. Laboratory tube was added by BHA, BHT, separated free phenolic acids, esterified and insoluble-bound phenolic acid extract of Ginkgo nuts and leaves 127, 95, 140, 121, 280 meq/kg, oil. On the other hand, at the same condition TBA values of each antioxidative matter were 0.430, 0.153, 0.059, 0.175, 0.260, 0.187, 0.160, 0.174, 0.195. This result remarkably appeared antioxidative effectiveness in corn oil substrate, ${\rho}$-Hydroxybenzoic acid, Syringic acid, Gallic acid, Protocatechuic acid, Pyrogallol, Caffeic acid, Coumaric acid, trans-Cinnamic acid, Phloroglucinol.
The research studied the nutritional composition and health effects of the Giwongo with its efficacy in providing nourishment to blood, liver and kidney as well as being an aid to the mental stability. The Giwongo is made by boiling the same amounts of Lycium fructus and Longanae arillus. Giwongo was analyzed to measure proximate nutritional composition, mineral contents, free sugar content and polyphenol compound content. The DPPH scavenging activity and its antioxidative effectiveness were also analyzed. Giwongo was composed of 16.7% water, 4.9% crude protein, 3.7% crude fat, 3.8%, crude ash 70.9% carbohydrate with the content per 100 g of 336.5 kcal. The Giwongo mineral contents were potassium, sodium and calcium in sequence according to contents. Per 100 g Giwongo were found 9.62 g glucose, 4.67 g fructose and 18.00 g sugar. The Giwongo had 60.67% DPPH electron donating ability and $32.19^{\circ}Brix$. The Giwongo made of Lycium fructus and Longanae arillus had effectiveness of tonify the liver and kidney, nourish blood, and psychologic stability. As such Giwongo may help prevent the symptoms of unbalanced health due to excessive stress and unhealthy diet.
Effects of bamboo smoke distillates (BSD) in oxidative stability of oil during storage were investigated. BSD at 0.1, 0.5, and 1.0% was added to palm oil and lard, and peroxide, acid, and TBA values were measured during storage at $60^{\circ}C$ for 25 days. Induction periods and relative antioxidant effectiveness (RAE) for the oils were also investigated. Antioxidative effect increased with increasing concentration of BSD. Oil with 0.1% BSD had higher antioxidative effect than that with 0.02% BHT and much higher than that with 0.02% ${\alpha}-tocopherol$. Induction periods of lipid oxidation were 34.27 and 25.61 days for palm oil and lard, respectively. In oxidation reaction, palm oil was more stable during storage than lard. When 1.0% BSD was added RAEs of palm oil and lard were 233.92 and 2371.62%, respectively. Palm oil with 1.0% BSD showed higher antioxidative effect than that with 0.02% BHT, and lard showed much higher antioxidative effect than palm oil.
Kim, Jeong-Sook;Lee, Gee-Dong;Kwon, Joong-Ho;Yoon, Hyung-Sik
Applied Biological Chemistry
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v.36
no.3
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pp.154-157
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1993
Based upon the antioxidative effectiveness of ether extracts of defated Crataegus pinnatifida B., phenolic antioxidative components were separated by gel column chromatography and identified by MS and H-NMR. Two or three individual compounds were found in free, soluble and insoluble bound phenolic acids, respectively and they were identified as caffeic acid, protocatechuic acid, phloroglucinol and pyrogallol.
The antioxidative effect of leaves of Cedrela sinensis on 0.1M-linoleic acid was compared with some commercial antioxidants during storage at 50$\pm$2$^{\circ}C$ for 20 hours, and on soybean oils at 60$\pm$2$^{\circ}C$ for 30days. In the oxidation of linoleic acid, antioxidative effects of various leaves of Cedrela sinensis extracts and other antioxidants were shown in the following orders: 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract>1% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract>0.5% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% tocopherol>leave of Cedrela sinensis methanol extract 0.1, 0.02%>leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract 1, 0.5, 0.1, 0.02%>control, while in the oxidation of soybean oil, 1% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% tocopherol>control. The relative antioxidant effectiveness (RAE) were shown to be available in all substrates and the best effect was shown in substrate added compound of 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract.
Barley bran and germ fractions were collected during pearling process. Barley polyphenol extract (BPE) was separated from the pearling fractions, and its antioxidative activity was determined through linoleic acid model system and lipid autoxidation model using corn oil as a substrate. At 0.02% addition level, thiobarbituric acid (TBA) value of BPE from bran fraction III appeared to be similar to that of ${\alpha}-tocopherol$, and bran fraction I and germ extract exhibited similar antioxidative activities to that of BHT. Peroxide value was measured to estimate antioxidative activity of BPE upon lipid autoxidation. As BPE concentration increased, higher antioxidative activity was observed compared to ${\alpha}-tocopherol$ and BHT until 10-15 day storage, whereas no effect was shown after 20-day storage. Relative antioxidant effectiveness (RAE) of $0.02{\sim}0.1%$ BPE from bran fraction I and germ were $128{\sim}135$ and $126{\sim}133$, respectively, and appeared to be higher than that of BHT (126), suggesting that these BPE fractions could be used as natural antioxidants.
Objectives : Recent etiological studies show that oxidative stress might play a major role in the diabetes and its complications. Mori Ramulus (MR) has been known to have antioxidative, anti-inflammatory and antidiabetic effects. The methanol extract of MR was tested for its effectiveness in LLC-PK1 cells exposed to high glucose. Methods : The cytoprotective effect of MR was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The antioxidative effect was measured in terms of generation amount of ${\cdot}O_2^-$ by 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA), NO by 4,5-diaminofluorescein (DAF-2), $ONOO^-$ by dihydrorhodamine 123 (DHR 123) in the high glucose -treated LLC-$PK_1$ cells. Western blotting was performed using anti-AGE, anti-RAGE, anti-MAPKs(ERK1/2, JNK, p38), anti-PI3K, anti-Akt, and anti-NF-${\kappa}$B (p50, p65) respectively. Results : MR extract reduced cell death and inhibited the generation of ${\cdot}O_2^-$, NO, $ONOO^-$ in the high glucose-treated LLC-$PK_1$ cells. MR inhibited the expression of AGE, RAGE, MAPKs, PI3K, and Akt by means of decreasing NF-${\kappa}$B activation. MR also inhibited NF-${\kappa}$B activation itself. Conclusions : These results indicate MR has cytoprotective, antioxidative, and anti-inflammatory effects. Therefore it is suggested that MR might prevent and cure diabetes and its complications.
Free-, soluble- and insoluble phenolic acids were extracted from defatted Galla Rhois. The extracts were then dissolved in equal amounts of an soybean oil, and POV (peroxide value) of the resulting substrates, portion of the soybean oil (control) and 0.02% BHT were measured by AOM (active oxygen method) test at 97.8$^{\circ}C$ for 40 hours through Rancimat method. Induction period of control, BHT, free phenolic acids, soluble phenolic acids and insoluble phenolic acids by the Rancimat method were 4.8, 10.5, 23.9 and 30.5hr. The phenolic acids separated and tentati-vely identified by gas chromatography were catechol, gallic acid, vanillin, protocatechuic acid, syri-ngic acid, ferulic acid.
This work aimed to study the effectiveness of cellular oxidative parameter (malondial-dehyde, protein carbonyl, and 8-hydroxy-2'deoxyguanosine). The experimental groups were aluminum treated rats and control rats. Aluminum treatd rats were given intraperitoneally aluminum nitrate nonahydrate ($Al^{3+}$, 0.2 mmol/kg) daily for 30 days except Sunday. Control rats were injected 1 ml of saline. After the dose, rats were decapitated and hippocampus and cerebral cortex were removed. The measured parameters were tissue malondialdehyde (MDA, index of lipid peroxidation), protein carbonyl (index of protein oxidation), 8-hydroxy-2'-deoxy-guanosine (8-OHdG, index of DNA oxidation), reduced glutathione (GSH) levels as well as glutathione reductase (GR) and catalase. AI concentrations in the tissues were also measured. All results were corrected by tissue protein levels. The results were as followed; 1. The concentrations of AI in the cortex and hippocampus were significantly higher in the AI-treated rats than in the control rats. 2. Antioxidative enzyme's activity, catalase and GR, were significantly higher in the AI-treated rats than the control rats. GSH levels were also higher in the AI-treated rats. 3. MDA, protein carbonyl, and 8-OHdG concentration of AI-treated rats were significantly higher than those of control rats. 4. The concentrations of antioxidants, and oxidative stress parameter were correlated with the concentrations of AI in hippocampus and cerebral cortex. Catalase and GR activity were also correlated with the concentration of AI. Based on these results, it can be suggested that intraperitoneally injected AI was accumulated in the brain and induced the increase of antioxidant levels and antioxidative enzyme activity. Also, the oxidative products of cellular macromolecules are significantly related to tissue AI concentration. Therefore MDA, protein carbonyl, and 8-OHdG are useful markers for oxidative stress on cellular macromolecules.
Park, Yun-Mi;Kim, Seon-Jae;Jo, Kwang-Ho;Yang, En-Jung;Jung, Soon-Teck
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.3
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pp.284-293
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2006
We have tested 41 herbal medicines to search for a natural substance with antimicrobial activity against Streptococcus mutans and five types of oral bacteria. We have also investigated antioxidative activity of these herbal medicines. Antimicrobial activity against Streptococcus mutans and five types of oral bacteria was analyzed using ethanol extracts of herbal medicines. Extracts from Illicium verum and Amomum xanthioides showed 98% inhibitory activity against Sterptococcus mutans. The effect of Thuja orientalis on S-1 and Thuja orientalis and Amomum xanthioides on S-2 were 95% and 94%, respectively. Nelumbo nucifera was 94% effective on S-5. The inhibitory activities of the herbal medicines against glucosyltransferase (GTase) were determined using purified from Streptococcus mutans and five types of oral bacteria. Extract from Illicium verum and Amomum xanthioides showed 94% effectiveness on Streptococcus mutans. Amomum xanthioides showed 95% effectiveness on S-1 and Thuja orientalis showed 96% effectiveness on S-5. In antioxidant activities of the herbal medicines, extract from Thuja orientalis showed the highest level of 81.08% DPPH radical scavenging activity and Illicium velum extract also showed high antioxidative activity of 80.45%. Thuja orientalis had a large amount of phenolic compound with $115.24\;{\mu}g/mL$ among the herbal medicines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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